Este documento describe las propiedades de los gases ideales. Explica que un gas ideal se caracteriza por su simple ecuación de estado y que su energía interna depende solo de la temperatura. Además, establece que la mayoría de los gases reales se comportan como ideales a condiciones normales. También cubre las capacidades caloríficas de los gases ideales y la Ley de Mayer, y describe cómo la ecuación de Poisson modela procesos adiabáticos y cuasiestáticos, los cuales son importantes para máquinas térmicas.
Gas Ideal: Ecuación de Estado, Calor Específico y Transformaciones
1. 1
TERMODINÁMICA
Tema 10: El Gas Ideal
Curso 2005/06
Fundamentos Físicos de la Ingeniería
1er Curso Ingeniería Industrial
Joaquín Bernal Méndez
Dpto. Física Aplicada III 1
Curso 2005/06
Joaquín Bernal Méndez
Dpto. Física Aplicada III 2/23
Índice
„ Introducción
„ Ecuación de estado
„ Experimento de Joule
„ Capacidades caloríficas de los gases ideales
‰ Ley de Mayer
„ Ecuación de Poisson
„ Transformaciones de un gas ideal
2. 2
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Dpto. Física Aplicada III 3/23
Introducción
„ Vamos a estudiar un sistema concreto: el gas ideal
„ Interés práctico:
‰ Cualquier gas a densidades suficientemente bajas se
comporta como un gas ideal
‰ La mayoría de los gases reales se comportan como gases
ideales a la temperatura ambiente y la presión atmosférica
„ Interés teórico:
‰ Concepto de temperatura
‰ Aplicación de conceptos a un sistema sencillo
Ecuación de estado
„ Ley de Boyle (1627-1691): el producto
de la presión por el volumen de
un gas ideal es constante a una
temperatura dada
PV = constante (a T cte)
„ Ley de Charles (1746-1823) y Gay-Lussac (1778-1850):
la temperatura absoluta de un gas ideal es proporcional
a su volumen a presión constante
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V constante (a presión constante)
T
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=
Hipérbolas
3. 3
Ecuación de estado
Supongamos un gas que sufre dos transformaciones:
P1,T1,V1 2 1 P ,T ,V ' 2 2 2 1 P ,T ,V T = cte 2 P = cte
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V ' V
T T
Ley de Boyle: 2
Ley de Charles =
y Gay-Lussac:
PV =
PV
T T
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1 1 2 PV = PV '
PV = CT
1 2
1 1 2 2
1 2
Donde C es una constante
Ecuación de estado
„ C es proporcional a la cantidad de gas:
Gas
Gas PV C
„ Experimentalmente:
R ⋅
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= = =
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P,V,T
P,V,T
T
=
Gas
P,2V,T
P2V =
2C
T
: número de moles
donde:
: Constante universal de los gases
n
C nR
R
⎧
= ⎨⎩
8,314 J 0.082 atm l 1,98 cal
mol ⋅ K mol ⋅ K mol ⋅
K
4. 4
Ecuación de estado
PV = nRT Temperatura absoluta
(en kelvin)
„ Ecuación de estado del gas ideal
„ Válida para gases reales a bajas presiones:
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Índice
„ Introducción
„ Ecuación de estado
„ Experimento de Joule
„ Capacidades caloríficas de los gases ideales
‰ Ley de Mayer
„ Ecuación de Poisson
„ Transformaciones de un gas ideal
5. 5
Experimento de Joule
„ Expansión libre de un gas:
Q = 0 ΔU = Q +W = 0
W = 0
„ Resultado: para gases a densidades bajas ΔT=0
„ Análisis:
2 1 ΔU =U(V ,T) −U(V ,T) = 0 2 1 U(V ,T) =U(V ,T)
La energía interna de un gas ideal depende
únicamente de su temperatura: U = U (T)
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Índice
„ Introducción
„ Ecuación de estado
„ Experimento de Joule
„ Capacidades caloríficas de los gases ideales
‰ Ley de Mayer
„ Ecuación de Poisson
„ Transformaciones de un gas ideal
6. 6
Capacidades caloríficas de los
gases ideales
„ Capacidad calorífica: calor que el sistema necesita
absorber para incrementar su T en 1ºC:
Q = CΔT = mcΔT
calor específico
„ La capacidad calorífica depende del proceso
‰ Proceso a V=cte: toda la energía se emplea en aumentar T
W = 0 V V Q = C ΔT = ΔU
‰ Proceso a P=cte: el cuerpo se dilata y parte de la energía se
invierte en trabajo sobre el entorno
W < 0 P P Q = C ΔT = ΔU + W
„ Para sólidos y líquidos dilatación es despreciable:
„ En gases:
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P V C ≈ C
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P V C > C
Capacidades caloríficas de los
gases ideales
„ Gas ideal: proceso a V=cte:
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V V Q = C ΔT
W = 0 VQ = ΔU −W = ΔU
V V ΔU = C ΔT = mc ΔT
V dU = C dT
tomando lim
C dU
V
dT
=
0
ΔT→
Ecuaciones válidas
para cualquier
proceso
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Aislante
Perno
Conductor
7. 7
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P P Q = C ΔT
Primer Principio: V C T Δ
