Plan Refuerzo Escolar 2024 para estudiantes con necesidades de Aprendizaje en...
Dolor somático y visceral
1. Universidad Mariano Gálvez
División de Ciencias Médicas y de la salud
7mo. Ciclo medicina
Medicina del dolor
Dra. Rossana Mansilla
Integrantes:
Carlos Suhul 2200-17-1676
José Quiñonez 2200-17-2199
Franz Lang 2200-17-5406
Danilo Nolasco 2200-18-3694
3. Se produce por la excitación anormal de
nociceptores somáticos superficiales o
profundos. Es un dolor localizado, punzante y
que se irradia siguiendo trayectos nerviosos
4. Clasificación
Dolor superficial (cutáneo)
Dolor profundo
Membranas de la piel mucosa. Ej: el
dolor percibido en heridas menoresy
quemaduras de primer grado.
Músculos, huesos,
articulaciones, ligamentos,
tendones, vasos sanguíneos,
fascias. Ej: esguinces, fracturas,
dolor miofascial.
5. Transducción
La información es captada y
convertida a potenciales de
acción por diversos receptores
o transductores, que se
clasifican en
mecanorreceptores y
nociceptores.
6.
7. Trasmisión
Es el segundo estadio del proceso de la señal nociceptiva. Se
trasmite por dos neuronas aferentes primarias: las fibras A delta (2-
20 m/s), fibras C (0,5-2 m/s).
La información de la periferia es transmitida a la medula espinal,
luego al tálamo y finalmente a la corteza cerebral.
Los nociceptores aferentes trasmiten la señal de la periferia
a través de la liberación de neurotransmisores específicos
que están asociados con el dolor: glutamato, sustancia P.
8. Modulación
Representa los cambios que ocurren en el sistema nervioso en respuesta a un
estímulo nociceptivo, el mismo permite que la señal nociceptiva recibida en el
asta dorsal de la medula espinal sea selectivamente inhibida, de manera que la
señal a los centros superiores es modificada.
9. Percepción
Proceso final mediante el cual los estímulos que vienen desde la
transducción activan la porción somatosensorial y asociación de la corteza
cerebral.
12. • Establecer un diagnostico y orientar un tratamiento
• Tomar decisiones respecto a que pacientes pueden beneficiarse de una
• determinada orientación terapéutica.
• Proporcionar información sobre los cambios producidos por el tratamiento,
reflejándolos de forma fiable y sensible, y haciendo posible determinar la
eficacia y eficiencia terapéuticas
15. Sustancias que actúan ante una lesión
tisular
• Iones Potasio.
• Bradiquinina
• Prostaglandinas
• Leucotrienos
• Tromboxanos
• Sustancia P.
• -Histamina
• -Serotonina.
16.
17.
18. FARMACOS COADYUVANTES NO
AINES 1. Dexmedetomidina
2. Clonidina
3. Ketamina
4. Dextrometorfano
5. Gabapentinoides (gabapentina y
pregabalina)
6. Duloxetina
7. Lidocaína
8. Esmolol
9. Sulfato de magnesio
19. Antiinflamatorios
No Esteroideos
(AINE)
Son un grupo variado y
químicamente heterogéneo
de fármacos principalmente
antiinflamatorios, analgésicos
y antipiréticos, por lo que
reducen los síntomas de la
inflamación, el dolor y la
fiebre.
22. Fármacos opioides.
Son analgésicos naturales que están presentes en el SNC y periférico,
llamados así porque actúan sobre los mismos receptores que utilizan los
opiáceos tipo morfina, simulando sus efectos.
23. Analgésicos opioides más comunes
Morfina.
Hidromorfin
a.
Oximorfina.
Metadona.
Meperidina.
Fentanilo.
levorfanol.
Codeina.
Hidrocodona. (disponible
en comprimidos que
contiene paracetamol)
Oxicodona (disponible en
comprimidos que contiene
paracetamol; acido
acetilsalicilico).
Butorfanol.