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ANAFILAXIA
Dra. Guacimara L. Hdez Santana
Médico Especialista en Alergología
Servicio de Alergología
Hospital Universitario Ntra. Sra. de Candelaria
Concepto:
• Reacción de hipersensibilidad sistémica de instauración rápida, grave y
potencialmente mortal.
• WAO (2003):
- Reacciones inmunológicos: alimentos, medicamentos, venenos...
- Reacciones no inmunológicas
Epidemiología
• Resultados variables: definición, diagnóstico…. Cifras en aumento.
• Estudios recientes:
• - Incidencia: 50-112/100000 pers/año
• Mayor frecuencia: 0-4 años (x 3).
- Prevalencia: 0.3-5.1% (En Europa 0.3%, tasa de letalidad < 0,0001%)
• España (Alergológica 2015): 1.8%
Epidemiología
• Incidencia del shock anafiláctico: 3.2-10/100000 personas/año.
• Anafilaxia bifásica: 4.6%
• Tasa mortalidad: 1 muerte al año por 3 millones de personas/año.
• Factores riesgo: comorbilidades (asma, arritmias, hipoxia…)
Patogenia
Anafilaxia inmunológica:
- Mediada por IgE (mecanismo clásico)
- Mediada por IgG
Anafilaxia no inmunológica:
• Activación sistema complemento
• Degranulación mastocitaria directa
• Activación vía coagulación y fibrinolisis
• Vía cinina-calicreína
• Alteración metabolismo araquidónico
• Mecanismo desconocido
Patogenia
Etiología
Las causas más frecuentes de
anafilaxia son:
- Medicamentos
- Alimentos
- Picaduras de insectos
1. Anafilaxia por alimentos. Causa > frecuente población general. Alimentos
responsables varían: edad, hábitos de consumo, nivel exposición, preparación.
2. Anafilaxia por medicamentos. 2º causa población general y 1ª en adultos:
- AINES
- Betalactámicos
- Otros antibióticos
- MCR
*Anafilaxias perioperatorias: relajantes musculares, látex, antibióticos
3. Anafilaxia por picadura insectos. Reacciones graves.
Cofactores/agravantes
Edad
Comorbilidad
Retraso en el reconocimiento de síntomas
Medicación
Otros: ejercicio, alcohol, infecciones, estrés…
DIAGNÓSTICO
• El diagnóstico es fundamentalmente clínico:
o Rápida progresión en la gravedad de los síntomas.
o Afectación de dos o más órganos o sistemas (piel y mucosas, vía respiratoria, tracto gastrointestinal y sistema
cardiocirculatorio).
Aparece de manera aguda (minutos o pocas horas) un síndrome
rápidamente progresivo que afecta a la piel y/o mucosas y que se
acompaña de compromiso respiratorio y/o circulatorio.
Sospechar si:
DIAGNÓSTICO
• La piel está afectada en el 80-90% de los casos, facilitando el diagnóstico
precoz.
o Eritema, urticaria y angioedema. Con frecuencia pueden aparecer pródromos como parestesias, ansiedad,
sensación de calor o de muerte inminente.
o El prurito palmo-plantar, retroauricular y genital, no es patognomónico, pero suele ser la primera
manifestación.
o También puede aparecer cianosis por la hipoxia secundaria a la obstrucción de la vía respiratoria, livideces u
otros signos de mala perfusión por el colapso vascular.
DIAGNÓSTICO
• Los síntomas respiratorios aparecen hasta en el 70% de los episodios. Se
puede afectar una parte de la vía o de forma general.
o La disfonía y la sensación de cuerpo extraño faríngeo suelen preceder a síntomas respiratorios más graves
como el estridor y la disnea debido al edema orofaríngeo o laríngeo.
o La tos puede ser la primera evidencia de broncoespasmo.
o La hipoxia (Sat <92%) y la cianosis central son indicadores de gravedad.
