SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 20
FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
BACILOS G (-) NO FERMENTADORES
DE GLUCOSA
Pseudomonas aeruginosa
Características: BG(-) Aerobio
Metabolismo respiratorio – O2 / NO3.
Fuente de carbono variable.
No fermentador. Oxidador de la glucosa.
Oxidasa POSITIVO
Crece entre 35 y 42 C°.
Móvil, con flagelo monotrico.
Ag O ------ serotipificación
             FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
Pseudomonas aeruginosa
Pigmentos:
Fluorescente:pioverdina:amarilla
Fenacínicos:Piocianina:azul-verde
Piomelanina:Marrón
Piorrubina:Rojo.
Olor frutal, Amino-aceto-fenona.
Resistencia a desinfectantes diluídos.
  Ciertos antimicrobianos.
Hábitat: Naturaleza (amb.húmedos)
           Medio hospitalario
           Colonización humana
            FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
Patogenicidad I:
Pili: Adherencia en ausencia de
 fibronectina.
Exopolisacárido: Adherencia.
  Protección fagocítica.
  Complemento.
  Antimicrobianos.
  Mecanismo mucociliar.
Hemolisinas: TL. Fosfolipasa C1
                TS. Glicolípido.
Actúan sobre lípidos, leitina, surfactante.
Efecto necrotizante.
             FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
Patogenicidad II:
Proteasas:
- Elastasa alcalina
- Proteasa alcalina.
- Actúan sobre tejido conectivo,
  complemento, Ig G.
- Aportes de nutrientes.
- Efecto hemorrágico, necrotizante sobre
  piel, pulmones, córneas.
- Exotoxina A. ADP- ribosa transferasa.

            FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
Patogenicidad III:
- Daño tisular. Piel y córneas.
- Toxicidad sobre macrófagos y
  progenitores granulocíticos.
Exotoxina S.
Citotoxina.Leucocidina.(PMN y Ly)
Sideróforos: pioquelina y
  pioverdina.
Enterotoxina.
Endotoxina (L.P.S).
          FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
DISTRIBUCIÓN
Agua
Suelo
Plantas
Medio hospitalario:
Jabones, desinfectantes, cremas,
  líquidos de infusión ev.
Nebulizadores, respiradores,
  catéteres, piletas, MANOS.
           FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
Predisponentes:
Quemaduras. Enfermedades
 metabólicas y malignas.
Manipulación, Instrumentación.
Compromiso inmunológico( tto con
 inmunosupresores, leucopenia,
 hipocomplementemia, hipoglobulinemia,
 transplantes, alteracione de las barreras
 primarias).
Tto ATB prolongado.
Drogas EV (heroína)
Uso de lentes de contacto.

            FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
Manifestaciones clínicas:
 Piel y partes blandas(Celulitis, ectima
  gangrenoso)
 Infecciones respiratorias bajas.
 Oído: Otitis externa (nadadores) Otitis externa
  maligna.
 Endocarditis.
 Bacteriemia.
 Inf. urinarias.
 Gastroenteritis.
 S.N.C: Meningitis, abceso cerebral.
 Infecciones oculares: Úlceras de córnea,
  queratitis. Endoftalmitis.
 Artritis, osteomielitis.

               FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
Infecciones pulmonares y de piel
por Pseudomonas spp.




          FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
Actividad antibiótica:
Penicilinas antipseudomonas:
 piperacilina, cabernicilina,
 mezlocilina.
Cefalosporinas: ceftazidima,
 cefoperazona.
Imipenem.
Aminoglucósidos: amicacina,
 netilmicina, gentamicina.
Quinolonas fluoradas.

          FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
Mecanismos de Resistencia:
 Betalactámicos:
 Impermeabilidad:
           D2--- Imipenem
           Opr M y Opr K------ Multiresistencia.
 Eflujo:
 Betalactamasas plasmídicas:
 A. PSE 1-4
 B. TEM 1-2
 C. OXA 3
 D. BLEE (PER 1)
 Betalactamasa cromosómica: a).normal
  b).inducible, c). dereprimida parcial y
  dereprimida total.
               FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
Mecanismos de Resistencia:
 Aminoglucósidos:
1. Impermeabilidad de membrana
   externa.
2. Eflujo
3. Enzimas inactivantes:
  AAC(3)– Gen AAC3¨II---- G,N,T
Quinolonas: Gyr A


          FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
Acinetobacter spp.:
Diplococo G (-).
 Fam.Neisseriaceae.
Inmóviles. No fermentan la
 glucosa, la oxidan.
 Oxidasa (-).
No hidrolizan ADN ni esculina.
A. baumannii:
 Infecc. hospitalarias: respiratorias,
 urinaria, relac. a catéteres,
 bacteriemia, meningitis.
           FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
Mecanismos de Resistencia:
Mecanismo de resistencia:
Aminoglucósidos:
 Impermeabilidad y enzimas inactivantes
  (AAC3´I ----G,N,T
B.Lactámicos:
Impermeabilidad, PLP (sulbactam)
  cefalosporina cromosómica, TEM 4,
  CARB, BLEE (TEM)
Quinolonas:
Gyr A mutada e Impermeabilidad.

            FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
Acinetobacter spp. y neumonía
intrahospitalaria




          FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
Stenotrophomonas maltophilia
B (-) inmóvil. Oxidasa (-). No
 fermenta la glucosa.
Hidroliza ADN y esculina.
Infecciones más frecuentes:
Urinarias, de heridas. Bacteriemias.
Actividad antibiótica:
Sensible a TMP-SMX.
Ticarcilina- ácido clavulánico ?
           FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
S. maltophilia:
Resistencia natural a:
Carbapenemes, cefalosporinas.
L1(clase B) carbapenemasa, inducible y
  cromómica. No inhibible por Ac.
  Clavulánico. No actúa sobre aztreonam.
L2 (clase A) Cefalosporinasa. Inducible y
  cromosómica. Inhibible por clavulánico.
  Actúa sobre aztreonam.
Aminoglucósidos y macrólidos: Mem.
  Externa.
MÉTODO DE DIFUSIÓN DE DISCOS NO DÁ
  RESULTADOS CONFIABLES.
            FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
Otros Bacilos No ferm. De la glucosa

Pseudomonas fluorescens:
 Contaminación de bolsas de
 sangre.
Burkholderia cepacia:
 contaminación de
 desinfectantes.




             FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
Legionella Pneumophila
BGN aerobio no esporulado no
 encapsulado.
14 serogrupos: ++1,4,6
No se vé bien con GRAM. Difícil cultivo
Se trasmite por vía aérea.
Predisponentes: EPOC, tabaco,
 Inmunodepresión. Edad avanzada
Clínica: Enfermedad de Pontiac.
 Neumonía.
Diagnótico: IFD del esputo y/o BAL
Cultivo en medios con levadura.
Serología.
            FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

Más contenido relacionado

La actualidad más candente

La actualidad más candente (19)

Estreptococos
EstreptococosEstreptococos
Estreptococos
 
Estreptococos y Enterococos
Estreptococos y EnterococosEstreptococos y Enterococos
Estreptococos y Enterococos
 
Inhibidores de la sintesis de proteinas y diversos antibacterianos
Inhibidores de la sintesis de proteinas y diversos antibacterianosInhibidores de la sintesis de proteinas y diversos antibacterianos
Inhibidores de la sintesis de proteinas y diversos antibacterianos
 
Streptococcus microbiología II
Streptococcus microbiología IIStreptococcus microbiología II
Streptococcus microbiología II
 
Antifungicos
AntifungicosAntifungicos
Antifungicos
 
Antibioticos Clasif
Antibioticos ClasifAntibioticos Clasif
Antibioticos Clasif
 
Antibioticos
AntibioticosAntibioticos
Antibioticos
 
Antibióticos
Antibióticos Antibióticos
Antibióticos
 
Polipeptidicos
PolipeptidicosPolipeptidicos
Polipeptidicos
 
Stenotrophomona maltophilia infección durante ingreso en UCI
Stenotrophomona maltophilia infección durante ingreso en UCIStenotrophomona maltophilia infección durante ingreso en UCI
Stenotrophomona maltophilia infección durante ingreso en UCI
 
