21 0

21
Sepsis del recién nacido
B. Fernández Colomer, J. López Sastre, G. D. Coto Cotallo,
A. Ramos Aparicio, A. Ibáñez Fernández.
Servicio de Neonatología
Hospital Universitario Central de Asturias

INTRODUCCIÓN. CONCEPTOS
Se entiende por sepsis neonatal aquella situación clínica derivada de la invasión y
proliferación de bacterias, hongos o virus en
el torrente sanguíneo del recién nacido
(RN) y que se manifiesta dentro del los primeros 28 días de vida, si bien actualmente
se tiende a incluir las sepsis diagnosticadas
después de esta edad, en recién nacidos de
muy bajo peso (RNMBP). Los microorganismos patógenos inicialmente contaminan
la piel y/o mucosas del RN llegando al torrente circulatorio tras atravesar esta barrera cutáneo-mucosa, siendo la inmadurez de
las defensas del neonato, sobre todo si es un
RNMBP, el principal factor de riesgo que
predispone al desarrollo de la infección1,2.
En la Tabla I se resumen los principales factores favorecedores del desarrollo de sepsis
en esta edad de la vida.
Según su mecanismo de transmisión, se deben diferencian dos tipos fundamentales de
sepsis neonatal: las sepsis de transmisión
vertical1 que son causadas por gérmenes localizados en el canal genital materno y contaminan al feto por vía ascendente (progresando por el canal del parto hasta alcanzar el
líquido amniótico) o por contacto directo
del feto con secreciones contaminadas al
pasar por el canal del parto y las sepsis de
transmisión nosocomial3 que son producidas por microorganismos localizados en los
Servicios de Neonatología (preferentemente en las UCINs neonatales) y que colonizan al niño a través del personal sanitario

(manos contaminadas) y/o por el material
de diagnóstico y/o tratamiento contaminado (termómetros, fonendoscopios, sondas,
catéteres, electrodos, etc.). La mayoría de
las sepsis verticales debutan en los primeros
3-5 días de vida, por lo que también reciben
el nombre de sepsis de inicio precoz , mientras
que las sepsis nosocomiales, suelen iniciar
los síntomas pasada la primera semana de
vida y son denominadas sepsis de inicio tardío. Sin embargo, este criterio cronológico
para diferenciar el tipo de sepsis, no está
exento de errores, pues hay sepsis de transmisión vertical de inicio tardío que con este
criterio no serían consideradas como tales y
sepsis nosocomiales de inicio precoz que serían falsamente clasificadas como verticales.
Por ello, consideramos más correcto clasificar las infecciones según su mecanismo de
transmisión y no según el momento de aparición de los síntomas, evitando así mezclar
infecciones de distinta patogenia, etiología
y tratamiento4. Finalmente están las sepsis
adquiridas fuera del hospital o sepsis comunitarias, que son muy infrecuentes y que habitualmente aparecen asociadas a otra infección localizada como neumonía,
infección urinaria o meningitis.

SEPSIS DE TRANSMISIÓN
VERTICAL
Se producen como consecuencia de la colonización del feto, antes (vía ascendente) o
durante el parto, por gérmenes procedentes
del tracto genital materno, siendo por tanto

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Protocolos actualizados al año 2008. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/

190

Protocolos Diagnóstico Terapeúticos de la AEP: Neonatología

Tabla I. Factores favorecedores del desarrollo de sepsis en el neonato
Inmadurez del sistema inmune
– Paso transplacentario reducido de IgG materna (pretérmino)
– Inmadurez relativa de todos los mecanismos inmunes (fagocitosis, actividad del
complemento, función de Linf. T,..)
Exposición a microorganismos del tracto genital materno
– Infección amniótica por vía ascendente
– Contacto con microorganismos durante el parto
– Parto prematuro desencadenado por infección (corioamnionitis)
Factores periparto
– Traumatismos de piel, vasos, ..., durante el parto
– Scalp de cuero cabelludo por electrodos u otros procedimientos
Procedimientos invasivos en UCI
– Intubación endotraqueal prolongada
– Colocación de catéteres intravasculares
– Alimentación intravenosa
– Drenajes pleurales
– Shunts de líquido cefalorraquídeo
Incremento de la exposición postnatal
– Presencia de otros neonatos colonizados
– Hospitalización prolongada
– Plétora hospitalaria
– Escasez de personal sanitario (sobrecarga de trabajo)
Pobres defensas de superficie
– Piel fina, fácilmente erosionable (pretérmino)
Presión antibiótica
– Aparición de microorganismos resistentes
– Infección fúngica

la presencia de gérmenes patógenos en el canal genital de la gestante el principal factor
de riesgo relacionado con estas infecciones4.

Esta colonización genital materna está también relacionada con la aparición de rotura
prematura de membranas amnióticas, co-



rioamnionitis y parto prematuro5. En mujeres gestantes la detección de gérmenes patógenos en vagina tiene una prevalencia variable que oscila entre el 10-30% en Estados
Unidos6 y el 10-18% en España7, y la mejor
manera de predecir el estado de colonización vaginal en el momento del parto es el
análisis del exudado vagino-rectal en las 5
semanas previas al mismo (entre las 35-37
semanas de gestación).

