Este documento describe la estructura y síntesis del ADN y los nucleótidos. Explica que los nucleótidos están formados por bases nitrogenadas, azúcares y grupos fosfato, y que son los componentes básicos del ADN y ARN. También resume los procesos de síntesis de purinas, pirimidinas y nucleótidos, así como la replicación y papel del ADN en el almacenamiento y expresión de la información genética.
Este documento describe la estructura y replicación del ADN. Explica que el ADN está formado por dos cadenas entrelazadas en forma de doble hélice, unidas por enlaces fosfodiéster entre los nucleótidos de cada cadena. También cubre la composición química del ADN, incluyendo las bases nitrogenadas y el azúcar desoxirribosa. Finalmente, menciona que el ADN se replica durante la división celular para transmitir la información genética a las células hijas.
La biosíntesis de purinas ocurre principalmente en el hígado y requiere 10 enzimas. La síntesis comienza con la formación de PRPP a partir de ATP y ribosa-5-fosfato. Luego, la glutamina y glicina se unen al PRPP para formar el anillo de purina. Múltiples reacciones de amidotransferasa y transformilación dan como resultado la formación de IMP. La degradación de purinas produce ácido úrico a través de la xantina oxidasa, lo que puede causar gota si se acumula en
El documento describe las bases nitrogenadas y sus funciones en el organismo. Explica que las bases purínicas son la adenina y la guanina, mientras que las pirimidínicas son la citosina, la timina y el uracilo. Luego resume los pasos de la síntesis de novo y la vía de recuperación de las purinas y pirimidinas, así como algunos trastornos relacionados con defectos enzimáticos en estas rutas. Finalmente, detalla la síntesis de desoxirribonucleótidos a partir de los ribonucleótid
El documento describe los procesos metabólicos de los ácidos nucleicos, incluyendo la biosíntesis y catabolismo de purinas y pirimidinas. Explica las vías de síntesis de novo y de recuperación para producir nucleótidos, así como los mecanismos celulares para regular los niveles de nucleótidos de acuerdo a las necesidades del ciclo celular. También analiza aplicaciones terapéuticas de inhibidores metabólicos para tratar diferentes enfermedades como cáncer y artritis.
El documento describe la biosíntesis de nucleótidos a través de dos vías: la vía de novo y la vía de salvamento. Explica los pasos de la síntesis de las bases pirimidínicas y púricas, incluyendo las enzimas y reacciones involucradas. También cubre la replicación del ADN, describiendo su mecanismo semiconservador y los procesos de iniciación, progresión y terminación de la replicación.
El documento describe los procesos de síntesis de nucleótidos y purinas en el organismo. Explica que las células que se dividen rápidamente requieren grandes cantidades de RNA y DNA y por lo tanto necesitan una alta producción de nucleótidos. Describe las rutas metabólicas de síntesis de purinas y nucleótidos, incluyendo la formación de PRPP, IMP, AMP y GMP, así como las vías de reciclaje. También menciona trastornos relacionados con deficiencias en estas rutas y su tratamiento.
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de nucleótidos. Explica que los nucleótidos pueden clasificarse como monofosfato, difosfato o trifosfato dependiendo del número de enlaces fosfodiéster que contengan. Luego describe las principales funciones de nucleótidos como ATP, ADP, GTP y otros, dando ejemplos de cada uno. Finalmente, ofrece detalles estructurales sobre nucleótidos específicos como ATP, ADP, GTP y otros.
Este documento describe la estructura y replicación del ADN. Explica que el ADN está formado por dos cadenas entrelazadas en forma de doble hélice, unidas por enlaces fosfodiéster entre los nucleótidos de cada cadena. También cubre la composición química del ADN, incluyendo las bases nitrogenadas y el azúcar desoxirribosa. Finalmente, menciona que el ADN se replica durante la división celular para transmitir la información genética a las células hijas.
La biosíntesis de purinas ocurre principalmente en el hígado y requiere 10 enzimas. La síntesis comienza con la formación de PRPP a partir de ATP y ribosa-5-fosfato. Luego, la glutamina y glicina se unen al PRPP para formar el anillo de purina. Múltiples reacciones de amidotransferasa y transformilación dan como resultado la formación de IMP. La degradación de purinas produce ácido úrico a través de la xantina oxidasa, lo que puede causar gota si se acumula en
El documento describe las bases nitrogenadas y sus funciones en el organismo. Explica que las bases purínicas son la adenina y la guanina, mientras que las pirimidínicas son la citosina, la timina y el uracilo. Luego resume los pasos de la síntesis de novo y la vía de recuperación de las purinas y pirimidinas, así como algunos trastornos relacionados con defectos enzimáticos en estas rutas. Finalmente, detalla la síntesis de desoxirribonucleótidos a partir de los ribonucleótid
El documento describe los procesos metabólicos de los ácidos nucleicos, incluyendo la biosíntesis y catabolismo de purinas y pirimidinas. Explica las vías de síntesis de novo y de recuperación para producir nucleótidos, así como los mecanismos celulares para regular los niveles de nucleótidos de acuerdo a las necesidades del ciclo celular. También analiza aplicaciones terapéuticas de inhibidores metabólicos para tratar diferentes enfermedades como cáncer y artritis.
El documento describe la biosíntesis de nucleótidos a través de dos vías: la vía de novo y la vía de salvamento. Explica los pasos de la síntesis de las bases pirimidínicas y púricas, incluyendo las enzimas y reacciones involucradas. También cubre la replicación del ADN, describiendo su mecanismo semiconservador y los procesos de iniciación, progresión y terminación de la replicación.
El documento describe los procesos de síntesis de nucleótidos y purinas en el organismo. Explica que las células que se dividen rápidamente requieren grandes cantidades de RNA y DNA y por lo tanto necesitan una alta producción de nucleótidos. Describe las rutas metabólicas de síntesis de purinas y nucleótidos, incluyendo la formación de PRPP, IMP, AMP y GMP, así como las vías de reciclaje. También menciona trastornos relacionados con deficiencias en estas rutas y su tratamiento.
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de nucleótidos. Explica que los nucleótidos pueden clasificarse como monofosfato, difosfato o trifosfato dependiendo del número de enlaces fosfodiéster que contengan. Luego describe las principales funciones de nucleótidos como ATP, ADP, GTP y otros, dando ejemplos de cada uno. Finalmente, ofrece detalles estructurales sobre nucleótidos específicos como ATP, ADP, GTP y otros.
Este documento describe dos vías para la síntesis de purinas: 1) la vía de síntesis de novo que comienza con la ribosa y ATP y produce ácido guanílico, inosínico y adenílico que luego se degrada a ácido úrico, y 2) la vía de rescate que reutiliza las bases púricas degradadas para resintetizar nucleósidos mediante la enzima HGPRT. También describe fármacos usados para tratar la leucemia mieloide como la citarabina, doxorrubicina y a
Los nucleótidos son compuestos nitrogenados heterocíclicos que cumplen funciones como coenzimas, segundos mensajeros y donadores de grupos. Derivan de las purinas y pirimidinas y participan en procesos biosintéticos, energéticos y reguladores. Su estudio permite diagnosticar enfermedades como el cáncer y desarrollar tratamientos como la quimioterapia y terapia génica.
