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VALORACIÓN INICIAL
DEL PACIENTE
CON DOLOR EN AP
¿Qué sabemos del Dolor Neuropático?
▪ OLIVER TOSTE-BELLO DORTA
▪ R4 MFyC CS RAFALAFENA
▪ TUTORA: MJ MONEDERO MIRA
▪ Castellón. Diciembre 2017
DOLOR ¿Qué es?
▪ La IASP (International Association for the Study of Pain) lo ha
definido clásicamente como “una experiencia sensorial o
emocional desagradable, asociada a una lesión tisular presente o
potencial, o que se describe en términos de dicha lesión”.
▪ En el año 2016 se le ha dado una nueva definición: “experiencia
angustiante asociada a lesión tisular real o potencial con
componente sensorial, emocional, cognitivo y social”.
Clasificación del Dolor
▪ Intensidad: leve, moderado o intenso.
▪ Forma de presentación: agudo o crónico (4-6 M)
▪ TIPO:
▪ Dolor Nociceptivo (somático o visceral).
▪ Dolor Neuropático.
▪ Dolor Psicógeno.
▪ Dolor Oncológico.
DOLOR AGUDO DOLOR CRÓNICO
-Consecuencia de un daño  ALARMA
-Proporcionalidad
-Remisión al finalizar el estímulo
-Alteración de índices autonómicos,
verbales y conductuales
-No hay afecciones a nivel vegetativo
-Asociado a Ansiedad
-Es un Síntoma
-Carece de valor fisiológico
-Destructivo físico, psico y socialmente
-Duración desproporcional
-No relación con daño
-El paciente lo describe en términos
afectivos
-Asociado a Depresión
-Es una Enfermedad
Sintoma
Enfermedad
DOLOR CRÓNICO
Tipos de Dolor
Boletin de Informacion Farmacoterapeútica de Navarra. Dolor Neuropático y tratamiento. Muchas preguntas en el aire. VOLUMEN 19, Nº 1 ENERO-FEBRERO 2011
% PACIENTES QUE CONSULTAN POR
DOLOR EN
ATENCION PRIMARIA
DOLOR
OTROS
MOTIVOS
40% DE PACIENTES ACUDEN POR DOLOR:
AGUDO  68%
NOCICEPTIVO 80%
MUSCULOESQUELÉTICO  75%
Prevalencia de dolor como motivo de consulta y su influencia en el sueño: experiencia en un centro de atención primaria. AgnèsCalsina-Bernaa Nemesio Moreno Millán,
Jesús González-Barboteoa, Luis Solsona Díaz, Josep Porta Salesa. Año 2016
% PACIENTES CON DOLOR EN UN
SUH
DOLOR
NO DOLOR
80% DE PACIENTES PRESENTAN DOLOR:
AGUDO  88%
CRONICO AGUDIZADO  8%
CRÓNICO  3-4%
MANEJO DEL DOLOR AGUDO EN URGENCIAS Dr. José Ramón Casal Codesido Médico de Urgencias Hospital El Bierzo. Ponferrada. Presidente de SEMES Castilla y León. 2015
EVALUAR
MEDIR
▪ A.L.I.C.I.A.
▪ A: Aparición
▪ L: Localización
▪ I: Intensidad
▪ C: Características
▪ Somático/Visceral
▪ Neuropático
▪ I: Irradiación
▪ A: Agravantes
EVALUAR
MEDIR
SEGUNDO ESCALON:
Opioides débiles:
- Tramadol
- Codeina
TERCER ESCALON:
Opioides mayores
- Morfina
- Oxicodona (+/-)Naloxona
- Tapentadol
- Fentanilo
- Metadona
- Hidromorfona
PRIMER ESCALON:
- Medidas no Farmacológicas
- AINE
- Paracetamol
- Nolotil
CUARTO ESCALON:
Técnicas de neuromodulación
Posibilidad de usar coadyuvantes
desde el primer escalón
PRIMER+SEGUNDO
PRIMER+TERCERO
INDIVIDUALIZAR
DOLOR
NEUROPÁTICO
▪ DEFINICIÓN
▪ DN-4
▪ ETIOLOGÍA
▪ MECANISMO
▪ FENOMENOS NEGATIVOS Y POSITIVOS
▪ DOLORES NEUROPATICOS MAS
FRECUENTES
▪TRATAMIENTO
IASP 2008 (Treede et al)
Dolor que aparece tras una lesión o enfermedad que daña
el sistema somatosensorial a nivel central o periférico
▪ Otras definiciones:
▪ Presencia de dolor en una zona con sensibilidad anormal o ausente.
