Secuestro Pulmonar
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El documento define un pulmón parásito como una masa quística de tejido pulmonar ectópico no funcional. Tiene una baja incidencia y es más común en hombres. Puede ser intralobar o extralobar. Los pulmones parásitos intralobares se localizan principalmente en el lóbulo inferior izquierdo y drenan a las venas pulmonares, mientras que los extralobares drenan al sistema venoso sistémico. El diagnóstico se realiza mediante radiografía de tórax y TAC, y
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Sx de rarefaccion
Este documento describe el síndrome de rarefacción pulmonar, incluyendo su definición, clasificación, etiología, fisiopatología, semiología y tratamiento. El síndrome de rarefacción pulmonar se refiere a una menor densidad del parénquima pulmonar y puede ser circunscrito o difuso. Las causas incluyen enfermedades como la tuberculosis, abscesos y cáncer, así como el humo del cigarrillo. Los síntomas principales son disnea, tos y cianosis. El tratamiento se enfoca en
Neumotorax
Este documento describe el neumotórax, incluyendo su definición, clasificación, síntomas, signos, diagnóstico y tratamiento. El neumotórax se define como la presencia de aire en la cavidad pleural y puede ser espontáneo, traumático o iatrogénico. El diagnóstico se realiza clínicamente y a través de radiografías de tórax. El tratamiento depende del tamaño y gravedad del neumotórax.
Sindrome cavitario
El documento describe el síndrome cavitario, que se produce como consecuencia de una excavación pulmonar causada por varias enfermedades como tuberculosis, neumonía, abscesos o neoplasias. Presenta tos, expectoración y baja de peso. En el examen físico se encuentra tórax adelgazado, vibraciones vocales y sonoridad aumentadas. La radiografía y TAC muestran la presencia de cavernas. Se presenta el caso de una niña de 2 años con absceso pulmonar izquierdo tratada exitosamente con vancomicina.
Caracteristicas principales del neumotórax y hemotórax
Este documento trata sobre neumotórax y hemoptórax. Describe el neumotórax espontáneo primario como la presencia de aire en la cavidad pleural sin enfermedad subyacente, mientras que el neumotórax espontáneo secundario ocurre debido a una enfermedad pulmonar de base como EPOC. Explica también el neumotórax traumático y de tensión, así como el hemoptórax que implica la acumulación de sangre en la cavidad pleural tras un traumatismo torá
Secuestro Pulmonar
Este documento presenta el caso de una paciente femenina recién nacida con diagnóstico prenatal de malformación pulmonar que fue referida al hospital para supervisión. Tras el nacimiento por cesárea, la paciente requirió ventilación mecánica y tratamiento en la unidad de cuidados intensivos neonatales. Exámenes de imágenes revelaron una masa en el lóbulo superior izquierdo diagnosticada como secuestro pulmonar intralobar, la cual fue tratada quirúrgicamente con lobectomía. La paciente evolucionó
Atelectasias
Este documento describe las atelectasias o colapsos pulmonares, incluyendo sus definiciones, tipos, signos radiológicos y cómo diferenciarlos de otras patologías. Explica los colapsos lobares superiores e inferiores derechos e izquierdos, colapsos totales, redondos y lineales, así como sus causas y características radiográficas distintivas. El documento provee imágenes de rayos X para ilustrar los hallazgos clínicos discutidos.
Atelectasia
Atelectasia es la pérdida o disminución del volumen pulmonar, lo que provoca colapso alveolar de una parte del pulmón o del pulmón entero
Tipos
Etiología
Diagnóstico
Radiografía de tórax con sus signos directos e indirectos
Tratamiento
Hemo-neumotorax
En radiología, el poder distinguir entre estas dos entidades es de vital importancia, ya que ambas forman parte de la causa pleural de hiperclaridad unilateral de pulmón, aunque no descartemos que pueda ser bilateral, sin embargo lo más común es que sea unilateral. Estas patologías comprometen la vida del paciente dependiendo el grado de lesión que este presente, se presenta una breve descripción del manejo ante cada una de las patologías (hemo-neumotorax).