El documento describe el metabolismo de los nucleótidos. Se explica que los nucleótidos se absorben en el intestino y se sintetizan de novo a partir de precursores. También hay vías de recuperación que permiten la formación de nucleótidos a partir de bases nitrogenadas libres. Los nucleótidos se degradan a través de catabolismo y se convierten en compuestos que se eliminan o se utilizan en otras vías metabólicas. Las alteraciones en este metabolismo pueden causar enfermedades como la gota, debido a nive
Las pirimidinas citosina y timina se encuentran en el DNA, mientras que citosina y uracilo están presentes en el RNA. Las purinas adenina y guanina son las principales bases tanto en el DNA como en el RNA. Las purinas y pirimidinas son compuestos heterocíclicos que contienen nitrógeno y se sintetizan de novo en el hígado a partir de precursores pequeños. Los trastornos en el metabolismo de las purinas incluyen la gota y el síndrome de Lesch-Nyhan, mientras que las enfer
Este documento resume el metabolismo de los nucleótidos, las moléculas nitrogenadas que son precursores de los ácidos nucleicos ADN y ARN. Explica que los nucleótidos cumplen funciones energéticas y de regulación de vías metabólicas, y actúan como segundos mensajeros en procesos como el crecimiento y diferenciación celular. Describe las vías de síntesis de novo y recuperación de las purinas y pirimidinas, así como la importancia del fosforribosil pirofosfato en ambas vías y su sí
Este documento describe las macromoléculas biológicas del ADN y el ARN. Explica que están compuestos de nucleótidos formados por una base nitrogenada, un azúcar pentosa y un grupo fosfato. Describe las diferentes bases nitrogenadas y azúcares que componen el ADN y el ARN. También explica las funciones de los nucleótidos y la degradación de las purinas a ácido úrico.
Las purinas tienen una estructura de doble anillo y cumplen funciones como componentes estructurales del ADN y ARN, componentes de cofactores y reguladores de enzimas. Se sintetizan principalmente en el hígado en un proceso de 10-11 reacciones que forman inosinamonofosfato, el cual puede convertirse en AMP o GMP. Las pirimidinas como la timina y citosina están presentes en el ADN, mientras que la citosina y uracilo en el ARN. Se sintetizan en tres etapas
El documento resume las principales reacciones del metabolismo de aminoácidos y bases nitrogenadas, incluyendo las reacciones generales de transaminación, deshidratación, descarboxilación y desaminación oxidativa que involucran al fosfato de piridoxal como coenzima. También describe el ciclo de la urea, la ruta metabólica principal para sintetizar urea en el hígado a partir del nitrógeno liberado de los aminoácidos.
El documento describe los procesos de metabolismo de aminoácidos y degradación de nucleótidos. Explica que el catabolismo de aminoácidos comienza con la eliminación del grupo amino, el cual puede eliminarse en la síntesis de urea. Los esqueletos de carbono se degradan para formar siete productos metabólicos. También describe las rutas de degradación de purinas y pirimidinas, las cuales incluyen la hidrólisis de ácidos nucleicos a nucleótidos y la posterior conversión a bases libres y azú
Los nucleótidos son moléculas formadas por una base nitrogenada, un azúcar y uno o más grupos fosfato. Forman parte de los ácidos nucleicos ADN y ARN, donde almacenan y transmiten la información genética. Existen dos tipos de nucleótidos según el azúcar que contengan: ribonucleótidos con ribosa y desoxirribonucleótidos con desoxirribosa. Los nucleótidos tienen importantes funciones en el organismo como favorecer la maduración del sistema inmunológico y digestivo en rec
Los nucleótidos son compuestos orgánicos formados por una base nitrogenada, un azúcar y un ácido fosfórico. Funcionan como los monómeros de los ácidos nucleicos ADN y ARN almacenando y transmitiendo información genética. Los nucleótidos se clasifican según el número de grupos fosfato unidos al azúcar y el tipo de base nitrogenada y azúcar presentes. Pueden sintetizarse de novo a partir de precursores como la glutamina o ingerirse en la dieta, y desempeñ
Metabolismo de pirimidinas RIGUEY MERCADO MARCHENARigue Mercado M
(1) La pirimidina y sus derivados timina, citosina y uracilo son importantes componentes de los ácidos nucleicos ADN y ARN. (2) La biosíntesis de pirimidinas involucra enzimas como la carbamoil fosfato sintetasa y la vía se recicla a través de la pirimidina nucleósido monofosfato transferasa. (3) Defectos en las enzimas de la biosíntesis de pirimidinas pueden causar acidurias oróticas tipo I y II con síntomas como retraso en
Los nucleótidos son moléculas que contienen bases nitrogenadas, ácido fosfórico y un azúcar como la ribosa o desoxirribosa. Cumplen funciones como almacenar y transmitir energía en la célula, ser unidades monoméricas de los ácidos nucleicos ADN y ARN, actuar como mediadores metabólicos y componentes de coenzimas. Las principales bases nitrogenadas son adenina, guanina, citosina, timina y uracilo, y los azúcares son la ribosa y desoxirribosa.
Este documento describe los ácidos nucleicos, incluyendo el ADN y el ARN. Explica que los ácidos nucleicos están compuestos de nucleótidos, los cuales contienen una pentosa, base nitrogenada y ácido fosfórico. Describe los tipos de bases nitrogenadas y cómo se forman los nucleósidos y nucleótidos. Además, explica el catabolismo de las purinas y cómo se convierten en ácido úrico en el cuerpo humano.
El documento describe los procesos de digestión, absorción y metabolismo de las proteínas y los aminoácidos en el cuerpo humano. Las proteínas se digieren en aminoácidos que se absorben en el intestino delgado y se utilizan para la síntesis de nuevas proteínas, la producción de energía y la síntesis de otros compuestos. Los aminoácidos se metabolizan principalmente a través de la transaminación y la desaminación oxidativa para eliminar el nitrógeno en forma de urea en el hígado.
Este documento describe la estructura y funciones de los nucleótidos. Explica que los nucleótidos están compuestos por una pentosa, una base nitrogenada y ácido fosfórico. Los nucleótidos pueden ser mono, di o trifosfatados y actúan como constituyentes de los ácidos nucleicos ADN y ARN, como transmisores de energía como el ATP, y como señales químicas en los sistemas celulares.
El documento describe el descubrimiento de la estructura del ADN por parte de Watson y Crick en 1953. Rosalind Franklin obtuvo una fotografía de rayos X clave de la molécula de ADN en 1952 que reveló su estructura en hélice doble. Wilkins compartió esta fotografía con Watson y Crick sin el consentimiento de Franklin, lo que les ayudó a deducir que la estructura del ADN era una doble hélice. Watson, Crick y Wilkins recibieron el Premio Nobel por este descubrimiento a pesar de no reconocer adec
La síntesis del grupo hemo comienza en la mitocondria con la unión de ácido succinil-CoA y glicina para formar ácido δ-aminolevulinico (ALA) mediante la enzima ALA sintasa. Luego el ALA se convierte en porfobilinógeno en el citosol por la ALA deshidrogenasa, y cuatro moléculas de porfobilinógeno se unen para formar uroporfirinógeno o coproporfirinógeno a través de varias enzimas. Estos pasan a la mit
Destino de los aminoacidos, grupo amino y residuo desaminadoMiguel Ozaeta
Este documento resume el destino y procesamiento de los aminoácidos en el cuerpo. Los aminoácidos se utilizan para sintetizar proteínas, o se descomponen mediante desaminación y oxidación para producir energía, compuestos nitrogenados como la urea y la creatina, y para la gluconeogénesis. Los residuos desaminados se transforman principalmente en acetil-CoA para ingresar en el ciclo de Krebs.
Las bases nitrogenadas son compuestos orgánicos que forman parte fundamental de los ácidos nucleicos ADN y ARN y permiten la secuenciación de estos. Existen dos tipos principales de bases: las púricas A y G derivadas de la purina, y las pirimidínicas T, C y U derivadas de la pirimidina. Las bases se unen a ribosa o desoxirribosa para formar nucleósidos y estos a fosfatos para formar nucleótidos que son los bloques de construcción del ADN y ARN.
Los nucleótidos actúan como precursores de los ácidos nucleicos ADN y ARN y son elementos cruciales en el metabolismo energético. Se consideran las rutas de biosíntesis y degradación de los nucleótidos de purina y pirimidina, que implican la formación de intermediarios como el 5-fosforribosil 1-pirofosfato. Los niveles altos de ácido úrico pueden causar hiperuricemia o gota. La deficiencia de timidina fosforilasa puede producir acumulación de metabolitos y trastorn
Este documento describe dos vías para la síntesis de purinas: 1) la vía de síntesis de novo que comienza con la ribosa y ATP y produce ácido guanílico, inosínico y adenílico que luego se degrada a ácido úrico, y 2) la vía de rescate que reutiliza las bases púricas degradadas para resintetizar nucleósidos mediante la enzima HGPRT. También describe fármacos usados para tratar la leucemia mieloide como la citarabina, doxorrubicina y a
Los nucleótidos son compuestos nitrogenados heterocíclicos que cumplen funciones como coenzimas, segundos mensajeros y donadores de grupos. Derivan de las purinas y pirimidinas y participan en procesos biosintéticos, energéticos y reguladores. Su estudio permite diagnosticar enfermedades como el cáncer y desarrollar tratamientos como la quimioterapia y terapia génica.
