Agenesia pulmonar
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Este documento describe varios tipos de malformaciones pulmonares congénitas, incluyendo quistes broncogénicos, secuestros pulmonares, agenesia pulmonar y bronquiectasias. Generalmente son asintomáticos pero pueden causar infecciones pulmonares recurrentes. El diagnóstico se realiza con radiografía de tórax, TAC y angiografía. El tratamiento incluye resección quirúrgica.
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Defectos y anomalías congénitas
Este documento describe diferentes tipos de defectos y anomalías congénitas, incluyendo malformaciones, deformidades, disrupciones, síndromes, secuencias y asociaciones. Explica que las anomalías congénitas pueden ser aisladas o parte de síndromes genéticos, y que la etiología es desconocida en la mayoría de los casos. También provee ejemplos de cada tipo y concluye enfatizando la importancia de la detección y referencia tempranas.
Anomalías del Aparato Digestivo - Embriología
ANOMALÍAS DEL APARATO DIGESTIVO
1.- Atresia Esofágica
2.- Estenosis Esofágica
3.- Esófago Corto
4.- Estenosis Pilórica con Hipertrofia Congénita
5.- Estenosis Duodenal
6.- Atresia Duodenal
7.- Atresia Biliar Extrahepática
8.- Páncreas Anular
9.- Poliesplenia
10.- Onfalocele Congénito
11.- Hernia Umbical
12.- Gastrosquisis
13.- Anomalías del Intestino Medio
*Falta de rotación o malrotación del intestino
*Obstrucción intestinal
*Emesis biliosa
14.- Rotación Invertida
15.- Ciego y Apéndice Subhepáticos
16.- Ciego móvil
17.- Hernia Interna
18.- Estenosis y Atresia del Intestino
19.- Divertículos del Íleon y otros restos del Saco Vitelino
20.- Duplicación del Intestino
21.- Megacolon Congénito
22.- Ano Imperforado y Anomalías Anorrectales
23.- Agenesia Anal CON/SIN Fístula
24.- Estenosis Anal
25.- Atresia Membranosa del Ano
26.- Agenesia Anorrectal CON/SIN Fístula
27.- Atresia Rectal
Embriología
Aparato respiratorio
El documento describe el desarrollo embriológico del aparato respiratorio desde la cuarta semana de gestación hasta el nacimiento. Se divide en cuatro periodos: periodo pseudoglandular, periodo canalicular, periodo sacular terminal y periodo alveolar. Durante estos periodos se forman la laringe, tráquea, bronquios y pulmones, y se establece la capacidad de intercambio gaseoso. También se mencionan algunas anomalías congénitas del aparato respiratorio como atresia traqueoesofágica y
Embriologia del Aparato espiratorio
El desarrollo del sistema respiratorio comienza a las 4 semanas del embrión con la formación del divertículo respiratorio. Los pulmones pasan por 4 etapas de maduración: pseudoglandular, canalicular, de saco terminal y alveolar, donde se forman progresivamente los bronquios, bronquiolos, sacos alveolares y alvéolos. Para el nacimiento los pulmones han alcanzado su morfología básica pero continúan madurando con la formación de más alvéolos hasta la niñez.
