Trabajo Práctico realizado por una alumna del Curso de Auxiliar de Farmacia del Instituto TALADRIZ dictado en modalidad presencial en la Universidad Tecnológica Nacional (UTN).

1. Marcela Laura López
Grupo A2 2013
Profesor: Dr. Sergio Taladriz
Trabajo Práctico N°2
Vacunas
“Doble Viral” (sarampión-rubéola)
Es una suspensión liofilizada de una combinación de cepas de virus vivos atenuados de
sarampión (cultivada en embrión de pollo) y rubéola (cultivada en células diploides humanas).
Debe conservarse entre 2ºC y 8ºC, en la parte central de la heladera, la que debe tener un
sistema de control de temperatura de máxima seguridad. No debe congelarse. Permanece
viable durante 2 años desde la fecha de expedición del laboratorio productor. Entre 22º y 25º
permanece en estado satisfactorio durante 1 mes, y entre 35º y 37º, durante una semana.
Indicación y edad para la vacunación
Programa Regular
— Adolescentes y Adultos: Se ofrecerá una dosis de vacuna Doble Viral (SR), a mujeres en
edad fértil que no cuenten con 2 dosis de vacunas con componente contra sarampión-rubéola.
— Todos los niños se vacunarán como alternativa con esta vacuna cuando no haya
disponibilidad de la vacuna triple viral. A los 12 meses de edad y al ingreso escolar (5-6 años)
Manejo de contactos: está indicado el uso de vacuna doble viral para las “acciones de control
de foco” del Programa Integrado de Eliminación de Sarampión – Rubéola.
Contraindicaciones
— Reacción alérgica severa (anafilaxia) posterior a una dosis previa o a componentes de la
vacuna (ej. huevo, gelatina, neomicina).
— No está indicada la aplicación de la vacuna SRP/SR durante el embarazo. La
recomendación de no vacunar mujeres embarazadas contra la rubéola es para no asociar la
vacuna con complicaciones que eventualmente pueden ocurrir durante la gestación, (aborto
espontáneo o que el recién nacido presente alteraciones como resultado de otras causas, no
asociadas a la vacuna). La evidencia disponible al momento actual, indica que no existe riesgo
de Síndrome de rubéola congénita (SRC) si la vacuna contra la rubéola se aplica
inadvertidamente en una mujer embarazada o durante los meses previos a la concepción.
— Inmunodeficiencia severa conocida (ej. tumores hematológicos o sólidos, inmunodeficiencia
congénita, tratamiento inmunosupresor de largo tiempo o infección HIV sintomática severa)
Inmunogenicidad, eficacia y duración de la inmunidad por componente
Vacuna Inmunogenicidad Eficacia Duración
Antisarampionosa 90-95% 93-98% 10-15 años
Antirrubeólica >98% 87-91% Aproximadamente 10 años
Bibliografía: http://www.salud.sanluis.gov.ar