Farmacos: Antibioticos - generalidades
Farmacos: Antibioticos - generalidadesFarmacos: Antibioticos - generalidades
Farmacos: Antibioticos - generalidades
 
Mecanismo de Acción de los antibioticos
Mecanismo de Acción de los antibioticosMecanismo de Acción de los antibioticos
Mecanismo de Acción de los antibioticos
 
Farmacologia atb
Farmacologia atbFarmacologia atb
Farmacologia atb
 
Antibioticos
AntibioticosAntibioticos
Antibioticos
 
Microbiologia bloque 3
Microbiologia bloque 3Microbiologia bloque 3
Microbiologia bloque 3
 
ANTIBIOTICOS DE SEGUNDA GENERACIÓN
ANTIBIOTICOS DE SEGUNDA GENERACIÓNANTIBIOTICOS DE SEGUNDA GENERACIÓN
ANTIBIOTICOS DE SEGUNDA GENERACIÓN
 
Streptococcus Agalactiae
Streptococcus AgalactiaeStreptococcus Agalactiae
Streptococcus Agalactiae
 
Proteina m
Proteina mProteina m
Proteina m
 
Generalidades antibioticos y atb b lactamicos - residencia enfermeria
Generalidades antibioticos y atb b lactamicos - residencia enfermeriaGeneralidades antibioticos y atb b lactamicos - residencia enfermeria
Generalidades antibioticos y atb b lactamicos - residencia enfermeria
 

Destacado

Destacado (20)

005 b neurología coma
005 b neurología coma005 b neurología coma
005 b neurología coma
 
Infecciones por cateteres
Infecciones por cateteresInfecciones por cateteres
Infecciones por cateteres
 
Lactancia
LactanciaLactancia
Lactancia
 
Infecciones respiratorias bajas
Infecciones respiratorias bajasInfecciones respiratorias bajas
Infecciones respiratorias bajas
 
Infecciones en transplantados
Infecciones en transplantadosInfecciones en transplantados
Infecciones en transplantados
 
Chlamydias y mycoplasma
Chlamydias y  mycoplasmaChlamydias y  mycoplasma
Chlamydias y mycoplasma
 
Transmision perinatal
Transmision perinatalTransmision perinatal
Transmision perinatal
 
Enterobacterias
EnterobacteriasEnterobacterias
Enterobacterias
 
Streptococcus
StreptococcusStreptococcus
Streptococcus
 
Metabolismo fosfocalcico. PTH. Calcitonina. vit
Metabolismo fosfocalcico. PTH. Calcitonina. vitMetabolismo fosfocalcico. PTH. Calcitonina. vit
Metabolismo fosfocalcico. PTH. Calcitonina. vit
 
Infecciones urinarias
Infecciones  urinariasInfecciones  urinarias
Infecciones urinarias
 
Infecciones en neutropenicos
Infecciones en neutropenicos Infecciones en neutropenicos
Infecciones en neutropenicos
 
Gen microbiologia ii
Gen microbiologia iiGen microbiologia ii
Gen microbiologia ii
 
Familia vibrionacea
Familia vibrionaceaFamilia vibrionacea
Familia vibrionacea
 
Helmintos ii cestodes
Helmintos ii cestodesHelmintos ii cestodes
Helmintos ii cestodes
 
Infecciones gastrointestinales
Infecciones gastrointestinales Infecciones gastrointestinales
Infecciones gastrointestinales
 
Parasitosis del snc y ocular
Parasitosis del snc y ocularParasitosis del snc y ocular
Parasitosis del snc y ocular
 
Infecciones respiratorias altas
Infecciones respiratorias altas Infecciones respiratorias altas
Infecciones respiratorias altas
 
Biologia de los parasitos 2
Biologia de los parasitos 2Biologia de los parasitos 2
Biologia de los parasitos 2
 
Parasitos tisulares 1
Parasitos tisulares 1Parasitos tisulares 1
Parasitos tisulares 1
 