DIAGNÓSTICO
• La afectación cardiovascular se describe en 10-45% de los pacientes. En los
casos graves, la obnubilación, la sudoración profusa, la incontinencia o el
síncope preceden al colapso cardiovascular.
• Los síntomas digestivos afectan a un 10-35% de los casos y son más
frecuentes en anafilaxia por alimentos en niños.
DIAGNÓSTICO
• Los síntomas neurológicos afectan a un 15% de los pacientes.
• Otros síntomas menos frecuentes pueden ser las contracciones uterinas en
mujeres postpuberales y el sabor metálico. En niños menores de 2 años es
habitual que el decaimiento y el llanto precedan a las manifestaciones más
graves.
• Evaluación de la gravedad: para establecer la gravedad se debe valorar el
nivel de conciencia, la vía respiratoria y el sistema cardiovascular.
o Hay varias clasificaciones:
• La de Müller para reacciones sistémicas que las divide en 4 grados (I, II, III, IV) de menor a mayor
gravedad, siendo los grados III y IV los que corresponden a una anafilaxia grave (broncoespasmo,
síntomas neurológicos o colapso vascular).
• Ring propone un grado V que englobaría la parada respiratoria, la bradicardia extrema o la parada
cardíaca.
• La más actual es la de Brown que distingue 3 grados:
DIAGNÓSTICO
DIAGNÓSTICO
• El sistema ABCDE del European Resuscitation Council permite valorar la
gravedad. Los criterios diagnósticos principales son:
• Comienzo brusco y rápida progresión de los síntomas.
• Dificultad respiratoria alta (A) y/o baja (B) y/o problemas circulatorios (C).
• Desorientación y/o inquietud y/o gran malestar y/o mareo (D).
• Concomitancia con signos en piel y/o mucosas (eritema, prurito, edema, máculas).
• Este sistema no incluye los síntomas digestivos (vómitos, náuseas,
dolor abdominal cólico, incontinencia) ni el decaimiento, el llanto o la
irritabilidad que puede aparecer en la anafilaxia infantil.
Evaluación Inmediata
del Paciente
o Pruebas de laboratorio: la triptasa sérica y/o la histamina plasmática y urinaria pueden ser útiles a posteriori,
pero tampoco son específicas de la anafilaxia:
• La histamina plasmática solo permanece elevada 30-60 min desde el inicio de la reacción. La determinación
de metilhistamina en orina es más útil ya que permanece elevada durante al menos 24 horas.
• La triptasa sérica es el biomarcador más utilizado.
o 3 muestras: la primera tras la instauración del tratamiento, la segunda 2-3 horas tras el inicio de los
síntomas y la última a las 24 horas (basal).
o Una subida de al menos 2 veces el nivel basal en las 6 primeras horas apoya el diagnóstico de
anafilaxia.
DIAGNÓSTICO
Mastocitosis sistémica, leucemia mieloide aguda, síndrome mielodisplásico, algunos síndromes
hipereosinofílicos y fase terminal de insuficiencia renal con elevación endógena del factor de
células madre. También puede elevarse post mortem en muertes no anafilácticas.
Triptasa β madura
↑ Triptasa
basal
Diagnóstico Diferencial
☛ Curso clínico:
• Unifásico o monofásico
• Bifásico: hasta un 20%.
o Aparición de síntomas varias horas después de la aparición del evento (4-12 horas).
o + frec por alergenos alimentarios.
o Mayor riesgo de reacciones tardías:
• Dosis insuficiente de adrenalina
• Retraso en su administración
• No prescripción de corticoides
DIAGNÓSTICO
DIAGNÓSTICO
• La Anafilaxia Recurrente es aquella en la que un individuo puede
presentar varios episodios de anafilaxia separados en el tiempo,
cursando cada uno con síntomas similares o distintos.
o Predomina en el sexo femenino, y por lo general, no se encuentra el agente etiológico, aunque alrededor
de un 30% son provocadas por alimentos o medicamentos.
o En estos casos es necesario descartar una mastocitosis.
