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-Aumento progresivo de dosis y tras completar grupos prioritarios.
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Vacuna española
Proyecto vacunal del CSIC liderado por Luis Enjuanes e Isabel Sola.
Se sintetiza mediante
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partículas víricas derivadas
del genoma de SARS-CoV2
pero tras cortar aquella
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proporciona virulencia y
conservar aquellos
elementos que producen
inmunización.
El objetivo es alcanzar una inmunidad 100% esterilizante, evitando que el virus entre
en el cuerpo a través de una de sus puertas, la mucosa nasal y, además de no enfermar,
no poder transmitir la infección. Podría ser de administración intranasal con una única
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BIBLIOGRAFÍA:
-Update on assessment of the BioNTech and Pfizer BNT162b2 vaccine marketing
authorisation application.
Disponible en: https://www.ema.europa.eu/en/news/update-assessment-biontech-
pfizer-bnt162b2-vaccine-
marketing-authorisation-application
-Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. 2 December 2020. Disponible
en:
https://www.gov.uk/government/news/uk-medicines-regulator-gives-approval-for-first-
uk-covid-19-vaccine
-https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1201528001/FT_1201528001.html
-https://www.niusdiario.es/ciencia-y-tecnologia/ciencia/entrevista-luis-enjuanes-
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Vacunas COVID-19: Nuevas dianas y estrategias

  • 1. Vacunación contra el SARS-COV2 Una revisión rápida de una carrera contrareloj Manuel López Cadenas R4 MFyC C.S. Natahoyo (Diciembre 2020)
  • 3. Situación a las puertas de la tercera ola… (a fecha de 22/12/2020)
  • 4. En la lucha contra reloj para encontrar un tratamiento eficaz… El resultado no ha sido muy esperanzar por el momento. • Lopinavir/ritonavir • Hidroxicloroquina/cloroquina • Interferón beta • Remdesivir (único aprobado por la FDA y Comisión Europea) SOLIDARITY (OMS) 12000 pacientes, 30 países (Marzo-octubre 2020) "aportan escaso o ningún beneficio en pacientes hospitalizados con covid-19 en términos de mortalidad, iniciación de ventilación o estancia hospitalaria" • Tocilizumab, azitromicina
  • 5. Por ahora, el único que ha demostrado DISMINUIR MORTALIDAD: la dexametasona Pendientes de resultados con cócteles de anticuerpos Regeneron (aprobado por la FDA)
  • 7.
  • 8. #Nature. Tiempo ligado desde el descubrimiento de un patógeno y la comercialización de su vacuna correspondiente
  • 9. La proteina S es la “llave” de entrada en las células.
  • 12.
  • 13. Vacunas ARN mensajero. Nueva diana de inmunización -Se inocula una copia sintética de una parte del código genético viral (ARN mensajero). -El ARN mensajero entra en la célula del huésped, la maquinaria celular produce la proteína S (espícula) del SARS-CoV2, que se muestra en la superficie de la célula. -Se genera una respuesta inmune específica -No produce enfermedad y el ARNm se degrada en unos pocos días. -La respuesta inmune sólo se detecta con métodos serológicos que detectan anticuerpos anti-proteína S.
  • 14. Comparativa de las 3 vacunas más avanzadas con convenio comercial con la UE… Tipo ARN mensajero ARN mensajero vector viral Eficacia 95% 95% 70-90%* Precio 12 eur/unidad 18 eur/unidad 1,78 eur/unidad Tª -80ºc -20ºc 2º-8ºc Estabilidad inestable inestable mayor estabilidad Capacidad producción mayor producción mayor producción menor producción Cantidad 30 µg 100 µg
  • 15.
  • 16. Vacunar con precaución, manteniendo seguimiento hasta 30 minutos tras la vacunación. Postponer. Vacunar en enfermedad leve, sin fiebre o sin enfermedad sistémica. Separar un mínimo de 7 días. Valoración individuaizada por salud pública. No hay estudios de seguridad y eficacia Haber presentado una reacción de tipo anafiláctico a dosis previa de vacuna COVID-19 o a alguno de sus componentes.