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Atelectasia es la pérdida o disminución del volumen pulmonar, lo que provoca colapso alveolar de una parte del pulmón o del pulmón entero
Tipos
Etiología
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Radiografía de tórax con sus signos directos e indirectos
Tratamiento
Hemo-neumotorax
En radiología, el poder distinguir entre estas dos entidades es de vital importancia, ya que ambas forman parte de la causa pleural de hiperclaridad unilateral de pulmón, aunque no descartemos que pueda ser bilateral, sin embargo lo más común es que sea unilateral. Estas patologías comprometen la vida del paciente dependiendo el grado de lesión que este presente, se presenta una breve descripción del manejo ante cada una de las patologías (hemo-neumotorax).
Absceso pulmonar
El documento describe el absceso pulmonar, incluyendo su definición, causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Un absceso pulmonar es una lesión cavitaria causada por microorganismos que llegan a los pulmones principalmente a través de la aspiración. Los síntomas incluyen fiebre, tos con expectoración purulenta y pérdida de peso. La radiografía y tomografía computarizada pueden identificar la lesión. El tratamiento consiste generalmente en antibióticos, drenaje y en algunos casos
Edema Agudo de pulmon
Este documento describe el edema agudo de pulmón, con el objetivo de reconocer la clínica, identificarlo a tiempo y manejarlo de manera adecuada. Define el edema pulmonar, clasificándolo como intersticial o alveolar, y cardiogénico o no cardiogénico. Explica la fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento, haciendo énfasis en medidas generales como restricción de líquidos, oxigenación, diuréticos y vasodilatadores.
Persistencia del conducto arterioso
Este documento describe la persistencia del conducto arterioso, una condición en la que el conducto arterioso no se cierra después del nacimiento como debería. Discute la historia, anatomía, fisiopatología, presentación clínica, diagnóstico y tratamiento de la persistencia del conducto arterioso tanto en recién nacidos a término como prematuros. El tratamiento incluye cirugía, cateterismo intervencionista o manejo médico con indometacina.
Síndrome cavitario
El documento describe el síndrome cavitario, que se presenta cuando se forma una cavidad en el pulmón de cierto tamaño y ubicación. Puede ser causado por tuberculosis, abscesos, neoplasias o micosis. Los síntomas incluyen tos, expectoración y soplos respiratorios anormales. La radiología muestra una imagen de hiperclaridad circunscrita.
Neumonía - Patrones Radiografías y Características (RX)
El documento describe diferentes tipos de neumonía, incluyendo neumonía lobar, neumonía alveolar, neumonía intersticial y neumonía intrahospitalaria. Explica los síntomas clínicos, hallazgos radiográficos y características distintivas de cada tipo, como opacidades localizadas, bordes mal definidos, engrosamiento peribronquial e imágenes en vidrio esmerilado.
Atelectasia- Neumologia
Atelectasia,: definición, clasificación, manifestaciones clinicas, diagnostico diferencial, tratamiento
Enfisema Pulmonar
El documento describe las causas y manifestaciones del enfisema pulmonar. Las principales causas son un desequilibrio enzimático a favor de enzimas destructoras de proteínas, y la inhalación prolongada de humo de cigarrillo u otros humos. El enfisema destruye los pulmones haciendo más grandes los espacios alveolares, lo que causa dificultad para respirar y otros síntomas. La espirometría es clave para diagnosticar la obstrucción al paso del aire característica del enfisema.
ARBPCE Bronquiectasias
Este documento describe las bronquiectasias y su diagnóstico por imágenes. Explica que las bronquiectasias son la dilatación anormal e irreversible de las vías aéreas periféricas causadas por inflamación crónica. La TC de alta resolución es más sensible que la radiografía de tórax para detectar bronquiectasias. La TC puede clasificar las bronquiectasias como cilíndricas, varicosas o saculares y evaluar la extensión y gravedad de la enfermedad.
