Este documento presenta los resultados de un experimento para aislar e identificar las bacterias Bacillus anthracis y Clostridium tetani a partir de muestras de suelo y estiércol. Se logró cultivar ambas bacterias y caracterizar sus colonias y morfología mediante tinción de Gram. Se realizaron pruebas bioquímicas como catalasa, fermentación de carbohidratos y reducción de nitratos para identificar cada bacteria. Los resultados coincidieron con las descripciones de los géneros en manuales, confirmando la identificación de B. anth
Este documento proporciona una guía para realizar un coprocultivo para identificar posibles patógenos gastrointestinales a través de pruebas de cultivo y bioquímicas de muestras de heces. Describe los pasos para recolectar y procesar las muestras, realizar cultivos en varios medios selectivos, y pruebas bioquímicas como KIA y Christensen para identificar bacterias como E. coli y descartar patógenos. El resumen concluye que los microorganismos encontrados en la muestra analizada son parte de la
Pruebas de sensibilidad a los agentes antimicrobianosJohn Sisalima
Este documento describe diferentes métodos para realizar pruebas de sensibilidad antimicrobiana in vitro, incluyendo el método de dilución en caldo, el método de difusión en agar (antibiograma), y el método de dilución en agar. Explica los pasos, ventajas e inconvenientes de cada método, y proporciona pautas para su correcta realización y interpretación de resultados.
Este documento describe dos especies de la bacteria Proteus, P. vulgaris y P. mirabilis. Ambas son gramnegativas, anaerobias facultativas que habitan el tracto intestinal humano y animal. P. vulgaris causa infecciones urinarias y P. mirabilis causa infecciones urinarias al producir grandes cantidades de ureasa que hidroliza la urea a amoníaco elevando la alcalinidad de la orina y favoreciendo la formación de cristales. Ambas especies suelen ser sensibles a antibióticos como cipro
Este documento contiene información sobre varios conceptos relacionados con la cultura y las relaciones interpersonales. Explica la diferencia entre cultura global y local, y cómo las relaciones interculturales pueden verse afectadas por diferencias culturales. También explora conceptos como la alteridad, el consenso y la importancia de gestionar democráticamente los riesgos sociales y culturales en una sociedad diversa.
El documento proporciona información sobre Clostridium botulinum, la bacteria que produce la toxina botulínica. Describe las características de C. botulinum, incluyendo su morfología, hábitat y mecanismo de transmisión. También explica los procedimientos para el aislamiento e identificación de la bacteria a través de pruebas bioquímicas y la detección de toxinas mediante la inoculación en ratones.
1) El documento describe las características y pruebas para identificar las bacterias Streptococcus y Enterococcus. 2) Incluye información sobre su taxonomía, localización en el cuerpo humano, medios de cultivo y pruebas bioquímicas como la bacitracina y la hidrólisis del hipurato. 3) También proporciona detalles sobre pruebas como CAMP y la tolerancia al telurito de potasio para diferenciar especies de Enterococcus.
El documento describe las características de Shigella, una bacteria Gram negativa inmóvil que pertenece al Serogrupo D y causa shigelosis. Shigella fermenta la lactosa lentamente, no forma esporas, es anaerobia facultativa y es muy sensible al pH ácido. Puede producir brotes por alimentos o aguas contaminadas. Las complicaciones incluyen síndrome de Reiter y SHU. Se transmite por la vía fecal-oral directa o indirectamente a través de alimentos o fómites contaminados.
El documento proporciona información sobre las enterobacterias. Brevemente describe que son bacilos gramnegativos que se encuentran en el suelo, agua y alimentos. Incluye 20 géneros asociados con patología humana como Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Enterobacter, Serratia, Citrobacter, Salmonella y Shigella. Explica características morfológicas, bioquímicas, factores de virulencia, patologías asociadas y métodos de diagnóstico para algunos de estos géneros
Este documento proporciona una guía para realizar un coprocultivo para identificar posibles patógenos gastrointestinales a través de pruebas de cultivo y bioquímicas de muestras de heces. Describe los pasos para recolectar y procesar las muestras, realizar cultivos en varios medios selectivos, y pruebas bioquímicas como KIA y Christensen para identificar bacterias como E. coli y descartar patógenos. El resumen concluye que los microorganismos encontrados en la muestra analizada son parte de la
Pruebas de sensibilidad a los agentes antimicrobianosJohn Sisalima
Este documento describe diferentes métodos para realizar pruebas de sensibilidad antimicrobiana in vitro, incluyendo el método de dilución en caldo, el método de difusión en agar (antibiograma), y el método de dilución en agar. Explica los pasos, ventajas e inconvenientes de cada método, y proporciona pautas para su correcta realización y interpretación de resultados.