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Ley de Mayer
„ Gas ideal: proceso a P=cte
f f
i i
W = −∫ PdV = −P∫ dV = −PΔV
P Q = ΔU −W = ΔU + PΔV
Ec. de estado: PV = nRT PΔV = nRΔT
P P V Q = C ΔT = C ΔT + nRΔT
P V C = C + nR
P V c′ = c′ + R
Ley de Mayer
(c’ : calor específico molar)
Aislante
Perno
Conductor
Calor específico molar de gases
Calor específico molar (J/mol·K) de gases a 25ºC
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Gases monoatómicos:
3
V 2 c′ = R
5
P 2 c′ = R
Gases diatómicos:
5
V 2 c′ = R
7
P 2 c′ = R
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8. 8
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Índice
„ Introducción
„ Ecuación de estado
„ Experimento de Joule
„ Capacidades caloríficas de los gases ideales
‰ Ley de Mayer
„ Ecuación de Poisson
„ Transformaciones de un gas ideal
Procesos adiabáticos cuasiestáticos
de gases ideales
„ Ecuación de la trayectoria:
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Primer Principio:
dU = dQ + dW
Adiabático: dQ = 0
Trabajo: dW = −PdV
Energía interna: V dU = C dT
V C dT = −PdV
Ecuación de estado:
P nRT
V
=
0
dT nR dV
T C V
+ =
V
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Isoterma
Ti
Proceso
adiabático
Isoterma
Tf
W
9. 9
Procesos adiabáticos cuasiestáticos
de gases ideales
dT nR dV
T C V
„ Ecuación de la trayectoria: 0
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+ =
nR
C
T + nR V = TV =
cte
C
nR
TV C = cte
nR C −
C C
C C C
= = − =γ−
C c
C c
′
γ = =
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Isoterma
Ti
Proceso
adiabático
Isoterma
Tf
W
V
Integrando: ln ln ln V
V
V
Donde: P V P 1 1
V V V
TV γ−1 = cte
constante gamma:
P P
′
V V
Procesos adiabáticos cuasiestáticos
de gases ideales
„ Ecuación de la trayectoria: TV γ−1 = cte
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Ecuación de estado:
γ
γ− =
= 1
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Isoterma
Ti
Proceso
adiabático
Isoterma
Tf
W
T PV
nR
=
PV γ = cte
Ecuación de Poisson: ecuación de la curva
en un diagrama PV para un proceso
adiabático cuasiestático de un gas ideal.
V nRT
P
T cte
P
10. 10
Procesos adiabáticos cuasiestáticos
de gases ideales
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Primer Principio: dU = dQ + dW
W = C T − T = C P V −
PV
f f i i PV PV
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Isoterma
Ti
Proceso
adiabático
Isoterma
Tf
W
„ Trabajo:
dW = dU − dQ = CV dT
V W = C ΔT
‰ Expansión:
‰ Compresión:
W < 0
W > 0
ΔT < 0
ΔT > 0
ΔU < 0
ΔU > 0
( ) V ( )
V f i f f i i
nR
1
W
−
=
γ −
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Dpto. Física Aplicada III 20/23
Índice
„ Introducción
„ Ecuación de estado
„ Experimento de Joule
„ Capacidades caloríficas de los gases ideales
‰ Ley de Mayer
„ Ecuación de Poisson
„ Transformaciones de un gas ideal
11. 11
Transformaciones de un gas ideal
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PV P V
T T
= − = ∫ = ∫ =
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Dpto. Física Aplicada III 21/23
„ En todos los procesos:
„ En transformaciones cuasiestáticas:
‰ T=cte
‰ V=cte
‰ P=cte
‰ Adiabática
i i =
f f
i f
V V V ΔU = C ΔT = mc ΔT = nc′ ΔT
ΔU = 0 ln f f f
i i
i
nRT V Q W PdV dV nRT
V V
W = 0 V Q = ΔU = C ΔT
W = −PΔV
V V P Q = ΔU −W = C ΔT + PΔV = C ΔT + nRΔT = C ΔT
V Q = 0 W = ΔU = C ΔT PV γ = cte
Transformaciones de un gas ideal
„ Transformaciones no cuasiestáticas
‰ Transformaciones en las que
W = 0 V Q = ΔU = C ΔT
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Dpto. Física Aplicada III 22/23
‰ Transformaciones con
‰ Transformaciones con V=cte
‰ Transformaciones adiabáticas
i f T = T
ΔU = 0 Q = −W
ext P = cte
ext W = −P ΔV V ext Q = C ΔT + P ΔV
V Q = 0 W = ΔU = C ΔT
PV γ ≠ cte En transformaciones adiabáticas no
cuasiestáticas de un gas ideal no se
cumple la ecuación de Poisson
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Resumen
„ Un gas ideal queda caracterizado por:
‰ Su ecuación de estado: relación sencilla entre las coordenadas
termodinámicas del gas
‰ Su energía interna es función exclusivamente de su temperatura
„ La mayoría de los gases reales se comportan como gases
ideales a la temperatura ambiente y la presión atmosférica
„ El calor específico de un gas ideal depende del proceso
‰ La Ley de Mayer establece que, para un gas ideal, la diferencia
entre el calor específico molar a presión constante y el calor
específico molar a volumen constante es igual a la constante R
„ Cuando un gas ideal sufre un proceso adiabático y cuasiestático
la ecuación de la curva asociada al proceso en un diagrama PV
es la ecuación de Poisson
‰ Este tipo de transformación tiene gran importancia práctica para
el modelado de procesos reales en máquinas térmicas