El documento proporciona información sobre las diferentes hepatitis virales. Resume las características clave de la hepatitis A, B, C, D y E, incluyendo su transmisión, prevalencia, manifestaciones agudas y crónicas, y oncogenicidad. También compara aspectos como el período de incubación, distribución por edades, frecuencia estacional, vía de infección y presencia de virus en sangre, heces, orina y fluidos corporales entre las hepatitis A, B y C.

1. MICROBIOLOGIA
Dra. Roxana
Felipe Barbosa
Garden Figueredo
Isabel Alves
Juan Erick
Kevin Balcazar
Lahyne Nogueira
Nathalia Lôbo

2.  Las hepatites viral es una enfermedad
sistêmica que afecta principalmente al
hígado.

3.  Hepatitis A – HAV
 Hepatitis B – HBV
 Hepatitis C – HCV
 Hepatitis D – HDV
 Hepatitis E – HEV

4. Anatomía Patológica
 Puede presentar o no manifestaciones
clinicas.
 Se caracteriza por concentraciones
esporádicas anormales de
aminotransferasa y hepatomegalia.
 No evoluciona hacia la cirrosis y tiene un
pronóstico favorable.

5. Manifestaciones Clínica
 Enfermedad de inicio súbito en la
infección;
 Hay restablecimiento completo;
 Enfermedad aguda.

6. Datos de Laboratorio
Se detecta particulas virales a traves de la
microscopia electronica en las heces.
Se detecta en higado, heces, bilis y sangre.
Metodo ELISA es ideal para determinar los
anticuerpos contra HAV.

7. Interacciones de virus y hospedador
Sin ICTERICIA durante la Infancia.
Resistencia generalizada a la reinfección
em edad adulta.

8. Epidemiologia
 Endémica en la mayoría del países sub
desenvueltos;
 Declinando en países desenvueltos;
 Asociada a bajas condiciones de
sanitarismo.

9. Tratamiento
El tratamiento permití la resolución y la
reparación de daño hepatocelular por sí
mismo.

10. Prevención y Control
 Vacunas (vacuna inactivada)
 Inmunización Pasiva (raro)
 Buenas condiciones sanitarias (higiene
adecuada, prevención de la
contaminación fecal del alimento)

11. Anatomía Patológica
Los portadores crónicos pueden presentar o no
manifestaciones clinicas.
En examen histológico esta conservada la
estructura lobular.

12. Manifestaciones Clínicas
 Anorexia
 Nauseas
 Vomitos
 Dores abdominales
 Artralgia
 Erupciones epidérmicas
 Ictericia
 Fiebre leve o ausente

13. Datos de Laboratorio
Las concentraciones elevadas de particulas de
HBV pueden estar presentes em la sangre durante
la fase inicial de la infección.
Los métodos de deteccion más útiles:
 ELISA para antigenos
 PCR para DNA viral

14. Interacciones de virus y hospedador
El virus no es citopático.
Recién nacidos infectados al nascer se
vuelven portadores crónicos

15. Epidemiología
 Distribución Mundial;
 Personas infectadas durante la lactancia
presenta infecciones crónicas;
 En edad adulta riesgo de desarrollar
carcinoma hepatocelular;
 Grupos de riesgo son personal sanitario,
enfermos en hemodialisis, usuarios de
drogas parenterales, individuos
promiscuos.

16. Tratamiento
 Trasplante hepático ortotópico

17. Prevención y Control
La vacunación es la medida más eficaz para
prevenir la infección.

18. Anatomía Patológica
Influye en desarrollo de carcinoma
hepatocelular;

19. Manifestaciones Clínicas
 Clínicamente leve;
 Ictericia en menos de 25% de los
pacientes;
 20 a 50% presentan cirrosis;
 Infecciones agudas asintomáticas;
 Enfermedades relacionadas:
Crioglobulinemia y Glomerulonefritis.

20. Datos de Laboratorio
Los análisis serológicos estan disponibles para
el diagnostico de infección.
Los inmunoanálisis enzimáticos (EIA) detectan
anticuerpos contra HCV pero no distinguen
entre infección aguda y crónica.

21. Interacciones de virus y hospedador
 Predominante en países occidentales;
 Infecciones crónicas evoluen con lentitud
y de manera insidiosa;
 Respuesta inmunitaria es lenta.

22. Epidemiologia
Se propaga por todo el mundo. La HCV se
transmite a través de la exposición
percutânea directa a la sangre.

23. Tratamiento
 Trasplante hepático ortotópico,
 Politerapia con interferón ∂ y la ribavirina

24. Prevención y Control
No se dispone de ninguna vacuna contra la
HCV.
Las medidas de control se enfocan en:
Evitar contacto con fluidos corpóreos.

25. Manifestaciones Clínicas
Fadiga
Dor abdominales
Inapetencia
Ictericia
Nauseas
Vômitos

26. Datos de Laboratorio
El HDV depende de uma infección concomitante
por HBV.
Se presenta como
 infección simultânea(concomitante) - se forma
anticuerpos al final de la fase aguda y puede ter
um titulo bajo;
 sobreinfección en una persona com infección
crônica por HBV
Son preferibles analisis de HDAg o de RNA de HDV
en el suero o para anticuerpos IgM especificos
contra HDV.

27. Epidemiologia
Se encuentra en todo el mundo con una
distribución no uniforme. Infecta todas las
edads.
Las personas que reciben múltiples
transfusiones, toxicómanos de drogas
intravenosas tienen riesgo elevado.

28. Tratamiento
Medicamento Interferon Alfa por 12 meses

29. Prevención y Control
Puede prevenirse mediante vacunación de
las personas susceptibles a la vacuna contra
la hepatitis B.

31. VIRUS HEPATITIS A HEPATITIS B HEPATITIS C HEPATITIS D HEPATITIS E
TRANSMISIÓN Fecal-oral Parenteral Parenteral Parenteral Fecal-oral
PREVALENCIA Alta Elevada Moderada Baja,regional Regional
ENFERMEDAD
FULMINANT
Infrecuente Infrecuente Infrecuente Frecuente En embarazo
ENFERMEDAD
CRÓNICA
Nunca Frecuente Frecuente Frecuente Nunca
ONCÓGENO No Si Si ? No

32. CARACTERISTICAS HEPATITIS A HEPATITIS B HEPATITIS C
PERIODO DE
INCUBACIÓN
10-50 dias
(promedio 25-30)
50-180 dias
(promedio 60-90)
15-160 dias
(promedio 50)
PRINCIPAL
DISTRIBUCIÓN POR
EDADES
Niños Adultos
jóvenes
15-29 años Lactantes Adultos
FRECUENCIA
ESTACIONAL
Durante todo año
(Max em otoño)
Durante todo año Durante todo año
VIA DE INFECCIÓN Predominio Fecal-oral Predominio Parenteral Predominio
Parenteral
PRESENTACIÓN DE
VIRUS
SANGRE 2 semanas antes y ≤1
semana después de la
ictericia
Meses a años Meses a años
HECES 2 semanas antes a 2
semanas después de la
ictericia
Ausente Probablemente ausente
ORINA Infrecuente Ausente Probablemente ausente
SALIVA,SEMEN Infrecuente (saliva) A menudo presente Presente (saliva)