INCIDENCIA
La epidemiología de las sepsis de transmisión vertical en nuestro país esta siendo estudiada por el Grupo de Hospitales Castrillo
desde el año 1996 incluyendo en la actualidad un registro de más de 800.000 recién nacidos. A lo largo de estos años estudiados se

191

ha encontrado una reducción significativa
en la incidencia global, pasando del 2,4‰
en el año 1996 al 0,34‰ en el año 2006
(OR 0,35 [0,27-0,45] p<0,0001) (Figura 1),
que se ha relacionado con la aparición y difusión de las recomendaciones para la prevención de la infección perinatal por estreptococo del grupo B (EGB)8. La incidencia
presenta variaciones significativas según el
peso al nacimiento, pues las sepsis son más
frecuentes en los neonatos con peso al nacimiento inferior a 1500 gr., que en los de
peso superior (15,1‰ vs 0,84‰ en el año
2006 en el “Grupo de Hospitales Castrillo” ).
Por otro lado, aunque la tasa de infecciones
en niños mayores de 1500 gr. ha disminuido
de forma significativa, en menores de 1500
gr., a pesar de las variaciones anuales, permanece estable, (Figura 1) lo que pone de

Figura 1. Incidencia evolutiva de las sepsis de transmisión vertical en el Grupo de Hospitales Castrillo
1996-2006. Datos globales y en niños con peso <1500gr (expresados por mil RN vivos).


192


manifiesto la estrecha relación entre prematuridad e infección.

ETIOLOGIA
La etiología es fundamentalmente bacteriana, pues las sepsis por hongos y virus suponen menos del 1% de los casos. Dentro de
las bacterias, las más frecuentemente implicadas son Streptococcus agalactiae o estreptococo del grupo B (EGB) y Eschericha coli (E.
coli). En relación con el peso al nacimiento,
el EGB es más frecuente en niños de más de
1500 gr. y E. coli en niños menores de 1500
gr. Otros gérmenes implicados en las sepsis
verticales, aunque más infrecuentes, son E.
faecalis, otros Streptococcus y Lysteria mo-

nocytogenes, dentro de los Gram positivos y
Klebsiella, H. influenzae y Enterobacter dentro de los Gram negativos. (Tabla II).
Al igual que la incidencia y en relación con
la utilización de profilaxis frente a la infección perinatal por estreptococo del grupo B
(EGB), la etiología también ha sufrido variaciones en estos últimos años, de manera
que si en los años 80 y 90 las bacterias Gram
positivas eran causantes de más del 75% de
las infecciones verticales, actualmente su
implicación etiológica ha descendido a casi
el 50%8,9. En concreto, el principal germen
responsable de estas infecciones, el EGB, ha
pasado en nuestro país de una incidencia del
1,25‰ en 1996 al 0,24‰ en 2006 en la serie del “Grupo de Hospitales Castrillo” (OR

Tabla II. Etiología de las sepsis de transmisión vertical en el Grupo de Hospitales Castrillo.
PATOGENO

Bienio 96-97
(N = 367)
CASOS
%

Bienio 01-02
(N = 211)
CASOS
%

Año 2006
(N = 97)
CASOS
%

GRAM – POSITIVOS

293

79,8

134

63,5

58

59,8

EGB (S. agalactiae)

186

50,7

78

37,0

30

30,9

E. faecalis

33

9,0

21

9,9

11

11,3

Otros estreptococos

32

8,7

13

6,1

6

6,2

L. monocytogenes

5

1,3

7

3,3

7

7,2

Otros

37

10,1

15

7,1

4

4,1

GRAM– NEGATIVOS

74

20,1

73

34,6

36

26,8

E. coli

41

11,2

55

26,1

26

26,8

Klebsiella

10

2,7

7

3,3

4

4,1

H. influenzae

3

0,82

4

1,9

-

-

Enterobacter

3

0,82

3

1,4

3

3,1

Otros

17

4,6

4

1,9

3

3,1

Candida sp

-

-

3

1,4

3

3,1

Ureaplasma U.

-

-

1

0,5

-

-


193


0,21 [0,13-0,31] P<0,001) (Figura 2), una
de las cifras más bajas a nivel mundial10. Por
otro lado, en este estudio de seguimiento
epidemiológico, al igual que en otros estudios multicéntricos, las sepsis por E. coli,
mantienen una incidencia estable en torno
al 0,3 por mil recién nacidos vivos8, si bien
en algunas series internacionales se describe
un aumento de la incidencia de estas infecciones, circunstancia que parece quedar limitada a la población de niños con peso al
nacimiento menor de 1500 gr11.

CLINICA
Las manifestaciones clínicas de la sepsis neonatal pueden ser muy variadas y por ello
muy inespecíficas2, siendo compatibles con

múltiples entidades morbosas frecuentes en
el periodo neonatal. En la tabla III, se describen las principales.

DIAGNOSTICO
Puesto que la clínica de la sepsis neonatal es
inespecífica y en ocasiones, sobre todo los
niños prematuros, pueden permanecer inicialmente asintomáticos, la sospecha diagnóstica se puede fundamentar en la presencia de factores riesgo de infección de
transmisión vertical. El principal factor de
riesgo lo constituye la presencia de bacterias
patógenas en el canal genital materno (1018% de gestantes portadoras de EGB en
nuestro país) y de forma indirecta se consideran factores riesgo la objetivación de

Figura 2. Evolución de las sepsis verticales por EGB y E. coli (por mil recién nacidos vivos) en el Grupo
de Hospitales Castrillo


194


Tabla III. Manifestaciones clínicas de la sepsis neonatal
CLÍNICA INICIAL
“No va bien”. Mala regulación de la temperatura (fiebre/hipotermia).
Dificultades para la alimentación. Apatía. Taquicardia inexplicable.
FASE DE ESTADO.- Se acentúa la clínica inicial y además:
Síntomas digestivos:

Síntomas respiratorios:

- Rechazo de tomas

- Quejido, aleteo, retracciones

-Vómitos/diarrea

- Respiración irregular

- Distensión abdominal

- Taquipnea

- Hepatomegalia

- Cianosis

- Ictericia

- Fases de apnea

Signos neurológicos:
- Apatía/Irritabilidad
- Hipotonía/hipertonía
- Temblores/convulsiones
- Fontanela tensa
FASE TARDIA.- Se acentúa la clínica anterior y además:
Signos cardiocirculatorios:

Signos hematológicos

-Palidez/cianosis/moteado (“aspecto séptico”)

- Ictericia a bilirrubina mixta

- Hipotermia, pulso débil

- Hepatoesplenomegalia

- Respiración irregular

- Palidez

- Relleno capilar lento

- Púrpura

- Hipotensión, .....

- Hemorragias, .....

aquellas circunstancias derivadas de la presencia de estas bacterias patógenas en el canal genital, como son el parto prematuro espontáneo, la rotura prematura y/o
prolongada de membranas (más de 18 horas
antes del parto) y/o la presencia de corioamnionitis que puede ser sospechada por la
aparición de fiebre materna, dolor abdomi-

nal bajo y/o líquido amniótico maloliente.
Además, el antecedente de bacteriuria materna (sintomática o asintomática) por EGB
durante la gestación (probablemente como
expresión de una intensa colonización materna), así como el diagnóstico previo de un
hermano con sepsis por EGB, son considerados también factores riesgo de transmisión


195


vertical, pues en ambas situaciones se interpreta que existe en la madre un déficit de
anticuerpos específicos frente a este germen
y que por tanto el RN va a tener menos defensas específicas heredadas y va a ser más
sensible a este tipo de infecciones5.
Para la confirmación diagnóstica (Sepsis
Probada) de sepsis vertical han de concurrir
los siguientes criterios1: clínica de sepsis, hemograma alterado (leucocitosis o leucopenia, índice de neutrófilos inmaduros/maduros > 0,2 o inmaduros/totales >
0,16, trombocitopenia, etc.), alteración de
reactantes de fase aguda (proteína C Reactiva (PCR) > 10-15 mg/L, Procalcitonina
(PCT) > 3 ng/ml) y hemocultivo positivo a
germen patógeno. Si la clínica se inicia después del 3º día de vida, para confirmar el
diagnóstico de sepsis vertical se requiere que
el hemocultivo sea positivo a germen típico
de transmisión vertical (EGB, E. coli), que
haya factores de riesgo de transmisión vertical y/o que se aísle el mismo germen en exudado vaginal materno. A la situación que
cursa con clínica de sepsis, hemograma y
PCR alterados, aislamiento de germen patógeno en exudado vaginal materno y en exudados de superficie tomados al RN, pero con
hemocultivo negativo, se la define como
sepsis vertical clínica . (Figura 3)
Dentro del estudio diagnóstico de la sepsis
neonatal, se debe incluir el análisis del líquido cefalorraquídeo, pues hasta un 2025% de las sepsis neonatales pueden asociar
meningitis, sobre todo las de transmisión
vertical (especialmente por EGB y L. monocytogenes). Está exploración se puede retrasar si existe inestabilidad hemodinámica
o diátesis hemorrágica, si bien es importante determinar, cuando sea posible, si existe o
no afectación meníngea, pues el tipo de an-

tibiótico, dosis y duración del tratamiento
difiere si hay meningitis asociada.

TRATAMIENTO
El tratamiento se debe iniciar ante la sospecha de sepsis vertical (terapéutica empírica)
con ampicilina y gentamicina cuyo espectro
cubre los principales gérmenes implicados
en estas infecciones1. Si se sospecha la existencia de meningitis asociada, se iniciará el
tratamiento con ampicilina y cefotaxima a
las dosis indicadas en la tabla IV. Una vez
confirmada la sepsis con el hemocultivo, el
tratamiento antibiótico se debe fundamentar en el antibiograma. Además del tratamiento con antibióticos se ha de realizar
una terapéutica de soporte que con frecuencia es compleja (dieta absoluta, soporte nutricional parenteral, ventilación mecánica
en caso de apnea, drogas vasoactivas si hipotensión o shock, diuréticos y/o hemofiltración si insuficiencia renal, etc.). La duración del tratamiento no debe ser inferior a
10 días para la sepsis sin infección focal, y de
14 días para casos con meningitis asociada.
No obstante, en nuestra experiencia este
tiempo podría acortarse basándose en la monitorización seriada de la PCR, de manera
que podrían suspenderse los antibióticos,
cuando se obtienen dos valores normales (<
10 mg/L) separados al menos 48 horas.

MORTALIDAD
La mortalidad en la experiencia del “Grupo
de Hospitales Castrillo” se ha mantenido estable, oscilando anualmente entre el 8 y el
10% y con diferencias significativas en relación con el peso al nacimiento, siendo superior al 25% en los niños menores de 1.500
gr1,12. En relación al germen causal, en gene-


196


Figura 3. Algoritmo diagnóstico de la sepsis neonatal

ral tienen una mortalidad más elevada las
sepsis por Gram negativos que las producidas por Gram positivos1. La mortalidad asociada a las infecciones causadas por EGB es
actualmente inferior al 5%8,10.