El documento describe el metabolismo de los nucleótidos. Se explica que los nucleótidos se absorben en el intestino y se sintetizan de novo a partir de precursores. También hay vías de recuperación que permiten la formación de nucleótidos a partir de bases nitrogenadas libres. Los nucleótidos se degradan a través de catabolismo y se convierten en compuestos que se eliminan o se utilizan en otras vías metabólicas. Las alteraciones en este metabolismo pueden causar enfermedades como la gota, debido a nive
Las pirimidinas citosina y timina se encuentran en el DNA, mientras que citosina y uracilo están presentes en el RNA. Las purinas adenina y guanina son las principales bases tanto en el DNA como en el RNA. Las purinas y pirimidinas son compuestos heterocíclicos que contienen nitrógeno y se sintetizan de novo en el hígado a partir de precursores pequeños. Los trastornos en el metabolismo de las purinas incluyen la gota y el síndrome de Lesch-Nyhan, mientras que las enfer
Este documento resume el metabolismo de los nucleótidos, las moléculas nitrogenadas que son precursores de los ácidos nucleicos ADN y ARN. Explica que los nucleótidos cumplen funciones energéticas y de regulación de vías metabólicas, y actúan como segundos mensajeros en procesos como el crecimiento y diferenciación celular. Describe las vías de síntesis de novo y recuperación de las purinas y pirimidinas, así como la importancia del fosforribosil pirofosfato en ambas vías y su sí
Este documento describe las macromoléculas biológicas del ADN y el ARN. Explica que están compuestos de nucleótidos formados por una base nitrogenada, un azúcar pentosa y un grupo fosfato. Describe las diferentes bases nitrogenadas y azúcares que componen el ADN y el ARN. También explica las funciones de los nucleótidos y la degradación de las purinas a ácido úrico.
Las purinas tienen una estructura de doble anillo y cumplen funciones como componentes estructurales del ADN y ARN, componentes de cofactores y reguladores de enzimas. Se sintetizan principalmente en el hígado en un proceso de 10-11 reacciones que forman inosinamonofosfato, el cual puede convertirse en AMP o GMP. Las pirimidinas como la timina y citosina están presentes en el ADN, mientras que la citosina y uracilo en el ARN. Se sintetizan en tres etapas
El documento resume las principales reacciones del metabolismo de aminoácidos y bases nitrogenadas, incluyendo las reacciones generales de transaminación, deshidratación, descarboxilación y desaminación oxidativa que involucran al fosfato de piridoxal como coenzima. También describe el ciclo de la urea, la ruta metabólica principal para sintetizar urea en el hígado a partir del nitrógeno liberado de los aminoácidos.
El documento describe los procesos de metabolismo de aminoácidos y degradación de nucleótidos. Explica que el catabolismo de aminoácidos comienza con la eliminación del grupo amino, el cual puede eliminarse en la síntesis de urea. Los esqueletos de carbono se degradan para formar siete productos metabólicos. También describe las rutas de degradación de purinas y pirimidinas, las cuales incluyen la hidrólisis de ácidos nucleicos a nucleótidos y la posterior conversión a bases libres y azú
Los nucleótidos son moléculas formadas por una base nitrogenada, un azúcar y uno o más grupos fosfato. Forman parte de los ácidos nucleicos ADN y ARN, donde almacenan y transmiten la información genética. Existen dos tipos de nucleótidos según el azúcar que contengan: ribonucleótidos con ribosa y desoxirribonucleótidos con desoxirribosa. Los nucleótidos tienen importantes funciones en el organismo como favorecer la maduración del sistema inmunológico y digestivo en rec
Los nucleótidos son compuestos orgánicos formados por una base nitrogenada, un azúcar y un ácido fosfórico. Funcionan como los monómeros de los ácidos nucleicos ADN y ARN almacenando y transmitiendo información genética. Los nucleótidos se clasifican según el número de grupos fosfato unidos al azúcar y el tipo de base nitrogenada y azúcar presentes. Pueden sintetizarse de novo a partir de precursores como la glutamina o ingerirse en la dieta, y desempeñ
Metabolismo de pirimidinas RIGUEY MERCADO MARCHENARigue Mercado M
(1) La pirimidina y sus derivados timina, citosina y uracilo son importantes componentes de los ácidos nucleicos ADN y ARN. (2) La biosíntesis de pirimidinas involucra enzimas como la carbamoil fosfato sintetasa y la vía se recicla a través de la pirimidina nucleósido monofosfato transferasa. (3) Defectos en las enzimas de la biosíntesis de pirimidinas pueden causar acidurias oróticas tipo I y II con síntomas como retraso en
Los nucleótidos son moléculas que contienen bases nitrogenadas, ácido fosfórico y un azúcar como la ribosa o desoxirribosa. Cumplen funciones como almacenar y transmitir energía en la célula, ser unidades monoméricas de los ácidos nucleicos ADN y ARN, actuar como mediadores metabólicos y componentes de coenzimas. Las principales bases nitrogenadas son adenina, guanina, citosina, timina y uracilo, y los azúcares son la ribosa y desoxirribosa.
Este documento describe los ácidos nucleicos, incluyendo el ADN y el ARN. Explica que los ácidos nucleicos están compuestos de nucleótidos, los cuales contienen una pentosa, base nitrogenada y ácido fosfórico. Describe los tipos de bases nitrogenadas y cómo se forman los nucleósidos y nucleótidos. Además, explica el catabolismo de las purinas y cómo se convierten en ácido úrico en el cuerpo humano.
El documento describe los procesos de digestión, absorción y metabolismo de las proteínas y los aminoácidos en el cuerpo humano. Las proteínas se digieren en aminoácidos que se absorben en el intestino delgado y se utilizan para la síntesis de nuevas proteínas, la producción de energía y la síntesis de otros compuestos. Los aminoácidos se metabolizan principalmente a través de la transaminación y la desaminación oxidativa para eliminar el nitrógeno en forma de urea en el hígado.
Este documento describe la estructura y funciones de los nucleótidos. Explica que los nucleótidos están compuestos por una pentosa, una base nitrogenada y ácido fosfórico. Los nucleótidos pueden ser mono, di o trifosfatados y actúan como constituyentes de los ácidos nucleicos ADN y ARN, como transmisores de energía como el ATP, y como señales químicas en los sistemas celulares.
El documento describe el descubrimiento de la estructura del ADN por parte de Watson y Crick en 1953. Rosalind Franklin obtuvo una fotografía de rayos X clave de la molécula de ADN en 1952 que reveló su estructura en hélice doble. Wilkins compartió esta fotografía con Watson y Crick sin el consentimiento de Franklin, lo que les ayudó a deducir que la estructura del ADN era una doble hélice. Watson, Crick y Wilkins recibieron el Premio Nobel por este descubrimiento a pesar de no reconocer adec
La síntesis del grupo hemo comienza en la mitocondria con la unión de ácido succinil-CoA y glicina para formar ácido δ-aminolevulinico (ALA) mediante la enzima ALA sintasa. Luego el ALA se convierte en porfobilinógeno en el citosol por la ALA deshidrogenasa, y cuatro moléculas de porfobilinógeno se unen para formar uroporfirinógeno o coproporfirinógeno a través de varias enzimas. Estos pasan a la mit
Destino de los aminoacidos, grupo amino y residuo desaminadoMiguel Ozaeta
Este documento resume el destino y procesamiento de los aminoácidos en el cuerpo. Los aminoácidos se utilizan para sintetizar proteínas, o se descomponen mediante desaminación y oxidación para producir energía, compuestos nitrogenados como la urea y la creatina, y para la gluconeogénesis. Los residuos desaminados se transforman principalmente en acetil-CoA para ingresar en el ciclo de Krebs.
