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CONVULSIONES
EU. FIDEL BAEZA CEBALLOS
OBJETIVOS
• Diagnosticar un episodio convulsivo.
• Determinar el “estado de mal epiléptico”.
• Conocer a la perfeccion el protocolo
cronometrado del tratamiento
anticonvulsivo.
• Conocer vía de admistracion y dosis de las
drogas anticonvulsivas en el episodio
agudo.
Definicion.
• Manifestación clínica de una descarga
anormal, excesiva e hipersincronica de una
poblacion neuronal cortical. Su forma de
presentacion depende del area involucrada.
• La repeticion de estos eventos en forma
aparentemente espontanea constituyen una
enfermedad cronica denominada epilepsia.
Etiologia
Se las puede clasificar en :
A) idiopaticas
B) sintomaticas
IDIOPÁTICA En gral aparecen entre los 2 a 14 años
ESTRUCTURALES: TUMORES
TEC.
ACV.
Encefalopatía hipertensiva.
Hemorragia subaracnoidea.
Hemorragia intaparenquimatosa
Sme de Stoke Adams
Lesion perinatal
METABÓLICAS Hipo - hipernatremia
Hipo - hiperglucemia
Hipocalcemia
Hipomagnesemia
Hipoxia
Hipopotasemia
Uremia
Estado hiperosmolar
INFECCIONES: Meningitis.
Encefalitis.
Absceso cerebral.
TÓXICAS: Neurolépticos
Antidepresivos
Isoniacida
Intoxicación alcohólica
Cocaína
Abstinencia alcohólica
Abstinencia a barbitúricos
Cloroquina,
Plomo
SITUACIONES ESPECIALES Fiebre (mas frecuente en chicos)
Eclampsia
Causas de convulsiones según la
edad:
Epilepsias neonatales y de la primera infancia Agresión cerebral perinatal
Anomalías congénitas
Trastornos metabólicos (hipoglucemia, hipocalcemia, piridoxina-
dependientes)
Meningoencefalitis
Convulsiones neonatales benignas (familiares o no)
Espasmos infantiles (síndrome de West)
En la infancia (6 meses a 3 años)
Convulsiones febriles
Agresión cerebral perinatal
Infecciones
traumatismos
Tóxicos y defectos metabólicos
Enfermedades degenerativas cerebrales
Niños y adolescentes Epilepsias idiopáticas ( probables pac epilepticos)
Agresión cerebral perinatal
Infecciones Enfermedades degenerativas cerebrales
Síndromes neurocutáneos (facomatosis)
Adultos jóvenes Traumatismos
Tumores Epilepsias idiopáticas
Infecciones
Enfermedades degenerativas cerebrales
Adultos mayores y ancianos Enfermedades vasculares cerebrales
Tóxicos (alcoholismo)
Tumores Enfermedades degenerativas cerebrales
Clasificacion:
• Según criterios clinicos y EEG las crisis
convulsivas se dividen en:
1)      Crisis parciales o focales : Son aquellas que
se originan en un conjunto de neuronas localizadas
en una parte del hemisferio cerebral. Se dividen en
simples, complejas y parciales secundariamente
generalizadas.
a- Simples : Cursan sin alteración a nivel de la
conciencia y se acompañan de síntomas motores,
sensitivos, sensoriales y/o autonomicos. El signo
focal especifico indica el area cerebral afectada.
( ver tabla)
Lóbulo frontal Desviación conjugada de los ojos
Contracción tónica postural del brazo
Vocalización simple
Enuresis
Área motora primaria
Contracción tónica y/o sacudidas clónicas del hemicuerpo contralateral con “marcha”
jacksoniana o sin ella
Detención del lenguaje
Vocalización simple
Disfasia
Área sensitiva primaria Parestesias
Dolor
Alucinaciones (y lóbulo parietal)
Somatestésicas en el hemicuerpo contralateral con propagación jacksoniana o sin ella.
