04 sindrome de sjogren
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El Síndrome de Sjogren es un trastorno de las glándulas exocrinas que causa sequedad ocular y bucal. Afecta principalmente a mujeres entre las edades de 40 y 50 años. Se caracteriza por la infiltración de linfocitos en las glándulas, lo que causa hipofunción. Puede presentarse de forma aislada (primario) o asociado a otras enfermedades reumáticas (secundario). Sus manifestaciones incluyen malestar general, artralgias, compromiso pulmonar, renal y riesgo de linfoma.
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Sindrome de sjogren
El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune crónica que causa sequedad en los ojos, boca y otras mucosas. Se caracteriza por la disminución de las secreciones de las glándulas exocrinas, lo que produce resequedad, dolor y fatiga articular. Afecta principalmente a mujeres mayores de 40 años y puede causar complicaciones como queratoconjuntivitis seca, caries dentales, artritis, entre otras. Su diagnóstico se realiza mediante exámenes clínicos, pruebas de Schir
Síndrome de sjögren
El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune que causa resequedad en los ojos y la boca. Se produce cuando las células del sistema inmunológico atacan y destruyen las glándulas exocrinas, impidiendo la producción de sustancias humectantes. Afecta principalmente a mujeres mayores de 40 años y puede presentarse de forma primaria o como síntoma secundario de otras enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide. Sus principales síntomas son la sequedad ocular, dific
Síndrome de sjôrgren
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Pamela
Este documento describe varias enfermedades de la piel en niños, incluyendo la ictericia infantil que causa piel amarilla en recién nacidos, miliaria que produce granitos blancos o amarillos, piojos de cabeza que son insectos comunes en niños, lupus eritematoso sistémico que causa erupciones cutáneas y puede afectar otros órganos, rosacea que provoca enrojecimiento y granos en la cara, sarna causada por un ácaro, y psoriasis caracterizada por placas
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El documento describe el Síndrome de Sjögren, una enfermedad autoinmune caracterizada por un infiltrado de células linfomonocitarias en las glándulas exocrinas que causa sequedad de piel y mucosas debido a una disminución de las secreciones glandulares. Las manifestaciones clínicas más comunes incluyen xeroftalmía, xerostomía y aumento de las glándulas parótidas. El documento también menciona que existen dos formas de presentación del síndrome.
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Sjögren y pan 1
Este documento trata sobre el síndrome de Sjögren y la panarteritis nodosa. El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune que causa sequedad ocular y bucal debido a la infiltración linfocítica de las glándulas exocrinas. Afecta principalmente a mujeres entre 40-60 años. La panarteritis nodosa es una vasculitis que afecta las arterias de mediano y pequeño calibre, causando daño renal e isquemia en otros órganos. Los riñones y el corazón son los ór
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Correlaciones sentidos especiales
Este documento trata sobre varias afecciones oculares y auditivas. Describe el glaucoma como un trastorno que resulta de la elevación prolongada de la presión intraocular debido a la falta de drenaje del humor acuoso. También menciona la presbicia, que es la incapacidad del ojo para enfocar objetos cercanos relacionada con la edad. Además, aborda la conjuntivitis como una inflamación de la conjuntiva que suele acompañarse de hiperemia y exudado.
Anemia
El documento trata sobre tres enfermedades: la anemia, las cataratas y la conjuntivitis infecciosa. La anemia es una enfermedad carencial frecuente que se debe diagnosticar para identificar el nutriente deficitario (hierro, vitamina B12 o ácido fólico) y tratarla adecuadamente. Las cataratas son una enfermedad degenerativa caracterizada por la pérdida de transparencia del cristalino del ojo, lo que dificulta la visión. La conjuntivitis infecciosa es una
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y Con Resultados 100% Garantizados
Los Grandes Laboratorios Desean Mantener Esta Información
Oculta… Pero Yo Hoy Voy a Revelarla.
Creado por Sofía Clerck Especialista en dermatología y nutrición.
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Este documento trata sobre los linfomas de cabeza y cuello. Explica que los linfomas son neoplasias malignas de las células del sistema linfático, y que la mayoría de los linfomas de cabeza y cuello son nodales. Describe los principales tipos de linfoma, como los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin, y los factores de riesgo asociados. Finalmente, resume los síntomas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de ambos tipos de linfoma.
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Medinter
Este documento trata sobre inmunología. Habla sobre la fiebre reumática, una enfermedad inflamatoria producida por la respuesta inmune a la bacteria estreptococo que puede afectar el corazón y causar valvulopatías. También describe la fibromialgia, un síndrome caracterizado por dolor muscular prolongado asociado con fatiga. Finalmente, explica diferentes mecanismos de tolerancia inmunitaria como la selección positiva y negativa de linfocitos en el timo para evitar respuestas a autoantígenos.
Edificio danubio completo
Este documento describe las características y ventajas de una propiedad inmobiliaria en desarrollo en la capital del país. Ofrece comodidad, seguridad y calidad de vida en un edificio con diseño cálido y acogedor, cerca de servicios. Cuenta con amenities como sauna, gimnasio, terraza para asados, sistema de vigilancia, sala comunal y ascensores de alto tráfico. Los acabados incluyen mesón de granito en baños y cocina, cerámica y grifería importadas y piso de madera de roble
Hoja de vida
Este documento es un resumen de vida de José Mulcue. Detalla su información personal como su nombre, dirección, fecha de nacimiento y documentos de identificación. También incluye detalles sobre su educación formal en varias escuelas primarias y secundarias entre 2001 y 2011. Relata un incidente en la finca de sus abuelos cuando era niño donde se cayó de un caballo asustado y se lastimó, después de lo cual le dio miedo montar solo.