Derrame pleural y neumotorax 2018, Universidad Mayor de San Simon, Facultad...
Este documento resume la anatomía, fisiología e irrigación de la pleura, así como los mecanismos de formación del líquido pleural y derrame pleural. Explica los criterios para diferenciar exudados de trasudados mediante la toracocentesis, y las posibles causas de derrame pleural dependiendo de los hallazgos en el líquido pleural. También aborda brevemente el neumotórax, su clasificación y fisiopatología.
Neumotorax
Este documento describe los diferentes tipos de neumotórax, incluyendo neumotórax espontáneo, traumático e iatrogénico. Explica cómo se clasifican y cuantifican los neumotórax, así como los hallazgos radiográficos característicos como la línea pleural y la ausencia de vasos pulmonares distales. También describe signos de neumotórax a tensión como el colapso pulmonar completo y la depresión del diafragma.
NEUMOTORAX
El documento resume la clasificación, epidemiología, etiología, fisiopatología, síntomas, diagnóstico y tratamiento del neumotórax. Explica que el neumotórax es la presencia de aire en el espacio pleural que causa el colapso pulmonar y puede ser espontáneo, traumático o secundario a una enfermedad subyacente. Detalla los métodos de diagnóstico como la radiografía de tórax y las opciones de tratamiento como la toracocentesis, el drenaje con tub
Síndrome de Rarefacción Difusa
Este documento describe los signos y síntomas de la rarefacción pulmonar difusa o enfisema pulmonar. Se presentan los hallazgos de la inspección del paciente, como la disnea a la espiración y la cianosis peribucal. También se describen los signos radiológicos como la forma del tórax y la posición horizontal de las costillas. Finalmente, se detallan los síntomas como la tos y la expectoración, y los hallazgos del examen físico como la ampliación torácica disminuida y el sop
Neumotorax 2015
Este documento resume la epidemiología, clasificación, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento del neumotorax. Explica que el neumotorax es la presencia de aire en el espacio pleural y puede ser espontáneo, traumático o secundario a enfermedades pulmonares. Detalla las opciones de tratamiento como la observación, aspiración, drenaje con tubo torácico y cirugía, dependiendo del tipo y gravedad del neumotorax.
Atelectasias
Las atelectasias son el colapso de una región pulmonar causado por la obstrucción de las vías respiratorias. Representan la complicación pulmonar más común durante la cirugía, afectando al 90% de los pacientes quirúrgicos. Los factores de riesgo incluyen la posición supina del paciente, la anestesia general, y la obesidad. Las manifestaciones clínicas son tos, disnea, y fiebre. El diagnóstico se realiza mediante radiografía de tórax y tomografía computarizada. El tratamiento incl
Neumotórax a tensión
Este documento describe la nosología clínica y quirúrgica del neumotórax. Explica que el neumotórax es la acumulación de aire en el espacio pleural, y que las causas más comunes son una lesión pulmonar por una costilla fracturada, una herida penetrante del tórax o una lesión iatrogénica. Describe la fisiopatología, diagnóstico, exploración física, hallazgos de rayos X, y los diferentes métodos de tratamiento dependiendo de la gravedad del caso y
Toracostomia cerrada
La toracostomía cerrada consiste en la introducción de un tubo en la cavidad pleural a través de un espacio intercostal para drenar líquidos. Se usa para tratar condiciones como neumotórax, hemotórax y derrame pleural. La técnica implica realizar una pequeña incisión entre las costillas e insertar cuidadosamente un tubo hacia la cavidad pleural, monitoreando su posición con radiografías. El tubo se conecta a un sistema de drenaje hasta que se resuelva la condición y se pueda retirar de
Porcentaje de neumotorax
Este documento describe varios métodos para calcular el porcentaje de neumotórax, incluyendo los índices de Kircher, Axel y Light. También compara las definiciones de neumotórax pequeño y grande según la American College of Chest Physicians, la British Thoracic Society y la Sociedad Argentina de Cirugía Torácica. Finalmente, resume las clasificaciones de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica de neumotórax parcial, completo y total.
HEMOTORAX
Este documento describe el hematórax, o acumulación de sangre en el espacio pleural. Generalmente es causado por traumatismos, aunque también puede deberse a tumores, embolias pulmonares, o rupturas vasculares intratorácicas. Los síntomas incluyen disnea, dolor torácico y choque. La radiografía y TAC de tórax muestran signos como menisco pleural, atelectasia pulmonar y desplazamiento mediastinal. El tratamiento consiste en toracocentesis para drenar la sangre y
Tuberculosis genitourinaria
Este documento presenta las preguntas y conceptos clave sobre tuberculosis genitourinaria (TBGU) que serán cubiertos. Incluye la definición del agente causal de la TBGU, la vía de diseminación a otros órganos, y los sitios más comunes de asentamiento inicial. También resume los métodos diagnósticos como cultivo, PCR y tinción, así como las características radiológicas y hallazgos histopatológicos. Finalmente, cubre los principios del tratamiento y algunas indicaciones quirúrgicas.
Bea hernia diafragmatica congenita
La hernia diafragmática congénita (CDH) es un defecto del diafragma que ocurre en aproximadamente 1 de cada 2,000-5,000 recién nacidos vivos y causa la herniación de órganos abdominales en la cavidad torácica. Los síntomas incluyen dificultad respiratoria y un pulmón subdesarrollado en el lado afectado. El tratamiento involucra ventilación mecánica cuidadosa, agentes vasoactivos y cirugía para reducir los órganos y cerrar el defecto dia
Secuestro pulmonar extralobar asociado a malformacion adenomatoide quistica t...
Secuestro pulmonar extralobar asociado a malformacion adenomatoide quistica t...Maria Monica García Falcone
El documento define varias malformaciones pulmonares congénitas como el secuestro pulmonar, la malformación adenomatoide quística y las masas fetales suprarrenales. Describe la epidemiología, clasificación y presentación clínica de estas anomalías, así como estudios de casos publicados sobre pacientes con estas afecciones.Enfermedades pulmonares congenitas
Las enfermedades pulmonares congénitas incluyen agenesia pulmonar, anomalías de lobulación, secuestro pulmonar, quistes congénitos pulmonares, enfisema congénito y malformaciones vasculares del pulmón. Estas condiciones se deben a defectos en el desarrollo pulmonar durante las primeras etapas de la gestación y pueden causar desde hipoplasia pulmonar leve hasta ausencia total de pulmón. Algunas de las anomalías más comunes son las anomalías de lobulación pulmonar, que constituyen
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Atelectasia,: definición, clasificación, manifestaciones clinicas, diagnostico diferencial, tratamiento
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Las enfermedades pulmonares congénitas incluyen agenesia pulmonar, anomalías de lobulación, secuestro pulmonar, quistes congénitos pulmonares, enfisema congénito y malformaciones vasculares del pulmón. Estas condiciones se deben a defectos en el desarrollo pulmonar durante las primeras etapas de la gestación y pueden causar desde hipoplasia pulmonar leve hasta ausencia total de pulmón. Algunas de las anomalías más comunes son las anomalías de lobulación pulmonar, que constituyen
nodulo pulmonar
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1) El análisis segmentario del corazón divide al corazón en segmentos básicos como las aurículas, ventrículos, válvulas auriculoventriculares e infundíbulo.
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3) El análisis de los segmentos a través de métodos como el electrocardiograma, ecocardiograma y radiología permite diagnosticar malformaciones cardíacas congénitas
Malformaciones broncopulmonares
1) El secuestro broncopulmonar es una masa quística de tejido pulmonar no funcional conectada al árbol traqueobronquial y recibe su sangre de la circulación arterial.