Las bases nitrogenadas son compuestos orgánicos que forman parte fundamental de los ácidos nucleicos ADN y ARN y permiten la secuenciación de estos. Existen dos tipos principales de bases: las púricas A y G derivadas de la purina, y las pirimidínicas T, C y U derivadas de la pirimidina. Las bases se unen a ribosa o desoxirribosa para formar nucleósidos y estos a fosfatos para formar nucleótidos que son los bloques de construcción del ADN y ARN.
Los nucleótidos actúan como precursores de los ácidos nucleicos ADN y ARN y son elementos cruciales en el metabolismo energético. Se consideran las rutas de biosíntesis y degradación de los nucleótidos de purina y pirimidina, que implican la formación de intermediarios como el 5-fosforribosil 1-pirofosfato. Los niveles altos de ácido úrico pueden causar hiperuricemia o gota. La deficiencia de timidina fosforilasa puede producir acumulación de metabolitos y trastorn
METABOLISMO DE NUCLEÓTIDOS DE PURINAS Y PIRIMIDINASBrunaCares
Los nucleótidos son moléculas orgánicas formadas por una base nitrogenada, un azúcar de cinco carbonos y un grupo fosfato. Son la unidad básica de los ácidos nucleicos ADN y ARN. Los nucleótidos se degradan en el intestino a nucleósidos y bases purínicas y pirimidínicas, que son absorbidas y metabolizadas principalmente en el hígado, donde pueden dar lugar a trastornos como la gota si se acumula ácido úrico. Algunos análogos sintétic
CONTENIDO
Catabolismo de los nucleótidos puricos.
Catabolismo de las bases purínicas
Estructura y la biosíntesis de las purinas y las pirimidinas
Biosíntesis de nucleótido purina
Síntesis de Novo
Síntesis de pirimidinas
Como las células satisfacen sus necesidades de nucleótidos en los diversos estadios del ciclo celular?
Justificación bioquímica del empleo de fluorouracilo y metotrexato en quimioterapia
Base metabólica y el tratamiento de los trastornos clásicos:
Síndrome de Lesch-Nyhan
Síndrome de inmunodeficiencia grave (SCIDS)
¿Qué otras actividades del alopurinol podrían contribuir a su eficacia en el tratamiento de la gota?
Empleo de inhibidores de la timidilato sintetasa y análogos de folato en el tratamiento de enfermedades distintas al cáncer, como artritis y psoriasis.
Metabolismo del ácido úrico y excreción de urato
¿Qué es el monourato de sodio y cómo se forma?
Desarrollo de puntos de enfermedades
Métodos o pruebas de laboratorio más comunes para el diagnóstico de las patologías
Historia clínica de síndrome de Reye:
Bibliografía
La síntesis de nucleótidos purinas y pirimidinas difiere en complejidad y regulación. Las purinas se sintetizan a partir de intermediarios anfibólicos por una vía más compleja, mientras que las pirimidinas se sintetizan directamente a partir del ácido orótico. Ambas vías están reguladas por la disponibilidad de sus precursores y la concentración de nucleótidos finales.
La biosíntesis de nucleótidos se produce por dos vías: la síntesis de novo, que construye los anillos de purina y pirimidina a partir de precursores como aminoácidos y la ribosa-5-fosfato, y las vías de recuperación, que reutilizan bases ya formadas. La regulación ocurre a través de enzimas alostéricas inhibidas por los propios nucleótidos finales. Existen inhibidores de estas rutas como los antimetabolitos y antifolatos que son análogos estructurales de los su
El documento describe el metabolismo de las purinas y pirimidinas, incluyendo su importancia biomédica, enfermedades relacionadas y procesos de biosíntesis. Las purinas y pirimidinas se sintetizan en el cuerpo humano y son importantes para la producción de ácidos nucleicos, ATP y otros compuestos. Los defectos en su metabolismo pueden causar enfermedades como la gota o el síndrome de Lesch-Nyhan.
El documento resume las características fundamentales del ADN y ARN. Explica que el ADN y ARN están compuestos de nucleótidos, los cuales contienen bases nitrogenadas (adenina, guanina, citosina y timina en el ADN; adenina, guanina, citosina y uracilo en el ARN), pentosas (desoxirribosa en el ADN y ribosa en el ARN) y grupos fosfato. También describe las diferencias entre nucleósidos y nucleótidos, y explica que los ácidos nucleicos (ADN
El documento describe los procesos de eliminación de nitrógeno nucleico y proteico. La eliminación de nitrógeno nucleico incluye la transformación de pirimidinas en dióxido de carbono, amoníaco y beta-aminoisobutirato, y la transformación de purinas en ácido úrico. La eliminación de nitrógeno proteico consta de tres etapas: transaminación, desaminación oxidativa y el ciclo de la urea, mediante el cual el amoníaco tóxico se elimina en forma de urea no tóx
Los ácidos nucleicos son macromoléculas formadas por cadenas de nucleótidos unidos por enlaces fosfodiéster. Cada nucleótido contiene una pentosa, un fosfato y una base nitrogenada. El ADN almacena y transmite la información genética a través de su estructura de doble hélice, mientras que el ARN cumple funciones estructurales, reguladoras y de síntesis de proteínas.
Los ácidos nucleicos son macromoléculas formadas por cadenas de nucleótidos unidos por enlaces fosfodiéster. Cada nucleótido contiene una pentosa, un fosfato y una base nitrogenada. El ADN almacena y transmite la información genética a través de su estructura de doble hélice, mientras que el ARN cumple funciones estructurales, reguladoras y de síntesis de proteínas. Los ácidos nucleicos son cruciales para almacenar y transmitir la información hereditaria entre generaciones.
Tema 2 biomoléculas orgánicas acidos nucleicospacozamora1
Este documento describe las características fundamentales de los ácidos nucleicos. Brevemente explica que los ácidos nucleicos son polímeros compuestos de unidades llamadas nucleótidos unidas por enlaces fosfodiéster. Luego describe la estructura y función del ADN y ARN, incluyendo que el ADN forma una doble hélice y se empaqueta en cromosomas en las células eucariotas, mientras que el ARN incluye ARN mensajero, transferente y ribosómico.
Este documento resume las principales vías catabólicas de la glucosa, incluyendo la glicólisis, la vía de las pentosas fosfato y la vía de Entner-Doudoroff. Describe los pasos clave y productos de cada vía, así como sus funciones en diferentes tipos de células y tejidos. También discute brevemente las diferencias entre la glicólisis y la gluconeogénesis, y proporciona una bibliografía relevante.
El documento habla sobre el ácido úrico. Explica que se forma a partir del catabolismo de las purinas en el cuerpo humano y que sus principales fuentes son la alimentación, la degradación de nucleótidos endógenos y la síntesis de novo. También describe cómo se excreta principalmente a través de los riñones y el intestino, y los factores que afectan su nivel en sangre como la filtración renal y la dieta. Finalmente, menciona algunos métodos para medir el ácido úrico en sangre y orina.
La vía de las pentosas se encuentra principalmente en eritrocitos, tejido adiposo y hígado, donde sintetiza NADPH y ribosa-5-fosfato de manera anabólica en el citoplasma. El NADPH producido se utiliza en la biosíntesis de ácidos grasos, esteroides y otras moléculas, así como en la detoxificación celular.
Este documento describe la composición química y estructura de los ácidos nucleicos. Están compuestos de nucleótidos formados por una pentosa, una base nitrogenada y un grupo fosfato. Los nucleótidos se unen en cadenas mediante enlaces fosfodiéster para formar el ADN y el ARN. El ADN existe como doble hélice y contiene desoxirribosa, mientras que el ARN contiene ribosa.