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Situación de la epidemia de chikungunya en Las AméricasOrganización Panamericana de la Salud (OPS/OMS en Argentina)
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Enfermedad pulmonar intersticial. Este grupo grande de trastornos puede ocasionar cicatrices en los pulmones, lo cual afecta la capacidad para respirar.
Enfermedad cardíaca. Partes del corazón pueden agrandarse, o se puede presentar una inflamación alrededor del corazón. Puede producirse una insuficiencia cardíaca.
Daño renal. Alrededor de un cuarto de las personas con enfermedades mixtas del tejido conectivo desarrollan problemas de riñón. EL compromiso renal es generalmente leve, pero puede conducir a una insuficiencia renal.
Lesiones en el tracto digestivo. Comúnmente, la enfermedad mixta del tejido conectivo afecta al tracto digestivo. Podrías tener dolor abdominal y problemas para tragar y digerir la comida.
Anemia. Alrededor del 75 % de las personas con enfermedades mixtas del tejido conectivo tienen anemia por deficiencia de hierro.
Muerte del tejido. Aquellas personas que tienen un grado grave de la enfermedad de Raynaud pueden tener gangrena en los dedos.
Pérdida auditiva. En un pequeño estudio se informó pérdida auditiva en casi la mitad de los pacientes que tenían la enfermedad del tejido conectivo mixto. Se deben hacer más investigaciones para entender esta relación.
Lesión en los nervios. El síndrome de Sjogren puede afectar al nervio que lleva las sensaciones desde la cara hasta el cerebro (nervio trigémino). Si tienes neuralgia del trigémino, incluso una leve estimulación de tu cara, como el cepillado de los dientes o el maquillaje, puede desencadenar una sacudida de dolor intenso.
Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o antipalúdicos (p. ej., hidroxicloroquina, cloroquina) para la enfermedad leve
Corticosteroides y otros inmunosupresores (p. ej., metotrexato, azatioprina, micofenolato de mofetilo) para la enfermedad moderada a grave
Bloqueantes de los canales de calcio (p. ej., nifedipina) y a veces inhibidores de la fosfodiesterasa (p. ej., tadalafil) para el síndrome de Raynaud
El tratamiento general y los fármacos iniciales se adaptan al problema clínico específico y son similares a los utilizados en lupus eritematoso sistémico o el fenotipo clínico predominante. La mayoría de los pacientes con enfermedad moderada o grave responden al tratamiento con corticosteroides, en particular si se administran en una etapa temprana, y a otros inmunosupresores (p. ej., metotrexato, azatioprina, micofenolato de mofetilo). Los casos leves pueden controlarse con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, antipalúdicos
Nohe
El documento describe el síndrome de Down, incluyendo que es causado por la presencia de un tercer cromosoma 21, fue descubierto por John Langdon Down en 1866 y Jerome Lejeune en 1958 identificó la causa cromosómica, se caracteriza por discapacidad cognitiva y rasgos físicos distintivos, y las personas que lo padecen requieren atención médica y tratamiento similar a otros pero con mayor riesgo de ciertos problemas.
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Anomalias de los cromosomas y sus mutaciones
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Síndrome de sjogren, gonzalo araos.
El Síndrome de Sjogren es un trastorno autoinmune crónico que afecta principalmente las glándulas salivares y lagrimales, causando sequedad oral y ocular. Se caracteriza por infiltración linfocitaria en las glándulas exocrinas y puede presentarse de forma primaria o secundaria a otra enfermedad autoinmune. Sus síntomas incluyen xerostomía, xeroftalmia, artritis y fatiga, y su tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas secos.
Seminario 10
El Síndrome de Sjögren es una patología autoinmune sistémica que causa destrucción de las glándulas exocrinas, provocando sequedad en la boca y los ojos. Puede afectar otros órganos como los riñones y los pulmones. Los síntomas incluyen sensación de boca y ojos secos, dificultad para tragar, y caries dentales. Afecta principalmente a mujeres entre 40-50 años y su complicación principal es el desarrollo de linfoma.
Tricorrinofalangico
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Enfermedades
1) El documento describe varios síndromes genéticos causados por alteraciones cromosómicas, incluyendo el síndrome de Down, Edwards, Patau, Wolf-Hirschhorn, Cri du Chat, Turner, Klinefelter, X frágil y Robinow.
2) Cada síndrome se caracteriza por rasgos físicos distintivos y problemas de salud específicos que resultan de la presencia de un cromosoma extra o la pérdida de material genético.
3) El documento proporciona detalles sobre los síntomas
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La enfermedad de tuberosclerosis compleja es una enfermedad genética rara que afecta principalmente la piel, el sistema nervioso central, el corazón y los riñones. Se hereda de forma autosómica dominante y causa tumores benignos en múltiples órganos, epilepsia, retraso mental e interrupciones en el desarrollo. Los primeros síntomas suelen ser convulsiones o alteraciones neurológicas en los primeros años de vida.
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