2. El termino antibiótico fue acuñado
por Waksman que lo definió como
“toda sustancia química derivada o
producida por microorganismo que
tienen la capacidad, a bajas
concentraciones de inhibir el
desarrollo o destruir las bacterias u
otros microorganismos”.
3.
4.
5. La pared bacteriana es una estructura
rígida que permite alas bacteria
soportar la presión osmótica que se
desarrolla en su interior sin que se
produzca la lisis de las mismas, la
separación conduce a que el anillo
betalactamico se rompe y la bacteria
se destruye
6. PERTENECEN A ESTE GRUPO :
Betalactámicos:
• Penicilinas
• Cefalosporinas
• Carbapenemicos
• Monobactámicos
• Inhibidores de las betalactamasas
• glucopéptidos
7. Las penicilinas son sustancias
bactericidas y su actividad
antimicrobiana es el resultado de la
supresión de la síntesis de
mucopeptido en la pared celular,
mediante la inhibición de enzimas
bacterianas que cumplen funciones en
la síntesis dela pared.
FLEMING DESCUBRIO LA
PENICILINA
13. Se introdujeron en clínica
en los años 60. tambien
poseen un anillo
betalactamico y su
espectro abarcan los
germenes
gramnegativos, pero
algunas presentan mayor
toxicidad que las
penicilinas. Tienen un
mecanusmo similar a las
de ellas actuando cono
bactericidas
ACCION FARMACOLOGICA Las cefalosporinas inhiben el crecimiento
bacteriano porque interfieren en un paso específico de la síntesis de
la pared de la célula bacteriana. Una vez que se unen las
cefalosporinas a la proteína fijadora de cefalosporina, la reacción de
transpeptidacion se inhibe, la síntesis del peptidoglucano se
bloquea y la célula bacteriana muere.
FARMACOCINETICALa absorción de las cefalosporinas en general es
baja, excepto para el Cefadroxilo, Cefalexina, Cefradina, Cefaclor y
Cefixima. Todas las cefalosporinas se distribuyen muy bien en todos
los liquidos corporales excepto la cefazolina que causa penetracion
osea y la cetriazona k tiene alta distribucion al pulmon.. Sin
embargo, se alcanzan niveles terapueticos adecuados en el liquido
cefalorraquídeo con las cefalosporinas de tercera generación solo si
las meninges están inflamadas.
26. Su liberación es por vía
intravenosa y intramuscular
Su absorción es por vía
sanguínea
Puede atravesar la placenta
pero no atraviesan la BHE
No se metabolizan
Se elimina por riñones