GRUPO N°12 - TEMA 32-Nucleótidos del libro Bioquímica de Jawetz.pptxDaniel Valencia
Este documento describe las propiedades químicas y funciones biológicas de las purinas, pirimidinas, nucleósidos y nucleótidos. Incluye información sobre su estructura, tautomerismo, conformación, papel como intermediarios en la biosíntesis de lípidos y azúcares, y su importancia como segundos mensajeros y fuentes de energía celular. También se discuten los usos terapéuticos de análogos sintéticos de purinas y pirimidinas en el tratamiento del cáncer y la supresión
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptxmichelletsuji1205
Ante una lesión de columna cervical es vital saber como debemos proceder, por lo que este informe detalla los procedimientos y precauciones necesarios para la adecuada inmovilización de la misma, destacando su relevancia debido a la frecuencia de lesiones asociadas, así como los materiales requeridos y el momento oportuno para llevar a cabo esta práctica en la atención inicial a pacientes politraumatizados. El objetivo es asegurar la máxima supervivencia del paciente hasta su traslado al hospital."
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
.
Primer Lapso de Semiología
.
Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
La medicina tradicional
Ñn´anncue Ñomndaa es el saber-conocimiento de mayor trascendencia en la vida de
quienes integran las comunidades amuzgas, vinculadas por cómo la
población se relaciona con el mundo donde vive .Es un elemento integrador de conductas,
saberes y prácticas sociales, simbólicas y
psicológicas en la que se puede apreciar su interrelación para resolver y afrontar los
problemas emocionales, espirituales y de
salud (equilibrio del cuerpo, la mente y el
espíritu).
Desde esta perspectiva de salud/enfermedad
SABEDORAS y SABEDORES
atienden diferentes enfermedades (malestares que están dentro y
fuera del cuerpo), entre ellas: el espanto, el empacho, el antojo o motolin, y el
coraje. La incidencia en la curación de acuerdo a los Ñonmdaa
depende de algunos elementos centrales: A la experiencia del Sabedor y al carácter
territorial.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
1. Metabolismo de Ácidos Nucleicos
Generalidades
Bases nitrogenadas, nucleósidos, nucleótidos
Síntesis y degradación de nucleótidos
2. Generalidades
• Los ribonucleósidos, desoxirribonucleósidos, y los
derivados de los mismos, unidos al ácido fosfórico, son los
nucleótidos, compuestos esenciales en la célula.
• Sin ellos no existirían ADN, ARN ni tampoco la síntesis
proteica.
• Los nucleótidos por si solos, son componentes de muchas
vías metabólicas, en las que sirven como coenzimas
• Las bases púricas y pirimidínicas, pueden reusarse o
sintetizarse de novo.
3. Estructura de un nucleótido...
• Los nucleótidos
están formados por
una base
nitrogenada, una
pentosa y uno, dos
o tres grupos
fosfato.
• La base nitrogenada
puede ser púrica o
pirimidínica.
Nucleótido
Ac.fosfórico Nucleósido
Base nitrogenada Pentosa
Purina Pirimidina
4. Las purinas y pirimidinas
• Tanto el ADN como el ARN contienen las
mismas purinas: Adenina(A) y Guanina(G)
• Tanto el ADN como el ARN contienen la
pirimidina Citosina(C) pero difieren en la
otra pirimidina.
• El ADN contiene Timina (T) y el ARN
Uracilo(U)
7. Los nucleósidos...
• La unión de una base nitrogenada
y un azúcar (pentosa), genera un
nucleósido.
• Los nucleósidos de las bases
A,G,T,C y U son: adenosina,
guanosina, timidina, citidina y
uridina.
• El azúcar puede ser ribosa
(ribonucleósido) y 2-
desoxirribosa
(desoxirribonucleósido)
OH OH
OHOH2C
OH
OHOH2C
OH H
OH
ribosa
Desoxirribosa
8. Los nucleótidos...
• Los nucleótidos son ésteres
mono, di y trifosfóricos de
los nucleósidos.
• El nucleósido adenosina, se
une al ácido fosfórico para
formar:
– Nucleótido monofosfato: AMP
– Nucleótido difosfato: ADP
– Nucleótido trifosfato: ATP
OOH2C
OH
~P P P~~
Base
Nucleótido monofosfato
Nucleótido difosfato
Nucleótido trifosfato
9. Síntesis de nucleótidos de las purinas
• El proceso genera AMP y
GMP.
• Los diversos carbonos del
nucleo purina derivan de
distintos aminoácidos, del CO2
y del tetrahidrofolato.
• El proceso tiene tres etapas:
– Síntesis de fosforribosil amina
– Síntesis de inosina monofosfato
– Síntesis de AMP y GMP
aspartato
C
C
C C
C
N
NN
N
CO2
Formil
tetrahidrofolato
Glutamina
Glicina
10. Síntesis de 5´fosforribosil amina
• En primer término se sintetiza fosforribosil pirofosfato: a partir de la ribosa 5
´fosfato
• Mediante la actividad de la ribosa fosfato fosfoquinasa en presencia de ATP y de
Mg
• Se activa por el Fosfato inorgánico y se inactiva por la presencia de nucleósidos
purínicos
• En la segunda etapa la 5 fosforribosil pirofosfato, en presencia de la
Glutamina:fosforribosil pirofosfato amidotransferasa, de glutamina agua y
magnesio se transforma en fosforribosil amina
O
OH
POH2C
ATP AMP
Mg
Pirofosfo
quinasa O
O~P~P
POH2C
Ribosa 5 fosfato Fosforribosil
1-pirofosfato
OPOH2C NH2
Glutamina
+ H2O
Glutamato
+PPi
Mg
Amidotransferasa
Foforribosil
amina
11. Síntesis de Inosina Monofosfato
• Las siguientes nueve etapas para formar IMP requieren
de cuatro moléculas de ATP y la presencia de los
donantes de N y C correspondientes.
1. Sintetasa+Glicina + ATP
2. Formil transferasa + Formil tetrahidrofolato
3. Sintetasa + Glutamina + ATP + H2O
4. Sintetasa + ATP
5. Carboxilasa + CO2
6. Sintetasa + Aspartato + ATP
7. Adenilo succinato liasa + H2O
8. Formiltransferasa + Formil tetrahidrofolato
9. Ciclohidrolasa
12. Síntesis de IMP (I)
Glicina
+ ATP
ADP
Formil tetra
Hidro folato Tetrahidrofolato
Glutamina+
ATP+H2O
Glutamato+
ADP+Pi
OPOH2C NH
O=C
CH2-NH
CHO
OPOH2C NH
HN=C
CH2-NH
CHO
OPOH2C NH
O=C
CH2-NH2
OPOH2C NH2
POH2C N
H2N
N
0
5fosforribosil
amina 5fosforribosil
glicinamida 5fosforribosil
formilglicinamida
5fosforribosil
formilglicinamidina
5fosforribosil
5aminoimidazol I
n
o
13. Síntesis de IMP (II)
CO2
OPOH2C N
H2N
N
HOOC
OPOH2C N
H2N
N
5fosforribosil
5aminoimidazol
5fosforribosil
Aminoimidazol
carboxilato
O
N
H2N
N
Ribosa 5fosfato
HC-NH-C
COOH
CH2
HOOC
ATP
Aspartato
Fosforribosil
Succinocarboxamida
aminoimidazol
H2O
Fumarato
O
N
H2N
N
Ribosa 5fosfato
NH2-CO
Fosforribosil
Carboxamida
aminoimidazol
O
NHC-NH
N
Ribosa 5fosfato
CO
H2N
O
Formiltetra
hidrofolato
Fosforribosil
Carboxamida
formamidoimidazol
Ciclohidrolasa
O
NN
N
Ribosa 5fosfato
CO
HN
Inosina 5
monofosfato(IMP)
14. Síntesis de AMP y GMP
O NN
N
Ribosa 5fosfato
CO
HN
NAD + H2O
IMP dehidrogenasa
Xantosina
monofosfato
O NN
N
Ribosa 5fosfato
CO
HN
OC
Guanosina
Monofosfato
(GMP)
O NN
N
Ribosa 5fosfato
CO
HN
NH2
O NN
N
Ribosa 5fosfato
NH
HN
HOOC-CH2-CH-COOH
Glutamina + ATP
Glutamina sintetasa
Sintetasa
GTP+Aspartico
Adenil
succinato
Adenil
succinasa
O NN
N
Ribosa 5fosfato
NH2
HN
Adenosina
Monofosfato
15. Transformación de nucleótidos monofosfato
en di y tri fosfato
• Los nucleósidos di fosfato son sintetizados a partir de los monofosfato
mediante nucleósido monofosfato quinasas. Igual si se trata de ribo o
desoxirribo nucleósidos. El ATP es la fuente de fosfato
• Los nucleósidos tri fosfato se forman a partir de los di fosfato
mediante una nucleósido di fosfato quinasa y ATP.
