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INTUBACIÓN DE SECUENCIA RÁPIDA 
EN EL ADULTO 
 
 
 
 
 
 
Por: Andrés Fernando Rodríguez Gutiérrez 
Hospital Sagrado Corazón de Jesús 
 
 
 
 
Diciembre de 2014 
Socha, Boyacá ­ Colombia 
Universidad Nacional de Colombia 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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TABLA DE CONTENIDO 
 
ASPECTOS GENERALES 
FASES 
Preparación 
Evaluación de la vía aérea 
Preparación del equipo y de los medicamentos 
Plan de manejo de la vía aérea 
Preoxigenación 
Aspectos generales 
Técnicas 
Mascarilla con reservorio 
Ventilaciones para capacidad forzada 
Pretratamiento 
Efectos fisiológicos de la laringoscopia y de la intubación 
Indicaciones 
Medicamentos usados en Pretratamiento 
Parálisis e inducción 
Agentes Inductores 
Según condición clínica 
Benzodiazepinas 
Etomidato 
Barbitúricos 
Ketamina 
Propofol 
Bloqueadores neuromusculares 
Despolarizantes 
Succinilcolina 
No despolarizantes 
Rocuronio 
Vecuronio 
Protección y posicionamiento 
Postura y prueba 
Post­entubación 
Referencias 
Imágenes 
Siglas y abreviaturas 
 
 
 
 
   
ASPECTOS GENERALES
 
­ La ISR aumenta la tasa de éxito de intubación y reduce las complicaciones en las 
intubaciones de emergencia.[1]   
FASES
Preparación
­ Tiempo: 10 minutos antes de la intubación 
­ Objetivos: 
● Evaluar la vía aérea del paciente 
● Hacer un plan de manejo de la vía aérea. 
● Preparar el equipo necesario y los medicamentos. 
 
Evaluación de la vía aérea
­ La intención es hallar indicadores de vía aérea difícil para intubación por laringoscopia 
directa y para la ventilación con Bolsa Mascarilla (BM). 
­ Estrategía: usar la evaluación LEMON y MOANS de la vía aérea.[2] 
** Nota: los predictores de vìa aérea difícil no son contraindicaciones absolutas para la ISR. 
 
LEMON (AEMOC) 
­ Evalúa predictores de vía aérea difícil para intubación por laringoscopia directa.. 
­ Es un acrónimo en inglés que en español puede interpretase como AEMOC 
­ Componentes de la evaluación: 
● Look externally / Analice externamente 
○ Se refiere a la impresión general del clínico sobre si la vía aérea será o no será 
difícil.  
○ Implica observar y determinar, según la condición clínica (ie. trauma, 
quemadura, anatomía del paciente, entre otras) si se considera posible vía 
aérea difícil. 
○ La impresión general del clínico de posible vía aérea difícil para entubación es 
un elemento con especificidad para predecirla, más no sensibilidad. Es decir, 
solo es útil cuando sí se considera vía aérea difícil pues posiblemente sí lo es, 
pero no es útil cuando no se considera así pues puede o no serla. 
● Evaluate (3 ­ 3 ­ 2 rule) / Evalúe (regla del 3 ­ 3 ­ 2) 
○ 3: evalúa la apertura bucal. Un paciente con adecuada apertura bucal puede 
colocar tres de sus propios dedos en medio de su boca al abrirla (ver imagen 
t_01) 
○ 3: evalúa la longitud de la mandíbula, que cuando es adecuada permite colocar 
tres dedo entre el mentón y la unión del cuello con la mandíbula (a la altura del 
hiodes). 
○ 2: evalúa la posición de la laringe respecto al piso de la boca. Cuando es 
adecuada, el paciente puede colocar dos de sus dedos entre la escotadura el 
cartílago tiroides y la unión de la mandíbula con el piso de la boca (ver 
imagen). 
 
** Nota: cuando el paciente no colabora o es incapaz de realizar la medición con sus 
dedos, el clínico puede comparar los dedos del paciente con los propios y usar esta 
referencia para hacer las medidas con sus propios dedos sobre el paciente. 
 
