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FLORENCIA RAMÍREZ HERRERA
 Se llama producto estéril el que ha pasado
  por un proceso de esterilización validado.
 El proceso de validación consiste en
  comprobar, de forma certificada y
  suficientemente documentada, que un
  proceso cumple con los requisitos para los
  que fue diseñado.
INDICADORES FÍSICOS:
 Los monitores físicos son elementos de
  medida incorporados al esterilizador, tales
  como termómetro, manómetro de presión,
  cronómetro, sensor de carga, válvulas o
  sistemas de registro de parámetros.
 Losindicadores químicos utilizados para cada
 proceso, deben reunir las siguientes
 condiciones: impresos con cintas no tóxicas;
 estables a través del tiempo; de fácil lectura
 e interpretación; y que permitan la
 reproducibilidad del proceso
INDICADORES BIOLÓGICOS
 Se usa para controlar la efectividad del
  proceso de esterilización. En su interior
  deberá contener una carga suficiente de
  esporas de alta resistencia, de modo que su
  completa destrucción indicará que el proceso
  de esterilización se ha desarrollado
  satisfactoriamente.
 Una vez finalizado el programa del aparato
  esterilizador, comienza una nueva etapa del
  proceso de esterilización que es la vida útil del
  producto estéril.
 La vida útil de un producto estéril es el tiempo
  que transcurre desde que es procesado hasta que
  se utiliza o hasta que alcanza la fecha de
  caducidad. Esta etapa del proceso de
  esterilización, va a depender de cuatro
  cuestiones fundamentales: la manipulación del
  producto, su transporte, su almacenamiento y su
  correcto uso, independientemente del sistema
  que se haya utilizado para la esterilización del
  material.
 Al cumplirse los criterios de esterilidad y los
  factores que influyen en el proceso de
  esterilización es necesario cumplir las
  normas para el manejo de un paquete
  estéril.
 El personal de quirófano conoce la
  importancia que tiene conseguir una técnica
  quirúrgica a través de la utilización de
  técnicas estériles.
“Cada persona debe hacerse responsable de
     su papel en el control de la infección”.
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Indicadores del proceso de esterilización

  • 2.  Se llama producto estéril el que ha pasado por un proceso de esterilización validado.  El proceso de validación consiste en comprobar, de forma certificada y suficientemente documentada, que un proceso cumple con los requisitos para los que fue diseñado.
  • 3. INDICADORES FÍSICOS:  Los monitores físicos son elementos de medida incorporados al esterilizador, tales como termómetro, manómetro de presión, cronómetro, sensor de carga, válvulas o sistemas de registro de parámetros.
  • 4.  Losindicadores químicos utilizados para cada proceso, deben reunir las siguientes condiciones: impresos con cintas no tóxicas; estables a través del tiempo; de fácil lectura e interpretación; y que permitan la reproducibilidad del proceso
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  • 8. INDICADORES BIOLÓGICOS  Se usa para controlar la efectividad del proceso de esterilización. En su interior deberá contener una carga suficiente de esporas de alta resistencia, de modo que su completa destrucción indicará que el proceso de esterilización se ha desarrollado satisfactoriamente.
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  • 11.  Una vez finalizado el programa del aparato esterilizador, comienza una nueva etapa del proceso de esterilización que es la vida útil del producto estéril.  La vida útil de un producto estéril es el tiempo que transcurre desde que es procesado hasta que se utiliza o hasta que alcanza la fecha de caducidad. Esta etapa del proceso de esterilización, va a depender de cuatro cuestiones fundamentales: la manipulación del producto, su transporte, su almacenamiento y su correcto uso, independientemente del sistema que se haya utilizado para la esterilización del material.
  • 12.  Al cumplirse los criterios de esterilidad y los factores que influyen en el proceso de esterilización es necesario cumplir las normas para el manejo de un paquete estéril.  El personal de quirófano conoce la importancia que tiene conseguir una técnica quirúrgica a través de la utilización de técnicas estériles. “Cada persona debe hacerse responsable de su papel en el control de la infección”.
  • 13. En la prevención de infecciones … seamos uno solo.