La informacion sobre los mecanismos de busqueda y concesion de electrones permite que algunos procesos de quimica organica sean mejor comprendidos

1. Nucleofilos y Electrofilos
Quimica Computacional
Omar Javier Rodriguez Moncivais
Lorenzo Ivan Salamanca Cordoba 177485

2. Introduccion

3. Reaccion quimica
Una reaccion es un cambio por el que una sustancia se transforma
en otra diferente

4. Reacciones electrofilo-
nucleofilo
Una entidad electrofilica es un
elemento o un compuesto que
busca electrones, lo que quiere
decir que tiene una carga neta
positiva y desea abandonaresa
condicion

5. Reacciones electrofilo-
nucleofilo
Una entidad nucleofilica es un
elemento o un compuesto que
busca nucleos, pues estos poseen
cargas positivas. Esto quiere decir
que tiene una carga neta negativa y
desea abandonar esa condicion

6. Potencial electrostatico
Es la energia que una unidad arroja
a cada punto del espacio. El color
rojo representa las regions
negativas y el azul las positivas.
Como es de suponer, en las zonas
rojas es mas probable encontrar
electrones

7. Surface Color Interpretation
Molecular Orbital
Rojo/Azul Orbital ocupado
Verde/Amarillo unoccupied orbital
Densidad electronica Gris Isosuperficie
Potencial electrostatico
Roja Region negativa
Azul Region positiva
Superficie electrofilica Azul
Region mas susceptible al ataque
por un electrofilo
Superficie nucleofilica Azul
Region mas susceptible al ataque
por un nucleofilo
Superficie de radical Azul
Region mas susceptible al ataque
de un radical
Algunos datos utiles para la
comprension de las estructuras

8. Desarrollo
Ejemplos de reacciones

9. Primera reaccion
NH3 + BF3 → NH3-BF3

10. La estructura del
amoniaco es la
mostrada en la
imagen
Amoniaco

11. El potencial
electrostatico de la
molecula demuestra que
el polo del nitrogeno es
la parte mas
electronegativa
Amoniaco

12. El potencial
nucleofilico de la
molecula demuestra
que el polo del
nitrogeno es
tambien la parte mas
propensa a
protagonizar el
ataque
Amoniaco

13. La estructura del
trifloruro de boro es
la mostrada en la
imagen
Trifloruro de boro

14. El potencial
electrostatico de la
molecula revela que
los atomos de fluor
son las unidades mas
electronegativas
(como era de
esperarse)
Trifloruro de boro

15. El potencial
electrofilico de la
molecula revela que
el atomo de boro es
el mas propenso a
recibir el ataque
nucleofilico
Trifloruro de boro

16. Reaccion
NH3
Amonio
BF3
Trifloruro de boro
NH3 – BF3
Amoniaco trifloruro
de boro

17. Potencial
electrostatico
Potencial
electrofilico
Potencial
nucleofilico
NH3 – BF3
Amoniaco trifloruro
de boro

18. Segunda reaccion
CH3-O + CH3-Cl → CH3-O-CH3

19. La estructura del
metoxido es la
mostrada en la
imagen
Metoxido

20. El potencial
electrostatico de la
molecula demuestra
que el polo del
oxigeno es la parte
mas electronegativa
Metoxido

21. El potencial
nucleofilico de la
molecula demuestra
que el polo del oxigeno
es la parte nucleofilica,
es decir, el elemento
que tiene exceso de
electrones y que se
encargara de la
formacion del enlace
Metoxido

22. La estructura del
cloro metano es la
mostrada en la
imagen
Cloro metano

23. Su potencial
electrostatico revela
que la parte de la
molecula mas
electronegativa es
una rodela
imaginaria en torno
al atomo de cloro
Cloro metano

24. El potencial
electrofilico de la
molecula revela que
el atomo de cloro es
el mas susceptible a
recibir el ataque
nucleofilico
Cloro metano

25. Reaccion
CH3-O
Metoxilato
CH3-O-CH3
Eter dimetilico
CH3-Cl
Clorometano
+

26. CH3-O-CH3
Eter dimetilico
Potencial
electrostatico
Potencial
electrofilico
Potencial
nucleofilico

27. Tercera reaccion
NH3 + CH3COOH → NH4 + CH3COO

28. La estructura del
amoniaco es la
mostrada en la
imagen
Amoniaco

29. El potencial
electrostatico de la
molecula demuestra que
el polo del nitrogeno es
la parte mas
electronegativa
Amoniaco

30. El potencial
nucleofilico de la
molecula demuestra
que el polo del
nitrogeno es
tambien la parte mas
propensa a
protagonizar el
ataque
Amoniaco

31. La estructura del
acido acetico es la
siguiente
Acido Acetico

32. Su potencial
electrostatico revela
que el oxigeno con
el doble enlace es la
unidad mas
electronegativa de la
molecula
Acido Acetico

33. El potencial
electrofilico de la
molecula revela que
el oxigeno unidocon
un doble enlace al
segundo carbono
tambien es la unidad
mas propensa a
interceptar los
electrones tras un
ataque nucleofilico
Acido Acetico

34. Reaccion
NH3
Amoniaco
CH3COO
Metoxilo
CH3COOH
Acido acetico
NH4
Amonio
+ +

35. NH4
Amonio
Potencial
electrostatico
Potencial
electrofilico
Potencial
nucleofilico

36. CH3COO
Metoxilo
Potencial
electrostatico
Potencial
electrofilico
Potencial
nucleofilico

37. Cuarta reaccion
CH3COH + HCl → CH3COH2

38. La estructura del
acetaldehido es la
mostrada en la
imagen
Acetaldehido

39. Su potencial
electrostatico revela
que el oxigeno con
el doble enlace es el
atomo mas
electronegativo
Acetaldehido

40. Su potencial
nucleofilico revela
que el segundo
carbono es la unidad
mas propensa a
protagonizar el
ataque
Acetaldehido

41. La estructura del
acido clorhidrico es
la que se muestra en
la imagen
Acido clorhidrico

42. Su potencial
electrostatico revela
que el cloro es el
atomo mas
electronegative
(como era de
esperarse)
Acido clorhidrico

43. Su potencial
electrofilico revela
que el atomo de
cloro es el mas
susceptible al ataque
por un nucleofilo
Acido clorhidrico

44. Reaccion
HCl
Acido clorhidrico
CH3COH2
CH3CHO
Acetaldehido

45. Potencial
electrostatico
Potencial
electrofilico
Potencial
nucleofilico
CH3COH2

46. Conclusion

47. Reacciones electrofilo-
nucleofilo
La informacion sobre los
mecanismos de busqueda y
concesion de electrones permite
que algunos procesos de quimica
organica sean mejor comprendidos

48. Fuentes bibliograficas
https://www.webmo.net/demoserver/cgi-bin/webmo/jobmgr.cgi