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Pontecianmente tratables/reversibles  Meningitis crónicas (criptococo) Sífilis Complejos SIDA_ demencia  Herpes simple
Infecciosas  Enfermedad de Creutzeldt_ jakob Parálisis supranucleares progresivas Leucoencefalopatia multifocal progresiva  Metabólicas  Leucodistrofia metacromaticas   Gangliosidosis
Tóxicos  Fármacos; p. ej. Barbitúricos, clonidina, anticolinergicos, anticonvulsivos. Solventes orgánicos, alcohol, metanol. Metales pesados (arsénicos, mercurio, talio, plomo)
Deficiencias vitamínicas Tiamina (síndrome de Wernicker_ Korsakoff. B12 Folato Niacina ( pelagra)
Metabólicas/endocrinas  Falla orgánicas sistémicas (hepática, renal, pulmonar) Encefalopatía dialítica Hipocalcemia o hipercalcemia Hiponatremia o hipernatremia Hipotiroidismo Enfermedad de Wilson
vasculares Estado lacunar (múltiples infartos) Enfermedad de Binswanger Malformaciones arteriovenosas con fenómenos de robo, estenosis graves de grandes vasos del cuello vasculitis.  Infarto paramediano bilateral del tálamo.
Lesiones ocupantes de espacio Neoplasias (en especial, frontales y diencefalicas)  Hematoma subdural Abscesos cerebral
Otras  Hidrocefalia normotensivas Apneas del sueño Demencia pugilística Epilepsia no controlada  Causas recurrentes de hipoxia, isquemia o hipoglucemia.
Estudios complementarios para el diagnostico de las demencias
Demencias corticales y subcurticales manifestaciones clínicas
Causas de disfunción autonómicas  Enfermedades del sistema nervioso central Disfunción autonómica progresiva: pura (hipotensión ortostaticas idiopatica); con manifestaciones parkinsonianas; con atrofia multisistemicas (síndromes de Shy_ drager) Enfermedad de parkison Enfermedad medulares  Encefalopatías de Wernicke
Enfermedades del sistema nervioso periférico Trastorno inmunológico Trastorno metabólicos  Neoplasias Infecciones del sistema nervioso Trastorno familiares Neurotoxinas

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  • 1. Pontecianmente tratables/reversibles Meningitis crónicas (criptococo) Sífilis Complejos SIDA_ demencia Herpes simple
  • 2. Infecciosas Enfermedad de Creutzeldt_ jakob Parálisis supranucleares progresivas Leucoencefalopatia multifocal progresiva Metabólicas Leucodistrofia metacromaticas Gangliosidosis
  • 3. Tóxicos Fármacos; p. ej. Barbitúricos, clonidina, anticolinergicos, anticonvulsivos. Solventes orgánicos, alcohol, metanol. Metales pesados (arsénicos, mercurio, talio, plomo)
  • 4. Deficiencias vitamínicas Tiamina (síndrome de Wernicker_ Korsakoff. B12 Folato Niacina ( pelagra)
  • 5. Metabólicas/endocrinas Falla orgánicas sistémicas (hepática, renal, pulmonar) Encefalopatía dialítica Hipocalcemia o hipercalcemia Hiponatremia o hipernatremia Hipotiroidismo Enfermedad de Wilson
  • 6. vasculares Estado lacunar (múltiples infartos) Enfermedad de Binswanger Malformaciones arteriovenosas con fenómenos de robo, estenosis graves de grandes vasos del cuello vasculitis. Infarto paramediano bilateral del tálamo.
  • 7. Lesiones ocupantes de espacio Neoplasias (en especial, frontales y diencefalicas) Hematoma subdural Abscesos cerebral
  • 8. Otras Hidrocefalia normotensivas Apneas del sueño Demencia pugilística Epilepsia no controlada Causas recurrentes de hipoxia, isquemia o hipoglucemia.
  • 9. Estudios complementarios para el diagnostico de las demencias
  • 10. Demencias corticales y subcurticales manifestaciones clínicas
  • 11. Causas de disfunción autonómicas Enfermedades del sistema nervioso central Disfunción autonómica progresiva: pura (hipotensión ortostaticas idiopatica); con manifestaciones parkinsonianas; con atrofia multisistemicas (síndromes de Shy_ drager) Enfermedad de parkison Enfermedad medulares Encefalopatías de Wernicke
  • 12. Enfermedades del sistema nervioso periférico Trastorno inmunológico Trastorno metabólicos Neoplasias Infecciones del sistema nervioso Trastorno familiares Neurotoxinas