Medios dd absorcion dd farmaco

1. Universidad Nacional Experimental
“Francisco de Miranda”
Ciencias de la Salud
Medicina - ADI
Practica Medica I
Profesora:
Fctico. Fidel Colina Quintero
Bachilleres:
Adrianza Mericarmen Lin Lisa
Devia Grecia Moncada Elida
Gauna Dayana Mota Yoleiza
Gauna Katherine Perozo Héctor
Gutiérrez Joselin Vegas José

2. Características que determinan la absorción de un fármaco:
• Característica fisicoquímicas del fármaco
Absorción activa o
transporte activo
Absorción pasiva o difusión
pasiva

3. Características de la preparación
farmacéutica
La formulación si son en solución, polvo, capsulas,
comprimidos. El tamaño de las partículas, la presencia
de aditivos y excipientes y el propio proceso de
fabricación.

4. Características del lugar de absorción
Digestiva Rectal
Sublingual Gastroenterica
pH Absorción
Estómago 1-3
Ácidos
débiles
Duodeno 5-7
Bases
débiles
Colon 7-8
Bases
débiles
Absorción por vía digestiva
Mecanismo: Difusión pasiva y otros

5. • La vía respiratoria es la mas frecuente,
implicadas en las intoxicaciones que
acontecen en el medio laboral.
• Nos encontramos con la nasofaringe ,
que tiene un papel defensivo ya que
retiene el 50% de partículas debido a la
presencia de moco y cilios.
• Nos encontramos con la zona
traquiobronquial “ Espacio Muerto”
desde el punto de vista respiratorio.
En el que hay un epitelio q segrega
moco y una capa liquida.
Respiratoria

6. • 1. Positivos: cuando el gas es hidrosoluble queda
retenido aquí, y su efecto será a nivel
traqueobronquial en forma de irritación o
quemadura.
• 2. Negativos: ocurre en aquellos casos en los que
el toxico, al reaccionar con el agua de la capa
liquida, da lugar a productos secundarios mas
nocivos que el original.
Pueden derivar efectos:

7. Cutáneas
• Ciertos tóxicos pueden absorberse por la piel, como
es el caso de insecticidas organofosforados ,
organodorados, analinas, disolventes de las grasas
y en general, aquellos tóxicos liposolubles.

8. Vías de administración de medicamentos
• Vías de administración enterales:
Vía oral
Vía
transmucosa
Vía
sublingual
Vía rectal

9. Vías de administración de medicamentos
• Vías de administración parenteral:
Vía
intravenosa
Vía
intramuscular
Vía
subcutánea

11. Biodisponibilidad
es un término farmacocinética que alude a la fracción y la
velocidad a la que la dosis administrada de un fármaco alcanza
su diana terapéutica (canales, transportadores, receptores,
que son macromoléculas proteicas) lo que implica llegar hasta
el tejido sobre el que realiza su actividad
Vía Biodisponibilidad % Características
Intravenosa 100% De inicio inmediato
Intramuscular 75 a 100% Son posible volúmenes grandes
Subcutánea 75 a 100% Volúmenes menores
Oral 5 a 100% La mas conviene
Rectal 30 a 100% Menos efectivo
Inhalación 5 a 100% Inicio casi inmediato
transtermina 80 a 100 % Muy lenta absorción.

12. Eliminación de primer paso o primer orden.
Después de la
absorción a
través de la
pared intestinal
La sangre libera
el fármaco en
el hígado antes
de ingresar a la
circulación
sistémica.
Este puede ser
metabolizado
en la pared
intestinal o
incluso en la
sangre
Pero es el hígado
el que se encarga
del metabolismo
antes de que el
fármaco alcance la
circulación
sistémica
El hígado
puede excretar
la sustancia en
la bilis
Velocidad de
absorción.
Necesitamos un fármaco
de rápida absorción y que
este completamente
disponible; para que sea
negativa de una dosis
extra.

13. Bioequivalencia
Es un termino usado en farmacocinética para describir
la equivalencia biológica que se espera de dos
preparaciones de un medicamento
El propósito de la bioequivalencia es demostrar que
dos medicamentos que contengan el mismo fármaco
en la misma dosis, son equivalentes en términos de
calidad, eficacia y seguridad en el paciente receptor.

14. Factores que alteran la absorción de fármacos
Factores
Fisiológico
iatrogénicos
Patológico
Factores que afectan la absorción
directamente o indirectamente
Absorción oral
Vía intramuscular o subcutánea