Este documento describe dos especies de la bacteria Proteus, P. vulgaris y P. mirabilis. Ambas son gramnegativas, anaerobias facultativas que habitan el tracto intestinal humano y animal. P. vulgaris causa infecciones urinarias y P. mirabilis causa infecciones urinarias al producir grandes cantidades de ureasa que hidroliza la urea a amoníaco elevando la alcalinidad de la orina y favoreciendo la formación de cristales. Ambas especies suelen ser sensibles a antibióticos como cipro
Este documento contiene información sobre varios conceptos relacionados con la cultura y las relaciones interpersonales. Explica la diferencia entre cultura global y local, y cómo las relaciones interculturales pueden verse afectadas por diferencias culturales. También explora conceptos como la alteridad, el consenso y la importancia de gestionar democráticamente los riesgos sociales y culturales en una sociedad diversa.
El documento proporciona información sobre Clostridium botulinum, la bacteria que produce la toxina botulínica. Describe las características de C. botulinum, incluyendo su morfología, hábitat y mecanismo de transmisión. También explica los procedimientos para el aislamiento e identificación de la bacteria a través de pruebas bioquímicas y la detección de toxinas mediante la inoculación en ratones.
1) El documento describe las características y pruebas para identificar las bacterias Streptococcus y Enterococcus. 2) Incluye información sobre su taxonomía, localización en el cuerpo humano, medios de cultivo y pruebas bioquímicas como la bacitracina y la hidrólisis del hipurato. 3) También proporciona detalles sobre pruebas como CAMP y la tolerancia al telurito de potasio para diferenciar especies de Enterococcus.
El documento describe las características de Shigella, una bacteria Gram negativa inmóvil que pertenece al Serogrupo D y causa shigelosis. Shigella fermenta la lactosa lentamente, no forma esporas, es anaerobia facultativa y es muy sensible al pH ácido. Puede producir brotes por alimentos o aguas contaminadas. Las complicaciones incluyen síndrome de Reiter y SHU. Se transmite por la vía fecal-oral directa o indirectamente a través de alimentos o fómites contaminados.
El documento proporciona información sobre las enterobacterias. Brevemente describe que son bacilos gramnegativos que se encuentran en el suelo, agua y alimentos. Incluye 20 géneros asociados con patología humana como Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Enterobacter, Serratia, Citrobacter, Salmonella y Shigella. Explica características morfológicas, bioquímicas, factores de virulencia, patologías asociadas y métodos de diagnóstico para algunos de estos géneros
Este documento describe varias pruebas bioquímicas utilizadas para identificar bacterias, incluyendo la prueba TSI, LIA, citrato, ureasa, SIM, MR-VP, catalasa, coagulasa y oxidasa. Explica los principios de cada prueba y cómo interpretar los resultados para determinar las propiedades de las bacterias probadas, como su capacidad para fermentar diferentes azúcares, producir enzimas específicas y utilizar diferentes sustratos como fuente de energía.
Este documento presenta varias pruebas bioquímicas para la identificación de bacterias. Incluye pruebas rápidas como catalasa, coagulasa y PYR, así como pruebas para cocos Gram positivos como DNasa, manitol salado, biles esculina y CAMP. También describe pruebas de sensibilidad a antibióticos como optoquina, novobiocina y bacitracina. Por último, detalla pruebas para enterobacterias como oxidasa, TSI, SIM, Voges-Proskauer y ONPG.