2) Puede causar infecciones recurrentes, disnea, cianosis y otros síntomas.
3) Se clasifica dependiendo de su ubicación y conexiones vasculares y bronquiales.
Malformaciones congenitas.
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Las cardiopatías congénitas son anormalidades del corazón presentes al nacer. Las más frecuentes son la persistencia del conducto arterioso, la comunicación interatrial y la comunicación interventricular. Los métodos de diagnóstico incluyen ecocardiograma, radiografía de tórax y electrocardiograma. Las cardiopatías congénitas más comunes son la estenosis de la válvula pulmonar, la tetralogía de Fallot, la atresia tricúspide y la comunicación interventricular.
Cardiopatías congénitas
Las cardiopatías congénitas son anormalidades del corazón presentes al nacer. Las más frecuentes son la persistencia del conducto arterioso, la comunicación interatrial y la comunicación interventricular. Los métodos de diagnóstico incluyen ecocardiograma, radiografía de tórax y electrocardiograma. Las cardiopatías más comunes son la estenosis de la válvula pulmonar, la tetralogía de Fallot, la atresia tricúspide y la comunicación interventricular.
10. Malformaciones de la Vía Aérea Pediatría
Este documento describe diferentes tipos de malformaciones de la vía aérea, incluyendo agenesia pulmonar, aplasia pulmonar, hipoplasia pulmonar, enfisema lobar, malformación adenomatoidea quística, quiste broncogénico y secuestro pulmonar. Explica sus causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento.
Apendicitis agudaaimee
La apendicitis aguda es la inflamación del apéndice cecal causada comúnmente por la obstrucción de su luz. Los síntomas incluyen dolor abdominal que comienza en el epigastrio y se irradia al cuadrante inferior derecho, náuseas, vómitos y estreñimiento. El diagnóstico se basa en la exploración física y pruebas de laboratorio e imagen como ultrasonido y TAC. El tratamiento es la apendicectomía quirúrgica para evitar complicaciones como la perforación o absceso.
Comunicacin interventricular (1) (1)
La comunicación interventricular es una cardiopatía congénita causada por una anormalidad en el desarrollo del tabique interventricular durante la gestación. Puede ser de diferentes tamaños y ubicaciones. Los síntomas dependen del tamaño de la comunicación e incluyen dificultad respiratoria, taquipnea y alteraciones en el crecimiento. El diagnóstico se realiza con ecocardiograma y la corrección quirúrgica está indicada para comunicaciones mayores a 6 mm o en presencia de síntomas.
Cardiopatias congenitas
Las cardiopatías congénitas son anormalidades del corazón presentes al nacer. Las más frecuentes son la persistencia del conducto arterioso, la comunicación interatrial y la comunicación interventricular. Los métodos de diagnóstico incluyen ecocardiograma, radiografía de tórax y electrocardiograma. Algunas cardiopatías específicas discutidas son la estenosis de la válvula pulmonar, la atresia tricúspide, la tetralogía de Fallot y la comunicación interventricular.
cardiopatias congenitas
Las cardiopatías congénitas son anormalidades del corazón presentes al nacer. Las más frecuentes son la persistencia del conducto arterioso, la comunicación interatrial y la comunicación interventricular. Los métodos de diagnóstico incluyen ecocardiograma, radiografía de tórax y electrocardiograma. Algunas cardiopatías específicas discutidas son la estenosis de la válvula pulmonar, la atresia tricúspide, la tetralogía de Fallot y la comunicación interventricular. El tratamiento puede incl
Cardiopatias congenitas
Este documento describe las anomalías estructurales del corazón, incluyendo la comunicación interventricular (CIV). Se clasifican las CIV en membranosa, muscular y del canal atrioventricular. Las CIV pueden ser pequeñas, moderadas o grandes dependiendo de su tamaño y grado de cortocircuito. Los síntomas varían desde asintomático hasta insuficiencia cardíaca, y el tratamiento óptimo depende del tamaño y tipo de defecto.
Cardiopatias congenitas tetralogia de fallot
La tetralogía de Fallot comprende 4 defectos: defecto septal ventricular, obstrucción del tracto de salida derecho, conexión biventricular de la aorta y hipertrofia del ventrículo derecho. Generalmente requiere cirugía correctiva en el primer año de vida para evitar complicaciones como crisis de hipoxia o muerte. La cirugía puede ser paliativa temprana o corrección total dependiendo de la anatomía cardíaca y presencia de otras anomalías.
Insuficiencia valvular pulmonar
La válvula pulmonar impide que la sangre regrese del corazón al pulmón. La insuficiencia de la válvula pulmonar ocurre cuando la válvula no cierra completamente, permitiendo el reflujo de sangre. Los síntomas pueden incluir fatiga, falta de aliento y palpitaciones. Se diagnostica mediante ecocardiografía y tratamiento quirúrgico como anuloplastia o reemplazo de válvula.
Insuficiencia valvular pulmonar
La válvula pulmonar impide que la sangre regrese del corazón al pulmón. La insuficiencia de la válvula pulmonar ocurre cuando la válvula no cierra completamente, permitiendo el reflujo de sangre. Los síntomas pueden incluir fatiga, falta de aliento y palpitaciones. Se diagnostica mediante ecocardiografía y tratamiento quirúrgico como anuloplastia o reemplazo de válvula.
ComunicacióN Interventricular
La comunicación interventricular (CIV) es un defecto congénito que causa una abertura anormal entre los ventrículos debido al fallo en el desarrollo del tabique. Es el defecto congénito más común y causa un cortocircuito de izquierda a derecha que aumenta la presión en los pulmones. La CIV puede cerrarse espontáneamente en hasta el 50-70% de los casos si ocurre antes de los 5 meses de edad. El tratamiento incluye medicamentos para el corazón y, en algunos casos, cirugía para cerr
18 c.i.v.
La comunicación interventricular es el defecto congénito cardíaco más frecuente, que ocurre cuando falta el desarrollo completo del tabique entre los ventrículos. Puede ser de tipo membranoso, muscular o infundibular. Causa un cortocircuito de izquierda a derecha que aumenta la presión en los pulmones. Los síntomas dependen del tamaño del defecto y de la presión en los pulmones. El diagnóstico se realiza con ecocardiograma y cateterismo cardiaco. El tratamiento incluye medicamentos o cirugía
Cardiopatías Congénitas
Este documento resume información sobre varias cardiopatías congénitas. Describe las características de las comunicaciones interventriculares, las comunicaciones interauriculares y la enfermedad de Ebstein. Explica los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento de estas afecciones cardíacas congénitas.
Comunicación inteventricular
La comunicación interventricular (CIV) es un defecto cardíaco congénito que causa un cortocircuito de sangre de izquierda a derecha. Existen 4 tipos principales de CIV. La CIV se diagnostica con ecocardiograma y su tratamiento depende del tamaño y síntomas, incluyendo medicamentos o cirugía. La CIV pequeña a menudo no requiere tratamiento, mientras que las CIV medianas o grandes pueden requerir medicamentos o cirugía para prevenir complicaciones.
Cardiopatias congenitas pato final ultracorregido
Este documento resume varias cardiopatías congénitas, incluyendo comunicaciones interauriculares, comunicaciones interventriculares, persistencia del conducto arterioso y comunicaciones auriculoventriculares. Define cada condición, explica su fisiopatología e incidencia, y clasifica los diferentes tipos.
16 cardiopatias congenitas
El documento habla sobre varias cardiopatías congénitas que causan hiperflujo pulmonar, incluyendo comunicación interauricular, comunicación interventricular, persistencia del conducto arterioso y síndrome de Eisenmenger. Describe la fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamientos quirúrgicos y no quirúrgicos de cada una.
