Este documento proporciona información sobre el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) y el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA). Explica que el VIH pertenece a la familia Retroviridae y ataca el sistema inmunológico humano. También describe las características, ciclo de vida, diagnóstico y tratamiento del VIH, así como datos epidemiológicos a nivel mundial.
1. Sección de Virología
Escuela de Microbiología
Facultad de Ciencias
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Virus de la
Inmunodeficiencia
Humana
2. Familia Retroviridae
Subfamilia: Oncovirinae
• HTLV-I & HTLV-II
Subfamilia: Lentivirinae
• VIH-1 & VIH-2
Subfamilia: Spumavirinae
• Virus espumosos humanos
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3. VIH / SIDA
• Ataca el sistema de defensa natural,
destruyendo un tipo de células que defiende
al cuerpo contra las enfermedades.
El Virus de la
Inmunodeficiencia
Humana [VIH]
• VIH-1 – 1984
• VIH-2 – 1986
Aislamiento
• Es una condición de salud en el cual la persona
es afectada por una serie de enfermedades a
causa del VIH. Fue descrito en 1981.
Síndrome de la
Inmunodeficiencia
Adquirida [SIDA]
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5. Características del VIH
• Virus ARN
• Esféricos
• Envuelto
• 120 nm de diámetro
• Alta capacidad de
replicación y de
variabilidad genética
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6. Clasificación del VIH
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VIH
VIH-1
VIH-2
Grupo P
Grupo O
Grupo N
Grupo M
9 subtipos: A,B,C,D,F,G,H,J,K
numerosas formas recombinantes
8 Grupos: A – H CFR01_AB
7. Distribución Mundial de los Subtipos y CRFs de VIH-1
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9. Ciclo de replicación del VIH
Células blanco: Linfocitos T CD4, Monocitos, Macrófagos, Células de Langerhans y Dendríticas
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10. Receptores y Co-receptores
Receptor:
• CD4+
Co-Receptores:
• CCR5 (R5) y CXCR4 (X4)
• Son receptores naturales de las quimioquinas
• Hay cepas dualtrópicas R5X4
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11. Co-Receptores
Co-Receptor CXCR4 (X4)
• Principalmente utilizado
por las cepas del VIH con
tropismo por linfocitos.
Co-Receptor CCR5 (R5)
• Principalmente utilizado
por las cepas de VIH con
tropismo por monocitos.
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12. Epidemiología del VIH – Informe 2018
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13. UNAH
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Prevalencias de VIH a nivel mundial - 2017
(% de la población entre 15 y 24 años de edad)
14. Resumen mundial sobre la epidemia de sida 2017
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36,9 millones [31,1 millones–43,9 millones]
35,1 millones [29,6 millones–41,7 millones]
18,2 millones [15,6 millones–21,4 millones]
1,8 millones [1,3 millones–2,4 millones]
1,8 millones [1,4 millones–2,4 millones]
1,6 millones [1,3 millones–2,1 millones]
180 000 [110 000–260 000]
940 000 [670 000–1,3 millones]
830 000 [590 000–1,2 millones]
110 000 [63 000–160 000]
Número de personas
que viven con el VIH
Nuevas infecciones
por el VIH en 2017
Muertes
relacionadas con el
sida en 2017
Total
Adultos
Mujeres (>15 años)
Niños (<15 años)
Total
Adultos
Niños (<15 años)
Total
Adultos
Niños (<15 años)
15. Personas recibiendo TARV en 2017
• 21,7 millones [19,1 millones–22,6 millones]
– de personas que vivían con el VIH tuvieron acceso a la TARV.
• El 59% [44–73%]
– de todos los adultos que vivían con el VIH tuvo acceso al
tratamiento en 2017.
• El 80% [61– >95%]
– de las embarazadas que vivían con el VIH tuvo acceso a
medicamentos ARV en 2015 para prevenir la transmisión del
VIH a sus bebés.
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17. Formas de Transmisión
• Heterosexualy Homosexual
• Sexo marital
• Sexo casual
• Sexo comercial
Contacto
Sexual:
• Transfusión
• Usuarios de drogas intravenosas
Sangre
y/o
productos:
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18. Formas de Transmisión
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• Transmisión Intrauterina
• ruta transplacentaria
• Transmisión Peri-natal
• parto
• Transmisión Post-natal
• leche materna
Transmisión
Materno-
infantil
(25%)
19. Historias Natural de la infección por VIH
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20. Etapas de la Infección
Aguda
• No hay o son bajos los títulos de anticuerpos
• Viremia alta
Asintomática
• Altos títulos de anticuerpos
• Viremia variable
Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida
• Viremia alta
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21. Aspectos Clínicos
1. Infección Primaria:
• Manifestaciones clínicas se observan en un10% de los individuos, en unas
pocas semanas después de la exposición y coincide con seroconversión.
• Se presenta como una enfermedad parecida a mononucleosis infecciosa.
2. Período de Incubación:
• Esto es el período cuando el paciente es completamente asintomático y
puede variar el período, de unos pocos meses a más de 10 años.
• El promedio del período de incubación es 8-10 años.
3. Complejo Relacionados a SIDA:
• ó una linfadenopatía persistente generalizada.