Clostridium botulinum es una bacteria anaerobia, formadora de esporas, que produce una potente toxina llamada botulina. Esta toxina causa el botulismo al ser ingerida en alimentos contaminados e inhibe la liberación de acetilcolina en las uniones neuromusculares, provocando parálisis y posible muerte por paro respiratorio. El tratamiento incluye antitoxina botulínica y soporte respiratorio. La prevención se basa en buenas prácticas de preparación de alimentos para evitar el crecimiento y producción de
Este documento describe los procedimientos para aislar e identificar diversos microorganismos a partir de diferentes muestras (agua, ricota, arroz, tierra y yogurt). Explica los pasos de enriquecimiento-selección, selección-diferenciación y obtención de cultivos puros, así como los medios de cultivo y pruebas utilizadas para aislar géneros como Enterobacterias, Pseudomonas, Staphylococcus, Bacillus y Lactobacillus.
Este documento describe la reacción de Widal, un método serológico para diagnosticar la fiebre tifoidea. Explica que la reacción de Widal mide la aglutinación de antígenos de Salmonella typhi por anticuerpos en la sangre, indicando una infección pasada o presente. Detalla los pasos para realizar las pruebas cualitativas y cuantitativas, así como la interpretación de los resultados. Finalmente, discute algunas limitaciones y posibles causas de error en los resultados.
Este documento presenta información sobre dos pruebas de laboratorio (TSI y LIA) utilizadas para identificar dos bacterias importantes: E. coli y Salmonella typhi. En la prueba TSI, E. coli da resultados de K/A, H2S-, CO2+ mientras que Salmonella typhi da A/A, H2S-, CO2+. Ambas bacterias dan resultados positivos en la prueba LIA. El documento también proporciona detalles sobre las características y patogenicidad de estas dos bacterias.
Este documento proporciona información sobre el antibiograma, que determina la sensibilidad de un microorganismo a diferentes antibióticos mediante pruebas in vitro. Describe los métodos de dilución y difusión para realizar el antibiograma, incluidos la preparación del inóculo bacteriano, la inoculación de placas de agar, la aplicación de discos de antibióticos y la medición de zonas de inhibición. El objetivo es determinar la concentración inhibitoria mínima y la concentración bactericida mínima de diferentes antibióticos contra la
Listeria monocytogenes es un bacilo Gram-positivo anaerobio facultativo que causa la enfermedad de la listeriosis. Afecta principalmente a embarazadas, inmunocomprometidos y ancianos. Se transmite por el consumo de alimentos contaminados como quesos blandos, carnes frías y verduras crudas. Los síntomas incluyen fiebre, dolores musculares y en casos graves, meningitis o septicemia.
Entamoeba hartmanni es un parásito protozoario que se encuentra de forma no patógena en el intestino grueso humano. Se diferencia de E. histolytica principalmente por su menor tamaño. Aunque inicialmente se consideró una variedad de E. histolytica, hoy se reconoce como una especie distinta. Generalmente no causa enfermedad y su presencia indica contaminación fecal.
El documento presenta información sobre seis especies de amebas comensales que habitan el tracto digestivo humano: Entamoeba gingivalis, Entamoeba dispar, Entamoeba hartmanni, Entamoeba coli, Endolimax nana e Iodamoeba bütschlii. Estas amebas se caracterizan por tener ciclos de vida que incluyen formas trofozoíticas y quísticas, con la excepción de E. gingivalis que solo presenta la forma trofozoítica. El documento también incluye pregunt
Este documento describe un medio de cultivo selectivo y diferencial utilizado para el aislamiento de Salmonella spp. y Shigella spp. a partir de heces y alimentos. Contiene nutrientes, indicadores de fermentación de azúcares y sales biliares que inhiben la flora gram positiva permitiendo el crecimiento de estas bacterias. Al incubar las placas, Salmonella y Shigella crecen de distintos colores que permiten su identificación.
Mmi pruebas bioquímicas básicas utilizadas en el laboratorio de microbiología...yudyaranguren
El documento describe las pruebas bioquímicas básicas utilizadas en el laboratorio de microbiología para el diagnóstico microbiológico, incluyendo pruebas como la catalasa, la reducción de nitratos a nitritos, la coagulasa, la sensibilidad a antibióticos, la fermentación de carbohidratos, la oxidasa, la movilidad, el indol y el citrato para identificar bacterias Gram positivas y Gram negativas. También describe pruebas para caracterizar especies de los géneros Staphylococcus, Strept
El test de CAMP se utiliza para identificar la producción del factor CAMP por estreptococos del grupo B. El factor CAMP interactúa con la ß-hemolisina producida por Staphylococcus aureus causando una hemólisis en forma de flecha que indica la presencia del factor. El procedimiento implica sembrar cepas de S. aureus y estreptococos de forma perpendicular en una placa con sangre ovina e incubar para observar la hemólisis en forma de flecha.
