Los antígenos tumorales incluyen antígenos específicos de tumor inducidos por virus y antígenos compartidos por todos los tumores causados por el mismo virus. Un ejemplo es el factor de crecimiento transferrina p97, que se expresa en mayor cantidad en las células del melanoma que en las células normales. Las células T citotóxicas reconocen y eliminan células tumorales o infectadas que exhiben antígenos específicos en moléculas MHC clase I. Sin embargo, las células tumorales a menudo expresan menos mol

3. • TSTA antígenos de trasplante específicos de tumor
• TATA antígenos trasplante relacionados con tumor

6. Los virus pueden inducir
antígenos tumorales
Antígenos tumorales compartidos por todos
los tumores que el mismo virus causa.

8. Factor de crecimiento transferrina = p97
Una célula normal
expresa menos de 8000
moléculas de p97
Las del melanoma expresan
entre 50 000 y 500 000
moléculas de p97 por
célula.
Se ha clonado el gen que codifica el factor p97 y se creó una
vacuna de virus de la viruela bovina recombinante que porta el
gen clonado.

9. •FetoproteÍna Alfa (AFP)
•Antígeno carcinoembrionario (CEA)

11. CÉLULAS
ESPECÍFICAS
CÉLULAS
INESPECÍFICAS

14. •Células con capacidad lítica y críticas en el reconocimiento y eliminación de células
infectadas por virus y tumorales (propias alteradas).
•Todas células nucleadas en el cuerpo expresan moléculas MHC I.
•Las CTL son capaces de eliminar cualquier célula que exhiba el antígeno específico
reconocido por CTL en una molécula MHC I.
FASE I FASE II

15. FASE I
CTL-P
Requiere tres señales
secuenciales para activarse
1. Una señal especifica de antigeno
transmitido por el complejo TCR
cuando reconoce un complejo peptido-
molécula MHC I en una APC
“Autorizada”.
2. Señal coestimuladora
3. Señal inducida por IL-2

16. Los CTL-P no expresan IL-2 ni
su receptor

19. 1. TCR-CD3 de un CTL reconoce antígeno vinculado a MHC I en células blanco.
2. La activación de CTL por antigeno convierte el LFA-1 de un estado de baja afinidad a
uno de alta afinidad.
3. El LFA-1 persiste en el estado de alta afinidad por unos 10 min.

20. 1. TCR-CD3 de un CTL reconoce antígeno vinculado a MHC I en células blanco.
2. La activación de CTL por antígeno convierte el LFA-1 de un estado de baja afinidad a
uno de alta afinidad.
3. El LFA-1 persiste en el estado de alta afinidad por unos 10 min.
CTL
CEL.
BLANCOLFA-1 ICAM

23. Expresan algunos marcadores de
membrana “de todo un poco”
CD2 CD16
Receptor IL-2
Receptor FC
No se desarrollan de manera
exclusiva en el timo.

24. KIR

25. ADCC

26. •Los anticuerpos antitumorales pueden intensificar el crecimiento
de los tumores.
Factor bloqueador
En algunos casos, el propio anticuerpo antitumoral actúa como
factor bloqueador. Los esconde
•Los anticuerpos pueden modular los antígenos tumorales.
Modulación antigénica
Ciertos antígenos específicos de tumor desaparecen de la
superficie de las células tumorales en presencia de anticuerpos
séricos, y que reaparecen una vez que el anticuerpo deja de estar
presente.

28. Las células tumorales pueden emitir señales coestimuladoras deficientes.
Falta de moléculas coestimuladoras.