TRATAMIENTO
• Tratamiento de primera línea:
oADRENALINA im
o Tratamiento de la disnea
o Tratamiento de la hipotensión y colapso vascular
• Tratamiento de segunda línea:
o Antihistamínicos
o β2 agonistas
o Corticoides
TRATAMIENTO
• Antihistamínico: DEXCLORFENIRAMINA (POLARAMINE®)
o >12 años y adultos: 5 mg (1 amp) en inyección im o ev lenta.
o <12 años: 0.15-0.3 mg/kg/dosis (máx 5 mg/dosis, habitualmente media amp) en inyección im o ev lenta
• Corticoides: METILPREDNISOLONA (URBASÓN®)// HIDROCORTISONA
(ACTOCORTINA®)
o Metilprednisolona:
• Adultos: 1-2 mg/kg
• Niños: 1-2 mg/kg
o Hidrocortisona:
• Dosis de 20 mg de hidrocortisona equivale a 4 mg de metilprednisolona.
TRATAMIENTO
• Tratamiento de la Anafilaxia Refractaria:
o Adrenalina iv: si no responde a varias dosis de adrenalina im y reposición de volumen.
• Perfusión continua.
• En bolo solo indicada en parada cardiaca.
o Glucagón: polipéptido inotropo y cronotropo + no dependiente de los receptores adrenérgicos.
• En pacientes betabloqueados
• En pacientes cardiópatas en los que el uso de adrenalina conlleve riesgo.
TRATAMIENTO
• Tratamiento de la Anafilaxia Refractaria:
o Vasopresores y Atropina:
• Dopamina, Noradrenalina, Vasopresina.
• Atropina en bradicardia prolongada.
o Otros tratamientos:
• Bromuro de ipatropio y/o aminofilina: tratamiento complementario de BE
• Adrenalina nebulizada: edema láringeo
• Azul de metileno: para remontar hipotensiones refractarias
• Ácido tranexámico: para episodios anafilácticos asociados a CID
TRATAMIENTO
TRATAMIENTO
TRATAMIENTO
TRATAMIENTO
• Periodo de observación y alta de urgencias:
o Mínimo 6 horas: en casos más leves.
o 12-24 horas:
• si cursó con BE,
• si antecedente de asma grave o anafilaxia bifásica
• si existe posibilidad de que el alérgeno se siga absorbiendo
• si acceso difícil al hospital,
• si anafilaxia idiopática grave de inicio lento
• si el paciente toma β bloqueantes.
TRATAMIENTO
• Recomendaciones al alta:
o Acudir de nuevo a urgencias si se reinician los síntomas.
o Tratamiento médico con antih1 y corticoide oral durante al menos 3 días.
o Dispositivo autoinyector de adrenalina (pautarlo, explicar su uso y comprobar el correcto empleo por parte del
paciente o de sus cuidadores).
o Evitación de factores desencadenantes sospechados (alimentos, medicamentos, insectos, etc)
o Remitir al Servicio de Alergología a través de su médico de familia (consulta virtual)
Puntos clave
• La prevalencia de anafilaxia está aumentando en España
• La anafilaxia es una reacción alérgica grave de instauración rápida y potencialmente mortal.
• La anafilaxia suele manifestarse con síntomas cutáneos como urticaria y angioedema, junto
con la afectación de otros sistemas, como el respiratorio, el cardiovascular o el digestivo.
• La adrenalina im es el tratamiento de elección en la anafilaxia en cualquier ámbito y debe
administrarse precozmente
• La triptasa sérica puede ser un marcador útil para confirmar el diagnóstico de anafilaxia.
• Todo paciente que haya sufrido una anafilaxia o tenga riesgo de sufrirla debería llevar consigo
adrenalina autoinyectable.
• El paciente que haya sufrido una anafilaxia debe ser remitido, con carácter preferente, al
alergólogo para estudio.