El documento describe el antibiograma, un método para determinar la sensibilidad de bacterias a antibióticos. Explica que el antibiograma implica cultivar bacterias en placas de agar con discos impregnados en antibióticos de diferentes concentraciones y medir los halos de inhibición del crecimiento bacteriano. Esto permite identificar el antibiótico más efectivo para tratar infecciones causadas por esa bacteria.
Este documento presenta los objetivos, procedimientos y resultados esperados de una práctica de laboratorio sobre la identificación de bacilos gram negativos. Los estudiantes aprenderán a identificar enterobacterias mediante pruebas bioquímicas como la oxidasa, fermentación de lactosa, SIM, citrato, indol y Microgen. El documento explica cada prueba y cómo interpretar los resultados para diferenciar especies como Escherichia coli, Klebsiella oxytoca y Enterobacter cloacae.
El documento describe los conceptos y métodos de un antibiograma. Un antibiograma determina la susceptibilidad de microorganismos a agentes antimicrobianos mediante pruebas in vitro. El método de difusión en disco de Bauer-Kirby es el más común, exponiendo microorganismos a antibióticos impregnados en discos para medir las zonas de inhibición. Otros métodos incluyen dilución en caldo y pruebas automatizadas. La interpretación de los resultados indica si un microorganismo es sensible, intermedio o resistente a cada antibió
Este documento proporciona información sobre la identificación y pruebas de sensibilidad de los principales cocos gram positivos de importancia clínica como Staphylococcus, Streptococcus y Enterococcus. Detalla las pruebas de catalasa, coagulasa y otras enzimas para diferenciar los géneros. Además, explica las pruebas de sensibilidad recomendadas para cada género y especie bacteriana y los puntos de corte establecidos. Finalmente, resalta los problemas relacionados con la resistencia bacteriana emergente como el St
La Familia Enterobacteriaceae incluye varios géneros de bacterias Gram-negativas como Escherichia, Klebsiella, Salmonella, Enterobacter y Citrobacter. Estas bacterias se caracterizan por ser anaerobios facultativos, fermentar la glucosa produciendo ácido y gas, ser catalasa-positivas y crecer fácilmente en medios comunes. Algunas especies como E. coli, Klebsiella pneumoniae y Salmonella causan infecciones importantes en humanos.
Este documento presenta varias pruebas bioquímicas para la identificación de bacterias. Incluye pruebas rápidas como catalasa, coagulasa y PYR, así como pruebas para cocos Gram positivos como DNasa, manitol salado y CAMP. También describe pruebas de sensibilidad a antibióticos y pruebas para enterobacterias incluyendo oxidasa, TSI, SIM y ureasa. Cada prueba se explica detallando su fundamento, procedimiento e interpretación.
Reporte 2 Técnicas básicas para el cultivo de microorganismos: siembra y estu...1231712
Por medio de esta práctica aprendimos a utilizar los distintos medios de cultivo y sus diferentes nutrimentos y funciones ya que en algunos crecen determinadas bacterias impidiendo el crecimiento y desarrollo de otras, también utilizamos la incubadora para acelerar el crecimiento de bacterias deseadas las cuales las obtuvimos de heces fecales.
Se llevaron a cabo anotaciones en cuadernos y bitácoras que fueron de la mano con la práctica conforme avanzábamos en ella.
Por ultimo logramos cumplir el objetivo que fue detectar la morfología de colonias y bacterias al igual que aprender técnicas y métodos básicos para la preparación de medios de cultivo en los cuales se desarrollaron nuestras bacterias.
Este documento presenta el protocolo para una práctica de laboratorio sobre la observación de muestras de medios de cultivo. El objetivo es aislar y identificar microorganismos presentes en muestras de secreción faríngea utilizando medios de cultivo como agar sangre y EMB. Se detalla el procedimiento para la siembra, incubación y observación de colonias, así como pruebas como la coloración de Gram, catalasa y coagulasa para identificar bacterias como Staphylococcus, Streptococcus y otros. El documento provee información sobre los
Este documento describe varias pruebas bioquímicas utilizadas para identificar bacterias, incluyendo la prueba TSI, LIA, citrato, ureasa, SIM, MR-VP, catalasa, coagulasa y oxidasa. Explica los principios de cada prueba y cómo interpretar los resultados para determinar las propiedades de las bacterias probadas, como su capacidad para fermentar diferentes azúcares, producir enzimas específicas y utilizar diferentes sustratos como fuente de energía.
