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PREVENCION Y 
TAMISAJE DEL CANCER 
PAOLA VIDES 
DIEGO ARMANDO VIDAL 
MEDICINA INTERNA VI
INTRODUCCION 
 Es una enfermedad prevenible y curable si se 
detecta y trata tempranamente. 
 La detección precoz del cáncer aumenta 
enormemente las posibilidades de que el 
tratamiento resulte eficaz. Los componentes 
principales de la detección precoz del cáncer 
son dos: la educación para promover un 
diagnóstico precoz y el cribado
CRIBADO 
Por «cribado» se entiende la utilización de 
pruebas sencillas en una población sana con el fin 
de detectar sistemáticamente a las personas que 
aún no presentan ningún síntoma pese a sufrir 
una determinada enfermedad. 
CANCER DE MAMA = 
CANCER DE CUELLO UTERINO = 
CANCER DE COLON
PREVENCION 
PREVENCION PRIMARIA: 
Se tiene en cuenta evitar o controlar los factores de riesgo: 
• Cigarrillo, alcohol, dieta, obesidad, sol, virus, bacterias. 
EVITANDO ESTOS 
FACTORES DE 
RIESGO SE EVITA 
ADQUIRIR LA 
ENFERMEDAD 
PREVENCION SECUNDARIA: 
 Esta relacionada con la detección temprana de la enfermedad ( Fase preclínica) 
No síntomas 
No ha traspasado membrana basal 
No invasión sistémica 
Puede ser curable
PREVENCION 
• Ventajas de detección temprana: 
Tratamiento sencillo 
Cirugía 
Sencilla 
Poca morbimortalidad 
Pocas secuelas funcionales 
Radioterapia en algunos casos 
Quimioterapia no requiere
REQUISITOS PARA TAMIZACION 
Sensibilidad 
Es la capacidad de la prueba para detectar la enfermedad 
cuando este presente. 
Especificidad 
Capacidad de la prueba para identificar en forma correcta 
que la enfermedad no existe
REQUISITOS PARA TAMIZACION 
Valor predictivo positivo: es la proporción de personas 
con resultado positivo y que en verdad tienen la 
enfermedad. 
Valor predictivo negativo: es la proporción que tiene 
resultado negativo entre los que no presentan la 
enfermedad.
PRUEBAS DE 
TAMIZACION 
 Pruebas de tamización 
No son diagnósticas 
Identifican pacientes con alto riesgo 
Toda tamización positiva amerita una prueba 
diagnóstica 
Citología cervicouterina (+) → colposcopia 
biopsia 
Sangre oculta (+) → colonoscopia 
Tamización no se usa en paciente sintomático; 
necesita prueba diagnóstica
CANCER DE 
PULMON 
FACTORES DE RIESGO 
NO MODIFICABLES 
• Edad 
• Sexo 
• Raza 
• Genética 
MODIFICABLES 
• Tabaquismo 
• Dieta 
• Exposición 
laboral 
• Radiación
La incidencia 
del cáncer de 
pulmón a 
crecido como 
consecuencia 
del habito de 
fumar 
NUNCA ES TARDE PARA DEJAR 
DE FUMAR 
 9/10 casos de CA de pulmón se deben al “tabaco”. 
 “Fumadores pasivos” 
RECORDADAR: 
LA MEJOR FORMA DE PREVENIR EL CANCER 
DE PULMON ES DEJAR DE FUMAR O NO 
EMPEZAR A FUMAR NUNCA
OTROS 
FACTORES 
DE REISGO 
 ASBESTO 
ARSENICO 
VINILO 
CROMADOS DE NIQUEL 
 ANTECEDENTES FAMILIARES DE CANCER DE PULMON 
ANTECEDENTES PERSONALES DE CA DE PULMON 
EDAD MAYOR A 65 AÑOS. (Dx)
DETECCION 
CA DE 
PULMON 
 Actualmente no hay ningún examen de detección 
aceptado para cáncer de pulmón. 