¡MUCHAS GRACIAS!

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Anafilaxia - Dra Guacimara L. Hdez Santana

  • 1. ANAFILAXIA Dra. Guacimara L. Hdez Santana Médico Especialista en Alergología Servicio de Alergología Hospital Universitario Ntra. Sra. de Candelaria
  • 2. Concepto: • Reacción de hipersensibilidad sistémica de instauración rápida, grave y potencialmente mortal. • WAO (2003): - Reacciones inmunológicos: alimentos, medicamentos, venenos... - Reacciones no inmunológicas
  • 3. Epidemiología • Resultados variables: definición, diagnóstico…. Cifras en aumento. • Estudios recientes: • - Incidencia: 50-112/100000 pers/año • Mayor frecuencia: 0-4 años (x 3). - Prevalencia: 0.3-5.1% (En Europa 0.3%, tasa de letalidad < 0,0001%) • España (Alergológica 2015): 1.8%
  • 4. Epidemiología • Incidencia del shock anafiláctico: 3.2-10/100000 personas/año. • Anafilaxia bifásica: 4.6% • Tasa mortalidad: 1 muerte al año por 3 millones de personas/año. • Factores riesgo: comorbilidades (asma, arritmias, hipoxia…)
  • 5. Patogenia Anafilaxia inmunológica: - Mediada por IgE (mecanismo clásico) - Mediada por IgG
  • 6. Anafilaxia no inmunológica: • Activación sistema complemento • Degranulación mastocitaria directa • Activación vía coagulación y fibrinolisis • Vía cinina-calicreína • Alteración metabolismo araquidónico • Mecanismo desconocido
  • 8. Etiología Las causas más frecuentes de anafilaxia son: - Medicamentos - Alimentos - Picaduras de insectos
  • 9. 1. Anafilaxia por alimentos. Causa > frecuente población general. Alimentos responsables varían: edad, hábitos de consumo, nivel exposición, preparación. 2. Anafilaxia por medicamentos. 2º causa población general y 1ª en adultos: - AINES - Betalactámicos - Otros antibióticos - MCR *Anafilaxias perioperatorias: relajantes musculares, látex, antibióticos 3. Anafilaxia por picadura insectos. Reacciones graves.
  • 10. Cofactores/agravantes Edad Comorbilidad Retraso en el reconocimiento de síntomas Medicación Otros: ejercicio, alcohol, infecciones, estrés…
  • 11. DIAGNÓSTICO • El diagnóstico es fundamentalmente clínico: o Rápida progresión en la gravedad de los síntomas. o Afectación de dos o más órganos o sistemas (piel y mucosas, vía respiratoria, tracto gastrointestinal y sistema cardiocirculatorio). Aparece de manera aguda (minutos o pocas horas) un síndrome rápidamente progresivo que afecta a la piel y/o mucosas y que se acompaña de compromiso respiratorio y/o circulatorio. Sospechar si:
  • 12.
  • 13. DIAGNÓSTICO • La piel está afectada en el 80-90% de los casos, facilitando el diagnóstico precoz. o Eritema, urticaria y angioedema. Con frecuencia pueden aparecer pródromos como parestesias, ansiedad, sensación de calor o de muerte inminente. o El prurito palmo-plantar, retroauricular y genital, no es patognomónico, pero suele ser la primera manifestación. o También puede aparecer cianosis por la hipoxia secundaria a la obstrucción de la vía respiratoria, livideces u otros signos de mala perfusión por el colapso vascular.
  • 14. DIAGNÓSTICO • Los síntomas respiratorios aparecen hasta en el 70% de los episodios. Se puede afectar una parte de la vía o de forma general. o La disfonía y la sensación de cuerpo extraño faríngeo suelen preceder a síntomas respiratorios más graves como el estridor y la disnea debido al edema orofaríngeo o laríngeo. o La tos puede ser la primera evidencia de broncoespasmo. o La hipoxia (Sat <92%) y la cianosis central son indicadores de gravedad.