Este documento presenta varias pruebas bioquímicas para la identificación de bacterias. Incluye pruebas rápidas como catalasa, coagulasa y PYR, así como pruebas para cocos Gram positivos como DNasa, manitol salado, biles esculina y CAMP. También describe pruebas de sensibilidad a antibióticos como optoquina, novobiocina y bacitracina. Por último, detalla pruebas para enterobacterias como oxidasa, TSI, SIM, Voges-Proskauer y ONPG.
Clostridium botulinum es una bacteria anaerobia, formadora de esporas, que produce una potente toxina llamada botulina. Esta toxina causa el botulismo al ser ingerida en alimentos contaminados e inhibe la liberación de acetilcolina en las uniones neuromusculares, provocando parálisis y posible muerte por paro respiratorio. El tratamiento incluye antitoxina botulínica y soporte respiratorio. La prevención se basa en buenas prácticas de preparación de alimentos para evitar el crecimiento y producción de
Este documento describe los procedimientos para aislar e identificar diversos microorganismos a partir de diferentes muestras (agua, ricota, arroz, tierra y yogurt). Explica los pasos de enriquecimiento-selección, selección-diferenciación y obtención de cultivos puros, así como los medios de cultivo y pruebas utilizadas para aislar géneros como Enterobacterias, Pseudomonas, Staphylococcus, Bacillus y Lactobacillus.
Este documento describe la reacción de Widal, un método serológico para diagnosticar la fiebre tifoidea. Explica que la reacción de Widal mide la aglutinación de antígenos de Salmonella typhi por anticuerpos en la sangre, indicando una infección pasada o presente. Detalla los pasos para realizar las pruebas cualitativas y cuantitativas, así como la interpretación de los resultados. Finalmente, discute algunas limitaciones y posibles causas de error en los resultados.
Este documento presenta información sobre dos pruebas de laboratorio (TSI y LIA) utilizadas para identificar dos bacterias importantes: E. coli y Salmonella typhi. En la prueba TSI, E. coli da resultados de K/A, H2S-, CO2+ mientras que Salmonella typhi da A/A, H2S-, CO2+. Ambas bacterias dan resultados positivos en la prueba LIA. El documento también proporciona detalles sobre las características y patogenicidad de estas dos bacterias.
Este documento proporciona información sobre el antibiograma, que determina la sensibilidad de un microorganismo a diferentes antibióticos mediante pruebas in vitro. Describe los métodos de dilución y difusión para realizar el antibiograma, incluidos la preparación del inóculo bacteriano, la inoculación de placas de agar, la aplicación de discos de antibióticos y la medición de zonas de inhibición. El objetivo es determinar la concentración inhibitoria mínima y la concentración bactericida mínima de diferentes antibióticos contra la
Listeria monocytogenes es un bacilo Gram-positivo anaerobio facultativo que causa la enfermedad de la listeriosis. Afecta principalmente a embarazadas, inmunocomprometidos y ancianos. Se transmite por el consumo de alimentos contaminados como quesos blandos, carnes frías y verduras crudas. Los síntomas incluyen fiebre, dolores musculares y en casos graves, meningitis o septicemia.
Entamoeba hartmanni es un parásito protozoario que se encuentra de forma no patógena en el intestino grueso humano. Se diferencia de E. histolytica principalmente por su menor tamaño. Aunque inicialmente se consideró una variedad de E. histolytica, hoy se reconoce como una especie distinta. Generalmente no causa enfermedad y su presencia indica contaminación fecal.
El documento presenta información sobre seis especies de amebas comensales que habitan el tracto digestivo humano: Entamoeba gingivalis, Entamoeba dispar, Entamoeba hartmanni, Entamoeba coli, Endolimax nana e Iodamoeba bütschlii. Estas amebas se caracterizan por tener ciclos de vida que incluyen formas trofozoíticas y quísticas, con la excepción de E. gingivalis que solo presenta la forma trofozoítica. El documento también incluye pregunt
Este documento describe un medio de cultivo selectivo y diferencial utilizado para el aislamiento de Salmonella spp. y Shigella spp. a partir de heces y alimentos. Contiene nutrientes, indicadores de fermentación de azúcares y sales biliares que inhiben la flora gram positiva permitiendo el crecimiento de estas bacterias. Al incubar las placas, Salmonella y Shigella crecen de distintos colores que permiten su identificación.
