2. Objetivos.
Abordaje de las adenopatías.
Enfermedad de Hodgkin.
Linfoma No Hodgkin.
Generalidades.
Fisiopatología.
Historia Clínica - Hallazgos físicos y
estudios a realizar.
Clasificación y Pronóstico.
Tratamientos.
7. Causas de linfadenopatía según
localización y tamaño
Localización
Causa más común
Suboccipitales
Infección bacteriana del cuero
cabelludo, infección viral
generalizada
Cervicales
Infección en cabeza o cuello,
mononucleosis infecciosa,
linfoma, TB, carcinoma de
cabeza y cuello
Supraclaviculares
Metástasis de Ca. Mama, GI,
pulmón, linfoma, infección
torácica o retroperitoneal
8. Causas de linfadenopatía según
localización y tamaño
Axilares
Infección de MS, fiebre por
arañazo de gato, tularemia,
Ca. De Mama, linfoma,
melanoma
Epitrocleares
Infección de MS, linfoma,
sarcoidosis
Inguinales
Infección de MI, enfermedad
venérea, metástasis de área
anal o pélvica, linfoma
9. ¿Cuál ganglio es el
adecuado para biopsia?
Más accesible.
Mayor de 2 cms.
Resección completa.
Muchas veces es necesaria una nueva biopsia.
11. Enfermedad de Hodgkin:
Generalidades
Historia:
Descrita clínicamente por Thomas Hodgkin 1832.
Descrita histológicamente por Carl Sternberg y Dorothy
Reed inicios siglo XX.
12. Enfermedad de Hodgkin:
Generalidades
Epidemiología:
3.2 x 100,000 año población general.
Poco más frecuente en hombres.
Adultos jóvenes con pico a los 30 años, declina a los 45
años, luego se incrementa 55 años.
Diferentes estratos sociales tienen diferentes
comportamientos.
¿herencia? (HLA).
13. Enfermedad de Hodgkin:
Fisiopatología
Células de Reed-Sternberg: linfocitos B,
derivados de los centros germinales.
Monoclonales, mutaciones de los genes
variables de Ig.
Apoptosis de linfos B normales pero
evita la RS.
RS: producen IL6, TNF, IL1.
Rodeadas de CD4 alteradas: anergia.
14. Enfermedad de Hodgkin:
Generalidades
Alteraciones inmunes:
Disminución de la hipersensibilidad cutánea
tardía.
Disminución de la función de los NK.
Aumento de la actividad supresora de células
T y monocitos.
Dificultad para la producción de interleucinas
y proliferación de linfocitos T.
16. Enfermedad de Hodgkin:
Historia Clínica, hallazgos físicos y estudios a
realizar.
Historia Clínica:
Adenopatías no dolorosas.
Fiebre, sudoración nocturna, pérdida
de peso.
Dolor ganglionar con la ingesta de
alcohol.
Prurito generalizado.
18. Enfermedad de Hodgkin:
Pronóstico
> 60 años, sexo masculino
Celularidad mixta o depleción linfocitaria
Síntomas B (suma de ellos)
Estadio IIIB o IV
Masa mediastinal > 1/3 tórax
“bulky mass” >10cms
21. Linfoma no-Hodgkin:
Generalidades
3-6 casos por 100,000
4 veces más frecuentes que EH
Mortalidad 10 veces mayor que EH
55-66 años (toda edad)
1.4 hombres/1 mujer
8 veces más frecuentes los B que los T, niños más T
23. Historia clínica, hallazgos físicos,
exámenes a realizar
Síntomas B
Síntomas de Sx Anémico
Sensación de plenitud
Manifestaciones en la piel
Manifestaciones en el SNC
adenopatías
24. LNH: Historia clínica, hallazgos físicos,
exámenes a realizar
Examen físico:
Ganglios
Masas abdominales
Palidez
Hepato-esplenomegalia
Sx. Vena cava superior
Masas mandíbula
Alteraciones neurológicas