El documento describe la formación y hidrólisis de acetales cíclicos. Explica que los acetales cíclicos se forman cuando dioles reaccionan con aldehídos o cetonas en presencia de ácido. El mecanismo involucra la formación de un hemiacetal que luego cicla intramolecularmente para formar el acetal cíclico. Además, los acetales cíclicos se hidrolizan fácilmente en presencia de agua, lo que los hace buenos grupos protectores de aldehídos y cetonas

1. Universidad Autónoma del Estado de México
Química Orgánica de Halógenos y Oxigeno
Tarea 6
Hidrolisis de acetales
Nolasco Terrón Eder Yair
Grupo: 35
PE: IQ
Acetales Cíclicos
Formación de acetales cíclicos
Tanto el 1,2-etanodiol como otros dioles reaccionan en presencia de agua con
aldehídos y cetonas generando acetales cíclicos, esta reacción se cataliza en
presencia de ácido.
Mecanismo de la síntesis de acetales cíclicos
La reacción transcurre con formación de
intramolecularmente para dar el acetal cíclico.
un
hemiacetal
que
cicla

2. Hidrólisis del acetal cíclico
Los acetales cíclicos se hidrolizan fácilmente en presencia de agua pero son muy
inertes en medios básicos, lo cual los convierte en muy buenos grupos protectores
de aldehídos y cetonas.
Mecanismo de la hidrólisis de los acetales cíclicos
Bibliografía
http://www.quimicaorganica.net/acetales-ciclicos.html
L.C Wade Jr. Química organica, 5° edición, Madrid, España, 2004, pp: 816

3. Universidad Autónoma del Estado de México
Química Orgánica de Halógenos y Oxigeno
Tarea 7
Hidrolisis de tioacetales
Nolasco Terrón Eder Yair
Grupo: 35
PE: IQ

4. Bibliografía
http://rodas.us.es/file/f4d2226c-eb1a-0182-b06c5b93fb043dc8/2/compuestos_organicos_azufre_SCORM.zip/media/compuestos_o
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