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Anemia drepanocítica
Stephania Rodriguez F.
 es una enfermedad de los glóbulos rojos o
hematíes que se caracteriza por una forma
anormal de estas células, que tienen forma de hoz
o "luna mora", y que produce anemia crónica y
episodios periódicos de dolor. La anemia de
células falciformes es hereditaria, lo que significa
que se transmite a los hijos por los genes.
 A diferencia de los hematíes normales que se
mueven fácilmente por el interior de los pequeños
vasos sanguíneos, las células falciformes son
duras y puntiagudas y son más proclives a
atascarse en el interior de estos vasos
sanguíneos, produciendo un bloqueo del flujo de
sangre, que puede producir episodios de dolor,
entre otros problemas. Además, estos hematíes
falciformes tiene una vida más corta, lo cual
conduce a la anemia.
Signos y síntomas de alarma
 Sintomas; Los síntomas varían entre leves y severos. La mayoría de niños
con enfermedad de células falciformes tienen cierto grado de anemia, o
pueden desarrollar una o más de las siguientes graves complicaciones:
TRATAMIENTO
parte del trasplante de médula ósea, no existe cura conocida para la
anemia de células falciformes. El trasplante de médula ósea es un
procedimiento complejo y no es una opción para todo el mundo, al
menos de momento. Para el trasplante, el niño necesita un donante de
médula ósea compatible con bajo riesgo de rechazo. Aún así, existen
riesgos significativos en cuanto a està idea.
Tipos distinito de scd
 Hay tipos distintos de SCD?
 Sí. Los tipos comunes de SCD son:
 Anemia falciforme (también llamada hemoglobina SS).
La hemoglobina es la parte de los glóbulos rojos que
transporta oxígeno al resto del cuerpo. La anemia
falciforme o drepanocítica sucede cuando el bebé
hereda un cambio de gen de la anemia falciforme de
cada uno de sus padres.
 Hemoglobina SC. Esta enfermedad obedece a que el bebé
hereda un cambio de gen de la anemia falciforme de uno de
sus padres y un cambio de gen de la hemoglobina C (otro
tipo anormal de hemoglobina) del otro padre.
 Hemoglobina S-beta talasemia. La talasemia es otro
tipo de anemia.Esta enfermedad sucede cuando el
bebé hereda un cambio de gen de la anemia falciforme
de uno de sus padres y un cambio de gen de la
talasemia beta del otro padre.

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Anemia drepanocítica: causas, síntomas y tratamiento

  • 2.  es una enfermedad de los glóbulos rojos o hematíes que se caracteriza por una forma anormal de estas células, que tienen forma de hoz o "luna mora", y que produce anemia crónica y episodios periódicos de dolor. La anemia de células falciformes es hereditaria, lo que significa que se transmite a los hijos por los genes.  A diferencia de los hematíes normales que se mueven fácilmente por el interior de los pequeños vasos sanguíneos, las células falciformes son duras y puntiagudas y son más proclives a atascarse en el interior de estos vasos sanguíneos, produciendo un bloqueo del flujo de sangre, que puede producir episodios de dolor, entre otros problemas. Además, estos hematíes falciformes tiene una vida más corta, lo cual conduce a la anemia.
  • 3. Signos y síntomas de alarma  Sintomas; Los síntomas varían entre leves y severos. La mayoría de niños con enfermedad de células falciformes tienen cierto grado de anemia, o pueden desarrollar una o más de las siguientes graves complicaciones: TRATAMIENTO parte del trasplante de médula ósea, no existe cura conocida para la anemia de células falciformes. El trasplante de médula ósea es un procedimiento complejo y no es una opción para todo el mundo, al menos de momento. Para el trasplante, el niño necesita un donante de médula ósea compatible con bajo riesgo de rechazo. Aún así, existen riesgos significativos en cuanto a està idea.
  • 4. Tipos distinito de scd  Hay tipos distintos de SCD?  Sí. Los tipos comunes de SCD son:  Anemia falciforme (también llamada hemoglobina SS). La hemoglobina es la parte de los glóbulos rojos que transporta oxígeno al resto del cuerpo. La anemia falciforme o drepanocítica sucede cuando el bebé hereda un cambio de gen de la anemia falciforme de cada uno de sus padres.  Hemoglobina SC. Esta enfermedad obedece a que el bebé hereda un cambio de gen de la anemia falciforme de uno de sus padres y un cambio de gen de la hemoglobina C (otro tipo anormal de hemoglobina) del otro padre.  Hemoglobina S-beta talasemia. La talasemia es otro tipo de anemia.Esta enfermedad sucede cuando el bebé hereda un cambio de gen de la anemia falciforme de uno de sus padres y un cambio de gen de la talasemia beta del otro padre.