PREVENCIÓN
Durante los años 80 diversos ensayos clínicos realizados buscando estrategias de prevención frente a estas infecciones, demostraron que la administración de antibióticos
en el momento del parto a la madre coloni-


197


Tabla IV. Antibióticos más frecuentes en Neonatología (mg/kg/dosis)
FÁRMACO

PESO 1200-2000 g
Peso <1200 g 0 - 7 días
> 7 días
0-4 semanas

PESO 2000 grs
0 - 7 días
> 7 días

PENICILINA G Na*
Meningitis

50.000 U/12 h 50.000 U/12 h.

50.000 U/8 h. 50.000 U/8 h.

50.000 U/6 h.

Sepsis

25.000 U/12 h 25.000 /12 h.

25.000 U/8 h. 25.000 U/8 h.

25.000 U/6 h.

AMPICILINA*
Meningitis

50/12 h

50/12 h.

50/8 h.

50/8 h.

50/6 h.

Sepsis

25/12 h

25/12 h.

25/8 h.

25/8 h.

25/6 h.

CLOXACILINA

25/12 h

25/12 h.

25/8 h.

25/8 h.

25/6 h.

MEZLOCILINA

75/12 h

75/12 h.

75/8 h.

75/8 h.

75/8 h.

CEFAZOLINA

20/12 h

20/12 h.

20/12 h.

20/12 h.

20/8 h.

CEFALOTINA

20/12 h

20/12 h.

20/8 h.

20/8 h.

20/6 h.

CARBENICILINA

100/12 h

100/12 h.

100/8 h.

100/8 h.

100/6 h.

PIPERACILINA

75/12 h

75/12 h

75/8 h.

75/8 h.

75/6 h.

TICARCILINA

75/12 h

75/12 h.

75/ 8 h.

75/8 h.

75/6 h.

CEFOTAXIMA

50/12 h

50/12 h.

50/8 h.

50/12 h.

50/8 h.

CEFTAZIDIMA

50/12 h

50/12 h.

50/8 h.

50/8 h.

50/8 h.

CEFTRIAXONA

50/24 h

50/24 h.

50/24 h.

50/24 h.

75/24 h.

GENTAMICINA

2,5/18-24 h

2,5/12 h.

2’5/8 h.

2,5/12 h.

2’5/8 h.

TOBRAMICINA

2,5/18-24 h

2/12 h.

2/8 h.

2/12 h.

2/8 h.

7,5/12 h

7,5/12 h.

7,5/8 h.

10/12 h.

10/8 h.

2,5/18-24 h

2,5/12 h.

2,5/8 h.

2,5/12 h.

2,5/8 h.

VANCOMICINA

15/24 h

10/12 h.

10/12 h.

10/8 h.

10/8 h.

TEICOPLANINA

10/24 h

10/24 h.

10/12 h.

10/12 h.

10/12 h.

IMIPENEM

20/12 h

20/12 h.

20/12 h.

20/12 h.

20/8 h.

MEROPENEM

20/12 h

20/12 h.

20/12 h.

20/8 h.

20/8 h.

AZTREONAM

30/12

30/12 h.

30/8 h.

30/8 h.

30/6 h.

ERITROMICINA
(Oral/IV)

10/12 h

10/12 h.

10/8 h.

10/12 h.

10/8 h.

CLINDAMICINA

5/12 h

5/12 h.

5/8 h.

5/8 h.

5/6 h.

AMIKACINA
NETILMICINA


198


Tabla IVcontinuación. Antibióticos más frecuentes en Neonatología (mg/kg/dosis)
FÁRMACO

PESO 1200-2000 g
Peso <1200 g 0 - 7 días
> 7 días
0-4 semanas

METRONIDAZOL

7,5/48 h

7,5/24 h.

7,5/12 h.

COTRIMOXAZOL

5-25/48 h

5-25/48 h

5-25/24 h.

ANFOTERICINA B**

0,20-1/24 h

0,25–1/24 h.

PESO 2000 grs
0 - 7 días
> 7 días
7,5/12 h.
5- 25/48 h.

0,25-1/24 h. 0,25-1/24 h.

15/12 h.
5-25/24 h.
0,25-1/24 h.

ANFO- B
LIPOSOMAL***

1-5/24 h

1-5/24 h.

1-5/24 h. 1-5/24 h.

1-5/24 h.

ANFO- B
LIPOIDEA***

1-5/24 h

1-5/24 h.

1-5/24 h. 1-5/24 h.

1-5/24 h.

FLUCONAZOL

6/24 h

6/24

6/24

6/24

6/24

*Algunos autores recomiendan el doble de la dosis en infecciones por EGB.**Incrementos de dosis cada 2 días hasta alcanzar la
dosis máxima. Perfundir en 6 horas. ***Incrementos de dosis cada 24 horas. Perfundir en 2 horas

zada por EGB, era capaz de prevenir la enfermedad invasiva neonatal y que el cultivo
recto-vaginal realizado entre la 35-37 semanas de gestación podía identificar a estas
mujeres susceptibles de profilaxis22. La culminación de estos estudios y de los esfuerzos
colaborativos de distintos estamentos sanitarios norteamericanos, fue la publicación
en 1996 de las recomendaciones para la prevención de la enfermedad perinatal por
EGB, consensuadas por el Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos, la Academia Americana de Pediatría y el CDC y que
han sido recientemente revisadas 13 . En
nuestro país, las recomendaciones para la
prevención de la infección perinatal por
EGB, consensuadas por las Sociedades de
Obstetricia y Ginecología y Neonatología y
avaladas por las Sociedades de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica y de
Quimioterapia, fueron inicialmente publicadas en 1998 y recientemente revisadas14.
Como ya hemos descrito, su implantación
en nuestro país ha supuesto una reducción
significativa del 65% en las sepsis verticales