 
 
● Mallampati Score / Mallampati, clasificación 
○ La clasificación de Mallampati establece la relación entre la capacidad de 
apertura bucal y el volumen de la lengua. 
○ Clasificación (ver imagen t_02) 
■ Clase I: son visibles los pilares, la úvula, el paladar blando y el duro. 
■ Case II: son visibles la úvula, el paladar blando y el duro. 
■ Clase III: son visibles el paladar blando y el duro. 
■ Clase IV: sólo es visible el paladar duro. 
** Nota: cuando el paciente no colabora o es incapaz de colaborar en el 
examen, el examinador debe abrir lo màs posible la boca del paciente y 
usando la hoja del laringoscopio como bajalengua comparar el volumen de la 
lengua con el diámetro de la orofaringe. Si el examen indica una lengua grande 
comparada con la orofarinfe, o el examen no es posible, debe considerarse 
posible vía aérea dificil. 
○ Interpretación: 
■ Clase I y II predice laringopscopia fácil; 
■ Clase III predice posible vía aérea difícil. 
■ Clase IV predice vía aérea extremadamente difícil. 
 
 
● Obstruction/Obesity (Obstrucción/Obesidad) 
­ Los tejidos redundantes en la obesidad dificultan la intubación 
 
● Neck mobility (Cuello, movilidad) 
­ La posición ideal para la intubación es la de olfateo. 
­­­ Consiste en elevación del mentón con extensión de la cabeza. 
­ La movilidad del cuello puede ser afectada por condiciones médicas (e.g. espondilitis 
anquilosante, artritis reumatoide, psoriasis, degeneración articular senil). 
­ Evaluación 
­­­ En paciente SIN trauma 
­­­­­­ Movilización pasiva del cuello. 
­ En los pacientes víctimas de trauma que requieren inmovilización cervical la ISR puede ser 
más difícil pero posible.[1] 
 
Preparación del equipo y de los medicamentos
­ Estrategia: Memotencia DOMEPAS 
● Drogas (medicamentos) 
○ Agente inductor 
○ Bloqueador neuromuscular 
○ Medicamentos de terapia adyuvante 
● Oxígeno 
● Monitorización 
○ EKG 
○ Presión arterial 
○ Frecuencia cardiaca 
○ Oximetría 
● Elementos para la intubación 
○ Bolsa mascarilla 
○ Cánula nasal 
○ Mango del laringoscopio 
○ Hoja del laringoscopio 
○ Tubo endotraqueal 
○ Estilete 
○ Jeringa 
○ Elemento de fijación del tubo 
● Posicionamiento 
● Acceso intravenoso 
○ Idealmente debe lograrse dos accesos 
● Succión 
 
Plan de manejo de la vía aérea
­ Deben planearse las acciones, en especial el plan en caso de vía aérea difícil. 
 
 
 
Preoxigenación
­ Tiempo: 5 minutos antes de la intubación. 
­ Objetivo: El objetivo de la preoxigenación es lograr un periodo de apnea largo en el que no 
se produzca desaturación de oxígeno clínicamente significativa.[1] 
 
Aspectos generales
­ La preoxigenación genera los siguientes efectos: 
❖ Aumenta la oxihemoglobina. 
❖ Reemplaza el nitrógeno (“nitrógeno fuera”) por oxígeno (“oxígeno adentro) en los 
pulmones generando un reservorio de oxígeno en la capacidad funcional residual. 
­ El tiempo de apnea para que se genere desaturación significativa varía según las condición 
clínica (ver imagen t_04) 
 
 
Técnicas
Mascarilla con reservorio
­ Implica el uso de una mascarilla facial con reservorio de oxígeno (ver imagen t_03) para 
lograr una FiO2 cercana a 1. 
­ Un periodo de preoxigenación mayor a 3 a 5 minutos en pacientes críticos no parece 
producir ningún beneficio.[1] 
­ En paciente NO inmovilizados, la cabecera levantada 20° puede mejorar la 
preoxigenación.[1] 
­­­ Hacer Trendelenburg reverso a 30° en pacientes inmovilizado por sospecha de 
trauma raquimedular puede ser usado como alternativa. 
­ Durante la apnea, colocar cánula nasal a 5 litros/minuto extiende el periodo de adecuada 
saturación durante dicha apnea. 
­ Deben usarse elementos adicionales según sea necesario (e.g. cánula orofaríngea), así 
como posicionamiento del paciente como elevación del mentón y extensión de la cabeza. 
 
 
 
Ventilaciones para capacidad forzada
­ En pacientes que cooperan, con ocho ventilaciones seguidas en las que se logre la 
capacidad vital forzada puede darse una adecuada preoxigenación. 
 
Pretratamiento
­ Tiempo: 3 minutos antes de la intubación 
­ Definición: es la administración de medicamentos previo a la fase de inducción con la 
finalidad de reducir los efectos adversos de la intubación endotraqueal. 
­ El pretratamiento, por definición, hace más compleja la ISR al adicionar más elementos a 
considerar. 
­ Debe considerarse al pretratamiento como un elemento complementario y no fundamental 
de la IRS. 
­­­ La inducción y el bloqueo neuromuscular deben tener la prioridad. 
­ Aunque tres minutos se considera el tiempo necesario para hacer efectivo el 
pre­tratamiento, en situaciones de urgencia extrema la reducción de dicho tiempo entre la 
aplicación de los medicamentos de pre­tratamiento o la omisión de estos puede ser 
necesario.[1] 
Efectos fisiológicos de la laringoscopia y de la intubación
­ Reflejos de defensa 
­­­ Tos 
­­­ Emesis 
­ Efectos mediados por el Sistema Nervioso Parasimpático 
­­­ Broncobstrucción 
­­­ En niños, bradicardia profunda. 
­ Efectos mediados por el Sistema Nervioso Simpático 
­­­ Aumento en la frecuencia cardiaca  
­­­ Aumento en la presión arterial 
­­­­­­ Puede elevar hasta 20 mmHg la PA 
 
Indicaciones
­ El pre­tramamiento se indica en las situaciones que se resumen con la mnemotecnia 
ABC:[4] 
● A (“Asma”) 
­ Hace referencia a las condiciones clínicas que implican resistencia aumentada de la 
vía aérea. 
● B (“Bebés”) 
­ Se refiere a la población pediátrica y el riesgo de bradicardia por efecto vagal. 
● C (“Cerebros y Circulación”) 
­ Presión intracraneana elevada. 
­ Condiciones cardiovasculares específicas. 
 
­ Según la condición específica, se indica lo siguiente: 
❖ Asma:  
➢ Lidocaina 
❖ Presión intracraneana elevada 
­­ Incluye: ECV, meningitis y encefalitis, hemorragia intracraneana, trauma 
craneoencefálico, edema cerebral, encefalopatía hipertensiva. 
➢ Lidocaina 
➢ Opioide de acción ultrarápida (e.g. fentanil) 
­­ Los opioides deben evitarse en caso de inestabilidad hemodinámica por el 
riesgo de caída en la presión arterial. 
❖ Urgencia cardiovascular y enfermedad cardiovascular severa 
­­ Incluye: síndrome coronario agudo, disección aórtica, antecenete reciente de IAM o 
de angina pectoris. 
­­ El objetivo es prevenir el riesgo de aumento en la presión arterial o en la frecuencia 
cardiaca. 
➢ Opioide de acción ultrarápida (e.g. fentanil) 
­­ Debe evitarse en caso de inestabilidad hemodinámica/hipotensión. 
 
Medicamentos usados en Pretratamiento
­ Se indican los siguientes: 
● Atropina 
● Lidocaina 
● Opioide de acción ultrarapida 
­ Fentanil 
 
Atropina 
­ Se usa en ISR en población pediátrica para disminuir el riesgo de bradicardia.[4] 
­ En adultos ha sido recomendada en caso de usar una segunda dosis de succinilcolina para, 
en teoría, disminuir el efecto muscarínico. 
­­ La evidencia no es convincente respecto al beneficio uso de atropina en adultos 
previo a la segunda dosis de succinilcolina.[4] 
­­ Conclusión: NO se recomienda la atropina para la segunda dosis de 
succinilcolina. 
 