Embriología del Aparato Digestivo
El documento describe el desarrollo del tracto gastrointestinal y sus anexos. Se forma a partir del intestino primitivo en la cuarta semana y consta de 4 secciones: intestino faríngeo, anterior, medio y posterior. El intestino medio experimenta una rotación de 90° durante la herniación y 180° durante el retorno a la cavidad abdominal. Los órganos como el estómago, duodeno, hígado y vesícula biliar se desarrollan a partir de evaginaciones del intestino primitivo. El páncreas se origina de dos esbozos
Sistema cardiovascular, embriologia
Este documento describe el desarrollo del sistema cardiovascular desde las primeras etapas embrionarias hasta el nacimiento. En las primeras 3 semanas se forma el corazón primitivo a partir del mesodermo esplácnico. Luego se desarrollan los tubos cardíacos endocárdicos y las venas asociadas como las venas vitelinas, umbilicales y cardenales. Más adelante ocurre la partición del corazón primitivo en aurículas, ventrículos y tractos de salida. Finalmente, explica algunas anomalías
HIPOPLASIA Y AGENESIA PULMONAR
La hipoplasia pulmonar se caracteriza por el desarrollo incompleto del tejido pulmonar, lo que resulta en una disminución del volumen pulmonar. El desarrollo pulmonar normal ocurre en etapas prenatales donde se dividen y forman las vías aéreas y alvéolos. La hipoplasia pulmonar puede ser primaria sin causa conocida o secundaria debido a compresión de los pulmones que impide su desarrollo normal. La agenesia pulmonar es la ausencia total de uno o ambos pulmones
Embriologia tabicacion
El documento describe los procesos de tabicación del corazón fetal, incluyendo la formación del tabique interauricular, tabique interventricular, y otros tabiques entre las semanas 4 y 5 del desarrollo fetal. Se forman tabiques para dividir parcialmente las aurículas y los ventrículos, y de las almohadillas endocardiacas surgen estructuras como las válvulas auriculoventriculares.
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histologia placenta y cordon umbilical
El documento describe las diferentes partes de la placenta y su desarrollo y función. La placenta tiene una porción fetal llamada corion frondoso y una porción materna llamada decidual basal. Está compuesta por el corion, amnion y cotiledones, que contienen vellosidades placentarias por las que se intercambian nutrientes y desechos entre la madre y el feto a través del líquido amniótico.
Formación embriologica del sistema respiratorio
El documento describe el desarrollo del sistema respiratorio desde la formación de las yemas pulmonares hasta la maduración de los pulmones. Inicialmente se forman las yemas pulmonares en el intestino anterior, luego se separan del intestino y forman la tráquea y bronquios. Los pulmones crecen llenando los espacios pleurales. Finalmente, los alveolos y capilares maduran estableciendo la barrera alveolo-capilar necesaria para la respiración. También se mencionan algunas consideraciones clínicas como
histología de placenta humana y glándula mamaria
embriologia de la placenta y cortes histologicos de placenta asi como cortes histologicos de glandula mamaria tomados a partir de GENNESER 3ra. edicion
Embriologia de corazon
El documento resume las principales etapas del desarrollo embriológico del corazón y el sistema cardiovascular, incluyendo la formación inicial del corazón, el desarrollo de las cámaras cardíacas, la separación de los vasos sanguíneos y las posibles anomalías. Explica que el corazón comienza a latir en la cuarta semana y que entre la cuarta y séptima semana se divide en una estructura de cuatro cámaras. También describe los procesos de tabicamiento de las aurículas, ventrículos y
Embriologia del pancreas
El documento describe la anatomía y embriología del páncreas. Se forma a partir de dos primordios, el dorsal y el ventral, que se fusionan en la sexta semana de desarrollo. El páncreas contiene islotes de Langerhans que secretan insulina, glucagón y somatostatina. Puede presentar variaciones anatómicas como páncreas dividido o ectópico. Sus relaciones anatómicas son importantes para cirugía de órganos adyacentes como el estómago.
Anatomía del riñón y vías urinarias.
Descripción Anatómica del Riñón y vías urinarias.
Clase brindada a estudiantes de UDO Estelí.
Docente. Dr. Oscar Garmendia UCATSE.
Desarrollo sistema arterial
El documento presenta información sobre el desarrollo del sistema arterial en el embrión humano. Explica que el desarrollo comienza en la cuarta semana y describe el origen de las principales arterias a partir de los arcos aórticos embrionarios, sacos aórticos y aortas dorsales. También incluye esquemas ilustrativos y una sección de autoevaluación para reforzar los conceptos aprendidos.
Embriología traqueal
El documento describe el desarrollo embrionario del sistema respiratorio humano en las primeras 11 semanas de gestación. En la 4ta semana aparece un divertículo respiratorio que se extiende desde la pared del intestino anterior. A la 5ta semana este divertículo se bifurca formando la tráquea. A la 10ma semana el mesoblasto forma los añillos cartilaginosos alrededor del divertículo. A la 11va semana las glándulas respiratorias están completamente formadas.
Aparato reproductor femenino
Este documento describe los órganos del aparato reproductor femenino. Incluye descripciones detalladas del ovario, las trompas de Falopio, el útero, la vagina y sus ligamentos de soporte. Explica la ubicación, estructura, vasos sanguíneos, nervios y relaciones anatómicas de cada órgano.
agenesia , aplasias y hipoplasia pulmonar
desarrollo de lo que es ageneisa, aplasia y hipoplasia y cual es su tratamiento sus sintomas de cada una de ellas
Embriologia cardiaca
El documento resume las etapas clave del desarrollo embriológico del corazón humano, desde la formación inicial del tubo cardíaco hasta la maduración del sistema de conducción. Describe cómo se forman las cámaras cardíacas, los vasos sanguíneos y las válvulas a través de procesos como la tabicación, la migración de crestas neurales y la muerte celular programada. También explica el origen embrionario de los tejidos cardíacos y la inervación del corazón durante el desarrol
La placenta
La placenta es el órgano que permite el intercambio de nutrientes, gases y desechos entre la madre y el feto a través de la membrana placentaria. La sangre materna y fetal circulan por lados opuestos de la membrana sin mezclarse, permitiendo el paso de sustancias a través de la membrana por diferentes mecanismos como la difusión simple, difusión facilitada y transporte activo.
Embriología urología
El documento resume la embriología del sistema renal y genital. Describe el desarrollo del pronefro, mesonefro y metanefro, así como la formación del riñón definitivo a partir de la quinta semana. También explica la formación del sistema de conductos de Müller y Wolff y cómo estos dan lugar a los sistemas genitales masculino y femenino. Finalmente, detalla la diferenciación de los genitales externos masculinos y femeninos durante la octava semana.
Embriologia sistema respiratorio
El documento describe las etapas del desarrollo embriológico del sistema respiratorio. Comienza formándose como un surco en la cuarta semana que luego se convierte en un divertículo que se divide en dos yemas bronquiales. Los bronquios, pulmones y otras estructuras continúan desarrollándose a través de las etapas pseudoglandular, canalicular y de sacos terminales hasta el nacimiento. La maduración pulmonar incluye el desarrollo de neumocitos, capilares y la producción de surfactante,
Embriología semana 6
El documento describe el desarrollo de la unidad alvéolo-capilar y el surfactante pulmonar durante la sexta semana de embriogénesis. La respiración es posible cuando los bronquiolos se adelgazan y hay suficiente surfactante, y la unidad alvéolo-capilar requiere la presencia de capilares y linfáticos, lo que ocurre a las 7 semanas. El surfactante, producido por neumocitos tipo II, facilita la mecánica respiratoria y protege contra microorganismos.
Aparato digestivo (Embriología)
El documento resume la embriología del aparato digestivo. 1) El intestino primitivo se divide en intestino anterior, medio y posterior. 2) Los mesenterios suspenden los órganos abdominales de la pared abdominal y proveen vasos. 3) El intestino anterior incluye el esófago, estómago y duodeno. El estómago rota longitudinal y anteroposteriormente. 4) El hígado, páncreas y bazo se desarrollan a partir de yemas. El intestino medio incluye el yeyuno e í
Del tercer al nacimiento: el feto y la placenta
Diapositiva para curso de embriologia. Unidad 8 del libro Langman Embriologia Medica 12va Edicion. Por Tommy Paul Guerrero.
Etapas de desarrollo pulmonar
El documento describe las etapas del desarrollo pulmonar, incluyendo la etapa embrionaria, seudoglandular, canalicular y de sacos terminales. También discute la etapa postnatal, en la que se forman la mayoría de los alvéolos. Finalmente, menciona algunas malformaciones pulmonares como las fístulas traqueoesofágicas y la agenesia pulmonar o traqueal, relacionadas con mutaciones en genes como Nkx2.1 y BMP-4.
Embriología, sistema urogenital
Desarrollo del aparato urogenital.
Introducción : El mesodermo intermedio es arrastrado ventralmente
Y forma la cresta urogenital y la cresta nefrógena
Embriologia aparato respiratorio
El documento describe la embriología del aparato respiratorio. En la cuarta semana aparece el divertículo respiratorio. Los pulmones continúan ramificándose para formar bronquíolos terminales y alvéolos durante las semanas 5-26. A partir de las 26 semanas hasta el nacimiento se forman sacos terminales y los capilares establecen contacto íntimo. Después del nacimiento, los alvéolos maduran con contactos epiteliales y endoteliales bien desarrollados.
Enfermedades pulmonares congenitas
Las enfermedades pulmonares congénitas incluyen agenesia pulmonar, anomalías de lobulación, secuestro pulmonar, quistes congénitos pulmonares, enfisema congénito y malformaciones vasculares del pulmón. Estas condiciones se deben a defectos en el desarrollo pulmonar durante las primeras etapas de la gestación y pueden causar desde hipoplasia pulmonar leve hasta ausencia total de pulmón. Algunas de las anomalías más comunes son las anomalías de lobulación pulmonar, que constituyen
Malformaciones congenitas de pulmon
Este documento describe varias malformaciones congénitas del pulmón, incluyendo agenesia pulmonar, quistes broncogénicos, pulmón poliquístico, secuestro pulmonar, malformación adenoide quística, enfisema lobar congénito y bronquiectasias. Explica la embriología pulmonar normal, las características clínicas y de imagen de cada malformación, y los enfoques de diagnóstico y tratamiento. El objetivo es proporcionar una revisión completa de las principales malform
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Aplasia is the complete failure of an organ or tissue to develop during embryonic or fetal development. It can be caused by hereditary defects, accidental death of cells during critical development periods, or disease in the mother infecting the fetus. Aplasia involving vital organs like the heart or brain will result in death, but the effects depend on the specific organ affected.
Patologia laringotraqueal
Este documento describe varias patologías congénitas de la laringe y la tráquea. La laringomalacia es la anomalía laríngea congénita más frecuente, causando colapso de los tejidos supraglóticos durante la inspiración. Otras patologías descritas incluyen parálisis de cuerdas vocales, estenosis subglótica congénita, atresias y membranas laríngeas. El diagnóstico y tratamiento varían según el tipo y gravedad de la patología.
Malformaciones broncopulmonares dr.casanova.
Este documento resume las principales malformaciones broncopulmonares congénitas, incluyendo su patogénesis, embriología y tratamiento. Describe condiciones como el secuestro pulmonar, la hiperinsuflación lobar congénita, la malformación adenomatosa quística congénita y otras anomalías del desarrollo pulmonar. Explica que estas malformaciones surgen de anomalías en las cuatro fases del desarrollo embrionario del árbol bronquial y ofrece detalles sobre cada etapa y tejidos involucrados
Embriología Clínica del Sistema Respiratorio
El documento describe el desarrollo del sistema respiratorio desde la cuarta semana de gestación. Inicialmente se forma el primordio respiratorio a partir del surco laringotraqueal, el cual da origen a la laringe, tráquea y bronquios. Los pulmones comienzan su formación como una yema pulmonar. Posteriormente, se describe la maduración de los pulmones a través de cuatro estadios, culminando con la capacidad de intercambio gaseoso al nacer. Finalmente, se mencionan algunas malformaciones congénitas como
Desarrollo del aparato respiratorio
El documento describe las etapas del desarrollo del aparato respiratorio desde la fase embrionaria hasta la fase alveolar. En la fase embrionaria se forma el esbozo pulmonar a partir del mesénquima y endodermo. Luego pasa por las fases pseudoglandular, canalicular y sacular donde se forman los conductos bronquiales. Finalmente en la fase alveolar se desarrollan los alvéolos pulmonares hasta la madurez completa tras el nacimiento, influenciado por factores como las hormonas y los
Padecimientos del aparato respiratorio
La hernia diafragmática congénita es un defecto al nacimiento donde el músculo diafragma no se forma completamente, permitiendo el paso de vísceras abdominales hacia el tórax y comprimiendo los pulmones. Esto causa insuficiencia respiratoria y otros problemas en los recién nacidos. El diagnóstico se realiza con ultrasonido prenatal o exámenes posteriores al nacer. El tratamiento implica soporte respiratorio y cirugía para reparar el defecto, pero algunos bebés desafortunadamente no sobreviven deb
Secuestro Pulmonar
El documento define un pulmón parásito como una masa quística de tejido pulmonar ectópico no funcional. Tiene una baja incidencia y es más común en hombres. Puede ser intralobar o extralobar. Los pulmones parásitos intralobares se localizan principalmente en el lóbulo inferior izquierdo y drenan a las venas pulmonares, mientras que los extralobares drenan al sistema venoso sistémico. El diagnóstico se realiza mediante radiografía de tórax y TAC, y
Congenital cystic diseases of the lung
This document discusses several congenital cystic lung diseases that can cause respiratory distress in infants:
1) Pulmonary sequestration is a segment of lung with its own blood supply not connected to the tracheobronchial tree.
2) Bronchogenic cysts originate from lung bud abnormalities and are usually located near the mainstem bronchus or carina.
3) Congenital cystic adenomatoid malformation is caused by arrested alveolar development, presenting as cystic lung lesions.
4) Congenital lobar emphysema is due to deficient bronchus cartilage leading to lobar overinflation. Surgical resection is often needed to treat respiratory symptoms from these congen
Malformaciones congenitas del aparato respiratorio
El documento resume varias malformaciones congénitas del tracto respiratorio superior e inferior. Describe condiciones como la laringomalacia, hendidura laringotraqueoesofágica, estenosis traqueal congénita, fistula traqueoesofágica, anillos vasculares, hernia diafragmática congénita, agenesia pulmonar, hipoplasia pulmonar y enfisema lobar congénito. Para cada una se detallan sus características clínicas, exámenes de diagnóstico y tratamiento.
Malformaciones congénitas del tórax
Este documento describe varias malformaciones congénitas del tórax, incluyendo malformaciones traqueales, bronquiales y del diafragma. También cubre el espectro de malformaciones broncopulmonares como agenesia pulmonar, enfisema lobar congénito y quistes broncogénicos. Explica condiciones como la malformación adenomatoidea quística, el secuestro pulmonar y la malformación arteriovenosa pulmonar. Finalmente, concluye que la detección comienza en el estudio prenatal y la radi
Destacado (20)
Malformaciones congenitas del aparato respiratorio
Malformaciones congenitas del aparato respiratorio
Malformaciones congenitas del aparato respiratorio
Malformaciones congenitas del aparato respiratorio
Similar a Agenesia pulmonar
Cardipatías congénitas
Las cardiopatías congénitas son anormalidades del corazón presentes al nacer. Las más frecuentes son la persistencia del conducto arterioso, la comunicación interatrial y la comunicación interventricular. Los métodos de diagnóstico incluyen ecocardiograma, radiografía de tórax y electrocardiograma. Las cardiopatías congénitas más comunes son la estenosis de la válvula pulmonar, la tetralogía de Fallot, la atresia tricúspide y la comunicación interventricular.
Cardiopatías congénitas
Las cardiopatías congénitas son anormalidades del corazón presentes al nacer. Las más frecuentes son la persistencia del conducto arterioso, la comunicación interatrial y la comunicación interventricular. Los métodos de diagnóstico incluyen ecocardiograma, radiografía de tórax y electrocardiograma. Las cardiopatías más comunes son la estenosis de la válvula pulmonar, la tetralogía de Fallot, la atresia tricúspide y la comunicación interventricular.
3. anatomía patológica del aparato respiratorio 1
Este documento describe la anatomía patológica del aparato respiratorio. Cubre temas como el desarrollo embrionario del pulmón, malformaciones pulmonares como la agenesia y la hipoplasia, así como condiciones adquiridas como la atelectasia, bronquiectasia, enfisema y varios tipos de neumonía y cáncer pulmonar. El objetivo es que los estudiantes aprendan a clasificar las patologías pulmonares, entender su base anatomopatológica y correlacionar los cambios patológicos con
Cardiopatias congenitas
Las cardiopatías congénitas son anormalidades del corazón presentes al nacer. Las más frecuentes son la persistencia del conducto arterioso, la comunicación interatrial y la comunicación interventricular. Los métodos de diagnóstico incluyen ecocardiograma, radiografía de tórax y electrocardiograma. Algunas cardiopatías específicas discutidas son la estenosis de la válvula pulmonar, la atresia tricúspide, la tetralogía de Fallot y la comunicación interventricular.
cardiopatias congenitas
Las cardiopatías congénitas son anormalidades del corazón presentes al nacer. Las más frecuentes son la persistencia del conducto arterioso, la comunicación interatrial y la comunicación interventricular. Los métodos de diagnóstico incluyen ecocardiograma, radiografía de tórax y electrocardiograma. Algunas cardiopatías específicas discutidas son la estenosis de la válvula pulmonar, la atresia tricúspide, la tetralogía de Fallot y la comunicación interventricular. El tratamiento puede incl
Embriologia del sistema respiratorio
El documento resume las etapas embrionarias del desarrollo del sistema respiratorio desde la tercera semana de gestación hasta los 2-3 años posteriores al nacimiento. Comienza con la formación del divertículo respiratorio y la separación de la tráquea y el esófago. Luego describe las etapas pseudoglandular, canalicular, sacular y alveolar, culminando en la maduración de los alveolos pulmonares. También menciona la formación de la laringe y algunas enfermedades asociadas como la fistula tra
Comunicacin interventricular (1) (1)
La comunicación interventricular es una cardiopatía congénita causada por una anormalidad en el desarrollo del tabique interventricular durante la gestación. Puede ser de diferentes tamaños y ubicaciones. Los síntomas dependen del tamaño de la comunicación e incluyen dificultad respiratoria, taquipnea y alteraciones en el crecimiento. El diagnóstico se realiza con ecocardiograma y la corrección quirúrgica está indicada para comunicaciones mayores a 6 mm o en presencia de síntomas.
Medicina Humana
1) La atresia esofágica resulta de la división incompleta del intestino anterior durante la cuarta semana del desarrollo fetal.
2) El síndrome de dificultad respiratoria neonatal ocurre en bebés cuyos pulmones no se han desarrollado completamente.
3) La hipoplasia pulmonar se caracteriza por una disminución notable del peso de los pulmones y ocurre cuando los pulmones son comprimidos durante el desarrollo fetal.
tetralogiadefallot-pptx
Este documento resume la tetralogía de Fallot, una cardiopatía congénita que consiste en cuatro anomalías: comunicación interventricular, malposición del tronco arterial, estenosis de la arteria pulmonar e hipertrofia del ventrículo derecho. Explica la historia, epidemiología, etiología, anatomía, fisiopatología, cuadro clínico y diagnóstico de esta enfermedad.
Síndrome de ocupación pleural
El documento describe el síndrome de ocupación pleural, que implica la acumulación de líquido o aire en la cavidad pleural. Define la anatomía de la cavidad pleural y la fisiología normal del líquido pleural. Explica las causas de hidrotórax, quilotórax, piotorax y hemotórax, y sus mecanismos fisiopatológicos. También describe el neumotórax, sus tipos y causas.
Malformaciones congenitas de las vias respiratorias inferiores
Este documento describe las malformaciones pulmonares congénitas, defectos en el desarrollo pulmonar durante la gestación. Explica que existen varios tipos como agenesia pulmonar, hipoplasia pulmonar, malformación adenomatosa quística y secuestro pulmonar. Describe la embriología pulmonar normal y cómo los defectos en cada etapa pueden dar lugar a diferentes malformaciones. El diagnóstico se realiza con radiografías, tomografías y ecografías prenatales, siendo importante identificar cada malformación para el pronóstico
Asma y atelectasia
El documento describe la atelectasia y el asma. Define el asma como una obstrucción bronquial reversible, hiperreactividad e inflamación. Explica las causas del asma y sus signos radiológicos como hiperinsuflación e impactaciones mucoides. Define la atelectasia como la pérdida de volumen de un pulmón o lóbulo y describe sus tipos y causas como secreciones, neumonía y tumores. Detalla los signos radiológicos de atelectasia como desplazamientos hiliares y elevación diafragmática
Derrame Pleural..pptx
El documento describe diferentes tipos de derrame pleural, incluyendo sus causas, síntomas y clasificación. Los derrames pleurales se clasifican como trasudados o exudados dependiendo de sus características de laboratorio. También describe el neumotórax, clasificándolo como espontáneo, traumático o iatrogénico, e indica sus principales síntomas como dolor torácico y disnea.
Cardiopatias congénitas
Este documento describe la tetralogía de Fallot, una cardiopatía congénita cianógena caracterizada por: 1) comunicación interventricular; 2) estenosis de la arteria pulmonar; 3) sobreposición del tronco de la aorta; y 4) hipertrofia del ventrículo derecho. Se trata mediante cirugía correctiva en la infancia temprana, lo que mejora significativamente la sobrevida y calidad de vida de los pacientes.
Hiperlucencia pulmonar bilateral Radiologia
En esta presentación se dialogan los distintos tipos de hiperlucencia pulmonar que existen en especial en los neonatos y las causas de estas patologias
Malformaciones congenitas.
Este documento describe varias malformaciones congénitas del sistema respiratorio, incluyendo secuestro pulmonar, malformación adenomatosa quística, quistes broncogénicos, agenesia y aplasia pulmonar. El secuestro pulmonar implica tejido pulmonar no funcional irrigado por una arteria sistémica anómala. Su diagnóstico y tratamiento quirúrgico se describen. Otras malformaciones como quistes broncogénicos también se tratan quirúrgicamente.
Presentación cardiopatias congenitas
El documento resume las principales cardiopatías congénitas, incluyendo su formación, síntomas, tratamiento y clasificación. Explica cómo se forman los principales tabiques del corazón en el embrión y clasifica las cardiopatías en cianógenas (Tetralogía de Fallot, Transposición de grandes arterias) y acianógenas (Persistencia de conducto arterioso, Comunicación interauricular, Comunicación interventricular, Coartación de la aorta). Describe en detalle cada una de estas cardiopatías, sus característic
Comunicación interventricular (CIV)
En la siguiente presentación se hace un breve resumen de esta cardiopatía congénita de escasa supervivencia en adultos
Tracto respiratorio. imumr dr. romel flores
1. El documento describe las etapas del desarrollo pulmonar, incluyendo la embrionaria, pseudo glandular, canalicular, sacular y alveolar. 2. Describe algunas anomalías pulmonares como hipoplasia pulmonar, hernia diafragmática congénita, masas pulmonares e hidrotórax. 3. Las evaluaciones prenatales incluyen ultrasonido para identificar anomalías pulmonares.
Malformaciones broncopulmonares
Este documento describe varias malformaciones broncopulmonares y anomalías vasculares. Describe condiciones como agenesia pulmonar, atresia bronquial, enfisema lobular congénito, malformaciones quísticas como el quiste broncogénico, y malformaciones vasculares como la ausencia de la arteria pulmonar principal. Explica los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento quirúrgico de muchas de estas anomalías congénitas raras del pulmón.
Similar a Agenesia pulmonar (20)
Malformaciones congenitas de las vias respiratorias inferiores
Malformaciones congenitas de las vias respiratorias inferiores
Agenesia pulmonar
- 1. malformacionespulmonares congenitasrevistachilenade pediatria2009 Masa quística de tejido afunsional Carece de comunicación con el árbol bronquial Recibe vasos de la circulación sistémica Suizo Hubert 1777 Secuestrare___» se distingue de»
- 2. malformacionespulmonares congenitasrevistachilenade pediatria2009 Drenaje venoso en el 80% por la vena pulmonar inferior localizado en un lóbulo 75 % de los casos de secuestro comparte la misma pleura visceral con el pulmón normal INTRALOBAR
- 3. malformacionespulmonares congenitasrevistachilenade pediatria2009 La mayoría son unilaterales 25 % de los casos Revestido por su propia pleura Se Asociados mas a otro tipo de malformaciones EXTRALOBAR Intratorácico y subdiafragmático
- 4. EMBRIOLOGÍA malformacionespulmonares congenitasrevistachilenade pediatria2009 • El brote del primordio pulmonar emerge de la superficie ventral del intestino anterior entre las 3 a 4 semanas de la gestación • Durante las siguientes 2 semanas, el intestino anterior primitivo completa su división en una tráquea ventral y el esófago dorsal. «ACCESORIA» • un brote pulmonar supernumerario emerge caudal al del pulmón normal y migra caudalmente con el esófago
- 5. Sintomatología: • Asintomáticos normalmente • Infecciones frecuentes • Bronquiectasias. Dx: • Rx • Angiografía, para delimitar los vasos arteriales de nutrición y su sistema venoso de drenaje • TAC Tx: • Qx, resección intralobar generalmente es lobectomía y en extralobar se reseca con su propia cobertura pleural CollinP,DesjardinsJG,KhanAH.Pulmonarysequestration.JPediatrSurg. 2008;
- 7. rellenos de aire, moco o de fluido seroso malformacionespulmonares congenitasrevistachilenade pediatria2009 Se producen como consecuencia de una gemación anormal del árbol bronquial embrionario. suelen ser únicos, esféricos, tamaño 2 y 10 cm de diámetro. derecho
- 8. QUISTEBRONCOGENICO mediastínicos. malformacionespulmonares congenitasrevistachilenade pediatria2009 pulmonares 67% lóbulos inferiores. 85 % Pueden ser asintomáticos Infecciones recurrentes
- 9. M. Clínicas ADULTOS : Tos, dolor Infantes: dificultad respiratoria malformacionespulmonares congenitasrevistachilenade pediatria2009 Presentación atípica. Atresia bronquial Síndrome de vena cava Complicación: Hemorragia, disfagia, adenocarcinoma
- 10. Fig. 4. Quiste broncogénico. La tomografía axial computarizada (TAC) con contraste muestra una masa redonda bien delimitada en mediastino superior, con desplazamiento de tráquea y esófago. QB mediastínicos aparecen cerca de la Carina y protruyen hacia el lado derecho los QB pulmonares suelen estar muy bien circunscritos y se encuentran en una localización más periférica
- 13. 1600 casos mundiales. AGENESIA PULMONAR. Unilateral o bilateral. Se asocia con otras malformaciones.. De etiología genética, teratogenica. Ausencia de pulmón. malformacionespulmonares congenitasrevistachilenade pediatria2009 Smith-Lemli-Opitz Fryns
- 15. CLÍNICA. Disnea temprana y grave Infecciones pulmonares recurrentes Astenia adinamia Tiraje, aleteo, cianosis, saO2, SDRA, hipoperfusión, bradicardia malformacionespulmonares congenitasrevistachilenade pediatria2009
- 19. Diagnostico diferencial Atelectasia total Cambios por neumonectomia Fibrotorax Cuerpo extraño Hipoplasia pulmonar Agenesia del hemidiafragma malformacionespulmonares congenitasrevistachilenade pediatria2009