en global y del 80% en las sepsis por EGB.
Los principales puntos a destacar en estas
pautas de prevención son: recomendación
de realizar cultivo vaginal y rectal a todas
las gestantes entre la 35 y 37 semanas de
gestación, debiendo repetirse el estudio si
han pasado más de 5 semanas desde su realización hasta el parto (disminuye el valor
predictivo dada la naturaleza intermitente
de la colonización) y recomendación de
profilaxis antibiótica intraparto en las siguientes situaciones:
1. Todas las mujeres identificadas como
portadoras vaginales o rectales de
EGB en un cultivo practicado durante
las 5 semanas previas al parto.
2. Todas las mujeres en que se detecte
EGB en orina durante la gestación, independientemente del resultado del
cultivo vaginal o rectal si éste se ha realizado.
3. Todas las gestantes que previamente
hayan tenido un hijo con infección


199


neonatal por EGB, con independencia
del resultado del cultivo vaginal o rectal si se ha realizado.
4. Todos los partos en los que se desconozca el estado de portadora y exista
rotura de membranas superior a 18 h o
fiebre intraparto (38°C o más) o se
produzcan antes de la semana 37 de
gestación.
La profilaxis intraparto no esta indicada en
los siguientes casos:
1. Cultivo vaginal y rectal negativo a
EGB en la presente gestación (en un
cultivo practicado durante las 5 semanas previas al parto), aunque existan
factores de riesgo y aunque hayan sido
positivos en un embarazo anterior.
2. Recién nacido a término sin factores
de riesgo en el caso (no deseable y que
debe ser excepcional) de que se desconozca el estado de portadora de la madre.
3. Cesárea programada con cultivo positivo a EGB sin comienzo del parto y
con membranas íntegras.
Para la profilaxis se recomienda emplear
como primera alternativa Penicilina G intravenosa, 5 millones de unidades como dosis inicial al comienzo del parto y repetir 2,5
millones de unidades cada 4 h hasta su finalización. Cuando no se disponga de penicilina la alternativa sería administrar ampicilina intravenosa, 2 g al comienzo del parto y
repetir 1 g cada 4 h hasta su finalización. En
caso de alergia a betalactámicos: Clindamicina intravenosa 900 mg. cada 8 h o eritromicina intravenosa 500 mg. cada 6 h hasta la
finalización del parto.

SEPSIS DE TRANSMISIÓN
NOSOCOMIAL
Son causadas por gérmenes ubicados en los
servicios de Neonatología (especialmente en
las UCINs neonatales) y por tanto los factores de riesgo que favorecen su aparición son4:
La sobreutilización de antibióticos y la insuficiencia de personal sanitario que haga difícil
seguir los protocolos de limpieza, favoreciendo la permanencia y difusión de bacterias patógenas en detrimento de bacterias saprofitas; el lavado y desinfección insuficiente de las
manos como vehículo de contaminación de
la piel y/o mucosas del RN y por tanto principal causa de colonización del neonato, si
bien también tiene importancia la utilización del material que va a estar en contacto
con el niño (termómetros, fonendoscopios,
sondas, tetinas, incubadoras, tubos endotraqueales, etc.) insuficientemente desinfectado. En la contaminación de la mucosa respiratoria, los factores de riesgo más importantes
son la intubación intratraqueal, las aspiraciones intratraqueales y la utilización de respiradores. En la contaminación de la mucosa digestiva, los factores de riesgo más
importantes son la utilización de sondas nasogástricas inadecuadamente desinfectadas,
la utilización de tetinas de biberones contaminadas y/o el empleo de fórmulas nutricionales elaboradas sin la debida limpieza. Una
vez que el neonato se contamina con bacterias patógenas, estas pueden atravesar la barrera cutáneo-mucosa e invadir el torrente
circulatorio y en este sentido las punciones
venosas y arteriales y sobre todo la utilización
de catéteres invasivos para perfundir alimentación intravenosa, son factores de primer orden
que favorecen la llegada de bacterias a la sangre. Una vez que se produce la invasión del
torrente circulatorio, las bacterias se dividen
de forma logarítmica y el que se produzca la
infección dependerá de sus características


200


(más facilidad con S. epidermidis, E. coli,
Candida spp) y de las defensas del RN, que
en el caso de ser prematuro van a estar disminuidas (menos Ig G, complemento y citoquinas, menor capacidad de movilización de los
neutrófilos y macrófagos etc.)2.

INCIDENCIA
Varía mucho en las distintas series publicadas, ya que unas refieren la incidencia sólo a
RN de menos de 1500 gr15, otras a RN ingresados en UCI16 , la mayoría no incluyen las
sepsis nosocomiales en niños todavía ingresados, pero que tienen más de un mes de
edad15,16 y por último la identificación de sepsis nosocomiales, como de comienzo tardío
(mas de 3 o de 7 días de vida)15 motiva la exclusión de las sepsis nosocomiales que inician
la sintomatología en los 3-7 primeros días de
vida y la inclusión de las sepsis verticales tardías (que comienzan la sintomatología después del 3º día de vida)3,4. Teniendo en cuenta estas diferencias y para conocer la
frecuencia real de las sepsis en los servicios de
Neonatología en el “Grupo de Hospitales Castrillo” se analizó la incidencia incluyendo las
sepsis nosocomiales de todos los RN ingresados independientemente del peso al nacimiento, de donde estuvieron ingresados
(UCI neonatal, unidades de cuidados intermedios......) y de la edad (incluyendo las sepsis que se inician en niños de más de 28 días
pero que todavía están ingresados en Neonatología). En este estudio3, las sepsis que iniciaban la clínica después del tercer día de
vida fueron consideradas nosocomiales y únicamente se consideraban como verticales
tardías, y por tanto no se incluían, cuando el
patógeno aislado en sangre era considerado
como habitual de transmisión vertical (EGB,
E. coli) y además se aislaba en exudado vaginal materno y/o en tres ó más exudados peri-