Similar a Fam pseudomonaceae

Similar a Fam pseudomonaceae (20)

Bacterio F. Pseudomonadaceae - Fund. Barceló
Bacterio F. Pseudomonadaceae - Fund. BarcelóBacterio F. Pseudomonadaceae - Fund. Barceló
Bacterio F. Pseudomonadaceae - Fund. Barceló
 
Clase 1 vibrio pseudo_hel
Clase 1 vibrio pseudo_helClase 1 vibrio pseudo_hel
Clase 1 vibrio pseudo_hel
 
Clase 10-pseudomonas
Clase 10-pseudomonasClase 10-pseudomonas
Clase 10-pseudomonas
 
Pseudomonas
PseudomonasPseudomonas
Pseudomonas
 
Antibioticos penicilinas - jc gonzalez version redes
Antibioticos   penicilinas - jc gonzalez version redesAntibioticos   penicilinas - jc gonzalez version redes
Antibioticos penicilinas - jc gonzalez version redes
 
TBP Platas 2020 neumo
TBP Platas 2020 neumoTBP Platas 2020 neumo
TBP Platas 2020 neumo
 
Exposicion TBC
Exposicion TBCExposicion TBC
Exposicion TBC
 
Neisseria
NeisseriaNeisseria
Neisseria
 
Antimicobacterianos
AntimicobacterianosAntimicobacterianos
Antimicobacterianos
 
Ultima clase
Ultima claseUltima clase
Ultima clase
 
Bacilos gram no ferm.
Bacilos gram  no ferm.Bacilos gram  no ferm.
Bacilos gram no ferm.
 
Antibioticos
AntibioticosAntibioticos
Antibioticos
 
TaxonomíA Y Flora Normal
TaxonomíA Y Flora NormalTaxonomíA Y Flora Normal
TaxonomíA Y Flora Normal
 
Mycobacterium Tuberculosis
Mycobacterium TuberculosisMycobacterium Tuberculosis
Mycobacterium Tuberculosis
 
PORTAFOLIO DE Antibioticos (RESUMEN)
PORTAFOLIO DE Antibioticos (RESUMEN)PORTAFOLIO DE Antibioticos (RESUMEN)
PORTAFOLIO DE Antibioticos (RESUMEN)
 
Bacilos gram no d
Bacilos gram  no dBacilos gram  no d
Bacilos gram no d
 
34. micobacterias actinomices
34. micobacterias actinomices34. micobacterias actinomices
34. micobacterias actinomices
 
Tuberculosis07
Tuberculosis07Tuberculosis07
Tuberculosis07
 
Revisión de terapia antifúngica
Revisión de terapia antifúngicaRevisión de terapia antifúngica
Revisión de terapia antifúngica
 
Mesa Terapéutica Antibióticos
Mesa Terapéutica  Antibióticos Mesa Terapéutica  Antibióticos
Mesa Terapéutica Antibióticos
 

Más de Grupos de Estudio de Medicina

Más de Grupos de Estudio de Medicina (20)

Repaso RCP
Repaso RCPRepaso RCP
Repaso RCP
 
Emergentología en Niños
Emergentología en NiñosEmergentología en Niños
Emergentología en Niños
 
Dispositivos de Vía Aérea
Dispositivos de Vía AéreaDispositivos de Vía Aérea
Dispositivos de Vía Aérea
 
Examen de las pupilas
Examen de las pupilasExamen de las pupilas
Examen de las pupilas
 
TEC y ACV
TEC y ACVTEC y ACV
TEC y ACV
 
Drogas en RCP
Drogas en RCPDrogas en RCP
Drogas en RCP
 
Soporte Vital Básico y AVanzado
Soporte Vital Básico y AVanzadoSoporte Vital Básico y AVanzado
Soporte Vital Básico y AVanzado
 
P21 Síndrome Post Gastroenterítico
P21 Síndrome Post GastroenteríticoP21 Síndrome Post Gastroenterítico
P21 Síndrome Post Gastroenterítico
 