ADPGDPATPGMP
ADPATPAMP
+⇔+
⇔+ 2Adenilato quinasa
Guanilato quinasa
ADPCTPATPCDP
ADPGTPATPGDP
+⇔+
+⇔+
Nucleósido difosfato
quinasa
16. Degradación de Purinas
• Deficiencia en adenosina deaminasa:
inmunodeficiencia; células T y B
• Deficiencia en purina nucleósido fosforilasa:
daño en la función de las células T. Menor
formación de ác.úrico
• Gota: hiperuricemia;artritis aguda por
depósito de cristales de ácido úrico.
– Primaria:mayor producción de ác.úrico
– Secundaria: cáncer insuficiencia renal
17. AMP
H2O Pi
Adenosina
H2O NH3
Inosina
Adenosina
deaminasa
Purina nucleósido
fosforilasa
Pi
Ribosa 1-
fosfatoHipoxantina
O2+H2O
H2O2
Xantina
Xantino oxidasa
Ácido Urico
Xantino oxidasa
O2+H2O
H2O2
H
2
O
2
Guanina
Guanosina
Aminohidrolasa
NH3H2O
Purina nucleósido
fosforilasa
Pi
Ribosa 1-
fosfato
GMP
5 nucleotidasa
18. Síntesis de nucleótidos de las pirimidinas
• A diferencia de los nucleótidos de las purinas,
donde las bases se sintetizan ya unidas a la
pentosa, en el caso de las pirimidinas primero se
sintetizan las bases y luego se unen a la pentosa.
• Las fuentes de carbono y nitrógeno de las
pirimidinas son la glutamina, el CO2 y el ácido
aspártico.
• El paso inicial es la síntesis de carbamil fosfato
19. Síntesis de carbamil fosfato
• La glutamina y el CO2 en presencia de la carbamil fosfato sintetasa II
y dos moléculas de ATP produce carbamil fosfato. Esta enzima no
requiere biotina como otras carboxilantes.
• El proceso es semejante al que da inicio a la síntesis de urea,
catalizado por la carbamil fosfato sintetasa I .
• La síntesis de urea se produce en la mitocondria y las de las
pirimidinas en el citosol. La fuente de nitrógeno en el primer caso es el
amonio mientras que en el segundo es la glutamina
−
−−−⇔++
2
322 min2 POOCONHaGlutaCOATP
Carbamil fosfato
Carbamil fosfato sintetasa
II
20. Síntesis de Uridina 5´monofosfato
NH2
C=O
O
PO3
2-
Aspartato
transcarbamilas
a
aspartato Pi
C
O
OH
H2N
O=C
N
H
CH
COOH
CH2
Carbamil
fosfato
Carbamil
aspartato
H2O
Dihidroorotasa C
O
HN
O=C
N
H
CH
COOH
CH2
dihidroorotato
Deshidrogenasa
NAD
NADH+H
C
O
HN
O=C
N
H
C
COOH
CH
Orotato
C
O
HN
O=C
N
C
COOH
CH
Ribosa 5 fosfato
Orotidina 5´monofosfato
PRPPPPi
C
O
HN
O=C
N
C
CH
Ribosa 5´fosfato
Uridina 5´monofosfato
CO2
21. Síntesis de CTP
• La Citidina trifosfato se forma a partir de la Uridina
trifosfato, por aminación de esta última por la enzima CTP
sintetasa y como donante de nitrógeno la glutamina.
Degradación de Nucleótidos Pirimidínicos
• Los anillos se abren y generan estructuras como B alanina
y B aminoisobutírico, precursores de acetil CoA
UTP CTP
Glutamina Glutamato
ATP ADP+Pi
22. Conversión de ribonucleótidos a desoxirribonucleótidos
• La síntesis de purinas y pirimidinas genera
ribonucleótidos, pero se necesitan
desoxiribonucleótidos para la síntesis de ADN.
Ribonucleósido difosfato Desoxirribonucleósido difosfato
Ribonucleótido reductasa
Tiorredoxina(reducida) Tiorredoxina(oxidada)
Tiorredoxin reductasa
NADPH+H
NADP
23. Digestión y
aprovechamiento
de ácidos nucleicos en el
intestino
• Ribonucleasas y
desoxirribonucleasasdel jugo
pancreático hidrolizan ARN
y ADN.
• Los oligonucleótidos son
hidrolizados por las
fosfodiesterasas pancreáticas
• Nucleotidasas y
nucleosidasas liberan purinas
y pirimidinas que son
degradadas en la célula
intestinal y excretadas por la
orina, como en el caso del
ác.úrico.
mononucleótidos
ADN+ARN
pH ácido desnaturaliza
Ácidos nucleicos
Ácidos nucleicos
desnaturalizados
oligonucleótidos
Nucleasas
Nucleósidos
Fosfodiesterasas
Nucleotidasas
Ácido
Úrico
Orina
Bases
nitrogenadas
Nucleosidasas
25. ADN: generalidades
• Los ácidos nucleicos (ADN y ARN)
son estructuras químicas
fundamentales para el
almacenamiento y la expresión de
la información genética.
• El ADN está presente tanto en los
cromosomas de los núcleos de las
células eucariotes, como en las
mitocondrias y cloroplastos de las
plantas.
• En las células procariotes, que no
tienen núcleo, tienen un único
cromosoma o pueden contener
ADN no cromosomal como
plásmidos.
• El ADN se replica durante la
división celular y se expresa por
transcripción al ARN.
ADN
ADN
ADN
ADN
Replicación
Transcripción
ARN
26. Estructura de ADN
• El ADN es un
polidesoxirribonucleótido
con muchos
desoxirribonucleótidos
unidos por enlaces
fosfodiester 3,5
• Existe como una molécula
formada por un par de
cadenas (salvo en algunos
virus) entorchadas una
sobre otra, en una doble
hélice.
• En las células eucariotes el
ADN está asociado a
varios tipos de proteínas en
una estructura llamada
nucleoproteína
Adenina
Citosina
Guanina
Timina
27. El enlace 3,5 fosfodiester...
• Este enlace une el grupo 5´
hidroxilo de la desoxirribosa de
un nucleótido con el grupo 3´
hidroxilo de otro.
• La cadena muestra polaridad en
un terminal 5´ y en otros
terminales 3´ que no están
unidos.
• La secuencia se expresa del
terminal 5´ de la cadena al
terminal 3´.
• Los enlaces fosfodiester pueden
ser rotos mediante endo (al
medio) y exo (al extremo)
desoxirribonucleasas
P
P
P
P
P
OH
5´
5´
5´
5´
5´
3´
3´
3´
3´
3´
Terminal 5´
Terminal 3´
T
A
C
G
G
28. La hélice doble
• En la hélice doble, las dos cadenas
giran alrededor de un eje común.
• Están colocadas de forma
antiparalela, esto es, el terminal 5´
de una cadena se une al terminal
3´de la otra.
• En la forma clásica “B” el
esqueleto de desoxirribosa y
fosfato, hidrofílico, está hacia
fuera, mientras que las bases
están hacia adentro
• La estructura genera una escalera
de caracol con una ranura ancha
y otra delgada.
• Algunas drogas citotóxicas actúan
interfiriendo en las ranuras
delgadas.