féricos del RN tomados durante el primer día
de vida. Las sepsis que iniciaban la clínica en
los tres primeros días eran consideradas verticales y para incluirlas como nosocomiales
precoces se exigía que el mismo germen patógeno aislado en sangre fuera también aislado
en material de diagnóstico y/o tratamiento,
en otros niños ingresados o en el personal sanitario en contacto con el recién nacido durante los dos primeros días de vida. Teniendo
en cuenta todas las premisas anteriores y sobre un total de 30.993 recién nacidos ingresados, se diagnosticaron 730 sepsis (2,3%) en
662 RN (2,1%) siendo por tanto la frecuencia de sepsis del 2,1% y la frecuencia por
1000 días de ingreso de 0,89. Es importante
destacar que la frecuencia fue más alta en los
RN de menos de 1500 gr. (15,6% vs 1,16%)
y en los RN ingresados en hospitales de tercer nivel (Tabla V).
La comparación con los datos de la literatura es difícil debido a los diferentes criterios
de inclusión y así Hentschel17 cita una frecuencia del 5,4% y una ratio de 0,3 por mil
días de ingreso (no excluye las sepsis verticales de comienzo tardío). Mullet18 refiere
una frecuencia de 3,3% (no incluye las sepsis nosocomiales de los 7 primeros días de
vida [132 casos (18%) en nuestra casuística]). Como era de esperar, el bajo peso fue el
principal factor de riesgo, refiriéndose en la
literatura cifras entre el 19-25% en niños
con peso nacimiento <1500 gr., y del 29%
en un estudio reciente del Grupo de Hospitales Castrillo (datos no publicados). Estos
niños, además de su inmadurez inmunológica van a estar expuestos a un mayor número
de situaciones de riesgo (ingreso en UCIN,
catéteres, alimentación parenteral, ventilación mecánica, etc.) que otros niños de peso
superior y que en conjunto condicionarán
una elevada incidencia de infecciones.


201


Tabla V. Incidencia de sepsis nosocomial en relación con el peso al nacimiento, tipo de hospital y
presencia de factores de riesgo
Nº
Ingresos*

Neonatos
con sepsis

30.993

662 (2,1)†

< 1500 gr

2.088

326 (15,6)‡

2,5

≥1500 gr

28.905

336 (1,16)

0,55

Tercer Nivel

25.538

604 (2,36)‡

Segundo Nivel

5.455

≥ 1500 gr
n = 96

0,89

58 (1,06)

Datos
Nº Neonatos

Sepsis por 1000 < 1500 gr
pacientes-día
n = 362

Peso al nacimiento

Tipo de hospital

Factores de riesgo
Catéter venoso epicutáneo

330 (91,2)

257 (69,8) ‡

Alimentación intravenosa

300 (82,9)

217 (59,0) ‡

Antibióticos previos

281 (77,6)

237 (64,4) ‡

Ventilación mecánica

276 (76,2)

187 (50,8) ‡

Lípidos intravenosos

211 (58,3)

130 (35,3) ‡

35 (9,7)

125 (34,4) ‡

348 (96,1)

290 (78,8) ‡

Cirugía previa
Dos ó más factores de
riesgo

*Neonatos ingresados en los Servicios de Neonatología de los hospitales participantes incluyendo unidades de cuidados intensivos
e intermedios. †Hubo 730 episodios de sepsis (2,3%). ‡P < 0.001.

ETIOLOGIA

CLINICA

La etiología de la sepsis en el “Grupo de Hospitales Castrillo” 3 fue superponible a la referida en otras series16,19 destacando los Estafilococos coagulasa negativos (SCoN),
especialmente el S. epidermidis (42%). Siguen en frecuencia, Candida spp (11,5%),
E. coli (7,8%), Enterococcus (7,7%) y Klebsiella (7%). Los RN de ≥ 1500 gr. tenían mayor frecuencia de sepsis causadas por E. coli
y Enterobacter (p<0,05) y los RN de < 1500
gr. de Candida spp (p<0,01)3 (Tabla VI).

Es similar a la descrita para las sepsis de
transmisión vertical (Tabla III), si bien suelen evolucionar de forma más solapada (sobre todo las debidas a S. Epidermidis y Candida spp) , siendo a menudo difíciles de
diagnosticar por producirse coincidiendo
con enfermedades subyacentes graves que
requieren terapia intensiva y estando con
frecuencia el neonato bajo tratamiento antibiótico. Son signos clínicos orientadores
la presencia de taquicardia inexplicable, el
aumento de los requerimientos ventilatorios


202


Tabla VI. Distribución de los gérmenes implicados en los 730 episodios de sepsis nosocomial
Total
(%)

< 1500 gr.
n = 362

≥ 1500 gr.
n = 368

< 28 días
n = 646

≥ 28 días
n = 84

GRAN - POSITIVOS

432 (58,4)

205 (55,5)

227 (61,3)

386 (59,0)

46 (54,7)

S. epidermidis

310 (42,0)