P20 intususcepcion
P20 intususcepcionP20 intususcepcion
P20 intususcepcion
 
P19 Escroto Agudo
P19 Escroto AgudoP19 Escroto Agudo
P19 Escroto Agudo
 
P18 Displasia de Cadera
P18 Displasia de CaderaP18 Displasia de Cadera
P18 Displasia de Cadera
 
P16 Impétigo, erisipela y celulitis
P16 Impétigo, erisipela y celulitisP16 Impétigo, erisipela y celulitis
P16 Impétigo, erisipela y celulitis
 
P15 Otitis Media Aguda
P15 Otitis Media AgudaP15 Otitis Media Aguda
P15 Otitis Media Aguda
 
P14 Síndrome Pilórico
P14 Síndrome PilóricoP14 Síndrome Pilórico
P14 Síndrome Pilórico
 
P13 Infecciones del Tracto Urinario
P13 Infecciones del Tracto UrinarioP13 Infecciones del Tracto Urinario
P13 Infecciones del Tracto Urinario
 
P12 sarampion
P12 sarampionP12 sarampion
P12 sarampion
 
P11 Sindrome Uremico Hemolitico
P11 Sindrome Uremico HemoliticoP11 Sindrome Uremico Hemolitico
P11 Sindrome Uremico Hemolitico
 
P10 ictericia Neonatal
P10 ictericia NeonatalP10 ictericia Neonatal
P10 ictericia Neonatal
 