 Existen exámenes selectivos de detección como : 
 Pruebas de esputo (moco al toser profundamente) 
 Radiografías del Tórax o Tomografías computarizadas. 
No tienen una alta especificidad.
CA DE 
PULMON 
Detección. 
«La radiografía de tórax y/o la citología de 
esputo no deben recomendarse como pruebas 
de cribado del cáncer de pulmón».
CANCER DE 
PROSTATA 
¿ CUALES SON LOS FACTORES DE 
RIESGO DEL CANCER DE PROSTATA ? 
• EDAD 
• RAZA /GRUPO ETNICO 
• NACIONALIDAD 
• ANTECEDENTES FAMILIARES 
• GENES ( BRCA1 – BRCA2 ) 
• ALIMENTACION 
• OBESIDAD 
• TABAQUISMO 
• EXPOSICIONES EN LUGAR DE TRABAJO 
• INFLAMACION DE LA PROSTATA 
• INFECCIONES DE TRANSMISION SEXUAL 
• VASECTOMIA
PRUEBAS DX 
CA DE 
PROSTATA 
 TACTO RECTAL 
 CUANTIFICACION DEL ANTIGENO 
PROSTATICO ESPECIFICO 
 Un nivel de PSA normal se considera que es 
de 4 ng/ml (nanogramos por mililitro de 
sangre). 
 Para los hombres de 50 años o menos, un 
nivel de PSA generalmente debe estar por 
debajo de 2.5. 
 Los hombres mayores a menudo tienen 
niveles de PSA ligeramente superiores a los 
de los hombres jóvenes.
MUTACIONES 
 Los investigadores han descubierto que los 
cambios hereditarios en ciertos genes del ADN 
pueden causar aproximadamente 5% a 10% de 
los cánceres de próstata. 
 HPC1 (abreviatura del término en inglés Hereditary Prostate 
Cáncer Gene 1 [Gen 1 del cáncer hereditario de la próstata]). 
 BRCA1- BRCA2
CANCER 
COLORRECTAL 
“DIETAS RICAS EN CALCIO DISMINUYEN EL 
RIESGO DE CANCER COLONICO” 
La WOMEN`S HEALTH INITIATIVE demostró que 
en las posmenopáusicas que toman estrógeno mas 
progestina tienen un riesgo 44% menor de cáncer 
colorrectal en comparación con aquellas que toman 
placebo. 
16.600 mujeres distribuidas al azar y vigiladas durante 
una mediana de 5.6 años 
• 43 CANCERES COLORECTALES 
EN EL “GRUPO DE HORMONAS. 
• 72 EN EL GRUPO PLACEBO.
FACTORES DE 
RIESGO DEL 
CA 
COLORRECTAL 
 EDAD > 50 años. 
 Dieta alta en grasas, así como una dieta baja en fibra. (no aceptado) 
 Sin embargo, existe una considerable evidencia que la alta ingestión 
de carnes rojas incrementa el riesgo del cáncer colorrectal. 
 En un estudio en el que participaron 76,402 mujeres, 
investigadores de la escuela de salud pública de 
Harvard encontraron que la alimentación “occidental” 
incrementa los riesgos de contraer cáncer del colon, 
comparado con una alimentación “prudente”
FACTORES DE 
RIESGO DEL CA 
COLORRECTAL 
 OBESIDAD , puede influir en las manifestaciones de pólipos y su 
paso a la malignidad. 
 FUMAR.
PREVENCION 
 Ptes. con colitis ulcerosa y poliposis familiar: Colectomía 
total. 
 Poliposis familiar: AINEs reducen el tamaño y el número de 
los pólipos. 
 Los complementos de calcio reducen la recurrencia de los 
adenomas. 
 En mujeres el tto. de sustitución hormonal tienen un reducción 
considerable de riesgos.