156 (42,3)

154 (41,6)

277 (42,3)

33 (39,3)

Enterococcus

57 (7,7)

28 (7,6)

29 (7,8)

49 (7,5)

8 (9,5)

S. aureus

31 (4,2)

11 (3,0)

20 (5,4)

29 (4,4)

2 (2,4)

Otros SCoN

9 (1,2)

4 (1,1)

5 (1,3)

8 (1,2)

1 (1,2)

S. viridans

14 (1,9)

1 (0,3)

13 (3,5)*

14 (2,1)

Otros

11 (1,5)

5 (1,3)

6 (1,6)

9 (1,4)

2 (2,4)

218 (29,5)

105 (28,5)

113 (30,5)

192 (29,3)

26 (31,0)

E. coli

58 (7,8)

21 (5,7)

37 (10,0)†

53 (8,1)

5 (6,0)

Klebsiella

51 (7,0)

28 (7,6)

23 (6,2)

45 (6,9)

6 (7,1)

Pseudomonas

36 (4,8)

21 (5,7)

15 (4,0)

30 (4,6)

6 (7,1)

Enterobacter

28 (3,8)

8 (2,2)

20 (5,4)†

24 (3,6)

4 (4,8)

Serratia

14 (1,9)

9 (2,4)

5 (1,3)

11 (1,7)

3 (3,5)

Otros

31 (4,2)

18 (4,9)

13 (3,5)

29 (4,4)

2 (2,4)

85 (11,5)

57 (15,4)‡

28 (7,5)

74 (11,3)

11 (13,1)

4 (0,5)

2 (0,5)

2 (0,5)

3 (0,4)

1 (1,2)

Germen

GRAM– NEGATIVOS

HONGOS
Candida spp
Otros

SCoN: Stafilococo coagulasa negativo. *P<0,001; †P<0,05; ‡P<0,01 entre grupos de niños < 1500 gr. y ≥ 1500gr. Se presenta
como número absoluto con el porcentaje entre paréntesis. Hubo 9 casos de sepsis con dos gérmenes.

o la necesidad de reintroducir la ventilación
mecánica sin causa respiratoria aparente.
Un dato que se observa frecuentemente en
las candidiasis invasivas, es la presencia de
intolerancia a los hidratos de carbono (hiperglucemia/glucosuria), aunque también
puede acompañar a otras etiologías. Debe
sospecharse candidiasis sistémica ante un
RNMBP séptico, con deterioro clínico progresivo a pesar de tratamiento antibiótico,
en presencia de factores riesgo (sobre todo
antibioterapia de amplio espectro prolonga-

da). Las sepsis por S. epidermidis son más frecuentes en RN prematuros que tienen colocado un catéter invasivo3.
DIAGNOSTICO
El diagnóstico (Figura 3) se fundamenta en
la presencia de sintomatología, hemograma
alterado (leucopenia <5.000/mm3, trombocitopenia <50.000/mm3, relación neutrófilos inmaduros/maduros >0,2, neutrófilos inmaduros/totales > 0,16), reactantes de fase


203


aguda alterados (PCR > 10 mg/L, PCT > 0,5
ng/ml) y hemocultivo positivo (se recomienda extraer un mínimo de 1 cc de sangre)3. En caso de S. epidermidis, por ser un
germen ubicuo y comensal en la piel del
RN, puede contaminar la sangre en el momento de la extracción y por ello para considerarlo como causante de infección se requieren dos extracciones periféricas
diferentes con positividad en ambas o en
una extracción periférica y en punta de catéter invasivo al retirarlo3. En recién nacidos prematuros en los que haya mucha dificultad para realizar dos extracciones
sanguíneas, se puede aceptar una sola punción periférica con toma de sangre con dos
equipos de extracción y siembra en dos botellas y que luego se aísle en ambas el mismo
S. epidermidis (similar antibiograma)3. En los
casos dudosos entre contaminación e infección, se puede recurrir a técnicas moleculares
para identificar los tipos patógenos20.
Para el diagnóstico de Sepsis nosocomial relacionada con catéter, se requiere el aislamiento del mismo germen (mismo tipo y antibiograma) en hemocultivo y punta de
catéter (método de Maki) con ausencia de
otro foco evidente responsable de bacteriemia. Si no se retira el catéter, se confirmaría
el diagnóstico con el hallazgo de un hemocultivo cuantitativo extraído a través del catéter con aislamiento del mismo germen que
en el hemocultivo periférico en una proporción 4 veces superior, ó positividad del cultivo de la piel circundante a la entrada del catéter y/o conexión del catéter al mismo
germen que el hemocultivo periférico, junto
con ausencia de otros focos de bacteriemia21.
Para completar el estudio diagnóstico de la
sepsis nosocomial, es necesario realizar análisis de LCR (si el estado clínico del paciente
lo permite) y urinocultivo obtenido por punción suprapúbica o cateterización uretral, es-

pecialmente en las sepsis fúngicas que con
más frecuencia que otros gérmenes asocian
meningitis e infección urinaria. En pacientes
con ventilación mecánica puede resultar útil
el estudio bacteriológico del aspirado traqueal o del lavado bronquio-alveolar, pues
puede ser la vía de entrada del germen o gérmenes implicados en la sepsis.