P09 sepsis neonatal
P09 sepsis neonatalP09 sepsis neonatal
P09 sepsis neonatal
 
P08 convulsiones
P08 convulsionesP08 convulsiones
P08 convulsiones
 

Fam pseudomonaceae

  • 2. BACILOS G (-) NO FERMENTADORES DE GLUCOSA Pseudomonas aeruginosa Características: BG(-) Aerobio Metabolismo respiratorio – O2 / NO3. Fuente de carbono variable. No fermentador. Oxidador de la glucosa. Oxidasa POSITIVO Crece entre 35 y 42 C°. Móvil, con flagelo monotrico. Ag O ------ serotipificación FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
  • 3. Pseudomonas aeruginosa Pigmentos: Fluorescente:pioverdina:amarilla Fenacínicos:Piocianina:azul-verde Piomelanina:Marrón Piorrubina:Rojo. Olor frutal, Amino-aceto-fenona. Resistencia a desinfectantes diluídos. Ciertos antimicrobianos. Hábitat: Naturaleza (amb.húmedos) Medio hospitalario Colonización humana FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
  • 4. Patogenicidad I: Pili: Adherencia en ausencia de fibronectina. Exopolisacárido: Adherencia. Protección fagocítica. Complemento. Antimicrobianos. Mecanismo mucociliar. Hemolisinas: TL. Fosfolipasa C1 TS. Glicolípido. Actúan sobre lípidos, leitina, surfactante. Efecto necrotizante. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
  • 5. Patogenicidad II: Proteasas: - Elastasa alcalina - Proteasa alcalina. - Actúan sobre tejido conectivo, complemento, Ig G. - Aportes de nutrientes. - Efecto hemorrágico, necrotizante sobre piel, pulmones, córneas. - Exotoxina A. ADP- ribosa transferasa. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
  • 6. Patogenicidad III: - Daño tisular. Piel y córneas. - Toxicidad sobre macrófagos y progenitores granulocíticos. Exotoxina S. Citotoxina.Leucocidina.(PMN y Ly) Sideróforos: pioquelina y pioverdina. Enterotoxina. Endotoxina (L.P.S). FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
  • 7. DISTRIBUCIÓN Agua Suelo Plantas Medio hospitalario: Jabones, desinfectantes, cremas, líquidos de infusión ev. Nebulizadores, respiradores, catéteres, piletas, MANOS. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
  • 8. Predisponentes: Quemaduras. Enfermedades metabólicas y malignas. Manipulación, Instrumentación. Compromiso inmunológico( tto con inmunosupresores, leucopenia, hipocomplementemia, hipoglobulinemia, transplantes, alteracione de las barreras primarias). Tto ATB prolongado. Drogas EV (heroína) Uso de lentes de contacto. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
  • 9. Manifestaciones clínicas:  Piel y partes blandas(Celulitis, ectima gangrenoso)  Infecciones respiratorias bajas.  Oído: Otitis externa (nadadores) Otitis externa maligna.  Endocarditis.  Bacteriemia.  Inf. urinarias.  Gastroenteritis.  S.N.C: Meningitis, abceso cerebral.  Infecciones oculares: Úlceras de córnea, queratitis. Endoftalmitis.  Artritis, osteomielitis. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
  • 10. Infecciones pulmonares y de piel por Pseudomonas spp. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
  • 11. Actividad antibiótica: Penicilinas antipseudomonas: piperacilina, cabernicilina, mezlocilina. Cefalosporinas: ceftazidima, cefoperazona. Imipenem. Aminoglucósidos: amicacina, netilmicina, gentamicina. Quinolonas fluoradas. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
  • 12. Mecanismos de Resistencia:  Betalactámicos:  Impermeabilidad:  D2--- Imipenem  Opr M y Opr K------ Multiresistencia.  Eflujo:  Betalactamasas plasmídicas:  A. PSE 1-4  B. TEM 1-2  C. OXA 3  D. BLEE (PER 1)  Betalactamasa cromosómica: a).normal b).inducible, c). dereprimida parcial y dereprimida total. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
  • 13. Mecanismos de Resistencia:  Aminoglucósidos: 1. Impermeabilidad de membrana externa. 2. Eflujo 3. Enzimas inactivantes: AAC(3)– Gen AAC3¨II---- G,N,T Quinolonas: Gyr A FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
  • 14. Acinetobacter spp.: Diplococo G (-). Fam.Neisseriaceae. Inmóviles. No fermentan la glucosa, la oxidan.  Oxidasa (-). No hidrolizan ADN ni esculina. A. baumannii: Infecc. hospitalarias: respiratorias, urinaria, relac. a catéteres, bacteriemia, meningitis. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
  • 15. Mecanismos de Resistencia: Mecanismo de resistencia: Aminoglucósidos: Impermeabilidad y enzimas inactivantes (AAC3´I ----G,N,T B.Lactámicos: Impermeabilidad, PLP (sulbactam) cefalosporina cromosómica, TEM 4, CARB, BLEE (TEM) Quinolonas: Gyr A mutada e Impermeabilidad. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
  • 16. Acinetobacter spp. y neumonía intrahospitalaria FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
  • 17. Stenotrophomonas maltophilia B (-) inmóvil. Oxidasa (-). No fermenta la glucosa. Hidroliza ADN y esculina. Infecciones más frecuentes: Urinarias, de heridas. Bacteriemias. Actividad antibiótica: Sensible a TMP-SMX. Ticarcilina- ácido clavulánico ? FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
  • 18. S. maltophilia: Resistencia natural a: Carbapenemes, cefalosporinas. L1(clase B) carbapenemasa, inducible y cromómica. No inhibible por Ac. Clavulánico. No actúa sobre aztreonam. L2 (clase A) Cefalosporinasa. Inducible y cromosómica. Inhibible por clavulánico. Actúa sobre aztreonam. Aminoglucósidos y macrólidos: Mem. Externa. MÉTODO DE DIFUSIÓN DE DISCOS NO DÁ RESULTADOS CONFIABLES. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
  • 19. Otros Bacilos No ferm. De la glucosa Pseudomonas fluorescens: Contaminación de bolsas de sangre. Burkholderia cepacia: contaminación de desinfectantes. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
  • 20. Legionella Pneumophila BGN aerobio no esporulado no encapsulado. 14 serogrupos: ++1,4,6 No se vé bien con GRAM. Difícil cultivo Se trasmite por vía aérea. Predisponentes: EPOC, tabaco, Inmunodepresión. Edad avanzada Clínica: Enfermedad de Pontiac. Neumonía. Diagnótico: IFD del esputo y/o BAL Cultivo en medios con levadura. Serología. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA