El documento trata sobre la hemostasia. Explica que la hemostasia mantiene la sangre en estado líquido y forma un tapón hemostático localizado. Describe que la hemostasia primaria involucra la activación y agregación de plaquetas, mientras que la hemostasia secundaria implica la cascada de coagulación que convierte el fibrinógeno en fibrina para estabilizar el coágulo. También explica los componentes como el endotelio, las plaquetas y la cascada de coagulación, y sus funciones en el proceso de hemostasia
3. CIRCULACIÓN SANGUÍNEA
FLUJO LAMINAR
Contacto con endotelio: Plasma.
Centro: Elementos celulares (hematies,
leucocitos).
Periferia: Plaquetas.
Velocidad rápida
Velocidad media
Velocidad lenta
3
4. FUNCIONES
1. Mantener la sangre en estado líquido
2. Formar un tapón hemostático
localizado
Hemostasia vs Trombosis
Patología Clínica Veterinaria
MVZ. M. en PDV. Dipl. Julio Cesar Osorio Baños, Patólogo Veterinario
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9. Componentes de la Hemostasia
Componente Características
ENDOTELIO
Propiedades antitrombóticas,
antiplaquetarias, anticoagulantes y
fibrinolíticas.
Propiedades procoagulantes
PLAQUETAS
Formar Tapón hemostático
(hemostasia primaria y secundaria)
CASCADA DE COAGULACIÓN
Vía extrínseca, vía intrínseca y vía
común.
Trombina: Fibrinógeno a Fibrina
(Hemostasia Secundaria)
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Origen de las
Plaquetas
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Hemostasia Primaria: PLAQUETAS
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PLAQUETAS Granulaciones
Delta/densos (mas rápidos en secretar)Alfa (85%)
Molécula Función
Fibrinógeno Efecto procoagulante
Fibronectina Efecto procoagulante
Factor V Efecto procoagulante
v WF Efecto procoagulante
PDGF Reparación del vaso
lesionado
TGF-beta Favorece que se
restablezca la pared
vascular (endotelio)
Molécula Función
ATP Molécula de energía
ADP Activación de otras plaquetas
Ca2+ Factor IV de la cascada de
coagulación, y cofactor de
reacciones enzimáticas
Histamina Aumenta la permeabilidad
vascular
Serotonina Activación de otras plaquetas
Epinefrina Vasoconstricción
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Hemostasia Secundaria:
CASCADA DE COAGULACIÓN
23. Fibrinógeno
Vía intrínseca Vía extrinseca
Protrombinasa
(X + V + Ca+2
+ PL)
Protrombina Trombina
FIBRINA
XII
XI
IX + VIII
FT+VII
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•Factor I (fibrinógeno)
•Factor II (protrombina)
•Factor III (tromboplastina) FACTOR TISULAR
•Factor IV (Ca ++)
•Factor V (factor lábil)
•Factor VII (factor estable)
•Factor VIII (factor antihemofílico A)
•Factor IX ( factor Christmas, factor antihemofílico B)
•Factor X (factor Stuart )
•Factor XI (factor antihemofílico C)
•Factor XII (factor Hageman)
•Factor XIII (factor estabilizante de la fibrina)
Otros participantes
• Precalcreina (factor Fletcher)
• Cininógeno de alto peso molecular (HMWK, factor Fizgerald)
FACTORES DE LA COAGULACIÓN: NOMENCLATURA
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27. TROMBOSIS
Alteraciones en la pared vascular
Lesión vascular:
Liberación de tromboplastina tisular (factor III) por las céls. endoteliales que se
destruyen. Se inicia la cascada de la coagulación por la vía extrínseca (se forma
fibrina).
29. TROMBOSIS
Alteraciones en la pared vascular
Formación del trombo:
La fibrina formada por la vía extrínseca forma una red que atrapa a hematíes y
leucocitos, formándose un trombo.
30. CIRCULACIÓN SANGUÍNEA
FLUJO LAMINAR
Contacto con endotelio: Plasma.
Centro: Elementos celulares (hematies,
leucocitos).
Periferia: Plaquetas.
Velocidad rápida
Velocidad media
Velocidad lenta
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a
b
c
Émbolo
Coagulación Intravascular Diseminada
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Trombo
Coágulo
Trombo mixto
CID
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Cortesía del Hospital General de México
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FASES DE LA ORGANIZACIÓN DE UN TROMBO
VASO NORMAL FORMACIÓN DEL TROMBO
EPITELIZACIÓN RECANALIZACIÓN FIBROSIS
Trombo
Céls. endoteliales Macrófagos y
angioblastos
(neovasos)
Fibroblastos
(fibras colágenas)
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