TRATAMIENTO
A diferencia de la sepsis vertical, no existe
un tratamiento antibiótico empírico consensuado para la sepsis nosocomial y los regímenes de antibioterapia difieren mucho
entre hospitales. Generalmente se recomienda la asociación de un antibiótico frente a SCoN y otro frente a Gram-negativos,
siendo la combinación más empleada, vancomicina o teicoplanina y un aminoglicósido (gentamicina o amikacina). A la hora de
elegir una u otra combinación se debe tener
en cuenta la flora predominante en cada
momento en la Unidad, siendo también
muy importante suspender cuanto antes el
tratamiento empírico en casos de sepsis no
confirmada y si ésta se confirma, cambiar a
monoterapia en cuanto se disponga del antibiograma.
Cuando se trata de candidiasis invasiva el
fármaco de elección es la anfotericina B que
presenta escasa toxicidad en neonatos si
bien en los RN de peso extremadamente
bajo (< 1.000 g) pueden emplearse de entrada las nuevas formulaciones de anfotericina
B (liposomal o complejo lipídico), que han
mostrado menor toxicidad e igual efectividad. Es importante destacar que en sepsis
por Candida spp en un niño portador de catéter invasivo se debe retirar el catéter y no
colocar otro nuevo hasta que no se complete un mínimo de 4 días de tratamiento con
anfotericina B22.


204


Como en las sepsis verticales el tratamiento
de soporte puede ser complejo (drogas vasoactivas, ventilación mecánica, hemofiltración, etc.). Entre otras medidas terapéuticas
la utilización de inmunoglobulinas por vía
intravenosa no ha demostrado ser de utilidad como se refleja en un reciente metaanálisis23 y la terapéutica con G-CSF (factor estimulante de las colonias de granulocitos) o
con GM-CSF (factor estimulante de las colonias de granulocitos y macrófagos) ha
mostrado disminución de la mortalidad en
RN con sepsis y leucopenia, aunque se
aconseja realizar más ensayos clínicos antes
de generalizar su utilización24.

MORTALIDAD
En la actualidad, las infecciones nosocomiales son la primera causa de mortalidad en los
servicios de Neonatología4. En el estudio
epidemiológico del “Grupo de Hospitales
Castrillo” se registró una mortalidad para las
sepsis nosocomiales del 11,8% (78 fallecidos
de 662 RN con sepsis). En relación al peso,
los RN de ≤ 1500 gr. tuvieron mayor mortalidad que los de peso superior (17,3% vs
6,5%, P<0,001), sobre todo cuando la sepsis
se desarrolló en los primeros 28 días de vida.
En relación al agente etiológico, las sepsis
causadas por Pseudomonas evidenciaron la
mayor tasa de mortalidad (33% vs 9,4% resto de sepsis) y las causadas por S. epidermidis
la menor. (5,5% vs 14,2% resto de sepsis).
La mortalidad más alta en los RN con sepsis
de menos de 1500 gr. y menos de 28 días de
vida ha sido ya referida en otras series publicadas como debidas a las menores defensas
biológicas en este grupo de niños25, por este
motivo cuando estos RNMBP tienen una
sepsis pasado el mes de vida no muestran diferencias en la mortalidad respecto a niños

de peso más elevado al nacer, pues sus defensas ya han madurado.

PREVENCION
Teniendo en cuenta la frecuencia y mortalidad de las infecciones nosocomiales es lógico realizar los máximos esfuerzos para evitarlas y en este sentido los protocolos de
diagnóstico que permitan evitar la utilización de antibióticos en casos dudosos26,27, la
implantación y seguimiento de utilización
de protocolos de limpieza y/o esterilización
del material de diagnóstico y/o tratamiento26,27, el conseguir un número adecuado de
personal sanitario y una infraestructura suficiente28, son medios que previenen el sobrecrecimiento y permanencia de gérmenes patógenos en las unidades. Para evitar la
contaminación del RN por los gérmenes patógenos la medida más eficaz es el lavado
adecuado de las manos antes de manipular al
neonato26-28 y la utilización de material de
diagnóstico y/o tratamiento limpio y estéril.
La invasión del torrente circulatorio se ve
dificultada con el inicio precoz de la alimentación enteral 26,27, lo que conlleva menos
días de alimentación intravenosa y con la
utilización de técnicas estériles para la colocación de catéteres invasivos y para el manejo de sus conexiones y llaves21. Aunque
todas las medidas anteriores son muy importantes, no serán suficientemente efectivas si
no se convence a todo el personal sanitario
de que las infecciones nosocomiales pueden
y deben ser evitadas y para ilusionarlo en la
consecución de este objetivo, deben realizarse sesiones periódicas sobre lo que son las
infecciones nosocomiales, cómo se transmiten y de qué medios disponemos para evitarlas. También se deben analizar en sesiones
conjuntas con todo el personal sanitario las
infecciones nosocomiales habidas en los úl-



timos 3-6 meses y discutir los posibles factores epidemiológicos que han podido contribuir a ser causa de la infección4 así como
compararse con otros servicios de complejidad similar para conocer en que situación
estamos y así poder aplicar medidas de mejora29. Aplicando estos criterios en un estudio prospectivo multicéntrico Kilbride y
cols, han conseguido disminuir las sepsis nosocomiales por SCoN desde el 24,6% al
16,4%27.
Otras medidas que todavía están en fase de
ensayo y que no son de uso generalizado son
el empleo de Fluconazol profiláctico30 para
prevenir las sepsis fúngicas, el uso de probióticos para evitar las enterocolitis asociadas a
la sepsis o la utilización de inmunoglobulinas frente a los estafilococos, como el Altastaph que es una IgG humana policlonal con
altos niveles de opsonización frente a S. aureus o el Pagibaximab, un anticuerpo monoclonal frente a SCoN.

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