  • 15. DIAGNÓSTICO • La afectación cardiovascular se describe en 10-45% de los pacientes. En los casos graves, la obnubilación, la sudoración profusa, la incontinencia o el síncope preceden al colapso cardiovascular. • Los síntomas digestivos afectan a un 10-35% de los casos y son más frecuentes en anafilaxia por alimentos en niños.
  • 16. DIAGNÓSTICO • Los síntomas neurológicos afectan a un 15% de los pacientes. • Otros síntomas menos frecuentes pueden ser las contracciones uterinas en mujeres postpuberales y el sabor metálico. En niños menores de 2 años es habitual que el decaimiento y el llanto precedan a las manifestaciones más graves.
  • 17.
  • 18. • Evaluación de la gravedad: para establecer la gravedad se debe valorar el nivel de conciencia, la vía respiratoria y el sistema cardiovascular. o Hay varias clasificaciones: • La de Müller para reacciones sistémicas que las divide en 4 grados (I, II, III, IV) de menor a mayor gravedad, siendo los grados III y IV los que corresponden a una anafilaxia grave (broncoespasmo, síntomas neurológicos o colapso vascular). • Ring propone un grado V que englobaría la parada respiratoria, la bradicardia extrema o la parada cardíaca. • La más actual es la de Brown que distingue 3 grados: DIAGNÓSTICO
  • 19.
  • 20. DIAGNÓSTICO • El sistema ABCDE del European Resuscitation Council permite valorar la gravedad. Los criterios diagnósticos principales son: • Comienzo brusco y rápida progresión de los síntomas. • Dificultad respiratoria alta (A) y/o baja (B) y/o problemas circulatorios (C). • Desorientación y/o inquietud y/o gran malestar y/o mareo (D). • Concomitancia con signos en piel y/o mucosas (eritema, prurito, edema, máculas). • Este sistema no incluye los síntomas digestivos (vómitos, náuseas, dolor abdominal cólico, incontinencia) ni el decaimiento, el llanto o la irritabilidad que puede aparecer en la anafilaxia infantil. Evaluación Inmediata del Paciente
  • 21. o Pruebas de laboratorio: la triptasa sérica y/o la histamina plasmática y urinaria pueden ser útiles a posteriori, pero tampoco son específicas de la anafilaxia: • La histamina plasmática solo permanece elevada 30-60 min desde el inicio de la reacción. La determinación de metilhistamina en orina es más útil ya que permanece elevada durante al menos 24 horas. • La triptasa sérica es el biomarcador más utilizado. o 3 muestras: la primera tras la instauración del tratamiento, la segunda 2-3 horas tras el inicio de los síntomas y la última a las 24 horas (basal). o Una subida de al menos 2 veces el nivel basal en las 6 primeras horas apoya el diagnóstico de anafilaxia. DIAGNÓSTICO Mastocitosis sistémica, leucemia mieloide aguda, síndrome mielodisplásico, algunos síndromes hipereosinofílicos y fase terminal de insuficiencia renal con elevación endógena del factor de células madre. También puede elevarse post mortem en muertes no anafilácticas. Triptasa β madura ↑ Triptasa basal
  • 23. ☛ Curso clínico: • Unifásico o monofásico • Bifásico: hasta un 20%. o Aparición de síntomas varias horas después de la aparición del evento (4-12 horas). o + frec por alergenos alimentarios. o Mayor riesgo de reacciones tardías: • Dosis insuficiente de adrenalina • Retraso en su administración • No prescripción de corticoides DIAGNÓSTICO
  • 24. DIAGNÓSTICO • La Anafilaxia Recurrente es aquella en la que un individuo puede presentar varios episodios de anafilaxia separados en el tiempo, cursando cada uno con síntomas similares o distintos. o Predomina en el sexo femenino, y por lo general, no se encuentra el agente etiológico, aunque alrededor de un 30% son provocadas por alimentos o medicamentos. o En estos casos es necesario descartar una mastocitosis.