DIAGNOSTICO 
 prueba de búsqueda de sangre oculta en la deposición 
(FOBT) 
 Sigmoidoscopia flexible 
 colonoscopia 
 enema de doble contraste con bario.
DIAGNOSTICO 
 Se recomienda, por lo general, que los pacientes empiecen con 
una prueba anual de búsqueda de sangre oculta en la deposición 
(FOBT) a la edad de 50 años 
 Una sigmoidoscopia flexible cada 5 años después de los 50 años. 
 Colonoscopia cada 10 años si el (FOBT) (+).
Prevención y 
tamizaje del 
CA deMAMA 
¿ ULTIMAS ESTADISTICAS SOBRE EL CA DE MAMA? 
 Se diagnostican cerca de 7.000 casos nuevos cada año, y 
mueren alrededor de 2.500 mujeres por esta causa. 
 Alrededor de 232,670 nuevos casos de cáncer de seno 
invasivo serán diagnosticados en las mujeres de este país. 
• Alrededor de 62,570 nuevos casos de carcinoma in situ (CIS) 
serán diagnosticados. 
• Alrededor de 40,000 mujeres morirán de cáncer de seno. 
 Women's Health Initiative publications 2002
FACTORES DE 
RIESGO : CA 
MAMA 
Factores que no se pueden cambiar: 
SEXO 
EDAD 
ALTERACIONES GENETICAS 
ANTECEDENTES FAMILIARES 
RAZA 
MENARQUIATEMPRANA 
EXPOSICIONA RADIACION 
ANTECEDENTES DE CA MAMARIO
FACTORES DE 
RIESGO : CA 
MAMA 
Factores relacionados con el estilo de vida y el 
riesgo de cáncer de mama 
 NULIPARIDAD 
 TERAPIA HORMONAL DESPUES DE MENOPAUSIA 
 CONTROL DE LA NATALIDAD 
 CONSUMO DE ALCOHOL 
 SOBREPESO U OBESIDAD 
 SEDENTARISMO
Prevención y 
detección 
temprana del 
cáncer de 
mama. 
Pruebas de detección temprana tales como: 
 Autoexploración mamaria 
 Exploración mamaria por parte del medico 
 Mamografía 
 MRI 
Estudios sugieren : Mamografía + exploración mamaria 
1 o 2 años > 50 años mortalidad . 
Los expertos discuten: ¿detección regular en mujeres con riesgo 
promedio 40-49 años? El U.K AgeTrial 
Metaanálisis de 8 
estudios de asignación 
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mortalidad en 
mujeres de 39- 
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seguimiento
Prevención y 
detección 
temprana del 
cáncer de 
mama. 
Mutaciones en genes BRCA1 y BRCA2 ( grupo con riesgo alto de enfermedad) 
DESAFORTUNADAMENTE no se ha definido cuando iniciar ni frecuencia de 
detección. 
.Cálculos de sobrediagnóstico indican : 
10-40% neoplasias malignas invasivas diagnosticadas 
. La mamografía es sensible para detección de tumor en portadoras de 
mutaciones BRCA1 y BRCA2…. Sensible MRI
Acciones para la 
prevención del 
CA de mama 
Tamoxifeno  antiestrogénico 
Aumento del factor de crecimiento transformador ß 
disminuye proliferación de cell mamarias 
Estudio de prevención al azar, controlado con placeo  >13000 mujeres alto 
riesgo disminuyo riesgo de neoplasiamaligna en 49% 
U.S Food and drug administration  aprobado tamoxifeno para reducir CA 
mamario en mujeres de alto riesgo 
Inihibidores de aromatasa son mas eficaces que el tamoxifeno para tratamiento 
adyuvante de CA de mama , se espera que sea mejor para prevenirlo también 
pero no hay estudios al respecto. 
Mastectomía bilateral profiláctica: previene >90% de casos de alto riesgo. 
