1. Caracterización electrónica de un nuevo tripéptido antiinflamatorio: Estudio computacional Catalina Soriano Correa Lab. Química Computacional. FES-Zaragoza, UNAM. XXVII Congreso Nacional Sociedad Mexicana de Bioquímica Mérida, Yucatán. 16-21 de noviembre, 2008

3. Introducción A partir del estudio teórico de la estructura electrónica del pentapéptido Met-Gln-Cys-Asn-Ser (FILM) 1 , aislado de Entamoeba histolytica 2 , se propuso la síntesis de una serie de compuestos análogos. La deslocalización de la densidad electrónica modula las características del enlace peptídico, así como las propiedades fisicoquímicas de los péptidos. [1] C. Soriano-Correa, J. F. Sánchez-Ruíz, G. Rico-Rosillo, J. A. Giménez, J. Velázquez, R. Kretshmer-Schmid, J. Mol. Struct. (Theochem). 769 (2006) 91. [2] R. Kretshmer, G. rico, J. A. Giménez-Scherer, Mol. Biochem. Parasitol. 112 (2001) 201.

4. Introducción De acuerdo a los resultados teóricos, se propuso al tripéptido Cys-Asn-Ser (CNS) como el grupo farmacóforo de la familia de pentapéptidos. Estudios experimentales en modelos in vivo e in vitro , mostraron que el tripéptido presentó actividad antiinflamatoria semejante a la del pentapéptido nativo 3 . [3] M. A. Morales, R. Silva, C. Soriano-Correa, J. A. Giménez-Scherer, S. rojas, F. Blanco-Favela, G. Rico-Rosillo. Mol. Biochem. Parasitol. 158 (2008) 46.

5. Grupo farmacóforo FILM k-FILM p-FILM s-FILM

7. Objetivo Caracterizar la estructura electrónica, y las propiedades fisicoquímicas del tripéptido CNS a través de métodos computacionales a nivel ab initio y de Teoría de Funcionales de la Densidad, para establecer diversos descriptores químico cuánticos locales y globales.