▪ Cuadro de dolores espontáneos continuos o constantes, o bien
paroxísticos con episodios intermitentes, y dolores provocados
(alodinia, hiperalgesia, hiperpatía) que ponen de manifiesto una
alteración neurológica.
▪ Disfunción sensorial, motora o autonómica atribuible a una lesión
neurológica discreta.
▪ Dolor producido por la alteración de una función o un cambio
patológico de un nervio.
DOLOR NEUROPÁTICO
▪ Causado por una lesión o disfunción del Sist Nervioso
▪ Puede afectar al SNP y al SNC.
▪ Sensaciones paradójicas
▪ Fenómenos negativos
▪ Fenómenos positivos
▪ Etiología muy variada
▪ Aproximación diagnóstica DN4
DOLOR
SOSPECHAR
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Fenómenos negativos y positivos del DN
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Dolor Neuropático: DN-4
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Tipos de DN más frecuentes
RADICULOPATIA LUMBAR  MIXTO
- Componente nociceptivo + neuropático
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Tratamientos
▪ DIFICIL Heterogeneidad de los mecanismos de acción.
▪ Coexisten factores psicológicos y emocionales (Ansiedad/Depresión).
▪ Es fundamental explicar el tratamiento y los posibles efectos 2ºos
Multimodal Multidisciplinar
ADT: Amitriptilina y Nortriptilina
IRNS: Venlafaxina y Duloxetina
FAES: Pregabalina y Gbapentina
Analgesia convencional (opioides)
Tópico: Lidocaina y Capsaicina
Atención Primaria
Urgencias
Psicoterapia
U. Dolor
ADT: Amitriptilina y Nortriptilina
▪ Tratamiento de PRIMERA ELECCIÓN
▪ Demostrada alta eficacia tanto en DN diabético como en
postherpética
▪ NNT 3-4 (50%)
▪ Efectos adversos frecuentes:
▪ somnolencia, boca seca, estreñimiento, retención urinara…
▪ Importante un correcto manejo, escalonado, vigilancia, etc
FAES: Pregabalina y Gabapentina
▪ Tratamiento de Segunda línea
▪ Podría ser tratamiento de primera elección en radiculopatía en gente joven junto a
analgésicos habituales u opioides.
▪ NNT 4
▪ No existe comparación directa entre ellos.
▪ El cociente beneficio/riesgo de pregabalina es similar al de gabapentina, pero con
coste superior.
▪ En ultima revisión cochrane (junio 2017)  1800-3600mg al día de gabapentina
podrían ser útiles ante neuropatía diabética o neuropatía postherpética (NPH).
IRNS: Venlafaxina y Duloxetina
▪ Cuentan con varios estudios comparativos con placebo donde se
aprecia un NNT de entre 3-6 para la reducción del dolor en un 50%
▪ No se recomiendan como tratamiento de primer o segundo escalón.
Tópico: Lidocaína y Capsaicina
▪ Datos discordantes sobre su uso pero en general:
▪ Lidocaína tópica podría ser un tratamiento de elección en pacientes
con dolor neuropático postherpético muy localizado en los que esté
contraindicado, no sea tolerado o no hayan respondido a la terapia
oral. ¹
▪ Capsaicina:
▪ Dosis única al 8%
▪ Dosis repetidas al 0,075%
Podría considerarse como tratamiento de tercera o cuarta línea en
neuralgia postherpética dado sus múltiples efectos secundarios.
