Este documento describe los adrenérgicos y sus mecanismos de acción. Explica la síntesis de catecolaminas como la noradrenalina y adrenalina. Describe los receptores adrenérgicos alfa y beta y cómo los fármacos simpaticomiméticos actúan sobre ellos, produciendo efectos como vasoconstricción, broncodilatación o taquicardia. También resume fármacos como la dopamina, dobutamina y clonidina, sus indicaciones y efectos adversos.
Este documento describe los simpaticomiméticos, fármacos que simulan los efectos de la adrenalina y la norepinefrina. Actúan en receptores alfa, beta y dopaminérgicos, causando efectos como vasoconstricción, estimulación cardíaca, broncodilatación y lipólisis. Se clasifican según su estructura química y mecanismo de acción molecular en receptores. Pueden usarse para tratar hipotensión, asma y otras afecciones.
El documento resume la farmacología de la neurotransmisión adrenérgica. Describe las etapas de la biosíntesis, almacenamiento, liberación y terminación de la acción de las catecolaminas noradrenalina y adrenalina. También explica los receptores adrenérgicos alfa y beta, así como agonistas y antagonistas adrenérgicos y sus usos terapéuticos.
Serotonina, farmacos agonistas y antagonistasCindy Peña
El documento describe la serotonina, un neurotransmisor que regula funciones como el estado de ánimo, el sueño, la digestión y la coagulación. Se sintetiza a partir del triptófano y actúa a través de varios receptores. Algunos fármacos como el sumatriptán, la ergotamina y la buspirona actúan como agonistas o antagonistas de estos receptores para tratar trastornos como la migraña o la ansiedad. Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina como la fluoxetina
Este documento trata sobre el concepto e insuficiencia cardiaca. Explica los mecanismos de compensación como la reducción del volumen minuto y la activación neurohumoral. Luego describe los objetivos del tratamiento como disminuir los síntomas, corregir las alteraciones hemodinámicas y moderar los mecanismos compensadores. Finalmente, clasifica los fármacos utilizados en el tratamiento como agentes inotrópicos positivos, vasodilatadores y diuréticos.
El documento describe los principales aspectos del sistema nervioso simpático y las catecolaminas. Explica que la noradrenalina es el principal neurotransmisor simpático y que los fármacos simpaticomiméticos actúan de forma similar a la estimulación nerviosa. Además, detalla los mecanismos de síntesis, almacenamiento, liberación y recaptación de las catecolaminas, así como la clasificación y mecanismos de acción de los receptores adrenérgicos y las aminas simpaticomiméticas.
1) El documento describe las hormonas sexuales masculinas, principalmente la testosterona y los andrógenos. 2) Explica cómo se producen y secretan estas hormonas, sus mecanismos de acción, y sus usos terapéuticos. 3) También cubre los efectos adversos de los andrógenos y los antiandrógenos que bloquean la acción de las hormonas masculinas.
Farmacología del Sistema Nervioso AutónomoMZ_ ANV11L
Este documento describe las diferencias entre el sistema nervioso somático (SNS) y el sistema nervioso autónomo (SNA), incluyendo su ubicación, mielinización, efectos de la denervación y neurotransmisores. También explica conceptos clave sobre la inervación autonómica, los receptores adrenérgicos, agonistas adrenérgicos y los ciclos metabólicos de la adrenalina, noradrenalina y dopamina.
El documento presenta un temario sobre andrógenos que incluye generalidades, biosíntesis, fisiología y farmacología de la testosterona, efectos de la testosterona en diferentes etapas de la vida, déficit de testosterona y fármacos andrógenos y antiandrógenos. El temario cubre conceptos como la síntesis de andrógenos, receptores androgénicos, funciones de la testosterona, metabolismo y efectos en el desarrollo masculino y características sexuales.
Este documento describe los simpaticomiméticos, fármacos que simulan los efectos de la adrenalina y la norepinefrina. Actúan en receptores alfa, beta y dopaminérgicos, causando efectos como vasoconstricción, estimulación cardíaca, broncodilatación y lipólisis. Se clasifican según su estructura química y mecanismo de acción molecular en receptores. Pueden usarse para tratar hipotensión, asma y otras afecciones.
El documento resume la farmacología de la neurotransmisión adrenérgica. Describe las etapas de la biosíntesis, almacenamiento, liberación y terminación de la acción de las catecolaminas noradrenalina y adrenalina. También explica los receptores adrenérgicos alfa y beta, así como agonistas y antagonistas adrenérgicos y sus usos terapéuticos.
Serotonina, farmacos agonistas y antagonistasCindy Peña
El documento describe la serotonina, un neurotransmisor que regula funciones como el estado de ánimo, el sueño, la digestión y la coagulación. Se sintetiza a partir del triptófano y actúa a través de varios receptores. Algunos fármacos como el sumatriptán, la ergotamina y la buspirona actúan como agonistas o antagonistas de estos receptores para tratar trastornos como la migraña o la ansiedad. Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina como la fluoxetina
Este documento trata sobre el concepto e insuficiencia cardiaca. Explica los mecanismos de compensación como la reducción del volumen minuto y la activación neurohumoral. Luego describe los objetivos del tratamiento como disminuir los síntomas, corregir las alteraciones hemodinámicas y moderar los mecanismos compensadores. Finalmente, clasifica los fármacos utilizados en el tratamiento como agentes inotrópicos positivos, vasodilatadores y diuréticos.
El documento describe los principales aspectos del sistema nervioso simpático y las catecolaminas. Explica que la noradrenalina es el principal neurotransmisor simpático y que los fármacos simpaticomiméticos actúan de forma similar a la estimulación nerviosa. Además, detalla los mecanismos de síntesis, almacenamiento, liberación y recaptación de las catecolaminas, así como la clasificación y mecanismos de acción de los receptores adrenérgicos y las aminas simpaticomiméticas.
1) El documento describe las hormonas sexuales masculinas, principalmente la testosterona y los andrógenos. 2) Explica cómo se producen y secretan estas hormonas, sus mecanismos de acción, y sus usos terapéuticos. 3) También cubre los efectos adversos de los andrógenos y los antiandrógenos que bloquean la acción de las hormonas masculinas.
Farmacología del Sistema Nervioso AutónomoMZ_ ANV11L
Este documento describe las diferencias entre el sistema nervioso somático (SNS) y el sistema nervioso autónomo (SNA), incluyendo su ubicación, mielinización, efectos de la denervación y neurotransmisores. También explica conceptos clave sobre la inervación autonómica, los receptores adrenérgicos, agonistas adrenérgicos y los ciclos metabólicos de la adrenalina, noradrenalina y dopamina.
El documento presenta un temario sobre andrógenos que incluye generalidades, biosíntesis, fisiología y farmacología de la testosterona, efectos de la testosterona en diferentes etapas de la vida, déficit de testosterona y fármacos andrógenos y antiandrógenos. El temario cubre conceptos como la síntesis de andrógenos, receptores androgénicos, funciones de la testosterona, metabolismo y efectos en el desarrollo masculino y características sexuales.
La epinefrina activa los receptores del sistema simpático produciendo variados efectos en el organismo. Actúa como un potente vasoconstrictor y estimulante cardíaco que aumenta la presión sanguínea al estimular el miocardio y vasoconstrictar los vasos sanguíneos. Se usa comúnmente para tratar reacciones alérgicas y shock anafiláctico.
Este documento describe los diferentes fármacos utilizados en el tratamiento de la hipotiroidismo y hipertiroidismo. Para el hipotiroidismo, se utiliza levotiroxina o liotironina para restituir la hormona tiroidea faltante. Para el hipertiroidismo, se utilizan inhibidores de la síntesis y liberación de hormonas tiroideas como el yoduro radiactivo, yoduro, propiltiouracilo o tiamazol. También se describen los mecanismos de acción y efectos de estos fármacos
Este documento describe los fármacos procinéticos y antiulcerosos. Explica que los procinéticos incluyen benzamidas como la metoclopramida y no benzamidas como la domperidona. Los antieméticos incluyen antagonistas de receptores 5-HT3 y bloqueadores D2. También describe los mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos de los antagonistas H2, inhibidores de bomba de protones, protectores de mucosa y otros fármacos utilizados para el tratamiento y prevención de úlcer
Este documento describe diferentes tipos de fármacos simpaticomiméticos o agonistas adrenérgicos. Estos fármacos simulan los efectos de la adrenalina y la noradrenalina al estimular el sistema nervioso simpático. Se clasifican según su mecanismo de acción en de acción directa, indirecta y mixta. Algunos fármacos discutidos incluyen la epinefrina, norepinefrina, fenilefrina, metaraminol e isoproterenol.
Este documento describe los efectos de los fármacos parasimpaticomiméticos y parasimpaticolíticos. Explica que los agonistas muscarínicos como la acetilcolina y la metacolina estimulan los receptores muscarínicos y producen efectos como broncoconstricción, aumento de secreciones y contracción de la vejiga. Luego, detalla que los antagonistas muscarínicos como la atropina y la escopolamina bloquean los receptores muscarínicos y revierten estos efectos, produciendo midri
El documento describe el sistema nervioso autónomo, comparando el sistema simpático y parasimpático. Explica que el sistema nervioso autónomo mantiene la homeostasis a través de la regulación cardiovascular y que los niveles de integración como el hipotálamo coordinan la respuesta periférica. El simpático usa la adrenalina y noradrenalina para producir efectos difusos, mientras que el parasimpático usa la acetilcolina de manera más localizada.
Este documento describe la farmacología del sistema autonómico, en particular los receptores colinérgicos muscarínicos y nicotínicos y sus agonistas y antagonistas. Explica que la acetilcolina actúa en ambos tipos de receptores pero con mayor afinidad por los muscarínicos. También describe los diferentes tipos de inhibidores de colinesterasa, incluyendo los irreversibles como los organofosforados y los reversibles como la neostigmina y la fisostigmina.
Receptores Adrenérgicos y colinérgicos, y su mecanismo de acciónmaudoctor
Este documento resume los fundamentos de los receptores, tipos principales y su mecanismo de acción. Explica que el sistema nervioso autónomo consta de las divisiones simpática y parasimpática, las cuales interactúan para controlar las funciones involuntarias. Asimismo, describe los diferentes tipos de receptores como los adrenérgicos, colinérgicos y sus subtipos, señalando que la unión de los ligandos provoca cambios en las concentraciones de segundos mensajeros que activan las respuestas fisiológicas.
Este documento presenta un resumen de 3 oraciones sobre la farmacología de los receptores serotonérgicos:
El documento discute los diferentes tipos de receptores de serotonina, incluidos los receptores 5-HT1 al 5-HT7, así como sus funciones y localizaciones. También describe agonistas farmacológicos de estos receptores, como la buspirona para los receptores 5-HT1A y el sumatriptán para los receptores 5-HT1B/D, que se usan para tratar trastornos como la migraña. Finalmente,
El documento describe el sistema nervioso autónomo y sus componentes. El sistema nervioso autónomo consta de las divisiones simpática y parasimpática. La división simpática libera noradrenalina y prepara al cuerpo para la acción, mientras que la división parasimpática libera acetilcolina y prepara al cuerpo para el descanso y la digestión. El documento también describe los neurotransmisores involucrados en la transmisión nerviosa autónoma, incluida la acetilcolina y la noradrenalina.
Este documento describe los medicamentos serotoninérgicos y antiserotoninérgicos. Explica la síntesis, almacenamiento y metabolismo de la serotonina, así como los diferentes receptores de 5-HT. También detalla los sitios de acción de la serotonina en el cuerpo, incluyendo el tracto gastrointestinal, el aparato cardiovascular y el sistema nervioso central. Finalmente, resume algunos fármacos serotoninérgicos como la buspirona, los triptanes y sus mecanismos de acción y efectos.
El documento describe los farmacos agonistas y antagonistas adrenérgicos. Explica la síntesis de catecolaminas, los sitios de acción de las drogas sobre la transmisión adrenérgica, y clasifica los receptores adrenérgicos. También resume los efectos de diferentes agonistas adrenérgicos como la adrenalina, clonidina, salbutamol y ritodrina; e incluye información sobre antagonistas adrenérgicos como la timolol.
Este documento describe diferentes fármacos simpaticomiméticos, incluyendo adrenalina, noradrenalina, dopamina e isoproterenol. Explica sus mecanismos de acción, efectos farmacológicos, aplicaciones terapéuticas, toxicidad y contraindicaciones. También cubre catecolaminas endógenas, receptores adrenérgicos, y fármacos similares como fenilefrina y xilometazolina.
El documento describe el pentobarbital sódico, un barbitúrico utilizado como anestésico desde 1930. Se usa como sedante, preanestésico, anestésico e hipnótico, y también como eutanásico. Su mecanismo de acción consiste en la depresión del sistema nervioso central mediante la disminución de la transmisión de acetilcolina y el aumento de la transmisión de neurotransmisores inhibidores. Se absorbe rápidamente y se metaboliza principalmente en el hígado, donde es rápidamente destruido.
Este documento describe los diferentes tipos de diuréticos, incluyendo sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos. Los diuréticos se clasifican en diuréticos del asa, de eficacia media como las tiazidas, y de eficacia ligera como los ahorradores de potasio. Los diuréticos del asa como la furosemida inhiben el cotransportador sodio-potasio-cloro en el asa de Henle, mientras que las tiazidas bloquean este cotransportador en el t
Este documento describe diferentes tipos de antagonistas adrenérgicos, incluyendo antagonistas alfa y beta. Describe fármacos específicos como fenoxibenzamina, prazocina y fentolamina, y sus usos terapéuticos para tratar la hipertensión arterial, feocromocitoma e hiperplasia prostática benigna. También discute posibles efectos adversos como hipotensión.
El documento describe los fármacos parasimpaticomiméticos o colinérgicos. Estos fármacos actúan sobre los receptores colinérgicos muscarínicos y nicotínicos. Los receptores muscarínicos se dividen en cinco subtipos y se localizan en varios órganos. Los agonistas colinérgicos como la acetilcolina imitan los efectos de esta última al unirse directamente a los receptores. La acetilcolina aumenta la presión arterial de forma indirecta y estimula las secreciones gastrointestinales y
Este documento resume las propiedades de los eicosanoides, ácidos grasos poliinsaturados derivados del ácido araquidónico que incluyen prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos. Describe la síntesis y metabolismo del ácido araquidónico, las vías metabólicas de ciclooxigenasa y lipooxigenasa, y los efectos fisiológicos de los prostanoides. También resume las propiedades, mecanismos de acción, efectos adversos y precauciones de los AINEs, antiinflam
El documento describe diferentes aspectos relacionados con la serotonina y fármacos antiserotonérgicos. Explica la localización y síntesis de la serotonina, sus receptores y efectos. Luego describe varios fármacos antiserotonérgicos como la ketanserina, clozapina, ciproheptadina, metisergida y pizotifeno, detallando sus mecanismos de acción, usos terapéuticos y efectos adversos. Finalmente, analiza antagonistas específicos de los receptores 5-HT3 como la metoclop
Este documento proporciona una revisión del sistema nervioso simpático. Explica que la norepinefrina es el neurotransmisor postsináptico principal del sistema nervioso simpático y describe la síntesis, almacenamiento, liberación e inactivación de la norepinefrina. También describe los diferentes receptores adrenérgicos alfa y beta y cómo los agonistas adrenérgicos como las catecolaminas y los fármacos simpaticomiméticos actúan sobre estos receptores para producir sus efectos fisiológicos.
El líquido cefalorraquídeo o cerebroespinal se encuentra en el encéfalo y la médula espinal donde realiza funciones como protección, alimentación, lubricación y ayuda en la función eléctrica del sistema nervioso central. Se ubica principalmente en el espacio subaracnoideo, los ventrículos cerebrales y el canal medular central con un volumen normal de 100 a 150 ml. Su color puede variar por alteraciones o infecciones y es sintetizado en los plexos coroideos de los ventrículos laterales.
Un agonista adrenérgico es un medicamento u otra sustancia que ejerce efectos similares o idénticos a los de la epinefrina (adrenalina). Por ello, son un tipo de agentes simpaticomiméticos. Sus acciones son opuestas a las de los antagonistas adrenérgicos, es decir, los beta bloqueantes y los alfa bloqueantes.
La epinefrina activa los receptores del sistema simpático produciendo variados efectos en el organismo. Actúa como un potente vasoconstrictor y estimulante cardíaco que aumenta la presión sanguínea al estimular el miocardio y vasoconstrictar los vasos sanguíneos. Se usa comúnmente para tratar reacciones alérgicas y shock anafiláctico.
Este documento describe los diferentes fármacos utilizados en el tratamiento de la hipotiroidismo y hipertiroidismo. Para el hipotiroidismo, se utiliza levotiroxina o liotironina para restituir la hormona tiroidea faltante. Para el hipertiroidismo, se utilizan inhibidores de la síntesis y liberación de hormonas tiroideas como el yoduro radiactivo, yoduro, propiltiouracilo o tiamazol. También se describen los mecanismos de acción y efectos de estos fármacos
Este documento describe los fármacos procinéticos y antiulcerosos. Explica que los procinéticos incluyen benzamidas como la metoclopramida y no benzamidas como la domperidona. Los antieméticos incluyen antagonistas de receptores 5-HT3 y bloqueadores D2. También describe los mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos de los antagonistas H2, inhibidores de bomba de protones, protectores de mucosa y otros fármacos utilizados para el tratamiento y prevención de úlcer
Este documento describe diferentes tipos de fármacos simpaticomiméticos o agonistas adrenérgicos. Estos fármacos simulan los efectos de la adrenalina y la noradrenalina al estimular el sistema nervioso simpático. Se clasifican según su mecanismo de acción en de acción directa, indirecta y mixta. Algunos fármacos discutidos incluyen la epinefrina, norepinefrina, fenilefrina, metaraminol e isoproterenol.
Este documento describe los efectos de los fármacos parasimpaticomiméticos y parasimpaticolíticos. Explica que los agonistas muscarínicos como la acetilcolina y la metacolina estimulan los receptores muscarínicos y producen efectos como broncoconstricción, aumento de secreciones y contracción de la vejiga. Luego, detalla que los antagonistas muscarínicos como la atropina y la escopolamina bloquean los receptores muscarínicos y revierten estos efectos, produciendo midri
El documento describe el sistema nervioso autónomo, comparando el sistema simpático y parasimpático. Explica que el sistema nervioso autónomo mantiene la homeostasis a través de la regulación cardiovascular y que los niveles de integración como el hipotálamo coordinan la respuesta periférica. El simpático usa la adrenalina y noradrenalina para producir efectos difusos, mientras que el parasimpático usa la acetilcolina de manera más localizada.
Este documento describe la farmacología del sistema autonómico, en particular los receptores colinérgicos muscarínicos y nicotínicos y sus agonistas y antagonistas. Explica que la acetilcolina actúa en ambos tipos de receptores pero con mayor afinidad por los muscarínicos. También describe los diferentes tipos de inhibidores de colinesterasa, incluyendo los irreversibles como los organofosforados y los reversibles como la neostigmina y la fisostigmina.
Receptores Adrenérgicos y colinérgicos, y su mecanismo de acciónmaudoctor
Este documento resume los fundamentos de los receptores, tipos principales y su mecanismo de acción. Explica que el sistema nervioso autónomo consta de las divisiones simpática y parasimpática, las cuales interactúan para controlar las funciones involuntarias. Asimismo, describe los diferentes tipos de receptores como los adrenérgicos, colinérgicos y sus subtipos, señalando que la unión de los ligandos provoca cambios en las concentraciones de segundos mensajeros que activan las respuestas fisiológicas.
Este documento presenta un resumen de 3 oraciones sobre la farmacología de los receptores serotonérgicos:
El documento discute los diferentes tipos de receptores de serotonina, incluidos los receptores 5-HT1 al 5-HT7, así como sus funciones y localizaciones. También describe agonistas farmacológicos de estos receptores, como la buspirona para los receptores 5-HT1A y el sumatriptán para los receptores 5-HT1B/D, que se usan para tratar trastornos como la migraña. Finalmente,
El documento describe el sistema nervioso autónomo y sus componentes. El sistema nervioso autónomo consta de las divisiones simpática y parasimpática. La división simpática libera noradrenalina y prepara al cuerpo para la acción, mientras que la división parasimpática libera acetilcolina y prepara al cuerpo para el descanso y la digestión. El documento también describe los neurotransmisores involucrados en la transmisión nerviosa autónoma, incluida la acetilcolina y la noradrenalina.
Este documento describe los medicamentos serotoninérgicos y antiserotoninérgicos. Explica la síntesis, almacenamiento y metabolismo de la serotonina, así como los diferentes receptores de 5-HT. También detalla los sitios de acción de la serotonina en el cuerpo, incluyendo el tracto gastrointestinal, el aparato cardiovascular y el sistema nervioso central. Finalmente, resume algunos fármacos serotoninérgicos como la buspirona, los triptanes y sus mecanismos de acción y efectos.
El documento describe los farmacos agonistas y antagonistas adrenérgicos. Explica la síntesis de catecolaminas, los sitios de acción de las drogas sobre la transmisión adrenérgica, y clasifica los receptores adrenérgicos. También resume los efectos de diferentes agonistas adrenérgicos como la adrenalina, clonidina, salbutamol y ritodrina; e incluye información sobre antagonistas adrenérgicos como la timolol.
Este documento describe diferentes fármacos simpaticomiméticos, incluyendo adrenalina, noradrenalina, dopamina e isoproterenol. Explica sus mecanismos de acción, efectos farmacológicos, aplicaciones terapéuticas, toxicidad y contraindicaciones. También cubre catecolaminas endógenas, receptores adrenérgicos, y fármacos similares como fenilefrina y xilometazolina.
El documento describe el pentobarbital sódico, un barbitúrico utilizado como anestésico desde 1930. Se usa como sedante, preanestésico, anestésico e hipnótico, y también como eutanásico. Su mecanismo de acción consiste en la depresión del sistema nervioso central mediante la disminución de la transmisión de acetilcolina y el aumento de la transmisión de neurotransmisores inhibidores. Se absorbe rápidamente y se metaboliza principalmente en el hígado, donde es rápidamente destruido.
Este documento describe los diferentes tipos de diuréticos, incluyendo sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos. Los diuréticos se clasifican en diuréticos del asa, de eficacia media como las tiazidas, y de eficacia ligera como los ahorradores de potasio. Los diuréticos del asa como la furosemida inhiben el cotransportador sodio-potasio-cloro en el asa de Henle, mientras que las tiazidas bloquean este cotransportador en el t
Este documento describe diferentes tipos de antagonistas adrenérgicos, incluyendo antagonistas alfa y beta. Describe fármacos específicos como fenoxibenzamina, prazocina y fentolamina, y sus usos terapéuticos para tratar la hipertensión arterial, feocromocitoma e hiperplasia prostática benigna. También discute posibles efectos adversos como hipotensión.
El documento describe los fármacos parasimpaticomiméticos o colinérgicos. Estos fármacos actúan sobre los receptores colinérgicos muscarínicos y nicotínicos. Los receptores muscarínicos se dividen en cinco subtipos y se localizan en varios órganos. Los agonistas colinérgicos como la acetilcolina imitan los efectos de esta última al unirse directamente a los receptores. La acetilcolina aumenta la presión arterial de forma indirecta y estimula las secreciones gastrointestinales y
Este documento resume las propiedades de los eicosanoides, ácidos grasos poliinsaturados derivados del ácido araquidónico que incluyen prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos. Describe la síntesis y metabolismo del ácido araquidónico, las vías metabólicas de ciclooxigenasa y lipooxigenasa, y los efectos fisiológicos de los prostanoides. También resume las propiedades, mecanismos de acción, efectos adversos y precauciones de los AINEs, antiinflam
El documento describe diferentes aspectos relacionados con la serotonina y fármacos antiserotonérgicos. Explica la localización y síntesis de la serotonina, sus receptores y efectos. Luego describe varios fármacos antiserotonérgicos como la ketanserina, clozapina, ciproheptadina, metisergida y pizotifeno, detallando sus mecanismos de acción, usos terapéuticos y efectos adversos. Finalmente, analiza antagonistas específicos de los receptores 5-HT3 como la metoclop
Este documento proporciona una revisión del sistema nervioso simpático. Explica que la norepinefrina es el neurotransmisor postsináptico principal del sistema nervioso simpático y describe la síntesis, almacenamiento, liberación e inactivación de la norepinefrina. También describe los diferentes receptores adrenérgicos alfa y beta y cómo los agonistas adrenérgicos como las catecolaminas y los fármacos simpaticomiméticos actúan sobre estos receptores para producir sus efectos fisiológicos.
El líquido cefalorraquídeo o cerebroespinal se encuentra en el encéfalo y la médula espinal donde realiza funciones como protección, alimentación, lubricación y ayuda en la función eléctrica del sistema nervioso central. Se ubica principalmente en el espacio subaracnoideo, los ventrículos cerebrales y el canal medular central con un volumen normal de 100 a 150 ml. Su color puede variar por alteraciones o infecciones y es sintetizado en los plexos coroideos de los ventrículos laterales.
Un agonista adrenérgico es un medicamento u otra sustancia que ejerce efectos similares o idénticos a los de la epinefrina (adrenalina). Por ello, son un tipo de agentes simpaticomiméticos. Sus acciones son opuestas a las de los antagonistas adrenérgicos, es decir, los beta bloqueantes y los alfa bloqueantes.
El documento describe los sistemas adrenérgicos y catecolaminas. Las catecolaminas como la adrenalina y la noradrenalina son neurotransmisores que regulan funciones como la presión arterial y la frecuencia cardíaca. Estas sustancias pueden ser liberadas por glándulas o terminaciones nerviosas y actúan a través de diferentes receptores adrenérgicos.
Farmacos adrenergicos (Adrenalina, Noradrenalina y Dopamina)Evander Andrew
Este documento describe las catecolaminas y fármacos simpaticomiméticos. Se clasifican los fármacos simpaticomiméticos en directos, indirectos y mixtos. Luego describe las catecolaminas endógenas adrenalina, noradrenalina y dopamina, sus acciones y usos terapéuticos como vasopresores y para aumentar el gasto cardiaco.
- Fármacos antagonistas de receptores adrenérgicos.
- Fármacos antagonistas de receptores adrenérgicos alfa1 y alfa2
- Fármacos antagonistas de receptores adrenérgicos B1, B2 y B3.
Farmacos simpaticomimeticos o adrenergicosVilla Lulu
1) Los fármacos simpaticomiméticos imitan los efectos del sistema nervioso simpático y prototipos incluyen las catecolaminas como la adrenalina y noradrenalina. 2) Estos fármacos actúan a través de los receptores alfa, beta y dopaminérgicos causando efectos como vasoconstricción, relajación bronquial y estimulación cardíaca. 3) Presentan usos terapéuticos como en shock, hipotensión e insuficiencia cardíaca, pero también riesgos de arritmias e hip
farmacos parasimpaticomimeticos o colinomimeticosSamanta Tapia
Este documento describe los fármacos colinomiméticos, incluyendo aquellos de acción directa que se unen a receptores colinérgicos y de acción indirecta que inhiben la acetilcolinesterasa. Los fármacos de acción directa incluyen agonistas muscarínicos y nicotínicos que actúan en sinapsis del sistema nervioso autónomo, ganglios y placa motora. Los inhibidores de la acetilcolinesterasa evitan la hidrólisis de la acetilcolina y potencian sus efect
Este documento describe los neurotransmisores catecolaminas, incluyendo su estructura química, síntesis, precursores, y efectos. Explica que la dopamina, noradrenalina y adrenalina son las principales catecolaminas, y describe sus funciones en el sistema nervioso central y periférico, así como sus implicaciones en trastornos como la enfermedad de Parkinson y la esquizofrenia. También cubre conceptos como agonistas, antagonistas, y los mecanismos de acción de las catecolaminas.
El documento resume los principales conceptos sobre farmacología de las catecolaminas. Describe la síntesis, liberación, recaptación y metabolismo de las catecolaminas endógenas como la norepinefrina y la epinefrina. También explica la distribución y funciones de los receptores adrenérgicos alfa, beta y D1, así como los mecanismos de acción y especificidad de los agonistas y antagonistas adrenérgicos. Finalmente, detalla la estructura química de los agonistas adrenérgicos endógenos y exógen
Sistema adrenérgico con sus receptores del nervioso simpático o toracolumbarFilippo Vilaró
El documento describe los diferentes tipos de receptores del sistema nervioso simpático, incluyendo receptores alfa, beta y dopamina. Explica que los receptores beta estimulan la adenilato ciclasa y producen efectos como la broncodilatación y la vasodilatación, mientras que los receptores alfa activan la fosfolipasa C y causan efectos como la vasoconstricción. También describe las localizaciones y funciones específicas de los subtipos de receptores beta1, beta2, beta3, alfa1 y alfa2.
La Dopamina es uno de los neurotransmisores catecolaminérgicos más importantes del SNC. Los efectos fisiológicos de la dopamina son dosis dependiente. Los receptores dopaminérgicos son pre y postsinápticos y se localizan en el SNC y periféricamente. La dopamina se usa mayormente en el tratamiento de insuficiencia cardiaca congestiva grave, especialmente en pacientes con oliguria y baja resistencia vascular periférica.
La Dopamina es uno de los neurotransmisores catecolaminérgicos más importantes del SNC. Desempeña un papel fundamental en la comunicación entre células nerviosas adyacentes. Los efectos de la dopamina dependen de la dosis, el tipo de receptor al que se una y su localización. Los receptores dopaminérgicos son pre y postsinápticos y se localizan en el SNC y periféricamente. El principal uso terapéutico de la dopamina es en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva grave, especialmente en
Este documento describe los mecanismos de acción de los simpaticomiméticos. Explica que existen tres tipos de simpaticomiméticos: directos, indirectos y mixtos. Los directos actúan uniéndose a los receptores, mientras que los indirectos aumentan la liberación o disminuyen la captación de noradrenalina. También describe los diferentes tipos de receptores adrenergicos y sus efectos, así como ejemplos y usos de agonistas alfa, beta 1, beta 2 y sus efectos colaterales.
Este documento trata sobre los neurotransmisores catecolaminas como la adrenalina, noradrenalina y dopamina, sus receptores alfa y beta, y los fármacos simpaticomiméticos. Explica cómo estas catecolaminas se secretan y actúan, los mecanismos de acción de sus receptores, la inactivación de la noradrenalina y adrenalina, y las indicaciones terapéuticas de los fármacos simpaticomiméticos.
El documento trata sobre agonistas adrenérgicos. Explica que las catecolaminas como la adrenalina, la noradrenalina y la dopamina se sintetizan a partir del aminoácido tirosina y pueden ser producidas en las glándulas suprarrenales o en las terminaciones nerviosas. Describe los diferentes tipos de agonistas adrenérgicos según su mecanismo de acción y estructura química, así como los subtipos de receptores adrenérgicos. Finalmente, detalla las propiedades y aplicaciones terapéuticas
1) El documento describe los sistemas dopaminérgicos en el cerebro y cómo funcionan. 2) Explica la síntesis, liberación, unión a receptores y degradación de la dopamina. 3) También cubre los fármacos que actúan sobre los receptores dopaminérgicos, incluidos los agonistas y antagonistas utilizados para tratar diferentes trastornos.
Este documento describe el sistema extrapiramidal y su función en el control motor, así como la enfermedad de Parkinson. La enfermedad de Parkinson se caracteriza por una reducción de dopamina en los ganglios basales que causa síntomas como bradicinesia, rigidez y temblor. Los tratamientos para la enfermedad de Parkinson incluyen levodopa, agonistas dopaminérgicos, inhibidores de MAO-B e inhibidores de COMT, que aumentan los niveles de dopamina en el cerebro. Estos fármacos mejoran los
1) Este documento describe los simpaticomiméticos y simpaticolíticos adrenérgicos, incluyendo su historia, estructura, síntesis, metabolismo, mecanismos de acción y tipos de fármacos. 2) Explica cómo la norepinefrina, epinefrina y dopamina actúan como neurotransmisores endógenos y cómo los fármacos exógenos imitan sus efectos a través de los receptores adrenérgicos. 3) También analiza las propiedades farmacológicas, toxicidad y uso terapé
El documento describe el metabolismo de las catecolaminas noradrenalina y dopamina en el sistema nervioso simpático y central. Explica la síntesis, almacenamiento, liberación y degradación de estas catecolaminas, así como los efectos de los agonistas adrenérgicos como la noradrenalina y la adrenalina en los receptores adrenérgicos alfa y beta. También describe la clasificación de las drogas simpaticomiméticas según su mecanismo de acción y efectos.
Este documento describe los diferentes tipos de catecolaminas y fármacos simpaticomiméticos, incluyendo sus propiedades, efectos y usos. Describe las catecolaminas endógenas como la adrenalina y la noradrenalina, y fármacos simpaticomiméticos como la dopamina y dobutamina. Explica cómo estos fármacos actúan en los receptores adrenérgicos para producir efectos como la vasoconstricción, la vasodilatación y el aumento de la contractilidad cardíaca, lo que los
Este documento describe los receptores farmacológicos de la noradrenalina y la adrenalina. La noradrenalina se caracteriza por presentar mayor afinidad por los receptores α1, α2 y β1, y estimula un aumento de la presión arterial y la frecuencia cardíaca. La adrenalina es un agonista de los receptores α y β con mayor potencia sobre los β, y produce efectos similares a la noradrenalina. El documento también describe la síntesis, transporte, receptores y funciones de la dopamina y la acetilcolina.
El documento describe las aminas endógenas adrenalina, noradrenalina, dopamina y serotonina. Estas regulan funciones fisiológicas y respuestas al estrés. La adrenalina y noradrenalina se sintetizan a partir de la tirosina, mientras que la dopamina y serotonina se sintetizan a partir del triptófano. Estas aminas cumplen diversos roles como neurotransmisores y hormonas.
Este documento describe diferentes aspectos de los opioides como su historia, clasificación, mecanismos de acción, efectos farmacológicos y uso en anestesia. Se detalla la acción de opioides naturales, semisintéticos y sintéticos comunes como la morfina, fentanilo y remifentanilo. También aborda temas como farmacocinética, farmacodinamia, indicaciones y contraindicaciones de los opioides.
El documento clasifica y describe los fármacos simpaticomiméticos. Estos fármacos provocan respuestas similares a la estimulación del sistema nervioso simpático y se clasifican según su mecanismo de acción y los receptores sobre los que actúan. El documento también describe los orígenes, química, mecanismos de acción, usos terapéuticos y preparaciones de fármacos simpaticomiméticos importantes como la adrenalina, noradrenalina, dopamina e isoprenalina.
Este documento describe los antiparkinsonianos y la dopamina. Explica que la dopamina es un neurotransmisor producido en animales que cumple funciones importantes en el sistema nervioso central. Describe la biosíntesis, metabolismo y receptores de la dopamina. También explica la enfermedad de Parkinson, los ganglios de la base, y los principales síntomas y tratamientos como la levodopa.
Los neurotransmisores son mensajeros químicos que las células nerviosas usan para comunicarse a través de las sinapsis. Un desequilibrio de neurotransmisores puede causar varios trastornos como depresión, fibromialgia, problemas de atención y aprendizaje, y demencia. Factores como el estrés, la dieta, los traumas y las toxinas pueden causar este desequilibrio. Algunos neurotransmisores importantes son la serotonina, dopamina, noradrenalina, GABA y acetilcolina.
El documento proporciona información sobre el sistema extrapiramidal y la enfermedad de Parkinson. Explica que la enfermedad de Parkinson se debe a la reducción de dopamina en los ganglios basales y causa síntomas como bradicinesia, rigidez y temblor. El tratamiento se basa en potenciar la actividad dopaminérgica central a través de fármacos como la levodopa, agonistas dopaminérgicos e inhibidores de la monoaminooxidasa.
Similar a Adrenergicos y antiadrenergicos uap-obstetricia-2015 (20)
Mapa conceptuales de proyectos social y productivo.pdfYudetxybethNieto
Los proyectos socio productivos constituyen una variante de formación laboral de incalculable valor formativo, que propician la participación activa, protagónica y participativa de los escolares, de conjunto con miembros de la familia y la comunidad.
13. F. Adrenérgicos
El Sistema Nervioso Simpático ejerce su
función homeostática liberando
• NA a nivel de las terminaciones de los
nervios adrenérgicos y
• AD en la médula suprarrenal.
14. ACCIONESACCIONES
Excitación enExcitación en
Músculo lisoMúsculo liso
Vasos de piel, riñón y mucosasVasos de piel, riñón y mucosas
Células glandularesCélulas glandulares
Músculo cardíacoMúsculo cardíaco
Inhibición en músculo liso deInhibición en músculo liso de
IntestinoIntestino
BronquiosBronquios
Vasos esqueléticosVasos esqueléticos
SimpaticomiméticosSimpaticomiméticos
15. ACCIONESACCIONES
Acciones metabólicasAcciones metabólicas
Aumento de la gluconeogénesisAumento de la gluconeogénesis
LipólisisLipólisis
Acciones endocrinasAcciones endocrinas
Modulación de la secreción deModulación de la secreción de
insulina y reninainsulina y renina
SimpaticomiméticosSimpaticomiméticos
16. ACCIONESACCIONES
Sistema nervioso centralSistema nervioso central
Estímulo respiratorioEstímulo respiratorio
Disminución de la sensación de fatigaDisminución de la sensación de fatiga
Aumento de la actividad psicomotoraAumento de la actividad psicomotora
Acciones presinápticasAcciones presinápticas
Aumento o disminución de laAumento o disminución de la
secreción de neurotransmisorsecreción de neurotransmisor
SimpaticomiméticosSimpaticomiméticos
17. Adrenérgicos
Los fármacos adrenérgicos o simpaticomiméticos
actúan sobre los receptores adrenérgicos (Alfa 1 y 2
y Beta 1 y 2 . Los receptores Alfa se encuentran en
los Vasos Sanguineos y los Beta en Corazón y
Bronquios).
Por estimulación de Receptores Alfa producen:
Contracción Pilomotora
Midriasis. Contracción uterina
Vasoconstricción cutánea y renal
Esplenocontracción
Disminución secreción de Insulina
Hipercalcemia
Relajación intestinal
18. Adrenérgicos
Por estimulación de Receptores β1:
• Relajación intestinal
• Taquicardia Inotropismo positivo
• Acción calorígena e incremento del consumo de
Oxígeno
• Hiperlactacidemia
• Lipolisis
Por estimulación de Receptores β2
• Relajación uterina
• Vasodepresión o vasodilatación
• Relajación bronquial
19. Fármacos Adrenérgicos
Según estructura química los simpaticomiméticos o
adrenérgicos se clasifican:
1.- Catecolaminas: Tienen un núcleo catecol
Noradrenalina, Adrenalina
Isoproterenol, Orciprenalina.
2.- No catecolaminas:
a.- Fenolaminas.- Fenilefrina, etilefrina,
metaraminol, foledrina.
b.- Fenilaminas.- Anfetamina, efedrina,
metaanfetamina, mefentermina.
c.- Aminas Heterocíclicas.- Nafazolina,
Xilometazolina, Oximetazolina.
20. La conversión de Tirosina en Dopa es elLa conversión de Tirosina en Dopa es el
paso limitante en la biosíntesis de lapaso limitante en la biosíntesis de la
NoradrenalinaNoradrenalina
Médula Suprarrenal y algunas áreasMédula Suprarrenal y algunas áreas
cerebrales -> La NA es convertida encerebrales -> La NA es convertida en
Adrenalina.Adrenalina.
F. ADRENÉRGICOS
21. LLoos principales mecanismos de els principales mecanismos de eliiminaciónminación dede
la Noradrenalina sonla Noradrenalina son
–– O- Metilación, mediante la Catecol- o-O- Metilación, mediante la Catecol- o-
metiltransferasa (COMT)metiltransferasa (COMT)
-- Deaminación oxidativa por la MonoaminoDeaminación oxidativa por la Monoamino
oxidasa (MAOoxidasa (MAO))
Los metabolitos se pueden medir en orinaLos metabolitos se pueden medir en orina
F. ADRENÉRGICOS
22.
23.
24. SIMPATICOMIMETICOS
Según su modo de acción pueden ser:
a) de acción directa: actúan directamente sobre los receptores
adrenérgicos.
• Adrenalina
• Noradrenalina
• Dopamina
• Isoproterenol (potentebroncodilatador). Estimulante de los
receptores β
• Alfametilnoradrenalina
• 2-metilaminoheptano
• Nafazolina
• Oximetazolina
• Xilometazolina
• Fenilefrina
• Metoxamina
25.
26. B)- de acción indirecta:
Son los que estimulan la excreción de adrenalina y
noradrenalina de la terminación nerviosa (son
simpaticomiméticos que provocan la liberación y salida del
neurotransmisor que actúa sobre los receptores adrenérgicos).
• Tiramina: poderoso hipertensor con acción muy breve.
No se debe combinar con antidepresivos.
• Anfetaminas : inhiben el apetito por estimulación del snc.
• Metilanfetamina
• Mefentermina
• Ritalina
• Pipradol
27. C)- de acción mixta:
Son los que actúan tanto sobre los receptores adrenérgicos,
liberando adrenalina y noradrenalina. Tienen gran
importancia porque multitud de fármacos forman parte de
esta familia. Entre ellos:
Efedrina : estimulante del centro respiratorio deprimido por
la morfina.
Por su efecto adrenérgico, al igual que la anfetamina,
provocan espasmo del esfinter vesical produciendo retención
urinaria, por lo que se les emplea en casos de enuresis.
Metaraminol
Norisoefedrina
28. Clasificación según los receptores queClasificación según los receptores que
estimulanestimulan
1.- Acción predominante sobre Alfa Receptores:1.- Acción predominante sobre Alfa Receptores:
Noradrenalina, Metoxamina, Dimetofrina, Metaraminol,Noradrenalina, Metoxamina, Dimetofrina, Metaraminol,
Fenilefrina, Nafazolina, Tetrahidrozolina,Fenilefrina, Nafazolina, Tetrahidrozolina,
Oximetazolina, Xilometazolina, Propilhexedrina,Oximetazolina, Xilometazolina, Propilhexedrina,
TiaminoheptanoTiaminoheptano
2.- Acción predominante sobre Receptores Beta:2.- Acción predominante sobre Receptores Beta:
- Acción sobre receptores β1 y β2:- Acción sobre receptores β1 y β2:
Isoprenalina o Isoproterenol, Orciprenalina, Isoxuprina,Isoprenalina o Isoproterenol, Orciprenalina, Isoxuprina,
Nilidrina.Nilidrina.
- Acción selectiva sobre β2:- Acción selectiva sobre β2:
Hexoprenalina, Terbutalina, Salbutamol.Hexoprenalina, Terbutalina, Salbutamol.
3.- Acción sobre Alfa y Beta Receptores:3.- Acción sobre Alfa y Beta Receptores:
AdrenalinaAdrenalina
29. FARMACOCINETICA:
Absorción:
• La Adrenalina y la Noradrenalina se destruyen cuando se
administran por vía oral. Son metabolizadas por las MAO
extraneuronales.
• La Efedrina se administra por vía bucal, pero también es
administrada por vía vía Mucosa-Nasal (por tanto, se emplea
como descongestivo nasal).
Distribución:
• Buena acción sobre Dinámica Cardiaca por que se absorben
rápido por la Mucosa Nasal.
• Atraviesan Barrera Hematoencefálica.
Metabolismo:
• Hepático Parcial.
Eliminación:
• Renal.
30. Indicaciones terapéuticas de los adrenérgicos
• Control de las hemorragias capilares, visualizar campo
operatorio en cirugía de oído, nariz, etc.
• Asociación con anestésicos locales
• Descongestionantes de mucosas, ocular, nasal y
faringea
• Enfermedades alérgicas
• Hipotensión y Shock
• Asma
• Estimulante cardíaco en medicina interna y de
urgencia.
32. DOPAMINA
La dopamina es una catecolamina natural 3, 4-dihidroxifenil
acetilamina, con un peso molecular de 153.18.
Mecanismo de Acción: Agonista directo de los receptores D1, D2,
b-1 y también indirectamente estimulando la liberación de
norepinefrina. Norepinefrina endógena.
Farmacodinamia
Los efectos fisiológicos conc. bajas (0.5 - 3 µg/kg/min),estimula los
receptores renales D-1 produciendo vasodilatación renal con
aumento del flujo renal glomerular, excreción de sodio y diuresis.
El aumento de la infusión a 3-10 µg/kg/min. produce aumento del
gasto cardiaco con menos aumento en FC, presión arterial y
resistencias vasculares sistémicas. El aumento de la infusión a más
de 10 µg/kg/min., produce una estimulación predominante de los
receptores alfa-1 con aumento de las resistencias vasculares
sistémicas, aumento de la presión sanguínea y vaso constricción
renal.
33. Dosis bajasDosis bajas
Receptores DReceptores D11::
Dilatación vasos renales y mesentéricosDilatación vasos renales y mesentéricos
aumento filtración glomerularaumento filtración glomerular
aumento flujo renalaumento flujo renal
aumento excreción de sodioaumento excreción de sodio
Dosis mediasDosis medias
Receptores bReceptores b11::
Inotropismo positivoInotropismo positivo
Aumento de la presión sistólicaAumento de la presión sistólica
Sin cambios en la resistencia periféricaSin cambios en la resistencia periférica
Dosis altasDosis altas
Receptores aReceptores a
VasoconstricciónVasoconstricción
DopaminaDopamina
34. CINETICACINETICA
No se puede dar por vía oralNo se puede dar por vía oral
No penetra a LCRNo penetra a LCR
Uso intravenososUso intravenosos
Duración de acción breveDuración de acción breve
Infusión continuaInfusión continua
DopaminaDopamina
35. Dosis
Baja 0.5 – 3 µg/kg/min
Media 3.0 - 10 µg/kg/min
Alta > 10 µg/kg/min
Vías de Administración
Administración parenteral. Es administrada en
infusión IV continua. La administración oral es
inefectiva. El bicarbonato sódico debe ser evitado
en las soluciones IV.
36. EFECTOS ADVERSOSEFECTOS ADVERSOS
Antes de iniciar infusiónAntes de iniciar infusión
Corregir la hipovolemiaCorregir la hipovolemia
Efectos adversos similares a epinefrina pero deEfectos adversos similares a epinefrina pero de
corta duracióncorta duración
USOSUSOS
Shock con oliguriaShock con oliguria
DopaminaDopamina
37. Agonista bAgonista b11
Inotrópico positivoInotrópico positivo
Aumenta la conducción AV e intraventricularAumenta la conducción AV e intraventricular
DobutaminaDobutamina
38. EFECTOS ADVERSOSEFECTOS ADVERSOS
Pacientes hipertensosPacientes hipertensos
Efecto presor exageradoEfecto presor exagerado
Fibrilación auricularFibrilación auricular
Aumento de la respuesta ventricularAumento de la respuesta ventricular
Desarrollo tolerancia con uso prolongadoDesarrollo tolerancia con uso prolongado
Vida media muy cortaVida media muy corta
Inicio rápido de acciónInicio rápido de acción
DobutaminaDobutamina
39. AgonistaAgonista αα22
HipotensiónHipotensión
Disminución flujo simpático centralDisminución flujo simpático central
Aumento de tono vagalAumento de tono vagal
Acción presináptica disminuye secreciónAcción presináptica disminuye secreción
norepinefrinanorepinefrina
ClonidinaClonidina
40. CINETICACINETICA
Absorción oral excelenteAbsorción oral excelente
Vida media 12 horasVida media 12 horas
Eliminación renalEliminación renal
EFECTOS ADVERSOSEFECTOS ADVERSOS
Xerostomía y sedaciónXerostomía y sedación
Disfunción sexualDisfunción sexual
ClonidinaClonidina
41. USOS TERAPEUTICOSUSOS TERAPEUTICOS
HIPERTENSION ARTERIALHIPERTENSION ARTERIAL
ADICCIÓNADICCIÓN
SINDROME DE ABSTINENCIASINDROME DE ABSTINENCIA
ClonidinaClonidina
42. FARMACOCINETICA Y APLICACIONES CLINICAS DE ALGUNOS
SIMPATICOMIMETICOS
Fármacos Actividad por
Vía oral
Duración
Del efecto
Aplicaciones Clinicas
Catecolaminas
Adrenalina No Minutos
Anafilaxis, glaucoma y Asma
Causa vasoconstricción
Noradrenalina No Minutos Produce vasoconstricción en los
Casos de hipotensión
Isoproterenol Escasa Minutos Asma y bloqueo auriculoven-
Tricular (raro)
Dopamina No Minutos Choque e insuficiencia cardiaca
Dobutamina No Minutos Choque, insuficiencia cardiaca
Otros simpaticomiméticos
Anfetamina, Fenmetracina
y otros
Si Horas
Narcolepsia, obesidad y trastorno
por falta de concentración
mental
Efedrina Si Horas Asma(en desuso), incontinencia
Urinaria, causa vasoconstricción
En la hipotensión
Fenilefrina Escasa Horas Causa midriasis, vasoconstric-
ción y descongestión
Albuterol, Metaproterenol
Y Terbutalina
Si Horas Asma
Oximetazolina, Xilimeta-
zolina
Sólo Tópica Horas Causan descongestión (acción
prolongada)
Cocaína No Minutos/Hrs. Causa vasoconstricción y
Anestesia local
43. Simpaticolíticos
Bloqueantes Adrenérgicos
Antiadrenérgicos
•Inhiben las respuestas obtenidas por la
estimulación de las fibras postganglionares
adrenérgicas, o las producidas por los fármacos
simpaticomiméticos.
•Antagonistas competitivos de los Fármacos
Adrenérgicos .
•Depresores de la actividad neuronal
44.
45.
46.
47.
48.
49. Simpaticolíticos
1.- Antagonistas competitivos
Son aquellos F. que actuando a nivel de los receptores
adrenérgicos de los órganos efectores, bloquean los
efectos de la NA., AD. y otras aminas
simpaticomiméticas.
Se clasifican en fármacos bloqueantes de los receptores
alfa y bloqueantes de los receptores beta.
2.- Depresores de la actividad neuronal
Son aquellos F. que actuando por diversos
mecanismos de acción a nivel presináptico de la
terminación nerviosa simpática, neutralizan o
deprimen la actividad neuronal.
50. Bloqueantes de los ReceptoresBloqueantes de los Receptores αα ::
Son los que bloquean las respuestas de tipoSon los que bloquean las respuestas de tipo
excitatorio, con excepción a nivel intestinal, donde laexcitatorio, con excepción a nivel intestinal, donde la
activación de los receptores alfa da lugar aactivación de los receptores alfa da lugar a
inhibición.inhibición.
En este grupo de fármacos se incluyen:En este grupo de fármacos se incluyen:
a.- Bloqueantes alfa de acción reversiblea.- Bloqueantes alfa de acción reversible
1) De origen natural:1) De origen natural:
Alcaloides del Cornezuelo de centenoAlcaloides del Cornezuelo de centeno
2) De origen sintético:2) De origen sintético:
Derivados de la imidazolina (Tolazolina yDerivados de la imidazolina (Tolazolina y
Fentolamina)Fentolamina)
51. Efectos de los Alfa Bloqueantes:Efectos de los Alfa Bloqueantes:
Sistema cardiovascular:Sistema cardiovascular:
Anulan la respuesta a la NA.Anulan la respuesta a la NA.
Invierten el efecto hipertensor de la AD.Invierten el efecto hipertensor de la AD.
Provocan vasodilatación, hipotensión y disminuciónProvocan vasodilatación, hipotensión y disminución
de la resistencia periférica en grado variable.de la resistencia periférica en grado variable.
Otros:Otros:
Antagonizan la Midriasis, contracción uterina,Antagonizan la Midriasis, contracción uterina,
contracción de la cápsula esplénica y algunos efectoscontracción de la cápsula esplénica y algunos efectos
metabólicos.metabólicos.
La ergotamina se emplea en el tratamiento de laLa ergotamina se emplea en el tratamiento de la
migrañamigraña
52. b.- F. bloqueantes alfa de acciónb.- F. bloqueantes alfa de acción
irreversible:irreversible:
Derivado Beta- haloalquilamina:Derivado Beta- haloalquilamina:
Dibenamina, y Fenoxibenzamina (Dibencilina)Dibenamina, y Fenoxibenzamina (Dibencilina)
Usos:Usos:
Alcaloides del Cornezuelo del Centeno:Alcaloides del Cornezuelo del Centeno:
Hidergina (Antimigrañoso, Aumenta el RiegoHidergina (Antimigrañoso, Aumenta el Riego
Cerebral).Cerebral).
Yohimbina:Yohimbina:
Poderoso fármaco Vasodilatador.Poderoso fármaco Vasodilatador.
Se utilizaba y se utiliza como Afrodisiaco (produceSe utilizaba y se utiliza como Afrodisiaco (produce
vasodilatación Pélvica en el sexo Femenino.vasodilatación Pélvica en el sexo Femenino.
Es Incoloro, Inodoro e Insípido, por lo que suEs Incoloro, Inodoro e Insípido, por lo que su
presencia en bebidas no se nota).presencia en bebidas no se nota).
53.
54.
55.
56.
57. Bloqueantes de los Receptores BetaBloqueantes de los Receptores Beta
Inhiben las respuestas fisiológicas ligadas a laInhiben las respuestas fisiológicas ligadas a la
activación de receptores beta.activación de receptores beta.
Respuestas de carácter inhibidor con excepciónRespuestas de carácter inhibidor con excepción
de las dependientes de los receptores betade las dependientes de los receptores beta
miocárdicos, que son de tipo estimulantemiocárdicos, que son de tipo estimulante
Poseen acción profiláctica efectiva de losPoseen acción profiláctica efectiva de los
ataques de angina de pecho.ataques de angina de pecho.
Originan disminución del trabajo y frecuenciaOriginan disminución del trabajo y frecuencia
cardíaca, así como disminución del consumocardíaca, así como disminución del consumo
de Oxígeno.de Oxígeno.
58. Bloqueantes de los Receptores BetaBloqueantes de los Receptores Beta
Se incluyen:Se incluyen:
a.- Bloqueantes de receptoresa.- Bloqueantes de receptores BB no selectivos:no selectivos:
Pronetalol, propanolol, pindolol, oxprenolol,Pronetalol, propanolol, pindolol, oxprenolol,
alprinolol, sotalol, atenolol, metoprolol.alprinolol, sotalol, atenolol, metoprolol.
b.- Bloqueantes de receptoresb.- Bloqueantes de receptores BB selectivos:selectivos:
Practolol (tiene cierto grado de selectividad por losPractolol (tiene cierto grado de selectividad por los
receptores Beta 1, con pocas acciones bronquiales),receptores Beta 1, con pocas acciones bronquiales),
Butoxamina con selectividad vascular y metabólica.Butoxamina con selectividad vascular y metabólica.
59.
60.
61.
62.
63.
64. B- Bloqueantes: Efectos Farmacológicos:
Muscular Periférico:
- Dismimución de los Temblores (especialmente
los asociados a Hipertiroidismo).
Indicaciones:
- Arritmias Cardiacas.
- Hipertensión.
- Glaucoma en Tratamiento Combinado.
- Arritmias No Genuinas, secundarias a Estenosis
Mitral.
70. El perfil de efectos adversos de losEl perfil de efectos adversos de los
agonistasagonistas αα22-adrenérgicos centrales-adrenérgicos centrales
Los efectos adversosLos efectos adversos MecanismosMecanismos
SedaciSedacióón / somnolencian / somnolencia EstimulaciEstimulacióón de los receptoresn de los receptores αα22--
adrenérgicos en el cerebroadrenérgicos en el cerebro
Xerostomia (boca seca)Xerostomia (boca seca) Mediada por la inhibiciMediada por la inhibicióón centraln central
de la transmiside la transmisióón colinn colinéérgicargica
Ginecomastia en hombres, galactorrea enGinecomastia en hombres, galactorrea en
las mujereslas mujeres
ReducciReduccióón de la inhibicin de la inhibicióón Centraln Central
dopamindopaminéérgica, liberacirgica, liberacióón de prolactinan de prolactina
(s(sóólo metildopa)lo metildopa)
Fiebre por medicamento, hepatotoxicidad,Fiebre por medicamento, hepatotoxicidad,
prueba de Coombs positivo, con o sinprueba de Coombs positivo, con o sin
anemia hemolanemia hemolííticatica
Toxicidad a largo plazo de los tejidosToxicidad a largo plazo de los tejidos
(s(sóólo metildopa)lo metildopa)
La disfunciLa disfuncióón sexual, depresin sexual, depresióón,n,
disminucidisminucióón de la agudeza mentaln de la agudeza mental
EstimulaciEstimulacióón de receptoresn de receptores αα22--
adrenérgicos en el cerebroadrenérgicos en el cerebro
"Rebasamiento hipertensi"Rebasamiento hipertensióón"n"
InquietudInquietud
InsomnioInsomnio
Dolor de cabezaDolor de cabeza
TemblorTemblor
AnsiedadAnsiedad
NNááuseas y vuseas y vóómitosmitos
Una sensaciUna sensacióón de fatalidad inminenten de fatalidad inminente
Excesiva descarga simpExcesiva descarga simpáática a causa detica a causa de
una sub-regulaciuna sub-regulacióón crn cróónica denica de
los receptoreslos receptores αα22-adrenérgicos-adrenérgicos
centrales inhibitorios durante elcentrales inhibitorios durante el
tratamiento crónico cuando se suspendetratamiento crónico cuando se suspende
el tratamiento.el tratamiento.
71. Beta-bloqueantes:Beta-bloqueantes:
Son sustancias que muestran alta afinidad ySon sustancias que muestran alta afinidad y
especificidad por losespecificidad por los ββ-adrenoceptores y que-adrenoceptores y que
inhiben tanto la actividad simpática en suinhiben tanto la actividad simpática en su
manifestaciónmanifestación ββ–adrenérgica como la respuesta a los–adrenérgica como la respuesta a los
fármacos agonistasfármacos agonistas ββ-adrenérgicos.-adrenérgicos.
La inhibición es de carácter competitivo, por lo queLa inhibición es de carácter competitivo, por lo que
resulta reversible al aumentar la actividad simpáticaresulta reversible al aumentar la actividad simpática
o la dosis de fármaco adrenérgico: las curvas dosis-o la dosis de fármaco adrenérgico: las curvas dosis-
efecto referidas a los diversos efectos simpáticos seefecto referidas a los diversos efectos simpáticos se
desplazan a la derecha de forma paralela.desplazan a la derecha de forma paralela.
72. Clasificación de los antagonistasClasificación de los antagonistas ββ-adrenérgicos,-adrenérgicos,
en función de los receptores que bloqueanen función de los receptores que bloquean
73. EL PERFIL DE EFECTOS ADVERSOS
DE LOS ANTAGONISTAS β-ADRENÉRGICOS
Efectos adversosEfectos adversos MecanismosMecanismos
BroncoespasmoBroncoespasmo Por bloqueo de receptoresPor bloqueo de receptores ββ-adrenérgicos, aumento-adrenérgicos, aumento
de resistencia de las vías respiratoriasde resistencia de las vías respiratorias
BradicardiaBradicardia Bloqueo de receptoresBloqueo de receptores ββ11//ββ22 adrenérgicosadrenérgicos
auriculares; disminución de la frecuencia cardíacaauriculares; disminución de la frecuencia cardíaca
Insuficiencia cardíacaInsuficiencia cardíaca
congestiva, disminución de lacongestiva, disminución de la
tolerancia al ejerciciotolerancia al ejercicio
Bloqueo de receptoresBloqueo de receptores ββ11 adrenérgicosadrenérgicos
ventriculares;ventriculares;
ClaudicaciónClaudicación Bloqueo de receptoresBloqueo de receptores ββ22 adrenérgicos vascularadrenérgicos vascular
periféricoperiférico
Estreñimiento, dispepsiaEstreñimiento, dispepsia Bloqueo de receptoresBloqueo de receptores ββ1/1/ββ22 adrenérgicosadrenérgicos
gastrointestinales; disminuyendo la motilidad ygastrointestinales; disminuyendo la motilidad y
relajando el tono del esfínterrelajando el tono del esfínter
Manifestaciones del CNSManifestaciones del CNS
(trastornos del sueño, depresión)(trastornos del sueño, depresión)
Bloqueo de receptoresBloqueo de receptores ββ1/1/ββ22 adrenérgicos del CNSadrenérgicos del CNS
Disfunción sexual (impotencia,Disfunción sexual (impotencia,
disminución de la libido)disminución de la libido)
DesconocidoDesconocido
74. EL PERFIL DE EFECTOS ADVERSOS
DE LOS ANTAGONISTAS β-ADRENÉRGICOS
Efectos adversosEfectos adversos MecanismosMecanismos
Tolerancia alterada a la glucosaTolerancia alterada a la glucosa Altera la secreción de insulina de las células delAltera la secreción de insulina de las células del
islote mediada porislote mediada por ββ22 adrenérgica; aumento deadrenérgica; aumento de
la glucosa hepática y/o disminución della glucosa hepática y/o disminución del
almacenamiento de la glucosa estimulado poralmacenamiento de la glucosa estimulado por
la insulinala insulina
Prolongado de insulina inducida porProlongado de insulina inducida por
hipoglicemiahipoglicemia
Bloque de los mecanismos contraregulatoriosBloque de los mecanismos contraregulatorios
mediado por la adrenalina.mediado por la adrenalina.
Necrosis hepatocelularNecrosis hepatocelular Sólo labetalol, reacción idiosincrásicaSólo labetalol, reacción idiosincrásica
Síndrome de reboteSíndrome de rebote
•Angina inestableAngina inestable
•Infarto de miocardioInfarto de miocardio
Aumento aguda de la frecuencia cardíaca y deAumento aguda de la frecuencia cardíaca y de
la demanda miocárdica de oxígeno debido alla demanda miocárdica de oxígeno debido al
aumento en el número y/o sensibilidad deaumento en el número y/o sensibilidad de
receptoresreceptores ββ-adrenérgicos durante el-adrenérgicos durante el
tratamiento crónico con bloqueantestratamiento crónico con bloqueantes
DislipidemiaDislipidemia
Aumento del total de los triglicéridosAumento del total de los triglicéridos
Disminución de las lipoproteínas deDisminución de las lipoproteínas de
alta densidad, colesterolalta densidad, colesterol
Incremento del tonoIncremento del tono αα-adenérgico, reduciendo-adenérgico, reduciendo
la actividad de la lipoproteína-lipasala actividad de la lipoproteína-lipasa