El documento describe los 20 aminoácidos estándares que forman las proteínas. Se clasifican en alifáticos, aromáticos, hidroxiaminoácidos, tioaminoácidos, prolina y otros basados en sus características químicas. También se explican métodos para cuantificar y separar aminoácidos como absorción UV, electroforesis en papel y cromatografía de intercambio iónico.
Determinacion de Acido Ascorbico en una tableta de vitamina C comercialSofía Meneses
Se determino el contenido de Acido ascorbico en una tableta de vitamina C marca “La Santé” , esto mediante una valoracion en la que se utilizo como agente titulante Hidroxido de sodio 0,991 M , que se estandarizo con acido oxalico, asi se obtuvo que en una tableta de 1,542 g hay 226,90 mg de acido ascorbico , este procedimiento se repitio pero ahora utilizando como valorante hidroxido de sodio 0,246 M previamente estandarizado, del cual se extrajo que de una tableta de 1,550g hay 229,60 g de acido ascorbico, siendo los errores porcentuales con respecto al valor de 220 mg de acido ascorbico mostrando en la etiqueta de 3,14% y 4,36% respectivamente.
Los ensayos que se realizaron en esta práctica son: reacción de ninhidrina para identificar la presencia de aminoácidos libres, reacción xantoproteica, prueba de Millon para identificar restos fenólicos, prueba para aminoácidos azufrados y la reacción de Biuret.
Esta monografía muestra información sobre el análisis de cuantitativo de la cinética de enzimas de sustrato único, para entender esta información primero se explica datos importantes sobre cinética enzimática. Esta monografía presenta algunos objetivos los cuales son: a) Explicar la cinética enzimática; b) Analizar la ecuación de velocidad y las características de las reacciones según el orden y la interacción enzima sustrato; c) Reconocer, explicar, relacionar, deducir y aplicar el análisis cuantitativo de la cinética de enzimas de sustrato único; d) Reconocer, explicar, deducir y aplicar la ecuación de Michaelis-Menten; e) Elaborar representaciones de Lineweaver Burk y otras representaciones; f) Mostrar la importancia clínica de enzimas en diagnóstico de patologías y control. Para buen entendimiento, primero se explica la importancia de las enzimas en los procesos metabólicos como responsables cinéticos de la conservación del equilibrio corporal; y con estos conceptos previos se inicia la monografía. Finalmente se cumplieron los objetivos mediante una exposición.
Determinacion de Acido Ascorbico en una tableta de vitamina C comercialSofía Meneses
Se determino el contenido de Acido ascorbico en una tableta de vitamina C marca “La Santé” , esto mediante una valoracion en la que se utilizo como agente titulante Hidroxido de sodio 0,991 M , que se estandarizo con acido oxalico, asi se obtuvo que en una tableta de 1,542 g hay 226,90 mg de acido ascorbico , este procedimiento se repitio pero ahora utilizando como valorante hidroxido de sodio 0,246 M previamente estandarizado, del cual se extrajo que de una tableta de 1,550g hay 229,60 g de acido ascorbico, siendo los errores porcentuales con respecto al valor de 220 mg de acido ascorbico mostrando en la etiqueta de 3,14% y 4,36% respectivamente.
Los ensayos que se realizaron en esta práctica son: reacción de ninhidrina para identificar la presencia de aminoácidos libres, reacción xantoproteica, prueba de Millon para identificar restos fenólicos, prueba para aminoácidos azufrados y la reacción de Biuret.
Esta monografía muestra información sobre el análisis de cuantitativo de la cinética de enzimas de sustrato único, para entender esta información primero se explica datos importantes sobre cinética enzimática. Esta monografía presenta algunos objetivos los cuales son: a) Explicar la cinética enzimática; b) Analizar la ecuación de velocidad y las características de las reacciones según el orden y la interacción enzima sustrato; c) Reconocer, explicar, relacionar, deducir y aplicar el análisis cuantitativo de la cinética de enzimas de sustrato único; d) Reconocer, explicar, deducir y aplicar la ecuación de Michaelis-Menten; e) Elaborar representaciones de Lineweaver Burk y otras representaciones; f) Mostrar la importancia clínica de enzimas en diagnóstico de patologías y control. Para buen entendimiento, primero se explica la importancia de las enzimas en los procesos metabólicos como responsables cinéticos de la conservación del equilibrio corporal; y con estos conceptos previos se inicia la monografía. Finalmente se cumplieron los objetivos mediante una exposición.
Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3.pdfsandradianelly
Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3Un libro sin recetas, para la maestr
4. Aminoácidos alifáticos
•Su característica fundamental
es la hidrofobicidad de
la cadena lateral (con excepción
de Gly)
•Suelen ocupar el interior de las proteínas globulares,
donde contribuyen a la estructura global de la proteína
debido al efecto hidrofóbico (“micela proteica”)
•Reactividad química muy escasa
•Glicina tiene un destacado papel estructural: suele ser
invariante en series filogenéticas
5. Aminoácidos
aromáticos
•La presencia de sistemas aromáticos hace que
absorban luz UV en torno a 280 nm; la absorción UV
de las proteínas se debe a su contenido en estos
aminoácidos
• Phe y Trp son hidrofóbicos, Tyr es hidroxilado
6. Hidroxiaminoácidos
•El grupo -OH de la serina es
fundamental en el centro activo de
muchas enzimas (serin proteinasas,
p.e.)
•Forma enlaces glicosídicos con
oligosacáridos en ciertas
glicoproteínas
•El grupo -OH tanto de Ser como de Thr es susceptible de
fosforilación: importante modificación postraduccional que regula
la actividad de muchas proteínas
7. Tioaminoácidos (-SH)
•Importante papel estructural de
la cisteína por la posibilidad de
formar enlaces disulfuro con otro
residuo de cisteína
•La cisteína participa en el centro activo de
muchas enzimas
•La metionina es el aminoácido iniciador
de la síntesis de proteínas (codon AUG)
8. Prolina , el iminoácido
•Importante papel estructural: su
presencia dificulta la formación de
estructura secundaria
•Por esa misma razón suele ser invariante en series filogenéticas
•Como tal o modificado por hidroxilación (4-hidroxi-prolina) es
muy abundante en el colágeno
9. Aminoácidos dicarboxílicos y sus amidas
•Todos ellos son importantísimos
intermediarios en el metabolismo
nitrogenado, sobre todo Glu y Gln
•Forman parte del centro activo de
las glicosidasas y de las serin
enzimas (tríada SHD)
•Proveen a la proteína de superficies
aniónicas que sirven para fijar
cationes (p.e., Ca2+)
10. Aminoácidos dibásicos
•Lisina sirve para formar intermediarios
covalentes en catálisis enzimática
(bases de Schiff)
•Lisina es el aminoácido que une
determinadas coenzimas a la estructura de
la proteína
•Arginina es un importante intermediario en el ciclo de la urea
•Histidina forma parte del centro activo de muchas enzimas, debido al
carácter nucleófilo del imidazol
•Histidina contribuye al tamponamiento de los medios biológicos por
tener un pKa cercano al pH intracelular
11. CLASIFICACIÓN DE LOS AMINOÁCIDOS
Polaridad de la cadena lateral:
1. Apolares o hidrofobos: Gly, Ala, Val, Leu, Ile, Met, Phe, Trp, Pro
2. Polares con radical sin carga: Ser, Thr, Tyr, Cys, Asn, Gln
3. Polares con radical con carga negativa: Glu, Asp
4. Polares con radical con carga positiva: Lys, Arg, His
Carácter ácido – base:
a) Neutros: Grupos 1 y 2 , excepto Tyr y Cys
b) Ácidos : Grupo 3
c) Básicos : Grupo 4
Esencialidad :
1. No esenciales : pueden ser sintetizados por el organismo; Ala, Asn,
Asp, Cys, Glu, Gln, Gly, Pro,Ser,Tyr
2. Esenciales : deben ser adquiridos a través de la dieta; Arg*, His,
Ile, Leu, Lys, Met, Phe, Thr, Trp, Val
* Esencial en jóvenes , no en adultos
12. Estructura general de un
aminoácido a pH fisiológico
Formas de numerar las estructuras
químicas de los aminoácidos
18. Absorción a 280 nm
Se fundamenta en la absorción a 280 nm producida
por los aminoácidos aromáticos Phe, Tyr y Trp
- Sensible y fácil de practicar
- Requiere soluciones puras de proteína; no es aplicable
a mezclas
- Distintas proteínas dan diferente grado de absorción,
dependiendo de su contenido en aminoácidos aromáticos
Propiedades físicas de los aminoácidos
19. Absorción de luz en
el UV
Componentes principales de un
Espectrofotómetro
Ley de Lambert –Beer: A = *l*C
Propiedades físicas de los aminoácidos
22. Curva de titulación para
un aminoácido neutro: en
la zona de pKas se tiene
la mayor capacidad de
tamponamiento de una
solución.