4. SIDA
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22. SIDA
• Toxoplasmosis, Criptosporidosis, Isosporiosis
Protozoos:
• Candidiasis, Criptococosis, Histoplasmosis,
Coccidiodomicosis, Pneumocistosis
Hongos:
• Micobacterias, Salmonelosis, etc… Múltiples ó
recurrentesinfeccionesbacterianas
Bacterias:
• CMV, HSV, VZV, JCV
Virus:
• Sarcoma de Kaposi, Linfoma maligno
Tumores:
• Meningitis aséptica, mielopatías, neuropatías,
demencia por SIDA
Síntomas
neurológicos
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24. Período de Ventana
Tiempo mínimo para generar losanticuerposfrente a la infección viral, varía
entre las 3 - 12 semanas.
Durante este periodo, la persona infectada todavía no ha generado una
respuesta inmunológica suficiente con un número de anticuerpos detectables.
Puede haber transmisión del virus.
Se debe tener en cuenta que después de una práctica de riesgo es necesario
dejar transcurrir tres meses antes de realizar la prueba del VIH de manera
fiable
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25. Curso Serológico de la
Infección por VIH-1
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26. Diagnóstico de Laboratorio
• Serología
Es el método usual para el
diagnóstico
1. Ensayos de Tamizaje:
ELISAs
Pruebas rápidas
2. Ensayos Confirmatorios
Western Blot
Inmunocromatografía
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27. Otros Ensayos Diagnósticos
Antes de que
los anticuerpos
aparezcan
Diagnóstico temprano
de la infección mediante
la detección de Ag p24
de VIH, ADN proviral y
ARN viral.
Diagnóstico en
< 18 meses
La infección en bebes
que nacen de madres
VIH infectadas se
realiza mediante
PCR-ADN-VIH.
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28. Diagnóstico de
Laboratorio para hijo/a
de madre VIH+
Recién nacido perinatalmente
expuesto a VIH
Muestra: sangre total en tubo o PF
en las 1ras 72 horas de nacido
PCR –ADN -VIH
POSITIVO NEGATIVO
Confirmar Muestra: sangre total en tubo o PF
Al mes de nacido
PCR –ADN -VIH
POSITIVO NEGATIVO
Confirmar
Muestra: sangre total en tubo o PF
A los 6 meses de nacido
PCR –ADN –VIH
POSITIVO NEGATIVO
Confirmar Hijo/a sin infección por VIH
Seguimiento hasta los 2 años
Transmisión
intrauterina
(embarazo)
Transmisión
perinatal
(parto)
Transmisión post-
natal
(leche materna)
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29. Pruebas Pronósticos
1. Carga Viral
• La carga viral ha sido actualmente establecido
que posee un valor pronóstico muy útil, y en el
monitoreo de la respuesta a la terapia antiviral.
2. Conteo de CD4
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30. Tratamiento Antirretroviral (ARV)
Clases de drogas ARV:
1. Inhibidores de Entrada
2. Inhibidores de Fusión
3. Inhibidores Nucleósidos de la
Transcriptasa Reversa
4. Inhibidores No-nucleósidos de
la Transcriptasa Reversa
5. Inhibidores de la Integrasa
6. Inhibidores de Proteasa
TARGA: tratamiento antirretroviral
de gran actividad (terapia
combinada)
2 NRTI + 1 NNRTI (AZT + 3TC + EFV)
2 NRTI + 1 PI (AZT + 3TC + Indinavir)
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31. Agentes Antirretrovirales
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Inhibidores Nucleósidos de la
Transcriptasa Reversa (NRTI):
• AZT (Zidovudina)
• 3TC (Lamivudina)
• ddI (Didanosina)
• d4T (Estavudina)
• ABC (Abacavir)
• Tenofovir
Inhibidores NO Nucleósidos de la
Transcriptasa Reversa (NNRTI):
• Nevirapina
• Efavirenz
• Delavirdina
Inhibidores de Entrada y Fusión:
• Maraviroc
• Enfuvirtide T-20
Inhibidores de Integrasa:
• Raltegravir
Inhibidores de Proteasa (PI):
• Saquinavir
• Ritonavir
• Indinavir
• Lopinavir
• Nelfinavir
• Amprenavir
• Atazanavir
32. Educación – informar a la
población sobre control de la
infección por VIH.
Prácticas sobre sexo seguro
– uso de preservativos.
Reducir el número de
compañeros sexuales –
cambio en el estilo de vida).
Tamizaje de la sangre –
bancos de sangre.
Programas de prevención –
de la transmisión del VIH de
madre al hijo y personas en
riesgo.
Bioseguridad –
trabajadores de salud
expuestos.
Prevención
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33. Comparación entreVIH-1 & VIH-2
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VIH-1 VIH-2
Origen SIV de chimpancé SIV de Sooty Manbey
Distribución Pandémicas Endémico en África Oc.
Transmisión Reducido en VIH-2 comparado con VIH-1
Disminución de CD4 Más rápido en VIH-1 comparado con VIH-2
Progresión a SIDA ± 10 años De progreso lento
Carga viral en plasma
Alta
(punto de ref. aprox.
70,000 copias/ml)
Baja
(punto de ref. aprox.
2,500 copias/ml)
Uso de correceptores
Reducido
(CXCR4 y CCR5)
Amplio
(independiente de CD4)
Activación inmune Reducido en VIH-2 comparado con VIH-1