Enfermedades congénitas cardíacas
Las cardiopatías congénitas son anormalidades del corazón presentes al nacer. Las más frecuentes son la persistencia del conducto arterioso, la comunicación interatrial y la comunicación interventricular. Los métodos de diagnóstico incluyen ecocardiograma, radiografía de tórax y electrocardiograma. La supervivencia general de recién nacidos con cardiopatía congénita es de 85%.
Cardiopatias Congénitas Presentación.pdf
Presentación de generalidades de las dos principales cardiopatías congénitas
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Las paratiroides se desarrollan a partir de las bolsas faríngeas durante la embriogénesis. El hiperparatiroidismo primario se debe principalmente a adenomas, hiperplasia o carcinoma de las paratiroides y causa hipercalcemia. El hiperparatiroidismo secundario se debe a una disminución crónica del calcio sérico por insuficiencia renal u otras causas. El hipoparatiroidismo causa síntomas debidos a hipocalcemia.
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Secuestro Pulmonar
- 1. DAVID EDUARDO CORTÉS SIERRA
- 2. DEFINICIÓN Masa quística de tejido pulmonar ectópico no funcionante. Sin comunicación normal con ATB Nutrida por vasos anormales
- 3. EPIDEMIOLOGÍA Incidencia baja (0,15- 6,4%) 2 a 3 veces más frecuente en el sexo masculino Intralobares (75%) y extralobares (25%).
- 4. ¿POR QUÉ SE PRODUCE? Arteria Pulmonar. Desarrollo del botón pulmonar. Primordio pulmonar accesorio (Gerle, 1968) SI: lesión adquirida por infección repetida?
- 5. CLASIFICACIÓN Intralobar: Rodeado de parénquima pulmonar normal. Venas pulmonares Extralobar: Tiene saco pleural propio. Unido al mediastino por un pedículo, puede comunicarse con el tubo digestivo. Vena ácigos
- 6. LOCALIZACIÓN Preferentemente región basal posterior de hemitórax izquierdo. Puede estar ubicado en la región abdominal
- 7. SECUESTRO INTRALOBAR Aorta torácica-65% Drenaje venoso: Venas Pulmonares. Segmento basal posterior del LII 66% Se comunica con el árbol bronquial en un 17%.
- 8. SECUESTRO EXTRALOBAR Lóbulo de Rokitansky. Aorta Abdominal Drenaje Venoso Sistémico Lóbulo inferior izquierdo: 90%. 4:1 más en masculino. Hernia diafragmática y otras malformaciones
- 9. CLÍNICA INTRALOBAR EXTRALOBAR 1/3 antes de los diez años. Neumonías recurrentes en la misma Tos productiva, fiebre, hemoptisis, dolor torácico, enfisema, neumotórax, y hemotórax Generalmente asintomático. Se sospecha por Rx. Se asocia con: Atresia bronquial Duplicación de colon Anomalías vertebrales cervicales
- 10. DIAGNÓSTICO INTRALOBAR EXTRALOBAR La radiografía de tórax va a mostrar una masa sólida, multiquística o quística, frecuentemente posteromedial y en los lóbulos inferiores. Densidad más uniforme, puede ser oval, fusiforme, generalmente basal a izquierda.
- 12. OTRAS IMÁGENES LA TAC puede lograr sospecha La Angio-TAC pulmonar confirma al diagnóstico. Angiografía y el Ecodoppler color, que pueden mostrar la irrigación sistémica del secuestro.
- 16. OTRAS IMÁGENES
- 17. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL Quiste Broncogénico. Carcinoma cavitado. Infarto pulmonar. Bronquiectasias quísticas. Nocardiosis. Actinomicosis.
- 18. TRATAMIENTO Quirúrgico, resección del lóbulo Embolización selectiva
- 19. TOS CRÓNICA