Ooforectomia proliferativa en mujeres de alto riesgo con mutaciones genéticas 
reduce 50%
RECOMENDACIONE 
S DE DETECCION 
PARA SUJETOS 
ASINTOMATICOS 
CON RIESGO 
NORMAL ACS 
Autoexploración de mama  mujeres > 20 años 
Exploración clínica mamaria mujeres 20-40 años cada 3 años 
mujeres > 40 años cada año 
Mamografía  mujeres >40 años cada año 
MRImujeres con riesgo >20% de CA mamario + mamografía cada año 
mujeres con riesgo 15-20% de CA de mama analizar la opción de MRI 
+ mamografía cada año 
mujeres con riesgo < 15% de CA mamario NO realizar MRI anual
AUTOEXAMEN 
DE MAMA
Prevención y 
tamizaje del 
CA de 
CUELLO 
UTERINO 
¿ ULTIMAS ESTADISTICAS SOBRE EL CUELLO 
UTERINO ? 
• Alrededor de 12,360 nuevos casos de cáncer invasivo del cuello 
uterino serán diagnosticados. 
• Alrededor de 4,020 mujeres morirán de cáncer de cuello uterino.
Detección de 
CA cuello 
uterino 
Prueba papanicolaou: 
• Mujeres < 30años desde 3 años después del primer coito o a 
los 21 años. Cada año para Papanicolaou estándar; cada 2 
años con prueba liquida. 
• Mujeres 30-70 años: cada 2 a 3 años si las últimas 3 pruebas 
fueron normales. 
• Mujeres >70 años puede suspender detección si no hubo 
Papanicolaou anormal en los últimos 10 años. 
• Mujeres después de histerectomía por causa no oncológicas 
no detectar.
Prevención 
del CA de 
CUELLO 
UTERINO 
Vacunas contra VPH 
Tetravalente VPH de cepas 6, 11 ,16 y 18 
Bivalente VPH de cepas 16 y 18 
mujeres de 9 a 26 años no infectadas 
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Para el año 2014, los cálculos de la Sociedad Americana Contra El Cáncer 
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CA de ovario 
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la determinación del marcador tumoral CA-125 se consideran para detección 
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Prevención y tamizaje del cáncer: factores de riesgo, pruebas y recomendaciones

  • 1. PREVENCION Y TAMISAJE DEL CANCER PAOLA VIDES DIEGO ARMANDO VIDAL MEDICINA INTERNA VI
  • 2. INTRODUCCION  Es una enfermedad prevenible y curable si se detecta y trata tempranamente.  La detección precoz del cáncer aumenta enormemente las posibilidades de que el tratamiento resulte eficaz. Los componentes principales de la detección precoz del cáncer son dos: la educación para promover un diagnóstico precoz y el cribado
  • 3. CRIBADO Por «cribado» se entiende la utilización de pruebas sencillas en una población sana con el fin de detectar sistemáticamente a las personas que aún no presentan ningún síntoma pese a sufrir una determinada enfermedad. CANCER DE MAMA = CANCER DE CUELLO UTERINO = CANCER DE COLON
  • 4. PREVENCION PREVENCION PRIMARIA: Se tiene en cuenta evitar o controlar los factores de riesgo: • Cigarrillo, alcohol, dieta, obesidad, sol, virus, bacterias. EVITANDO ESTOS FACTORES DE RIESGO SE EVITA ADQUIRIR LA ENFERMEDAD PREVENCION SECUNDARIA:  Esta relacionada con la detección temprana de la enfermedad ( Fase preclínica) No síntomas No ha traspasado membrana basal No invasión sistémica Puede ser curable
  • 5. PREVENCION • Ventajas de detección temprana: Tratamiento sencillo Cirugía Sencilla Poca morbimortalidad Pocas secuelas funcionales Radioterapia en algunos casos Quimioterapia no requiere
  • 6. REQUISITOS PARA TAMIZACION Sensibilidad Es la capacidad de la prueba para detectar la enfermedad cuando este presente. Especificidad Capacidad de la prueba para identificar en forma correcta que la enfermedad no existe
  • 7. REQUISITOS PARA TAMIZACION Valor predictivo positivo: es la proporción de personas con resultado positivo y que en verdad tienen la enfermedad. Valor predictivo negativo: es la proporción que tiene resultado negativo entre los que no presentan la enfermedad.