Ilusiones de movimiento
Vértigo
Alucinaciones visuales complejas
Lóbulo occipital Alucinaciones visuales elementales (luces, chispas) o complejas Distorsiones visuales de los
objetos
Desviación conjugada de los ojos
Lóbulo temporal
del complejo amigdalohipocámpico
Sensaciones indefinibles
Alucinaciones olfatorias, digestivas o gustativas
Detención y fijación de la mirada y de toda actividad
Automatismos bucolinguofaríngeos o de las manos
Descarga autónoma (enrojecimiento o palidez, sudación, ruidos intestinales)
De la corteza posterolateral Alucinaciones auditivas simples o complejas
Vértigo
Movimientos faciales
Signos autónomos
b- Complejas : Cursan con alteración
de la conciencia y se acompañan a menudo
de automatismos. El paciente pierde
contacto con el entorno aproximadamente
durante 1 a 2 minutos y de manera tipica
realiza movimientos automáticos sin
ninguna finalidad.
Las crisis parciales complejas se originan
principalmente en el lóbulo temporal. Otra
caracterisctica de este tipo de convulsiones
es la agresividad que presentan cuando se
intenta contener a estos pacientes .
c- Crisis parciales secundariamente 
generalizadas : como su nombre lo indica
estas crisis pueden se focales y luego
generalizarse.
A la hora de la terapeutica farmacológica se
incluyen dentro de las crisis focales.
2) Crisis generalizadas : Se caracteriza por presentar alteración
de la conciencia con afectación motora desde el inicio. Existe
afección bilateral de la corteza cerebral. Generalmente son de causa
idiopatica o metabólica.
Algunos ejemplos de este tipo de convulsiones son:
-Crisis de ausencia: (anteriormente denominado petit mal)
consisten en crisis breves, primariamente generalizadas que se
manifiesta por perdida de conciencia de unos 10 a 30 segundos de
duración acompañado de parpadeo a una frecuencia de 3 por
segundo. Los pacientes no se caen al suelo ni convulsionan,
interrumpen bruscamente la actividad que estan realizando y la
reanudadn de la misma forma después de la crisis, sin síntomas
postictales ni recuerdo de que han presentado el episodio. Este tipo
de convulsiones se presentan fundamentalmente en la niñez ( 4 a 8
años)
-Crisis tonico-clonicas generalizadas: Son las mas
frecuentes en adultos, se caracterizan por presentar
perdida de conciencia y caida del paciente,
seguida de contracción tonica y luego clonica de
los musculos de las extremidades, tronco y cabeza.
En general dura aprox 2 a 10 minutos entrando
luego en estado postictal. En gral hay perdida de
control de esfínter.
-Crisis atonicas: Son primariamente
generalizadas. Se caracterizan por una perdida
completa del tono muscular y de la conciencia. El
paciente se cae al suelo en forma subita por lo que
existe un riesgo importante de TEC.
3) Estado de mal epiléptico :  Se denomina
status epiléptico a la sucesión subintrante de crisis
convulsiva de duración tal como para convertirse
en un cuadro fijo y duradero.
Crisis convulsiva de mas de 30 minutos de
duración.
No hay recuperación de la conciencia entre las
crisis.
Si bien por definición dura más de 30 minutos,
nosotros debemos actuar rápidamente, porque
produce daño neuronal irreversible.
Importante!!
• Diferenciar entre cuadro convulsivo y
fenomenos paroxisticos no convulsivos.
En la infancia Espasmos del sollozo
Vértigo paroxístico benigno
Tics y movimientos repetitivos
Jaqueca basilar
En adolescentes y adultos jóvenes Síncopes vasodepresores
Narcolepsia
Jaquecas clásicas y basilares
Crisis de inconsciencia psicógena
Movimientos anormales
paroxísticos
En adultos mayores y ancianos Vértigo de Ménière
Crisis de isquemia cerebral
transitoria
Síncopes cardiogénicos y del seno
carotídeo
A cualquier edad Hipoglucemia
Criterios principales para el
diagnostico diferencial de crisis
psicogenas y convulsiones.
CRISIS
EPILÉPTICA
CONVULSIVA
TONICOCLÓNI
CA
CRISIS
EPILÉPTICA
PARCIAL
COMPLEJA
CRISIS
PSICÓGENA
EEG crítico Anormal Generalmente
anormal
Normal
EEG poscrítico Anormal Anormal Normal
Relación de las
crisis con el
tratamiento
farmacológico
Importante Bastante Ninguna
Nivel de
prolactina
poscrítico
elevado A veces elevado Siempre Normal
Factores precipitantes que
pueden generar una convulsion.