Analgésicos “Comunes”
▪ Útiles en radiculopatias lumbares, compresiones raquis, neuropatías del
mediano, etc.
▪ Coexistencia nociceptivo + neuropático
▪ AINEs
▪ Opioides
▪ Tramadol  Opioide debril, primer escalon, gran experiencia de uso, efectos 2º
frecuentes pero conocidos y autolimitados.
▪ Morfina  Referencia
▪ Otros
▪ Oxicodona
▪ Tapentadol
Tratamiento del Dolor Neuropático:
Boletin de Informacion Farmacoterapeútica de Navarra. Dolor Neuropático y tratamiento. Muchas preguntas en el aire. VOLUMEN 19, Nº 1 ENERO-FEBRERO 2011
Asociar o plantear fármacos de segunda línea
Opioides/AINEs
Tto tópico en NPH
Ineficaz o Mal tolerado Respuesta Parcial
Cambiar ADT por FAE Asociar FAEs y ADT
Cambiar FAE por ADT
INICIAR MONOTERAPIA
Antidepresivos Triciclicos  Amitriptilina
Fármacos Antiepilépticos  Pregabalina/Gapapentina
Carbamazepina
OPIOIDES
Analgésicos Opioides para el DCNO
CONCLUSIONES
▪ Diagnóstico clínico  DN4
▪ Dolor complejo  múltiples mecanismos de acción.
▪ Explicar el tratamiento.
▪ Tratamiento de primera elección son los AD Tricíclicos.
▪ FAEs como tratamiento de 2 elección
▪ Valorar asociar AINEs
▪ Prudentes con el uso de opioides
▪ Valorar tratamiento tópico (lidocaina al 5%) solo ante neuralgia
postherpética y contraindicaciones o poca efectividad de tratamiento oral.
Bibliografía
▪ Boletin de Información Farmacoterapeútica de Navarra. Dolor Neuropático y tratamiento. Muchas
preguntas en el aire. VOLUMEN 19, Nº 1 ENERO-FEBRERO 2011
▪ Parches de lidocaína: ni para todo, ni para todos Ojo de Markov número sesenta y siete - noviembre 2017
▪ MECANISMOS DEL DOLOR NEUROPÁTICO F. Cerveró Departamento de Fisiología. Universidad de Alcalá de
Henares. Madrid. V REUNIÓN CIENTÍFICA DE LA SED Y JORNADA DE ACTUALIZACIÓN EN DOLOR
▪ International Association for the Study of Pain. Classification of chronic pain: Descriptions of chronic pain
syndromes and definitions of pain terms. Prepared by the International Association for the Study of Pain,
Subcommittee on Taxonomy. Pain Suppl S1–S226, 2016.
▪ Guia para la Valoración y el tratamiento del dolor. Dra Maria Rull Bartomeo. 2017.
▪ Marta Fernández Hernández*, Daniel Bouzas Pérez**, Sergio Maldonado Vega*, Carceller Malo J M. Guia
Basica de Fármacos y dolor. Diciembre 2013. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander,
Cantabria (España)Hospital de Laredo, Cantabria (España)
▪ Pedro Juan Ibor Vidal et all. Diagnóstico y tratamiento del dolor neuropatico periferico y localizado.. Año
2017.
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Valoracion del dolor en Atencion Primaria (AP) ¿Que sabemos del dolor neuropático?

  • 1. VALORACIÓN INICIAL DEL PACIENTE CON DOLOR EN AP ¿Qué sabemos del Dolor Neuropático? ▪ OLIVER TOSTE-BELLO DORTA ▪ R4 MFyC CS RAFALAFENA ▪ TUTORA: MJ MONEDERO MIRA ▪ Castellón. Diciembre 2017
  • 2. DOLOR ¿Qué es? ▪ La IASP (International Association for the Study of Pain) lo ha definido clásicamente como “una experiencia sensorial o emocional desagradable, asociada a una lesión tisular presente o potencial, o que se describe en términos de dicha lesión”. ▪ En el año 2016 se le ha dado una nueva definición: “experiencia angustiante asociada a lesión tisular real o potencial con componente sensorial, emocional, cognitivo y social”.