  • 8. PRUEBAS DE TAMIZACION  Pruebas de tamización No son diagnósticas Identifican pacientes con alto riesgo Toda tamización positiva amerita una prueba diagnóstica Citología cervicouterina (+) → colposcopia biopsia Sangre oculta (+) → colonoscopia Tamización no se usa en paciente sintomático; necesita prueba diagnóstica
  • 9. CANCER DE PULMON FACTORES DE RIESGO NO MODIFICABLES • Edad • Sexo • Raza • Genética MODIFICABLES • Tabaquismo • Dieta • Exposición laboral • Radiación
  • 10. La incidencia del cáncer de pulmón a crecido como consecuencia del habito de fumar NUNCA ES TARDE PARA DEJAR DE FUMAR  9/10 casos de CA de pulmón se deben al “tabaco”.  “Fumadores pasivos” RECORDADAR: LA MEJOR FORMA DE PREVENIR EL CANCER DE PULMON ES DEJAR DE FUMAR O NO EMPEZAR A FUMAR NUNCA
  • 11. OTROS FACTORES DE REISGO  ASBESTO ARSENICO VINILO CROMADOS DE NIQUEL  ANTECEDENTES FAMILIARES DE CANCER DE PULMON ANTECEDENTES PERSONALES DE CA DE PULMON EDAD MAYOR A 65 AÑOS. (Dx)
  • 12. DETECCION CA DE PULMON  Actualmente no hay ningún examen de detección aceptado para cáncer de pulmón.  Existen exámenes selectivos de detección como :  Pruebas de esputo (moco al toser profundamente)  Radiografías del Tórax o Tomografías computarizadas. No tienen una alta especificidad.
  • 13. CA DE PULMON Detección. «La radiografía de tórax y/o la citología de esputo no deben recomendarse como pruebas de cribado del cáncer de pulmón».
  • 14. CANCER DE PROSTATA ¿ CUALES SON LOS FACTORES DE RIESGO DEL CANCER DE PROSTATA ? • EDAD • RAZA /GRUPO ETNICO • NACIONALIDAD • ANTECEDENTES FAMILIARES • GENES ( BRCA1 – BRCA2 ) • ALIMENTACION • OBESIDAD • TABAQUISMO • EXPOSICIONES EN LUGAR DE TRABAJO • INFLAMACION DE LA PROSTATA • INFECCIONES DE TRANSMISION SEXUAL • VASECTOMIA
  • 15. PRUEBAS DX CA DE PROSTATA  TACTO RECTAL  CUANTIFICACION DEL ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO  Un nivel de PSA normal se considera que es de 4 ng/ml (nanogramos por mililitro de sangre).  Para los hombres de 50 años o menos, un nivel de PSA generalmente debe estar por debajo de 2.5.  Los hombres mayores a menudo tienen niveles de PSA ligeramente superiores a los de los hombres jóvenes.
  • 16. MUTACIONES  Los investigadores han descubierto que los cambios hereditarios en ciertos genes del ADN pueden causar aproximadamente 5% a 10% de los cánceres de próstata.  HPC1 (abreviatura del término en inglés Hereditary Prostate Cáncer Gene 1 [Gen 1 del cáncer hereditario de la próstata]).  BRCA1- BRCA2
  • 17.
  • 18. CANCER COLORRECTAL “DIETAS RICAS EN CALCIO DISMINUYEN EL RIESGO DE CANCER COLONICO” La WOMEN`S HEALTH INITIATIVE demostró que en las posmenopáusicas que toman estrógeno mas progestina tienen un riesgo 44% menor de cáncer colorrectal en comparación con aquellas que toman placebo. 16.600 mujeres distribuidas al azar y vigiladas durante una mediana de 5.6 años • 43 CANCERES COLORECTALES EN EL “GRUPO DE HORMONAS. • 72 EN EL GRUPO PLACEBO.