Terminal 3´ Terminal 5´
Columnadedesoxirribosafosfato
Terminal 3´ Terminal 5´
29. Pares de bases
• Las bases de una cadena están
pareadas con las bases de la
segunda cadena;
• La adenina siempre está
formando par con la timina y la
guanina con la citosina
• Si conocemos la secuencia de
bases de una cadena
conoceremos la de la segunda.
• Las cadenas se mantienen juntas
por efecto de los enlaces o
puentes de hidrógeno generados
entre ellos.
• Dos enlaces entre adenina y
timina y tres enlaces entre
guanina y citosina.
Adenina Timina
Guanina
Citosina
30. Separación de
las dos cadenas
del ADN
• Las dos cadenas de ADN se separan
cuando los puentes de hidrógeno
entre pares se rompen.
• La ruptura sucede si el pH se altera
de modo que las bases se ionizan o
si se calienta la solución.
• Ningún enlace fosfodiester se rompe.
• Cuando se calienta a la Tm
(temperatura de fusión) la mitad de
la estructura se pierde.
• La desnaturalización es la pérdida de
la estructura helicoidal
• El ADN con A:T se desnaturaliza a
más baja temperatura que el ADN
rico en G:C.
31. Formas
estructurales de
ADN
• Existen tres formas
estructurales de ADN, las
formas B,A y Z.
• La forma B tiene 10 residuos
por 260° con las bases
perpendiculares al eje. Gira a
la derecha.Es la más
frecuente.
• La forma A tiene 11 bases por
360°, gira a la derecha y las
bases están giradas 20° de la
perpendicular.
• La forma Z tiene 12 pares por
360°, gira a la izquierda . Se
le encuentra en algunas
porciones del ADN. B-ADN Z-ADN
Ranura
ancha
Ranura
delgada
32. Síntesis de ADN en procariotes
• Cada una de las cadenas del
doble helice del ADN se separan
para generar cadenas
complementarias.
• Se forman entonces dos
moléculas hijas de ADN con
orientación antiparalela como
fue el ADN original.
• A esto se llama replicación
semiconservadora porque
aunque las cadenas madre se
separan (no se conservan) se
mantienen intactacta en las dos
moléculas hijas de ADN.
• Las enzimas involucradas son
las polimerasas que sintetizan la
secuencia complementaria de
cada cadena
33. Separación de bases
complementarias en
procariotes
• Para que las dos cadenas se
separen debe iniciarse el
proceso en algún pequeño
lugar, debido a que la
polimerasa sólo actúa
sobre cadenas sueltas.
• En procariotes el proceso
se inicia en un único
origen de replicación
melting point a partir del
cual se extiende.
origen
Apertura del
doble helice
Bifurcación
34. Separación de bases
complementarias en
eucariotes
• En las células eucariotes,
la replicación se inicia
en múltiples puntos a lo
largo del ADN.
• Estas zonas incluyen una
secuencia Adenina:
Timina repetida, y su
multiplicidad acelera la
replicación.
35. Formación de la
horquilla
• Conforme las dos cadenas del
ADN se separan, se forma una
horquilla de replicación que
avanza a la par que se produce
la replicación.
• Esta horquilla es bidireccional.
• Este fenómeno requiere la
presencia de varias proteínas
que forman el complejo pre-
inicial
– Proteína DnaA : se unen a la
secuencia inicial A:T en el
origen de la replicación
– Proteina captadora de la
cadena libre del
ADN(SSB)Llamada proteína
desestabilizante del helice.
Mantiene el equilibrio entre
doble y simple cadena.
– ADN helicasa: Fuerza la
separación de las dos cadenas
ADN
polimerasa
Proteína
SSB
ADN
helicasa
36. Super espiral...
• Conforme se separan las
dos cadenas de ADN, la
cadena original rota (gira
sobre si misma) y se
acumulan super
espirales.
• Estos últimos interfieren
con la ulterior separación
del ADN original.
• Existe un grupo de
enzimas que permiten la
remoción de estos super
espirales y se llaman
topoisomerasas.
37. Dirección de la
Replicación
• La ADN polimerasa lee la
secuencia de nucleótidos en
dirección 3´→5´ y sintetiza la
nueva cadena en dirección 5´
→3´.
• Luego a partir de un origen se
generaran dos cadenas nuevas
en dirección opuesta. Una en
dirección 5´ →3´ hacia la
horquilla y otra en dirección 3
´→5´ alejándose de la
horquilla.
• Además:hay dos mecanismos
claros:
– Cadena primaria: hacia la
horquilla.Se sintetiza
continuamente
– Cadena secundaria: desde
la horquilla. Se sintetiza en
fragmentos que luego se
unen. (Fragmentos de
Okazaki)
3´ 5´
5´ 3´
5´ 3
´
3´ 5´
Primaria Secundaria
Primaria
3´
5´
5´
3´
5
´
3´
3´ 5´
Secundaria
38. ARN primer
• La ADN polimerasa requiere para iniciar el proceso de
síntesis la presencia de ARN primer, una porción de
ARN con un hidroxilo libre en el terminal 3´unido a
una cadena de ADN. Este hidroxilo es el primer
receptor de un nucleótido.
– Primasa: Una ARN polimerasa sintetiza hileras cortas de
ARN (diez nucleótidos) complementaria y antiparalela al
ADN. En esta molécula híbrida (ADN:ARN) la adenina forma
par con el uracilo y la guanina con la citosina.
– Primosoma: Resulta de la unión de la Primasa con un grupo
de proteínas ligadas al proceso.
39. Elongación de las cadenas...
ADN helicasa
Proteinas unidas a la
Cadena única
ADN polimerasa III
ARN primer
40. Elongación de las cadenas...
• Las polimerasas de las células eucariotes y procariotes
elongan la nueva cadena de ADN, añadiendo
desoxirribonucleótidos al terminal 3´de la cadena.
• La secuencia depende de las bases del patrón original
con los cuales los nucleótidos de la nueva cadena van a
formar par.
– ADN polimerasa III: Cataliza la elongación del ADN. E3
´hidroxilo del RNA primer ingresa el primer ribonucleótido. y
elonga el ADN en dirección 5´→3´ antiparalelo al patrón
original.
– Los nucleótidos están como moléculas trifosforiladas
(dATP,dGTP,dTTP, dCTP) y liberan pirofosfato al unirse.
– Además de la ADN polimerasa existe un detector de lectura
que prueba la secuencia en dirección opuesta.
41. • Una célula humana tiene 46 cromosomas. Su ADN total mide
aproximadamente 1 metro de longitud.
• Este ADN está asociado a proteínas llamadas Histonas, las cuales
sirven para ordenar el ADN en unidades estructurales llamadas
nucleosomas, con forma de esferas.
• Los nucleosomas conforman estructuras más complejas llamadas
nucleofilamentos que se unen constituyendo los cromosomas.
ADN de célula Eucariote
42. Histonas y nucleosomas
• Las Histonas son proteínas pequeñas, cargadas
positivamente por su contenido en lisina y arginina.
• Son de cinco clases H1, H2A, H2B, H3, H4.
• Forman puentes iónicos con el ADN, que es negativo.
• Dos moléculas de H2A, H2B, H3 y H4 forman el
núcleo de cada nucleosoma, envuelto por ADN.
• Nucleosomas unidos por una unión de ADN de
aproximadamente 50 nucleótidos forma un
nucleofilamento.
• La histona H1 no se encuentra en el nucleosoma, sino
entre dos nucleosomas.
44. Daños del ADN
• El ADN es constantemente sujeto de daño
provocado por sustancias químicas y
radiaciones.
• Los daños son generalmente pérdida de
nucleótidos. Si el daño no es reparado se
provoca una mutación permanente.
• La radiación genera la unión covalente de
dos timinas adyacentes formando un dímero
que detiene a la polimerasa del ADN.
45. Reparación del ADN
• Tiene dos etapas:
– Reconocimiento del
dímero por una
endonucleasa
específica y ruptura de
la cadena dañada.