  • 3. Clasificación del Dolor ▪ Intensidad: leve, moderado o intenso. ▪ Forma de presentación: agudo o crónico (4-6 M) ▪ TIPO: ▪ Dolor Nociceptivo (somático o visceral). ▪ Dolor Neuropático. ▪ Dolor Psicógeno. ▪ Dolor Oncológico.
  • 4. DOLOR AGUDO DOLOR CRÓNICO -Consecuencia de un daño  ALARMA -Proporcionalidad -Remisión al finalizar el estímulo -Alteración de índices autonómicos, verbales y conductuales -No hay afecciones a nivel vegetativo -Asociado a Ansiedad -Es un Síntoma -Carece de valor fisiológico -Destructivo físico, psico y socialmente -Duración desproporcional -No relación con daño -El paciente lo describe en términos afectivos -Asociado a Depresión -Es una Enfermedad
  • 6. Tipos de Dolor Boletin de Informacion Farmacoterapeútica de Navarra. Dolor Neuropático y tratamiento. Muchas preguntas en el aire. VOLUMEN 19, Nº 1 ENERO-FEBRERO 2011
  • 7. % PACIENTES QUE CONSULTAN POR DOLOR EN ATENCION PRIMARIA DOLOR OTROS MOTIVOS 40% DE PACIENTES ACUDEN POR DOLOR: AGUDO  68% NOCICEPTIVO 80% MUSCULOESQUELÉTICO  75% Prevalencia de dolor como motivo de consulta y su influencia en el sueño: experiencia en un centro de atención primaria. AgnèsCalsina-Bernaa Nemesio Moreno Millán, Jesús González-Barboteoa, Luis Solsona Díaz, Josep Porta Salesa. Año 2016
  • 8. % PACIENTES CON DOLOR EN UN SUH DOLOR NO DOLOR 80% DE PACIENTES PRESENTAN DOLOR: AGUDO  88% CRONICO AGUDIZADO  8% CRÓNICO  3-4% MANEJO DEL DOLOR AGUDO EN URGENCIAS Dr. José Ramón Casal Codesido Médico de Urgencias Hospital El Bierzo. Ponferrada. Presidente de SEMES Castilla y León. 2015
  • 9. EVALUAR MEDIR ▪ A.L.I.C.I.A. ▪ A: Aparición ▪ L: Localización ▪ I: Intensidad ▪ C: Características ▪ Somático/Visceral ▪ Neuropático ▪ I: Irradiación ▪ A: Agravantes
  • 11. SEGUNDO ESCALON: Opioides débiles: - Tramadol - Codeina TERCER ESCALON: Opioides mayores - Morfina - Oxicodona (+/-)Naloxona - Tapentadol - Fentanilo - Metadona - Hidromorfona PRIMER ESCALON: - Medidas no Farmacológicas - AINE - Paracetamol - Nolotil CUARTO ESCALON: Técnicas de neuromodulación Posibilidad de usar coadyuvantes desde el primer escalón PRIMER+SEGUNDO PRIMER+TERCERO INDIVIDUALIZAR
  • 12.
  • 13. DOLOR NEUROPÁTICO ▪ DEFINICIÓN ▪ DN-4 ▪ ETIOLOGÍA ▪ MECANISMO ▪ FENOMENOS NEGATIVOS Y POSITIVOS ▪ DOLORES NEUROPATICOS MAS FRECUENTES ▪TRATAMIENTO
  • 14. IASP 2008 (Treede et al) Dolor que aparece tras una lesión o enfermedad que daña el sistema somatosensorial a nivel central o periférico ▪ Otras definiciones: ▪ Presencia de dolor en una zona con sensibilidad anormal o ausente. ▪ Cuadro de dolores espontáneos continuos o constantes, o bien paroxísticos con episodios intermitentes, y dolores provocados (alodinia, hiperalgesia, hiperpatía) que ponen de manifiesto una alteración neurológica. ▪ Disfunción sensorial, motora o autonómica atribuible a una lesión neurológica discreta. ▪ Dolor producido por la alteración de una función o un cambio patológico de un nervio.
  • 15. DOLOR NEUROPÁTICO ▪ Causado por una lesión o disfunción del Sist Nervioso ▪ Puede afectar al SNP y al SNC. ▪ Sensaciones paradójicas ▪ Fenómenos negativos ▪ Fenómenos positivos ▪ Etiología muy variada ▪ Aproximación diagnóstica DN4 DOLOR SOSPECHAR DN4
  • 16. Fenómenos negativos y positivos del DN Boletin de Informacion Farmacoterapeútica de Navarra. Dolor Neuropático y tratamiento. Muchas preguntas en el aire. VOLUMEN 19, Nº 1 ENERO-FEBRERO 2011
  • 18. Etiología del Dolor Neuropático Boletin de Informacion Farmacoterapeútica de Navarra. Dolor Neuropático y tratamiento. Muchas preguntas en el aire. VOLUMEN 19, Nº 1 ENERO-FEBRERO 2011
  • 19. Boletin de Informacion Farmacoterapeútica de Navarra. Dolor Neuropático y tratamiento. Muchas preguntas en el aire. VOLUMEN 19, Nº 1 ENERO-FEBRERO 2011
  • 20. Boletin de Informacion Farmacoterapeútica de Navarra. Dolor Neuropático y tratamiento. Muchas preguntas en el aire. VOLUMEN 19, Nº 1 ENERO-FEBRERO 2011
  • 21. Mecanismos del Dolor Neuropático Boletin de Informacion Farmacoterapeútica de Navarra. Dolor Neuropático y tratamiento. Muchas preguntas en el aire. VOLUMEN 19, Nº 1 ENERO-FEBRERO 2011
  • 22. Boletin de Informacion Farmacoterapeútica de Navarra. Dolor Neuropático y tratamiento. Muchas preguntas en el aire. VOLUMEN 19, Nº 1 ENERO-FEBRERO 2011
  • 23. Tipos de DN más frecuentes RADICULOPATIA LUMBAR  MIXTO - Componente nociceptivo + neuropático Boletin de Informacion Farmacoterapeútica de Navarra. Dolor Neuropático y tratamiento. Muchas preguntas en el aire. VOLUMEN 19, Nº 1 ENERO-FEBRERO 2011
  • 24.
  • 25.
  • 26. Tratamientos ▪ DIFICIL Heterogeneidad de los mecanismos de acción. ▪ Coexisten factores psicológicos y emocionales (Ansiedad/Depresión). ▪ Es fundamental explicar el tratamiento y los posibles efectos 2ºos Multimodal Multidisciplinar ADT: Amitriptilina y Nortriptilina IRNS: Venlafaxina y Duloxetina FAES: Pregabalina y Gbapentina Analgesia convencional (opioides) Tópico: Lidocaina y Capsaicina Atención Primaria Urgencias Psicoterapia U. Dolor
  • 27. ADT: Amitriptilina y Nortriptilina ▪ Tratamiento de PRIMERA ELECCIÓN ▪ Demostrada alta eficacia tanto en DN diabético como en postherpética ▪ NNT 3-4 (50%) ▪ Efectos adversos frecuentes: ▪ somnolencia, boca seca, estreñimiento, retención urinara… ▪ Importante un correcto manejo, escalonado, vigilancia, etc
  • 28. FAES: Pregabalina y Gabapentina ▪ Tratamiento de Segunda línea ▪ Podría ser tratamiento de primera elección en radiculopatía en gente joven junto a analgésicos habituales u opioides. ▪ NNT 4 ▪ No existe comparación directa entre ellos. ▪ El cociente beneficio/riesgo de pregabalina es similar al de gabapentina, pero con coste superior. ▪ En ultima revisión cochrane (junio 2017)  1800-3600mg al día de gabapentina podrían ser útiles ante neuropatía diabética o neuropatía postherpética (NPH).