  • 19. FACTORES DE RIESGO DEL CA COLORRECTAL  EDAD > 50 años.  Dieta alta en grasas, así como una dieta baja en fibra. (no aceptado)  Sin embargo, existe una considerable evidencia que la alta ingestión de carnes rojas incrementa el riesgo del cáncer colorrectal.  En un estudio en el que participaron 76,402 mujeres, investigadores de la escuela de salud pública de Harvard encontraron que la alimentación “occidental” incrementa los riesgos de contraer cáncer del colon, comparado con una alimentación “prudente”
  • 20. FACTORES DE RIESGO DEL CA COLORRECTAL  OBESIDAD , puede influir en las manifestaciones de pólipos y su paso a la malignidad.  FUMAR.
  • 21. PREVENCION  Ptes. con colitis ulcerosa y poliposis familiar: Colectomía total.  Poliposis familiar: AINEs reducen el tamaño y el número de los pólipos.  Los complementos de calcio reducen la recurrencia de los adenomas.  En mujeres el tto. de sustitución hormonal tienen un reducción considerable de riesgos.
  • 22. DIAGNOSTICO  prueba de búsqueda de sangre oculta en la deposición (FOBT)  Sigmoidoscopia flexible  colonoscopia  enema de doble contraste con bario.
  • 23. DIAGNOSTICO  Se recomienda, por lo general, que los pacientes empiecen con una prueba anual de búsqueda de sangre oculta en la deposición (FOBT) a la edad de 50 años  Una sigmoidoscopia flexible cada 5 años después de los 50 años.  Colonoscopia cada 10 años si el (FOBT) (+).
  • 24. Prevención y tamizaje del CA deMAMA ¿ ULTIMAS ESTADISTICAS SOBRE EL CA DE MAMA?  Se diagnostican cerca de 7.000 casos nuevos cada año, y mueren alrededor de 2.500 mujeres por esta causa.  Alrededor de 232,670 nuevos casos de cáncer de seno invasivo serán diagnosticados en las mujeres de este país. • Alrededor de 62,570 nuevos casos de carcinoma in situ (CIS) serán diagnosticados. • Alrededor de 40,000 mujeres morirán de cáncer de seno.  Women's Health Initiative publications 2002
  • 25. FACTORES DE RIESGO : CA MAMA Factores que no se pueden cambiar: SEXO EDAD ALTERACIONES GENETICAS ANTECEDENTES FAMILIARES RAZA MENARQUIATEMPRANA EXPOSICIONA RADIACION ANTECEDENTES DE CA MAMARIO
  • 26. FACTORES DE RIESGO : CA MAMA Factores relacionados con el estilo de vida y el riesgo de cáncer de mama  NULIPARIDAD  TERAPIA HORMONAL DESPUES DE MENOPAUSIA  CONTROL DE LA NATALIDAD  CONSUMO DE ALCOHOL  SOBREPESO U OBESIDAD  SEDENTARISMO
  • 27. Prevención y detección temprana del cáncer de mama. Pruebas de detección temprana tales como:  Autoexploración mamaria  Exploración mamaria por parte del medico  Mamografía  MRI Estudios sugieren : Mamografía + exploración mamaria 1 o 2 años > 50 años mortalidad . Los expertos discuten: ¿detección regular en mujeres con riesgo promedio 40-49 años? El U.K AgeTrial Metaanálisis de 8 estudios de asignación al azar 15% de mortalidad en mujeres de 39- 49 11-20 años de seguimiento
  • 28. Prevención y detección temprana del cáncer de mama. Mutaciones en genes BRCA1 y BRCA2 ( grupo con riesgo alto de enfermedad) DESAFORTUNADAMENTE no se ha definido cuando iniciar ni frecuencia de detección. .Cálculos de sobrediagnóstico indican : 10-40% neoplasias malignas invasivas diagnosticadas . La mamografía es sensible para detección de tumor en portadoras de mutaciones BRCA1 y BRCA2…. Sensible MRI
  • 29. Acciones para la prevención del CA de mama Tamoxifeno  antiestrogénico Aumento del factor de crecimiento transformador ß disminuye proliferación de cell mamarias Estudio de prevención al azar, controlado con placeo  >13000 mujeres alto riesgo disminuyo riesgo de neoplasiamaligna en 49% U.S Food and drug administration  aprobado tamoxifeno para reducir CA mamario en mujeres de alto riesgo Inihibidores de aromatasa son mas eficaces que el tamoxifeno para tratamiento adyuvante de CA de mama , se espera que sea mejor para prevenirlo también pero no hay estudios al respecto. Mastectomía bilateral profiláctica: previene >90% de casos de alto riesgo. Ooforectomia proliferativa en mujeres de alto riesgo con mutaciones genéticas reduce 50%
  • 30. RECOMENDACIONE S DE DETECCION PARA SUJETOS ASINTOMATICOS CON RIESGO NORMAL ACS Autoexploración de mama  mujeres > 20 años Exploración clínica mamaria mujeres 20-40 años cada 3 años mujeres > 40 años cada año Mamografía  mujeres >40 años cada año MRImujeres con riesgo >20% de CA mamario + mamografía cada año mujeres con riesgo 15-20% de CA de mama analizar la opción de MRI + mamografía cada año mujeres con riesgo < 15% de CA mamario NO realizar MRI anual
  • 32. Prevención y tamizaje del CA de CUELLO UTERINO ¿ ULTIMAS ESTADISTICAS SOBRE EL CUELLO UTERINO ? • Alrededor de 12,360 nuevos casos de cáncer invasivo del cuello uterino serán diagnosticados. • Alrededor de 4,020 mujeres morirán de cáncer de cuello uterino.
  • 33. Detección de CA cuello uterino Prueba papanicolaou: • Mujeres < 30años desde 3 años después del primer coito o a los 21 años. Cada año para Papanicolaou estándar; cada 2 años con prueba liquida. • Mujeres 30-70 años: cada 2 a 3 años si las últimas 3 pruebas fueron normales. • Mujeres >70 años puede suspender detección si no hubo Papanicolaou anormal en los últimos 10 años. • Mujeres después de histerectomía por causa no oncológicas no detectar.
  • 34. Prevención del CA de CUELLO UTERINO Vacunas contra VPH Tetravalente VPH de cepas 6, 11 ,16 y 18 Bivalente VPH de cepas 16 y 18 mujeres de 9 a 26 años no infectadas Previenen 70% de tumores malignos cervicouterinos en todo el mundo.
  • 35. Detección de CA de ovario ¿ ULTIMAS ESTADISTICAS SOBRE EL CUELLO UTERINO ? Para el año 2014, los cálculos de la Sociedad Americana Contra El Cáncer para este cáncer en los Estados Unidos son: • Alrededor de 21,980mujeres recibirán un nuevo diagnóstico de cáncer de ovario. • Alrededor de 14,270 mujeres morirán de cáncer de ovario.
  • 36. Detección de CA de ovario Factores asociados. Ser una mujer de mediana edad o mayor. Obesidad Antecedentes familiares de primer grado de cáncer de ovario. Medicamentos anticonceptivos Mutaciones en los genes BRAC1 o BRCA2 Terapia de estrógeno y terapia de hormonas
  • 37. Detección de CA de ovario La palpación de los anexos la determinación del marcador tumoral CA-125 se consideran para detección la ecografía transvaginal de CA de ovario NO especificidad y NO sensibilidad suficientes NO recomendadas para detección habitual.
  • 38. Dios Nos Bendiga a TODOS ! Gracias..