Amiloidosis

2. ENFERMEDAD
RARA EN LA QUE
UNA PROTEÍNA
DENOMINADA
AMILOIDE SE
ACUMULA EN
DIVERSOSTEJIDOS
Y ÓRGANOS,
DETERIORANDO
SU FUNCIÓN
NORMAL.
Los síntomas y la gravedad de la amiloidosis
dependen de los órganos que se vean afectados
Se llega al diagnóstico examinando al
microscopio pequeñas piezas de tejido
Los fármacos rara vez disminuyen los síntomas
El trasplante de órganos puede ser el tratamiento
de ciertos tipos de amiloidosis

3. En algunas personas, la amiloidosis produce pocos o ningún síntoma,
mientras que en otras da lugar a síntomas graves y a complicaciones
mortales.
La gravedad de la enfermedad depende de los órganos afectados por los
depósitos amiloides.
++Hombres
Habitual entre las personas mayores.
PRIMARIA SECUNDARIA
HEREDITARIA
ASOCIADAAL
ENVEJECIMIENTO
NORMAL

5. • Se debe a alteraciones de células
plasmáticas
• Algunas personas que la sufren
también tienen mieloma múltiple
Primaria (de
cadena
ligera)
• Puede aparecer en respuesta a
varias enfermedades que causan
una infección o inflamación
persistente (TBC, AR, FMF) y
ciertos tipos de cáncer
Secundaria

7. • El defecto en la producción de amiloide se
debe a mutaciones de proteínas especificas
en la sangre
• Nervios, corazón, vasos sanguíneos y
riñones
Hereditaria
• Suele afectar corazón, se desconoce las
causas por las que el amiloide se acumula
• También en cerebro en personas con
Alzheimer y se cree que esta acumulación
puede ser una de las causas de la
enfermedad
Asociada al
envejecimiento
normal

8. Síntomas
Deposito de grandes cantidades
Alteración del funcionamiento
normal de muchos órganos
Los otros síntomas
dependen del lugar en el
que se deposite el
amiloide
Hemorragia
inexplicable,
especialmente piel
Acumula líquido en
los tejidos
produciendo
hinchazón (edema)
Fallan varios
órganos
Amiloidosis es a veces difícil de reconocer porque
produce una gran variedad de problemas diferentes.
Sin embargo, el médico puede sospechar la presencia
de amiloidosis cuando:

9. Diagnóstico
Análisis de una pequeña cantidad de grasa abdominal obtenida por medio de una
aguja que se introduce cerca del ombligo.
Alternativa, el médico puede realizar una biopsia tomando una muestra de tejido de
la piel, del recto, de las encías, del riñón o del hígado, para examinarla al
microscopio con el uso de tinciones especiales.

10. Pronóstico yTratamiento
No existe cura, sin embargo, si en la amiloidosis secundaria se trata la enfermedad
subyacente, la amiloidosis se retrasa por lo general.
Amiloidosis primaria
con o sin mieloma múltiple -> pronostico demasiado malo
Personas que tiene ambas
enfermedades fallecen en el plazo
de 1 a 2 años
Tratamiento para disminuir o
controlar los síntomas y
complicaciones han resultado
eficaz Quimioterapia
(prednisona y
melfalán)
Trasplante
de células
madre
En ocasiones, los
depósitos de
amiloide en una
zona específica del
cuerpo se puede
extirpar
quirúrgicamente