• Privacion del sueño
• Abuso de alcohol
• Procesos infecciosos
• Olvido de medicamentos
• Cambios en la medicacion ( determina
alteraciones en los niveles de cc plasmatica)
PROTOCOLO
CRONOMETRADO.
• 0 a 5 min.
• Confirmar el diagnóstico de crisis convulsivas.
• No esperar 30 minutos para iniciar tto.
• Antecedentes del paciente. (Interrogar si es epiléptico, si tiene un
tumor, abuso de alcohol, o drogas.)
• Control de signos vitales.
• Asegurar la vía aérea permeable.
• Colocar en decúbito lateral para evitar aspiraciones, colocar tubo
de Mayo.
• Retirar prótesis dentarias y cuerpos extraños
• Aspirar secreciones.
• Vía endovenosa.
• Oxigenoterapia ( 10 l/min )
• Solicitar caja de paro y monitor.
• Solicitar laboratorio: gases, ionograma, urea, glucemia,
hemograma, calcio, creatinina.
• 6 a 9 min.
• Tiamina 100 MG EV en bolo Lento. ( 1 ampolla
de Anemidox o 10 ampollas de Becozyn).
• Glucosa en forma de glucosado hipertónico en
bolo lento (1 amp 50ml al 50%)
IMPORTANTE!!!
• Pasar la tiamina primero porque la admistracion de
glucosa (iv) puede desencadenar una encefalopatia
de Wernicke ( principalmente en pac etilistas o
desnutridos) debido a que el glucido para
metabolizarze necesita de la vit B1 agotando asi
las reservas.
EU. FIDEL BAEZA CEBALLOS
• 10 a 20 min.
• Diazepam. 1 ampolla = 10mg.
• Dosis de carga: 0,2 mg/kg a una velocidad
de perfusion no mayor a 2 mg/min ( en bolo
lento) diluida en 8 cm de solucion. Se puede
dar una segunda ampolla de Diazepam si
no revierte la convulsión dentro de los 5¨ .
Dosis máxima 30mg.
• 21 a 60 min.
• Difenilhidantoína (Epamín).
• Dosis de carga : 15-20 mg/kg. Pasar a una velocidad no mayor a de 50
mg/min. (30”) Se prepara en solucion fisiologica. Nunca en dextrosa
al 5 % porque precipita.
• Si el paciente ya toma Difenilhidantoína la dosis es de 9mg/Kg
• La ampolla de difenilhidantoina contiene 100 mg. Se prepara y se
admisnistra de la siguiente forma: 10 ampollas en 500 ml solucion
fisiológica a pasar en 30 minutos.
• Fenobarbital
• Dosis de carga : 10-20 mg/kg. Se debe tener todo preparado para
intubar debido a que este medicamento presenta como principal
reaccion adversa el deterioro de la mecanica ventilatoria.
• La ampolla de fenobarbital contiene 100 mg. Al igual que la droga
anterior se diluyen 10 ampollas en 500 ml solucion fisiológica a pasar
en 30 a 40 minutos.
• Tiopental. De 3-6 mg/kg. Se realiza en UTI intubando al paciente.
• Solicitar EEG de urgencia, el
objetivo es ¨aplanar¨ los complejos
de descarga neuronales, convulsiva
o no, recordar que pueden existir
focos de descarga sin convulsiones
motoras (Crisis ¨SUBTLE¨ )
• Dosis de mantenimiento de
Difenilhidantoína: 1 ampolla cada 8 hs. (1
amp =100mg.)
• Dosis de mantenimiento Fenobarbital:1
ampolla cada 12 hs. (1amp=100mg )
• Vit B1: Bagó B1,B6,B12 = 100 Mg. de
tiamina.
• Anemidox = 100 MG de tiamina
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RECORDAR!!!
• ANTE UNA CRISIS EPILÉPTICA SE DEBE
ACTUAR CON TRANQUILIDAD RECORDANDO
EL PROTOCOLO.
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ADMINISTRAR FÁRMACOS.
• ANTES DE ADMISTRAR GLUCOSADO SE DEBE
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Convulsiones

  • 2. OBJETIVOS • Diagnosticar un episodio convulsivo. • Determinar el “estado de mal epiléptico”. • Conocer a la perfeccion el protocolo cronometrado del tratamiento anticonvulsivo. • Conocer vía de admistracion y dosis de las drogas anticonvulsivas en el episodio agudo.
  • 3. Definicion. • Manifestación clínica de una descarga anormal, excesiva e hipersincronica de una poblacion neuronal cortical. Su forma de presentacion depende del area involucrada. • La repeticion de estos eventos en forma aparentemente espontanea constituyen una enfermedad cronica denominada epilepsia.
  • 4. Etiologia Se las puede clasificar en : A) idiopaticas B) sintomaticas
  • 5. IDIOPÁTICA En gral aparecen entre los 2 a 14 años ESTRUCTURALES: TUMORES TEC. ACV. Encefalopatía hipertensiva. Hemorragia subaracnoidea. Hemorragia intaparenquimatosa Sme de Stoke Adams Lesion perinatal METABÓLICAS Hipo - hipernatremia Hipo - hiperglucemia Hipocalcemia Hipomagnesemia Hipoxia Hipopotasemia Uremia Estado hiperosmolar INFECCIONES: Meningitis. Encefalitis. Absceso cerebral. TÓXICAS: Neurolépticos Antidepresivos Isoniacida Intoxicación alcohólica Cocaína Abstinencia alcohólica Abstinencia a barbitúricos Cloroquina, Plomo SITUACIONES ESPECIALES Fiebre (mas frecuente en chicos) Eclampsia
  • 6. Causas de convulsiones según la edad:
  • 7. Epilepsias neonatales y de la primera infancia Agresión cerebral perinatal Anomalías congénitas Trastornos metabólicos (hipoglucemia, hipocalcemia, piridoxina- dependientes) Meningoencefalitis Convulsiones neonatales benignas (familiares o no) Espasmos infantiles (síndrome de West) En la infancia (6 meses a 3 años) Convulsiones febriles Agresión cerebral perinatal Infecciones traumatismos Tóxicos y defectos metabólicos Enfermedades degenerativas cerebrales Niños y adolescentes Epilepsias idiopáticas ( probables pac epilepticos) Agresión cerebral perinatal Infecciones Enfermedades degenerativas cerebrales Síndromes neurocutáneos (facomatosis) Adultos jóvenes Traumatismos Tumores Epilepsias idiopáticas Infecciones Enfermedades degenerativas cerebrales Adultos mayores y ancianos Enfermedades vasculares cerebrales Tóxicos (alcoholismo) Tumores Enfermedades degenerativas cerebrales
  • 8. Clasificacion: • Según criterios clinicos y EEG las crisis convulsivas se dividen en:
  • 9. 1)      Crisis parciales o focales : Son aquellas que se originan en un conjunto de neuronas localizadas en una parte del hemisferio cerebral. Se dividen en simples, complejas y parciales secundariamente generalizadas. a- Simples : Cursan sin alteración a nivel de la conciencia y se acompañan de síntomas motores, sensitivos, sensoriales y/o autonomicos. El signo focal especifico indica el area cerebral afectada. ( ver tabla)
  • 10. Lóbulo frontal Desviación conjugada de los ojos Contracción tónica postural del brazo Vocalización simple Enuresis Área motora primaria Contracción tónica y/o sacudidas clónicas del hemicuerpo contralateral con “marcha” jacksoniana o sin ella Detención del lenguaje Vocalización simple Disfasia Área sensitiva primaria Parestesias Dolor Alucinaciones (y lóbulo parietal) Somatestésicas en el hemicuerpo contralateral con propagación jacksoniana o sin ella. Ilusiones de movimiento Vértigo Alucinaciones visuales complejas Lóbulo occipital Alucinaciones visuales elementales (luces, chispas) o complejas Distorsiones visuales de los objetos Desviación conjugada de los ojos Lóbulo temporal del complejo amigdalohipocámpico Sensaciones indefinibles Alucinaciones olfatorias, digestivas o gustativas Detención y fijación de la mirada y de toda actividad Automatismos bucolinguofaríngeos o de las manos Descarga autónoma (enrojecimiento o palidez, sudación, ruidos intestinales) De la corteza posterolateral Alucinaciones auditivas simples o complejas Vértigo Movimientos faciales Signos autónomos
  • 11. b- Complejas : Cursan con alteración de la conciencia y se acompañan a menudo de automatismos. El paciente pierde contacto con el entorno aproximadamente durante 1 a 2 minutos y de manera tipica realiza movimientos automáticos sin ninguna finalidad. Las crisis parciales complejas se originan principalmente en el lóbulo temporal. Otra caracterisctica de este tipo de convulsiones es la agresividad que presentan cuando se intenta contener a estos pacientes .