Lidocaina 
­ Indicaciones: 
● Presión intracraneana aumentada. 
­­ e.g. Hemorragia intracraneana.[4] 
● Resistencia de vía aéres aumentada 
­­ e.g. Asma[4] 
­ Dosis: 1,5 mg/kg intravenosa 3 minutos previos a la intubación.[4] 
­­ En caso de ser necesario puede ser adimisntrada en un tiempo más corto que los 
tres minutos, durante o después de la intubación o no ser aplicada.[4] 
­ Contraindicaciones: 
➢ Alergia conocida a la lidocaina.[4] 
➢ Bloqueo auriculoventricular de alto grado (Mobitz II o grado 3) en un paciente sin 
marcapasos.[4] 
­ Racionalidad de su uso 
­­ Reduce el aumento en la presión intracranena y la resistencia a la vía aérea 
desencadenada por por la intubación.[4] 
 
Fentanil 
­ Indicaciones 
● Presión intracraneana aumentada.[4] 
● Enfermedad cardiovascular que puede exacerbarse con elevaciones agudas de la 
tensión arterial.[4] 
­ Dosis: 3 mcg/kg IV en 30 a 60 minutos (evitar riesgo de depresión respiratoria) 
­­ Tres minutos previos a la intubación. 
­­ Es el último medicamento del pre­tratamiento que debe aplicarse. 
­­ En pacientes con riesgo de inestabilidad hemodinámica: evitar el fentanil o darlo a 
baja dosis (1 mcg/kg/dosis).[4] 
­ Efectos adversos: 
● Depresión respiratoria 
● Hipotensión 
● Tórax en leño 
­­ Complicación asociada al uso de altas dosis de fentanil (varias veces mayores a la 
recomendada para ISR) y a la aplicación rápida de este.[4] 
­­ Se contrarresta con la administración de succinil colina.[4] 
­ Racionalidad de su uso 
­­ Disminuye la respuesta simpática a la entubación. 
 
 
Parálisis e inducción
­ Tiempo: 30 a 60 segundos antes de la Intubación. 
­ La ventilación con bolsa mascarilla debe evitarse en el periodo entre la colocación de los 
medicamentos (inductor y paralisante) y la postura del tubo.[1] 
­­­ Esto para disminuir la insuflación gástrica y por tanto reducir el riesgo de 
broncoaspiración.[1] 
 
Agentes Inductores
­ Efectos de los agentes inductores: 
❖ Sedación (inconsciencia). 
❖ Amnesia 
❖ Disminuyen la respuesta simpática a la sedación. 
❖ Suplementan la acción relajante del los bloqueadores neuromusculares. 
­ Pueden tener efectos clínicos secundarios deseables (e.g. la ketamina para la                       
broncoobstrucción en crisis asmática o el tiopental en estado epiléptico). 
 
Según condición clínica
Enfermedad cardiovascular 
­ Etomidato 
 
Estado epiléptico 
­ Midazolam 
­ Tiopental 
** Nota 1: la dosis del tiopental y del midazolam debe ser reducida en caso de compromiso                                 
hemodinámico.[3] 
** Nota 2: otros inductores: 
­­ Propofol: puede ser aceptable.[3] 
­­ Etomidato: puede producir mioclonus y leve aumento en la actividad epiléptica.                       
Puede ser usado en caso de compromiso hemodinámico.[3] 
­­ Ketamina: por su efectos estimulantes, no se recomienda.[3] 
 
Hipovolemia 
­ Etomidato 
­ Ketamina 
 
Choque 
­ Etomidato 
­ Ketamina 
 
Presión intracraneana elevada (hemorragia intracraneana {incluyendo ECV}, trauma 
craneoencefálico) 
­ Etomidato.[3] 
­ Ketamina.[3] 
­­ Evitar en pacientes hipertensos.[3] 
­­ Especialmente indicado en paciente con hipotensión marcada.[3] 
** Nota: El midazolam, el tiopental y el propofol deben ser usados con precaución en trauma                               
craneoencefálico por el riesgo de hipotensión y el daño neurológico que esta pueda causar,                           
por lo que en estos casos es preferible reducir la dosis. 
 
Resistencia de la vía aérea aumentada 
­ Propofol.[3] 
­ Ketamina.[3] 
** Nota 1: Otros sedantes: 
­­ Midazolam: puede ser aceptable.[3] 
­­ Etomidato: puede ser aceptable, en especial en pacientes con compromiso 
hemodinámico.[3] 
** Nota 2: Por su efecto estimulante de la liberación de histamina, se contraindica el tiopental                               
en este caso. 
 
Posible vía aérea difícil 
­ Ketamina 
 
 
Benzodiazepinas
Midazolam 
­ Dosis: 0,2 a 0,3 mg/kg IV rápido.[3] 
­ Inicio de la acción: 30 a 60 segundos.[3] 
­ Duración de la acción: 15 a 30 minutos.[3] 
­ Primera línea en: 
● ISR en contexto de estado epiléptico.[3] 
­ Contraindicado en: 
● Hipovolemia o choque.[3] 
­­ Por su efecto hipotensor.[3] 
­­ En estos casos se recomiendan etomidato o ketamina.[3] 
­­ En caso de necesidad de uso del midazolam, en estos casos se recomienda la 
dosis de 1 mg/kg.[3] 
­ Beneficios secundarios: 
­­ Efecto anticonvulsivante.[3] 
­ A tener en cuenta 
­­ No tiene efecto analgésico.[3] 
­­ Efecto hipotensor moderado.[3] 
­­­­ Disminuye la tensión arterial media en un 10 a 25% 
­ Sedación a largo plazo:  
­­ El midazolam puede usarse para continuar la sedación a largo plazo.[3] 
­­ En adultos, se recomienda titulación de la dosis hasta conseguir un nivel de 
sedación deseado.[3] 
­­­­ Se recomienda el uso de una escala de sedación.[3] 
 
 
Etomidato
­ Dosis: 0,3 mg/kg IV rápidos.[3] 
­ Inicio de la acción: 15 a 45 segundos.[3] 
­ Duración de la acción: 3 a 12 minutos.[3] 
­ Beneficios secundarios: 
­­ Es el agente inductor más neutral respecto a la estabilidad hemodinámica.[3] 
­­­­ Es el agente de elección en paciente hipotenso.[2] 
­­ No estimula la liberación de histamina.[3] 
­ A tener en cuenta 
­­ No tiene efecto analgésico.` 
­­­­ En paciente con hipertensión endocraneana o alteración cardiovascular 
debería darse opioide de acción ultrarápida con el etomidato.[3] 
­­ Puede generar mioclonus que no tienen efecto clínico.[3] 
­ Reacciones adversas 
­­ Supresión suprarrenal.[3] 
­­­­ El etomidato inhibe la 11­beta­hidroxilasa que convierte el 11­deoxicortisol                   
a cortisol.[3] 
­­­­ Debe tenerse precaución con los pacientes con sepsis.[3] 
­­­­ No debe usarse en infusión ni en dosis repetidas para mantener la                         
sedación.[3] 
­­­­ El uso de corticoide (e.g. hidrocortisona 100 mg IV) en paciente con sepsis                           
solo se recomienda en caso de hipotensión que no responde a líquidos ni a                           
vasopresores.[3] 
 
Barbitúricos
­ Incluye el tiopental sódico y el metohexital. 
­ Causan amnesia profunda y sedación. 
 
Tiopental  
­ Dosis: 3 a 5 mg/kg IV (3 mg/kg recomendado)[3] 
­­ Reducir a 2 a 1 mg/kg en pacientes con compromiso hemodinámico.  
­ Inicio de la acción: 30 segundos.[3] 
­ Duración de la acción: 5 a 10 minutos.[3] 
­ Beneficios secundarios: 
­­ Disminuye la actividad cerebral.[3] 
­­ De elección en paciente hemodinámicamente estables con condiciones de 
hiperactivad neuronal y presión intracraneana elevada (estado epiléptico, hemorragia 
intracranena, trauma craneoencefálico). 
­ A tener en cuenta: 
­­ Venodilatador e inotrópico negativo.[3] 
­­­­ Puede producir hipotensión profunda.[3] 
­­ Induce liberación de histamina. 
­­­­ Puede inducir o exacerbar broncoespasmo.[3] 
­­ Causa supresión inmunológica. 
­ Contraindicaciones y precauciones: 
­­ Contraindicado en condiciones de hiperreactividad de la vía aérea.[3] 
­­ Contradindicado en sepsis.[3] 
­­ Precaución en pacientes con riesgo de hipotensión (e.g. ancianos).[3] 
 
Metohexital 
­ Dosis: 1 a 3 mg/kg IV.[3] 
­ Inicio de la acción: 30 segundos.[3] 
­ Duración de la acción: 5 a 10 minutos.[3] 
 