  • 25. TRATAMIENTO • Tratamiento de primera línea: oADRENALINA im o Tratamiento de la disnea o Tratamiento de la hipotensión y colapso vascular • Tratamiento de segunda línea: o Antihistamínicos o β2 agonistas o Corticoides
  • 26. TRATAMIENTO • Antihistamínico: DEXCLORFENIRAMINA (POLARAMINE®) o >12 años y adultos: 5 mg (1 amp) en inyección im o ev lenta. o <12 años: 0.15-0.3 mg/kg/dosis (máx 5 mg/dosis, habitualmente media amp) en inyección im o ev lenta • Corticoides: METILPREDNISOLONA (URBASÓN®)// HIDROCORTISONA (ACTOCORTINA®) o Metilprednisolona: • Adultos: 1-2 mg/kg • Niños: 1-2 mg/kg o Hidrocortisona: • Dosis de 20 mg de hidrocortisona equivale a 4 mg de metilprednisolona.
  • 27. TRATAMIENTO • Tratamiento de la Anafilaxia Refractaria: o Adrenalina iv: si no responde a varias dosis de adrenalina im y reposición de volumen. • Perfusión continua. • En bolo solo indicada en parada cardiaca. o Glucagón: polipéptido inotropo y cronotropo + no dependiente de los receptores adrenérgicos. • En pacientes betabloqueados • En pacientes cardiópatas en los que el uso de adrenalina conlleve riesgo.
  • 28. TRATAMIENTO • Tratamiento de la Anafilaxia Refractaria: o Vasopresores y Atropina: • Dopamina, Noradrenalina, Vasopresina. • Atropina en bradicardia prolongada. o Otros tratamientos: • Bromuro de ipatropio y/o aminofilina: tratamiento complementario de BE • Adrenalina nebulizada: edema láringeo • Azul de metileno: para remontar hipotensiones refractarias • Ácido tranexámico: para episodios anafilácticos asociados a CID
  • 32. TRATAMIENTO • Periodo de observación y alta de urgencias: o Mínimo 6 horas: en casos más leves. o 12-24 horas: • si cursó con BE, • si antecedente de asma grave o anafilaxia bifásica • si existe posibilidad de que el alérgeno se siga absorbiendo • si acceso difícil al hospital, • si anafilaxia idiopática grave de inicio lento • si el paciente toma β bloqueantes.
  • 33. TRATAMIENTO • Recomendaciones al alta: o Acudir de nuevo a urgencias si se reinician los síntomas. o Tratamiento médico con antih1 y corticoide oral durante al menos 3 días. o Dispositivo autoinyector de adrenalina (pautarlo, explicar su uso y comprobar el correcto empleo por parte del paciente o de sus cuidadores). o Evitación de factores desencadenantes sospechados (alimentos, medicamentos, insectos, etc) o Remitir al Servicio de Alergología a través de su médico de familia (consulta virtual)
  • 34.
  • 35. Puntos clave • La prevalencia de anafilaxia está aumentando en España • La anafilaxia es una reacción alérgica grave de instauración rápida y potencialmente mortal. • La anafilaxia suele manifestarse con síntomas cutáneos como urticaria y angioedema, junto con la afectación de otros sistemas, como el respiratorio, el cardiovascular o el digestivo. • La adrenalina im es el tratamiento de elección en la anafilaxia en cualquier ámbito y debe administrarse precozmente • La triptasa sérica puede ser un marcador útil para confirmar el diagnóstico de anafilaxia. • Todo paciente que haya sufrido una anafilaxia o tenga riesgo de sufrirla debería llevar consigo adrenalina autoinyectable. • El paciente que haya sufrido una anafilaxia debe ser remitido, con carácter preferente, al alergólogo para estudio.