  • 12. c- Crisis parciales secundariamente  generalizadas : como su nombre lo indica estas crisis pueden se focales y luego generalizarse. A la hora de la terapeutica farmacológica se incluyen dentro de las crisis focales.
  • 13. 2) Crisis generalizadas : Se caracteriza por presentar alteración de la conciencia con afectación motora desde el inicio. Existe afección bilateral de la corteza cerebral. Generalmente son de causa idiopatica o metabólica. Algunos ejemplos de este tipo de convulsiones son: -Crisis de ausencia: (anteriormente denominado petit mal) consisten en crisis breves, primariamente generalizadas que se manifiesta por perdida de conciencia de unos 10 a 30 segundos de duración acompañado de parpadeo a una frecuencia de 3 por segundo. Los pacientes no se caen al suelo ni convulsionan, interrumpen bruscamente la actividad que estan realizando y la reanudadn de la misma forma después de la crisis, sin síntomas postictales ni recuerdo de que han presentado el episodio. Este tipo de convulsiones se presentan fundamentalmente en la niñez ( 4 a 8 años)
  • 14. -Crisis tonico-clonicas generalizadas: Son las mas frecuentes en adultos, se caracterizan por presentar perdida de conciencia y caida del paciente, seguida de contracción tonica y luego clonica de los musculos de las extremidades, tronco y cabeza. En general dura aprox 2 a 10 minutos entrando luego en estado postictal. En gral hay perdida de control de esfínter. -Crisis atonicas: Son primariamente generalizadas. Se caracterizan por una perdida completa del tono muscular y de la conciencia. El paciente se cae al suelo en forma subita por lo que existe un riesgo importante de TEC.
  • 15. 3) Estado de mal epiléptico :  Se denomina status epiléptico a la sucesión subintrante de crisis convulsiva de duración tal como para convertirse en un cuadro fijo y duradero. Crisis convulsiva de mas de 30 minutos de duración. No hay recuperación de la conciencia entre las crisis. Si bien por definición dura más de 30 minutos, nosotros debemos actuar rápidamente, porque produce daño neuronal irreversible.
  • 16. Importante!! • Diferenciar entre cuadro convulsivo y fenomenos paroxisticos no convulsivos.
  • 17. En la infancia Espasmos del sollozo Vértigo paroxístico benigno Tics y movimientos repetitivos Jaqueca basilar En adolescentes y adultos jóvenes Síncopes vasodepresores Narcolepsia Jaquecas clásicas y basilares Crisis de inconsciencia psicógena Movimientos anormales paroxísticos En adultos mayores y ancianos Vértigo de Ménière Crisis de isquemia cerebral transitoria Síncopes cardiogénicos y del seno carotídeo A cualquier edad Hipoglucemia
  • 18. Criterios principales para el diagnostico diferencial de crisis psicogenas y convulsiones.