Ketamina
­ Dosis: 1 a 2 mg/kg IV[3] 
­ Inicio de la acción: 45 a 60 segundos.[3] 
­ Duración de la acción: 10 a 20 minutos.[3] 
­ Efectos 
● Sedación (efecto disociativo) 
● Amnesia 
● Analgesia 
­ Indicada en: 
­­ Pacientes hipotensos.[3] 
­­­­ Es el inductor con mejor perfil de estabilidad hemodinámica.[3] 
­­ Posible vía aérea difícil 
­­­­ En caso de sospecha de vía aérea difícil, puede ser usada para evaluación 
de la vía aérea con paciente sedado previo a la aplicación del bloqueador 
muscular, sin compromiso de la funciòn ventilatoria.[3] 
­ Contraindicaciones y precauciones: 
­­ Precaución en síndrome coronario agudo. 
­­­­ Aunque ha demostrado tener efectos positivos en el miocardio retado por 
hipoxia, la ketamina aumenta la demanda metabólica por sus efectos 
cardiovasculares.[3] 
­­ Precaución en presión intracraneana elevada 
­­­­ Evitar su uso en caso de PIC elevada e hipertensión arterial.[3] 
­­­­ Puede usarse en PIC elevada en paciente normo o hipotenso.[3] 
­ Beneficios secundarios: 
­­ No tiene efecto sobre la capacidad ventilatoria. 
­­ El inicio de la sedación y de la analgeśia es rápido. 
­ A tener en cuenta: 
­­ Efectos cardiovasculares: 
➢ Cronotrópico positivo. 
➢ Inotrópico positivo. 
➢ Aumenta la presión arterial media. 
➢ Aumenta la presión de perfusión cerebral. 
­­ Fenómeno de re­emergencia 
­­­­ Delirios y pesadillas en el proceso del despertar de la sedación por la 
ketamina. 
­­­­ Puede prevenirse con el uso de benzodiazepinas a bajas dosis (e.g. 
midazolam 0,03 mg/kg) 
 
Propofol
­ Dosis: 1.5 a 3 mg/kg IV[3] 
­ Inicio de la acción: 15 a 45 segundos.[3] 
­ Duración de la acción: 5 a 10 minutos.[3] 
­ Efectos 
● Sedación  
● Amnesia 
­ Indicada en: 
­­ Broncoespasmo.[3] 
­­ Patología intracraneana en paciente hemodinámicamente estable.[3] 
­ Efectos fisiológicos 
­­ Reduce la resistencia de la vía aérea. 
­­ Efecto neuroinhibidor 
­­ Efecto cardiovascular 
­­­­ Disminuye la actividad simpática. 
­­­­ Depresión miocárdica 
­­­­ Venodilatación periférica. 
­­­­ Disminuye la presión arterial media (10 mmHg en promedio) 
Bloqueadores neuromusculares
­ El uso de BNM ha demostrado aumentar la tasa de éxito en intubación de emergencia y 
reducir las complicaciones.[5] 
 
Mecanismo de acción
BNM despolarizantes 
­ La succinilcolina es el único despolarizante de uso clínico. 
­ Análogo de la Acetilcolina. 
­ Estimula los receptores colinérgicos simpáticos, parasimpáticos y los postsinápticos de la 
placa motora. 
­ Causa estimulación continua de los receptores colinérgicos de la placa motora. 
­­ Genera fasciculaciones transitorias seguidas de parálisis muscular. 
­­ Sólo una proporción de la succinilcolina llega a la placa muscular. 
­­­­ El resto es degradada en la sangre por la pseucolonesterasa. 
­­ La parálisis persiste hasta que la succinilcolina se disocia del receptor colinérgico y 
es degradada por la pseudocolinesterasa. 
 
BNM no despolarizantes 
­ Los no despolarizantes se unen competitivamente al receptor colinérgico. 
­­ Previenen la despolarización sin causarla. 
­ El tiempo de inicio del efecto bloqueante y la duración de esta son mayores respecto a la 
succinilcolina. 
­ Clasificación química 
­­ Bencilisoquinolinas 
● Atraconium 
● Mivacorium 
­­ Aminoésteres 
● Rocuronio 
● Vecuronio 
● Pancuronio 
 
