TRIPtico que es la eda , que lo causa y como prevenirlo
la relación entre genética y comportamiento
1. ACTIVIDAD 7 - PRESENTACIÓN EN SLIDESHARE QUE ABORDE LA RELACIÓN ENTRE GENÉTICA Y COMPORTAMIENTO
INTEGRANTES:
DANIA PAOLA CUEVAS FUENTES ID:100073432
DIANA MARITZA SANCHEZ ID:100067287
ANGEL NORBERTO ALFONSO ID:100072735
CORPORACIÓN UNIVERSITARIA IBEROAMERICANA
FACULTAD DE CIENCIAS HUMANAS Y SOCIALES – BIOLOGIA
TUTOR: NICOLAS GUEVARA RAMIREZ
PSICOLOGIA VIRTUAL
BOGOTA
MAYO 2020
2. GENÉTICA
Genética: estudia los mecanismos de la herencia biológica.
ADN, su composición, organización, como se estructura en
genes que es la unidad básica de información genética y en
cromosomas, además de como se produce la herencia de los
caracteres biológicos. La recopilación de ADN y la regulación de
la expresión génica que también se encuentran dentro de su
objeto de estudio.
Genética molecular: permite el conocimiento de la secuencia
completa del genoma humano, facilitando la localización e
identificaciones de genes, la totalidad de proteínas codificadas y
la relación entre estas y el comportamiento humano.
Genética cuantitativa: determina a través de estudios
poblacionales familiares de gemelos, adopción y combinados la
heredabilidad de un carácter.
Estimando a partir de variaciones genéticas y ambientales entre
individuos.
3. EL COMPORTAMIENTO
El comportamiento ha llevado a la división del comportamiento en
dos componentes que interactúan. La parte genética, que es
intrínseca al individuo y que viene establecida por su herencia
genética. Sus padres, su población y mas allá, su especie e incluso
taxones superiores como por ejemplo los comportamientos
compartidos entre todos los mamíferos, etc. Esto no quiere decir
que haya un gen específico para cada comportamiento innato, sino
que la interacción de los genes y las proteínas que generan, como
por ejemplo hormonas, dan lugar a pautas de comportamiento.
4. RELACION ENTRE GENETICAY EL
COMPOTAMIENTO
Los seres humanos poseemos la mitad de los
genes de nuestra madre y la otra mitad del padre,
pero no sabe como se van a combinar en el nuevo
individuo, a veces las alteraciones genéticas se
producen por agentes externos el avance de la
genética este permitiendo descubrir la vinculación
de ciertos genes en el comportamiento, por
ejemplo: la timidez o el comportamiento antisocial.
5. EL COMPORTAMIENTO ANTISOCIAL
Para comprender el desarrollo de algunos rasgos asociados con el comportamiento
antisocial, como la agresividad, conviene entender el desarrollo natural de esta. Para
comprender el desarrollo de algunos rasgos asociados con el comportamiento antisocial,
como la agresividad, estos estudios, iniciados en la década de los años setenta,
pusieron de relieve que, en contra de la percepción habitual, la edad en la que los niños
son mas agresivos es entre 1 a 4 años, y no durante la adolescencia.
Otro nivel biológico que requiere análisis corresponde a las bases genéticas del
comportamiento antisocial. Estudios de genética cuantitativa informan de que alrededor
del 50% de la variabilidad de este comportamiento en la población se debe a la
variabilidad en los genes de esa población; así como lo indican la mayoría de estudios
en humanos.
6. AFECTACIONES DE LA GENETICA EN EL
COMPORTAMIENTO
La información genética se encuentra el núcleo de cada
uno de las células. Del cuerpo humano. En el núcleo de
estas células hay 46 cromosomas. Repartidos en 23 parejas.
El ovulo y el espermatozoide solo reciben un miembro de
cada para. Por eso al unirse el ovulo fecundado. Obtiene
un conjunto de 23 pares de cromosomas, en cada un
cromosoma procede del padre y otro de la madre. Cada
cromosoma esta formado por cadenas de ADN. Cuyo papel
como portador y transmisor de la información genética fue
demostrado en 1953.
7. SINDROME DE TURNER
Es una enfermedad genética caracterizado por la
presencia de un solo cromosomas, es decir de dos
cromosomas sexuales que posee la mujer (xx), la que
porta el síndrome solo tiene un cromosoma sexual o
los dos pero uno esta deteriorado.
Casusas
No se conoce una solo se habla de la teoría meiótica
donde se afirma que durante la formación del ovulo o
espermatozoide, alguno de ellos pudo haber sufrido
un error y no portar un cromosoma x. si ocurre esta
perdida cromosomatica, el individuo contara con dicha
ausencia.