  • 19. CRISIS EPILÉPTICA CONVULSIVA TONICOCLÓNI CA CRISIS EPILÉPTICA PARCIAL COMPLEJA CRISIS PSICÓGENA EEG crítico Anormal Generalmente anormal Normal EEG poscrítico Anormal Anormal Normal Relación de las crisis con el tratamiento farmacológico Importante Bastante Ninguna Nivel de prolactina poscrítico elevado A veces elevado Siempre Normal
  • 20. Factores precipitantes que pueden generar una convulsion. • Privacion del sueño • Abuso de alcohol • Procesos infecciosos • Olvido de medicamentos • Cambios en la medicacion ( determina alteraciones en los niveles de cc plasmatica)
  • 22. • 0 a 5 min. • Confirmar el diagnóstico de crisis convulsivas. • No esperar 30 minutos para iniciar tto. • Antecedentes del paciente. (Interrogar si es epiléptico, si tiene un tumor, abuso de alcohol, o drogas.) • Control de signos vitales. • Asegurar la vía aérea permeable. • Colocar en decúbito lateral para evitar aspiraciones, colocar tubo de Mayo. • Retirar prótesis dentarias y cuerpos extraños • Aspirar secreciones. • Vía endovenosa. • Oxigenoterapia ( 10 l/min ) • Solicitar caja de paro y monitor. • Solicitar laboratorio: gases, ionograma, urea, glucemia, hemograma, calcio, creatinina.
  • 23. • 6 a 9 min. • Tiamina 100 MG EV en bolo Lento. ( 1 ampolla de Anemidox o 10 ampollas de Becozyn). • Glucosa en forma de glucosado hipertónico en bolo lento (1 amp 50ml al 50%) IMPORTANTE!!! • Pasar la tiamina primero porque la admistracion de glucosa (iv) puede desencadenar una encefalopatia de Wernicke ( principalmente en pac etilistas o desnutridos) debido a que el glucido para metabolizarze necesita de la vit B1 agotando asi las reservas.
  • 24. EU. FIDEL BAEZA CEBALLOS • 10 a 20 min. • Diazepam. 1 ampolla = 10mg. • Dosis de carga: 0,2 mg/kg a una velocidad de perfusion no mayor a 2 mg/min ( en bolo lento) diluida en 8 cm de solucion. Se puede dar una segunda ampolla de Diazepam si no revierte la convulsión dentro de los 5¨ . Dosis máxima 30mg.
  • 25. • 21 a 60 min. • Difenilhidantoína (Epamín). • Dosis de carga : 15-20 mg/kg. Pasar a una velocidad no mayor a de 50 mg/min. (30”) Se prepara en solucion fisiologica. Nunca en dextrosa al 5 % porque precipita. • Si el paciente ya toma Difenilhidantoína la dosis es de 9mg/Kg • La ampolla de difenilhidantoina contiene 100 mg. Se prepara y se admisnistra de la siguiente forma: 10 ampollas en 500 ml solucion fisiológica a pasar en 30 minutos. • Fenobarbital • Dosis de carga : 10-20 mg/kg. Se debe tener todo preparado para intubar debido a que este medicamento presenta como principal reaccion adversa el deterioro de la mecanica ventilatoria. • La ampolla de fenobarbital contiene 100 mg. Al igual que la droga anterior se diluyen 10 ampollas en 500 ml solucion fisiológica a pasar en 30 a 40 minutos. • Tiopental. De 3-6 mg/kg. Se realiza en UTI intubando al paciente.
  • 26. • Solicitar EEG de urgencia, el objetivo es ¨aplanar¨ los complejos de descarga neuronales, convulsiva o no, recordar que pueden existir focos de descarga sin convulsiones motoras (Crisis ¨SUBTLE¨ )
  • 27. • Dosis de mantenimiento de Difenilhidantoína: 1 ampolla cada 8 hs. (1 amp =100mg.) • Dosis de mantenimiento Fenobarbital:1 ampolla cada 12 hs. (1amp=100mg ) • Vit B1: Bagó B1,B6,B12 = 100 Mg. de tiamina. • Anemidox = 100 MG de tiamina • Becozyn = 10mg.
  • 28. RECORDAR!!! • ANTE UNA CRISIS EPILÉPTICA SE DEBE ACTUAR CON TRANQUILIDAD RECORDANDO EL PROTOCOLO. • TENER SIEMPRE EL CARRO DE PARO ANTES DE ADMINISTRAR FÁRMACOS. • ANTES DE ADMISTRAR GLUCOSADO SE DEBE ADMISTRAR TIAMINA. • NUNCA DILUIR DIFENILHIDANTOINA EN DEXTROSA.