  • 29. IRNS: Venlafaxina y Duloxetina ▪ Cuentan con varios estudios comparativos con placebo donde se aprecia un NNT de entre 3-6 para la reducción del dolor en un 50% ▪ No se recomiendan como tratamiento de primer o segundo escalón.
  • 30. Tópico: Lidocaína y Capsaicina ▪ Datos discordantes sobre su uso pero en general: ▪ Lidocaína tópica podría ser un tratamiento de elección en pacientes con dolor neuropático postherpético muy localizado en los que esté contraindicado, no sea tolerado o no hayan respondido a la terapia oral. ¹ ▪ Capsaicina: ▪ Dosis única al 8% ▪ Dosis repetidas al 0,075% Podría considerarse como tratamiento de tercera o cuarta línea en neuralgia postherpética dado sus múltiples efectos secundarios.
  • 31. Analgésicos “Comunes” ▪ Útiles en radiculopatias lumbares, compresiones raquis, neuropatías del mediano, etc. ▪ Coexistencia nociceptivo + neuropático ▪ AINEs ▪ Opioides ▪ Tramadol  Opioide debril, primer escalon, gran experiencia de uso, efectos 2º frecuentes pero conocidos y autolimitados. ▪ Morfina  Referencia ▪ Otros ▪ Oxicodona ▪ Tapentadol
  • 32. Tratamiento del Dolor Neuropático: Boletin de Informacion Farmacoterapeútica de Navarra. Dolor Neuropático y tratamiento. Muchas preguntas en el aire. VOLUMEN 19, Nº 1 ENERO-FEBRERO 2011
  • 33. Asociar o plantear fármacos de segunda línea Opioides/AINEs Tto tópico en NPH Ineficaz o Mal tolerado Respuesta Parcial Cambiar ADT por FAE Asociar FAEs y ADT Cambiar FAE por ADT INICIAR MONOTERAPIA Antidepresivos Triciclicos  Amitriptilina Fármacos Antiepilépticos  Pregabalina/Gapapentina Carbamazepina
  • 36.
  • 37. CONCLUSIONES ▪ Diagnóstico clínico  DN4 ▪ Dolor complejo  múltiples mecanismos de acción. ▪ Explicar el tratamiento. ▪ Tratamiento de primera elección son los AD Tricíclicos. ▪ FAEs como tratamiento de 2 elección ▪ Valorar asociar AINEs ▪ Prudentes con el uso de opioides ▪ Valorar tratamiento tópico (lidocaina al 5%) solo ante neuralgia postherpética y contraindicaciones o poca efectividad de tratamiento oral.
  • 38. Bibliografía ▪ Boletin de Información Farmacoterapeútica de Navarra. Dolor Neuropático y tratamiento. Muchas preguntas en el aire. VOLUMEN 19, Nº 1 ENERO-FEBRERO 2011 ▪ Parches de lidocaína: ni para todo, ni para todos Ojo de Markov número sesenta y siete - noviembre 2017 ▪ MECANISMOS DEL DOLOR NEUROPÁTICO F. Cerveró Departamento de Fisiología. Universidad de Alcalá de Henares. Madrid. V REUNIÓN CIENTÍFICA DE LA SED Y JORNADA DE ACTUALIZACIÓN EN DOLOR ▪ International Association for the Study of Pain. Classification of chronic pain: Descriptions of chronic pain syndromes and definitions of pain terms. Prepared by the International Association for the Study of Pain, Subcommittee on Taxonomy. Pain Suppl S1–S226, 2016. ▪ Guia para la Valoración y el tratamiento del dolor. Dra Maria Rull Bartomeo. 2017. ▪ Marta Fernández Hernández*, Daniel Bouzas Pérez**, Sergio Maldonado Vega*, Carceller Malo J M. Guia Basica de Fármacos y dolor. Diciembre 2013. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander, Cantabria (España)Hospital de Laredo, Cantabria (España) ▪ Pedro Juan Ibor Vidal et all. Diagnóstico y tratamiento del dolor neuropatico periferico y localizado.. Año 2017.