Despolarizantes
Succinilcolina
­ Dosis: 1.5 mg/kg IV.[5] 
­­ Es mejor sobre estimar la dosis que subestimarla.[5] 
­­­­ Dosis altas implican un mismo nivel de parálisis.[5] 
­­ Miastenia gravis: 2 mg/kg 
­ Inicio de la acción: 45 a 60 segundos. [5] 
­ Duración: 6 a 10 minutos.[5] 
­ Contraindicaciones y precauciones 
­­ Contraindicaciones absolutas 
● Antecedente personal o familiar de hipertermina maligna. 
● Enfermedad neuromuscular que implica denervación. 
● Distrofia muscular. 
● ECV de más de 72 horas de ocurrido. 
● Rabdomiolisis. 
● Quemadura de más de 72 horas de ocurrida 
● Hiperkalemia significativa (e.g. que genere cambios electrocaridográficos) 
** Nota 1: toda condición que genere regulación positiva del número de receptores 
genera el riesgo de hiperkalemia, por lo que se contraindica. 
­ Reacciones adversas al medicamento: 
­­ Hipertermia maligna 
­­­­ Desorden metabólico miopático. 
­­­­ Caracterizado por: rigidez muscular, acidosis, hiperactividad simpática e 
hipertermia. 
­­­­ Tratamiento: técnicas de enfriamiento, dantrolene y sedación. 
­­ Rabdomiolisis 
­­­­ Aumenta el riesgo de hiperkalemia. 
­­ Hiperkalemia 
­­ Trismus 
­­­­ Espasmo del mastero. 
­­­­ Gte. aislado; puede asociarse a hipertermia maligna. 
­­­­ Tratamiento con BNM no despolarizante 
­­ Fasiculaciones 
­­­­ Peden aumentar la PIC 
­­­­ Pueden mitigarse dando NBM (un décimo de la dosis necesaria para 
inmovilización) previa colocación de la succinil colina. 
­­ Bradicardia 
­­­­ Por estimulación de receptores muscarínicos del nodo sinusal.[5] 
­­­­ Es necesario 
­­ Aumento de la presión intraocular 
­­­­ No es claro el rol de la succinilcolina en el aumento de la presión 
intraocular. 
­­­­ El uso en lesiones oculares de succinilcolina es acpetable. 
­­­­ Puede usarse una dosis de pretramainento con BNM no despolarizante a 
dosis de inhibición de defaciculación (un décimo de la dosis para parálsis.) 
 
 
No despolarizantes
Rocuronio
 
Vecuronio
 
Protección y posicionamiento
 
Postura y prueba
 
Post-entubación
 
Lorem Ipsum 
 
   
Referencias
[1] Bair AE. Rapid Secuency intubation. 2013. En: UpToDate. Topic 270 ­ Version 10.0  
[2] Walls RM, Murphy MF. The difficult airway in adults. 2013. En: UpToDate. Topic 275 ­ 
Version 13.0  
[3] Caro D. Sedation or induction agents for rapid sequence intubation in adults. 2013. En: 
UpToDate. Topic 271 ­ Version 11.0  
[4] Caro D. Pretreatment agents for rapid sequence intubation in adults. 2012. En: UpToDate. 
Topic 282 ­ Version 3.0  
[5] Caro D. Neuromuscular blocking agents (NMBA) for rapid sequence intubation in adults. 
2013. En: UpToDate. Topic 279 ­ Version 15.0 
 
 
 
Imágenes
[Imagen t_01] Autor: UpToDate; Licencia: Derechos reservados al autor; Fuente: ver 
referencia [1];  
[Imagen t_02] Autor: UpToDate; Licencia: Derechos reservados al autor; Fuente: ver 
referencia [1];  
[Imagen t_03] Autor: Flexicare; Licencia: Derechos reservados al autor; Fuente: ; URL: 
http://goo.gl/trS2k0   
[Imagen t_04] Autor: UpToDate; Licencia: Derechos reservados al autor; Fuente: ver 
referencia [1];  
   
Siglas y abreviaturas
BNM: Bloqueadores NeuroMusculares 
ECV: Evento Cerebrovascular. 
FiO2: Fracción Inspirada de Oxígeno. 
Gte.: Generalmente 
IAM: Infarto Agudo de Miocardio. 
ISR: Intubación de Secuencia Rápida. 
PA: Presóin Arterial. 
PIC: Presión Intracraneana. 
VBM: Ventilación con Bolsa ­ Mascarilla. 

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