pI = ½ (pKa1 + pKa2)
pI: punto isoelectrico
23. Base añadida (uu. arbitrarias)
0 1 2
pH
0
2
4
6
8
10
12
14
Titulación de aminoácido neutro
I
II
III
24. Curvas de titulación de un aminoácido a) ácido y b) básico
pI = ½ (pKa1 + pKar) pI = ½ (pKa2 + pKar)
25. Base añadida (uu. arbitrarias)
0 1 2 3
pH
0
2
4
6
8
10
12
14
I
II
III
IV
Titulación de aminoácido dicarboxílico
26. Base añadida (uu. arbitrarias)
0 1 2 3
pH
0
2
4
6
8
10
12
14
Titulación de aminoácido dibásico
I
II
III
IV
29. Reacciones a la cadena lateral: Lowry
Por a las diferencias en el contenido de tirosina de una proteína a otra,
cantidades iguales de proteínas distintas, producen coloración diferente con el
reactivo de Lowry, motivo por el cual no es posible obtener la concentración
real de una muestra de proteína por este método, aún así, cuando se requiere
una estimación relativa de la concentración de proteínas, este método es
ampliamente satisfactorio, debido a su alta sensibilidad: 1 – 200 gr de
proteínas por ensayo.
31. Reacciones específicas de grupo tiol
Reacción de desplazamiento de Ellman.
Es una reacción cuantificable que mide el número de cisteínas
presentes en una muestra. El reactivo de Ellman es el ácido 5,5'-
ditiobis (2-nitrobenzoico), que interacciona con el grupo tiol para
dar ácido tionitrobenzoico en una reacción equimolar para cada
residuo de cisteína. La cuantificación se realiza a 412nm.
32. Método de Buiret
NH
CO
RC
CO
NH
RC
Cu2+
H
OC
HN
CR
C O
HN
CR
H
HH
Violeta-púrpura
Complejo
proteína-Cu(II)
Este complejo se puede
forman como mínimo con
tres grupos NH de los
enlaces peptídicos,
ubicados a una
determinada distancia.
Este método es
reproducible para una
proteína, pero requiere
grandes concentraciones
de proteínas para la
formación de color.
La sensibilidad del método
es de 0,25 – 200 mg de
proteínas por ml de
solución.
33. Métodos de separación de aminoácidos
Electroforesis en papel
Cromatografías
1. De adsorción en papel
2. De intercambio iónico catiónico y aniónico
34. Electroforesis
1. Se realiza sobre un soporte
sólido o semisólido, para mini-
mizar efectos de difusión
Muestra
+-
2. Se somete el conjunto a
un campo eléctrico constante,
a un pH fijo; los aminoácidos migran
conforme a su carga eléctrica
3. Terminada la carrera electro-
forética, los aminoácidos se tiñen
con un colorante adecuado
(p.e., ninhidrina)