  • 17. ¿Cómo se conserva la vacuna? *La vacuna debe diluirse directamente en el punto de vacunación, ya que la vacuna diluida no puede transportarse fuera del lugar donde se hizo la dilución. ARN mensajero es delicado y se degrada con facilidad y rapidez.
  • 18. ¿Qué pasa con los que han pasado la infección, están infectados o son contactos estrechos? La vacuna debe ofrecerse independientemente de haber sufrido infección sintomática o asintomática por SARS-CoV2. ESPERAR SI: -Infección activa: hasta ausencia de síntomas y criterio temporal de fin de aislamiento. -Contactos estrechos: recomendable esperar hasta el fin de cuarentena. SI INFECCIÓN PREVIA PASADA: Podría esperarse 90 días desde la infección pasada. En centros de mayores o grandes dependientes, se recomienda no esperar ese periodo, no es necesario.
  • 19. ¿Qué efectos secundarios podría esperarme? La vacuna es SEGURA. En su mayoría efectos LEVES, TRANSITORIOS, SIMILARES A OTRAS VACUNAS QUE YA TE HAS PUESTO…
  • 20. Pero… ¿Es eficaz frente a COVID19? • No se puede asegurar protección hasta 7 días después de la 2ª dosis, aunque hay indicadores de algún tipo de protección después de 12 días desde la 1ª dosis. • Se recomienda mantener a los vacunados medidas de protección para sí mismos y para los demás. IMPORTANTE: El vacunado puede no enfermar con la vacuna, pero sí podría transmitir la infección. (No se ha demostrado inmunidad neutralizante)
  • 21. ¿Cómo se va a vacunar? PRIMERA ETAPA (Número limitado de dosis): 1.) Personas internas y personal sanitario y sociosanitario en residencias de personas mayores y con discapacidad. 2.) Personal sanitario de primera línea. 3.) Otro personal sanitario y sociosanitario. 4.) Personas con discapacidad que requieren intensas medidas de apoyo para desarrollar su vida (grandes dependientes no institucionalizados). SIGUENTES ETAPAS: -Aumento progresivo de dosis y tras completar grupos prioritarios. -Se irán incluyendo más grupos de población en función de disponibilidad de más dosis e información.
  • 22. Vacuna española Proyecto vacunal del CSIC liderado por Luis Enjuanes e Isabel Sola. Se sintetiza mediante ingeniería genética partículas víricas derivadas del genoma de SARS-CoV2 pero tras cortar aquella información genética que le proporciona virulencia y conservar aquellos elementos que producen inmunización. El objetivo es alcanzar una inmunidad 100% esterilizante, evitando que el virus entre en el cuerpo a través de una de sus puertas, la mucosa nasal y, además de no enfermar, no poder transmitir la infección. Podría ser de administración intranasal con una única dosis.
  • 23. BIBLIOGRAFÍA: -Update on assessment of the BioNTech and Pfizer BNT162b2 vaccine marketing authorisation application. Disponible en: https://www.ema.europa.eu/en/news/update-assessment-biontech- pfizer-bnt162b2-vaccine- marketing-authorisation-application -Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. 2 December 2020. Disponible en: https://www.gov.uk/government/news/uk-medicines-regulator-gives-approval-for-first- uk-covid-19-vaccine -https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1201528001/FT_1201528001.html -https://www.niusdiario.es/ciencia-y-tecnologia/ciencia/entrevista-luis-enjuanes- virologo-csic-nuestra-vacuna-neutraliza-virus-puerta-entrada-las-de-ahora-no- pfizer-moderna-astrazeneca-coronavirus-covid-19_18_3057345208.html -https://www.astursalud.es/astursalud