Revista de psicología sobre el sistema nervioso.pdf
Registro LASID inmunodeficiencias
1. Registro de las Inmunodeficiencias
Primarias - LASID
Anete Sevciovic Grumach
AMBULATORIO DE INFECCIONES DE REPETICIÓN y
LABORATORIO DE INMUNOLOGIA de la
FACULTAD DE MEDICINA ABC
2. LASID : Sociedad Latinoamericana de
Inmunodeficiencias www.lasid.org
LASID - Latin American Society for
Immunodeficiencies: 2009
LAGID – Latin American Group for
Immunodeficiencies: 1993-2008
Histórico
3. Conocer el número de pacientes
diagnosticados
Desarollar el diagnóstico clínico y laboratorial
de acordo con el conocimiento de la
enfermedad (atividades educativas)
Favorecer la posibilidad de obtener los
medicamentos específicos
¿ Por que un registro de pacientes ?
4. Número de
pacientes
1428 3321
Paises 8: Argentina, Brazil,
Colombia, C.Rica,
Chile, México,
Paraguay, Uruguay
12: Argentina, Brazil,
Colombia, C.Rica, Chile,
Honduras, México,
Panamá, Paraguay, Peru,
Uruguay, Venezuela
Publicación J. Clinical Immunol,
18 (2), 1998
J.Clinical Immunol
27(1), 2007
Registro “informal” - LAGID
6. Anticuerpos 53%
Disregulación 3,3%
Fagócito 8,6%
Otras ID 22,6%
Combinadas 9,5%
Complemento 2,8%
Perfil das Inmunodeficiencias relatadas (2007)
J.Clin Immunol,2007
Cambio de perfil
7. Región Número de casos
Estados Unidos 10.192
Europa (ocidental) 9.312
Europe (oriental) 2.484
Asia 2.393
Oriente medio 2029
Canadá 1.803 pop 34 millones
América Latina 1.845 pop 569 millones
África 182
Australia 43
Source: www.info4pi.org
Jeffrey Modell Foundation 17.719 (2007)
8. Número
habitantes
millones/2006
PID/2006 Frequencia Número esperado de
IDP
Argentina 39.5 1246 1: 30.000 3900
Brasil 186,1 790 1:235.000 18.600
Chile 16 279 1: 58.000 1600
Colombia 42.9 145 1: 300.000 4200
México 106.2 399 1:265.000 10.600
Peru 27.9 17 1: 1.600.000 2.800
Equador 14.4 1.400
Leiva et al. J.Clin Immunol, 27(1):101, 2007
Frecuencia global estimada 1:10000
9. Conep (Comissão Nacional de ética em
pesquisa) – 25.000.040.727/2008-16
El Registro de LASID utiliza el mismo
software de ESID
Estabelecimento de um registro oficial
17. Incidencia estimada de Agamaglobulinemia
(casos/100,000 habitantes) en diferentes países
0
0,4
0,8
1,2
1,6
2
J.Clinical Immunology, 27(1):101, 2007; Medicine 2006;85:193–202
19. 0
20
40
60
80
100
120
Edad 1o sintoma
Edad diagnostico
La EDAD mediana del primer síntoma y del diagnóstico
Edad (meses)
LASID, 2011
Los pacientes com Agamaglobulinemia
Retraso em el
diagnóstico
(meses)
15 7643126348
20. 0 2 4 6 8 10
5,7
3,3
0,4
9
%
Laparotomia
Dentaria
Ortopédica
Otras
CASI 6% DE LOS PACIENTES FUERON SOMETIDOS A LAPAROTOMIA.
PODERIAMOS EVITAR?
Los pacientes com Angioedema Hereditario
21. Los pacientes con agammaglobulinemia que tenían
neumonía
100
84
33
50
85
51
Peru
Mexico
Costa Rica
Chile
Brasil
Argentina
%
Pre-tratamiento
LASID,2011
22. Los pacientes con Agammaglobulinemia que necesitaron
ser hospitalizados
0 20 40 60 80 100
Peru
Mexico
Costa Rica
Chile
Brasil
Argentina
%
Pre-Tratamiento
LASID, 2011
23. Los pacientes con Agammaglobulinemia que necesitaron
ser hospitalizados
0 20 40 60 80 100
Peru
Mexico
Costa Rica
Chile
Brasil
Argentina
%
Pre-IVIG
Pos-IVIG
LASID,2011
24. Media de Edad de la Primera Manifestación de Enfermedad
Granulomatosa Cronica y Edad al Diagnostico
0
1
2
3
4
Edad 1a infeccion Edad diagnostico
1,3
(0,01 – 10,8)
3,3
(0,08 – 16,8)
Edad
(años)
27. Número de pacientes diagnosticados con el SCID (severe
combined immunodeficiency) en Brasil N=69
0
10
20
30
40
50
Até 2000 2001-2005 2006-2011
11
18
39
Mazzucchelli,JL.J Clin Immunol (2011) 31 (Suppl 1):S1–S71
28. Caracteristicas del Diagnostico de SCID en
Brasil (n=69)
4,9
3,3 2,9
9,7
4,7
6,7
7,9
2,9
4,9
Até 2000 2001-2005 2006-2011
Diagnóstico Retardo del diagnóstico
Edad (meses)
29. Distribución de los pacientes con BCGitis y
complicaciones (N=61 con BCG+)
N %
BCGitis 61 100
No 22 36,1
Si 39 63,9
Sin información 9 -
Complicaciones 39 100
Localizada 10 25,6
Diseminada 29 74,4
31. Número de pacientes en uso de inmunoglobulina
0 100 200 300 400 500
Argentina
Brasil
Chile
Colombia
C. Rica
Honduras
Mexico
Peru
Venezuela
Uruguai
Total
32. Los pacientes con agammaglobulinemia que tenían
neumonía
0 20 40 60 80 100
Peru
Mexico
Costa Rica
Chile
Brasil
Argentina
%
Pre-IVIG
Pos-IVIG
LASID, 2011
33. CONCLUSIONES
• Hay falta de reconocimiento de las Inmunodeficiencias Primarias
• El acceso al diagnóstico laboratorial es dificil
• Tratamiento costoso como la terapia de reemplazo a largo plazo
el trasplante de células madre hematopoyéticas (TCPH )
• Falta de centros especializados
34. • La adhesión al registro de los centros
médicos
• Los datos de entrada: sólo la
información básica y los colaboradores
• El apoyo financiero
Desafíos para mantener un registro