– Luego una exonucleasa
de ruptura, reconoce la
incisión de la
endonucleasa, y
asociada a la
polimerasa I restituye
la porción dañada.
endonucleasa
ADN polimerasa
exonucleasa
47. Generalidades
• Si bién es cierto, la herencia genética está contenida en
la secuencia de desoxirribonucleótidos del ADN, es a
través de las copias hechas en ARN, que esta herencia
se expresa.
• El proceso de copia de cada cadena de ADN se llama
transcripción. El mensaje de ARN es traducido en
secuencias de aminoácidos o cadenas polipeptídicas.
• Hay regiones del ADN que se transcriben, otras casi nó,
para ello existen señales en el ADN que indican a la
polimerasa del ARN donde iniciar, cuán a menudo
hacerlo y dónde terminar el proceso.
49. Clases de ARN
• ARN ribosomal: ( rARN) se encentra como componente
de los ribosomas. En las células procariotes y en las mito-
condriales de los eucariotes se encuentran las clases 23S,
16S y 5S. En las células eucariotes están las clases 28S,
18S, 5,8S y 5S (S=coef. de sedimentación-svedbergs)
• ARN de transferencia: (tARN)es la más pequeña de las
moléculas de ARN (4S). Tiene entre 74 y 95 nucleótidos.
Hay un tipo específico de ARN por cada aminoácido.
Corresponde al 15% del ARN celular.
• ARN mensajero: (mARN). Es el 5% del ARN celular.
Trae la información genética del ADN al citosol. Incluye
una larga secuencia de nucleótidos de la adenina (cola poli
A) en el terminal 3´, y una 7 metil guanosina en el terminal
5´.
50. tARN y mARN
aminoácido
Anticodón
Giro D
Giro TψC
G
P
P
P
p
A
p
A
p
A
p
A
p
A
p
A
OH
tapa
Secuencia no traducida 5´
Secuencia no traducida 3´
Cola poli A
Secuencia codificada traducida
51. Transcripción de genes en procariotes
• La ARN polimerasa sintetiza todos los ARN, salvo el
inicial o primer, que es sintetizado por una primasa.
• La ARN polimerasa es una enzima que reconoce la se-
cuencia de nucleótidos al inicio del ADN que debe ser
transcrito, hace una copia complementaria del ADN,
luego reconoce el final de- la -secuencia que debe ser
transcrita.
• El ARN es sintetizado del terminal 5´a 3´, en forma
antiparalela al patrón de ADN. El producto es llamado
transcripción primaria.
52. Síntesis de ARN en procariotes
5´
3´
3´
5´
3´
5´
σ
Factor sigma
ρ
Factor Rho
El factor Sigma marca el lugar de inicio de la transcripción, la enzima core
sintetiza el ARN hasta que el Factor Rho marca el fin de la transcripción.
53. Etapas en la síntesis de ARN en procariotes
• Inicial.- Unión de ARN polimerasa a la región promotora.
Ésta se caracteriza por:
– Una secuencia llamada de consenso formada por 6 nucleótidos
TATAAT situada 10 nucleótidos antes del lugar de inicio de la
transcripción (-10).
– Una secuencia llamada –35 , con seis nucleótidos TTGACA,
situada a 35 bases a la izquierda de la transcripción.
Inicio de
transcripción
TATAATTTGACA
Secuencia de consenso
Secuencia -35
-15 bases -10 bases
54. Etapas en la síntesis de ARN en procariotes
• Elongación: Una vez reconocida la región
promotora, la ARN polimerasa inicia la
transcripción. La ARN polimerasa no
requiere primer, ni tampoco tiene actividad
endo-exonucleasa por lo que no repara las
secuencias dañadas.
• La ARN polimerasa utiliza ribonucleósidos
trifosfato y libera pirofosfato cada vez que
se une un nucleótido.
55. Etapas en la síntesis de
ARN en procariotes• Terminación.- El pro-
ceso de elongación de
la cadena de ARN
continúa hasta que una
señal de término se
alcanza.
• En unos casos
encuentra una proteína
llamada factor Rho con
actividad ATPasa.
• En otros casos la trans-
cripción debe poder
formar un giro que
lentifica a la ARN
polimerasa y provoca
una pausa.
3´~ACACGACTGNNNNNCAGTCGTAAAAT~5´
5´~TGTGCTGACNNNNNGTCAGCATTTTA~3
ADN
Transcripción
ARN
5´~UGUGCUGACNNNNNGUCAGCAUUUUA~3´
N
N N
N N
C= G
A= U
G= C
U= A
C= G
G= C5´~UGU AUUUUA~3´
56. Transcripción de genes en eucariotes
• La transcripción de genes en eucariotes es
algo más complicada que en procariotes.
• Además de la ARN polimerasa reconocien-
do la región promotora e iniciando la
síntesis de ARN, un número de factores
complementarios de transcripción se unen a
distintos sitios del ADN dentro y fuera de la
región promotora, esto determina qué genes
deben ser transcritos.
57. Clases de ARN polimerasas, en células eucariotes
• Hay tres tipos de ARN polimerasas en las células eucariotes:
– ARN polimerasa I: sintetiza los precursores de las ARN ribosomales
(28S,18S y 5,8S)
– ARN polimerasa II: sintetiza precursores del ARN mensajero y también
sintetiza el pequeño ARN nuclear.
• Promotores de genes clase II: una secuencia de ADN nucleótidos casi
idéntica a la de la secuencia de consenso se encuentra a 25 bases del inicio de
transcripción para la molécula de ARN mensajero; se le llama caja TATA o
caja Hogness. A 70 u 80 nucleótidos del inicio de transcripción se encuentra
una segunda secuencia de consenso llamada caja CAAT . Una de estas
secuencias sirve de señal para el inicio de transcripción en las células
eucariotes.
• Estimulantes de la regulación genética: Son secuencias de ADN que
incrementan la velocidad de iniciación de la transcripción por la ARN
polimerasa II.
– ARN polimerasa III produce pequeños ARN, tipo 5S.
58. TATACAAT
Secuencia de consenso
Caja TATA o Caja Hogness
Caja CAAT
40 bases 25 bases
SECUENCIAS RECONOCIDAS POR ARN POLIMERASA II
INICIO
Estimulante5´ 3´Promotor Gene
5´ 3´Promotor Gene Estimulante
Hasta 2000 pares de bases
pueden separar el estimulante
de la secuencia del gene.
Estimulante arriba
del gene
Estimulante abajo
del gene
LOCALIZACIONES DEL ESTIMULANTE
59. Modificaciones Postranscripcionales
• Una transcripción primaria es una copia del segmento
total de ADN entre el sitio de inicio y el de término.
• Esta transcripción primaria es fragmentada por
ribonucleasas
– ARN ribosomal: es sintetizada como prerribosomal (45S).
A partir de una sóla molécula se fragmentan las formas 28S, 18S
y 5,8S .
– ARN transferencia: también se forma a partir de una sóla
molécula inicial, la que se fragmenta.
60. ADN
ARN polimerasa I
28S 5,8S 18S
45S PrerARN
ARNasas
28S 5,8S 18S
Modificaciones Postranscripcionales
Fragmentación del ARNm
R
e
m
c
i
ó
n
61. Modificaciones Postranscripcionales
– ARN mensajero: sintetizada por la ARN polimerasa II, la
transcripción primaria llamada ARNnh (ARN nuclear
heterogéneo). Normalmente sufre varias modificaciones tales
como:
• Casquete 5´: el extremo se une a una 7 metil guanosina al terminal 5
´mediante la unión de tres ácidos fosfóricos, mediante una guanilil
transferasa.
• Cola poli A: muchos ARNm tienen una cadena de 40 a 200
nucleótidos de Adenina unidos al terminal 3´. Generada por una poli
A polimerasa.
• Remoción de intrones: durante la maduración del ARNm se
eliminan los intrones que no participan de la síntesis proteica y se
unen los exones que si forman el ARNm maduro y útil, con la ayuda
de snRNAs (pequeños núcleos de partículas de ribonucleoproteína).