Mmi pruebas bioquímicas básicas utilizadas en el laboratorio de microbiología...yudyaranguren
El documento describe las pruebas bioquímicas básicas utilizadas en el laboratorio de microbiología para el diagnóstico microbiológico, incluyendo pruebas como la catalasa, la reducción de nitratos a nitritos, la coagulasa, la sensibilidad a antibióticos, la fermentación de carbohidratos, la oxidasa, la movilidad, el indol y el citrato para identificar bacterias Gram positivas y Gram negativas. También describe pruebas para caracterizar especies de los géneros Staphylococcus, Strept
El test de CAMP se utiliza para identificar la producción del factor CAMP por estreptococos del grupo B. El factor CAMP interactúa con la ß-hemolisina producida por Staphylococcus aureus causando una hemólisis en forma de flecha que indica la presencia del factor. El procedimiento implica sembrar cepas de S. aureus y estreptococos de forma perpendicular en una placa con sangre ovina e incubar para observar la hemólisis en forma de flecha.
El documento describe el antibiograma, un método para determinar la sensibilidad de bacterias a antibióticos. Explica que el antibiograma implica cultivar bacterias en placas de agar con discos impregnados en antibióticos de diferentes concentraciones y medir los halos de inhibición del crecimiento bacteriano. Esto permite identificar el antibiótico más efectivo para tratar infecciones causadas por esa bacteria.
Este documento presenta los objetivos, procedimientos y resultados esperados de una práctica de laboratorio sobre la identificación de bacilos gram negativos. Los estudiantes aprenderán a identificar enterobacterias mediante pruebas bioquímicas como la oxidasa, fermentación de lactosa, SIM, citrato, indol y Microgen. El documento explica cada prueba y cómo interpretar los resultados para diferenciar especies como Escherichia coli, Klebsiella oxytoca y Enterobacter cloacae.
El documento describe los conceptos y métodos de un antibiograma. Un antibiograma determina la susceptibilidad de microorganismos a agentes antimicrobianos mediante pruebas in vitro. El método de difusión en disco de Bauer-Kirby es el más común, exponiendo microorganismos a antibióticos impregnados en discos para medir las zonas de inhibición. Otros métodos incluyen dilución en caldo y pruebas automatizadas. La interpretación de los resultados indica si un microorganismo es sensible, intermedio o resistente a cada antibió
Este documento proporciona información sobre la identificación y pruebas de sensibilidad de los principales cocos gram positivos de importancia clínica como Staphylococcus, Streptococcus y Enterococcus. Detalla las pruebas de catalasa, coagulasa y otras enzimas para diferenciar los géneros. Además, explica las pruebas de sensibilidad recomendadas para cada género y especie bacteriana y los puntos de corte establecidos. Finalmente, resalta los problemas relacionados con la resistencia bacteriana emergente como el St
La Familia Enterobacteriaceae incluye varios géneros de bacterias Gram-negativas como Escherichia, Klebsiella, Salmonella, Enterobacter y Citrobacter. Estas bacterias se caracterizan por ser anaerobios facultativos, fermentar la glucosa produciendo ácido y gas, ser catalasa-positivas y crecer fácilmente en medios comunes. Algunas especies como E. coli, Klebsiella pneumoniae y Salmonella causan infecciones importantes en humanos.
Este documento presenta varias pruebas bioquímicas para la identificación de bacterias. Incluye pruebas rápidas como catalasa, coagulasa y PYR, así como pruebas para cocos Gram positivos como DNasa, manitol salado y CAMP. También describe pruebas de sensibilidad a antibióticos y pruebas para enterobacterias incluyendo oxidasa, TSI, SIM y ureasa. Cada prueba se explica detallando su fundamento, procedimiento e interpretación.
Reporte 2 Técnicas básicas para el cultivo de microorganismos: siembra y estu...1231712
Por medio de esta práctica aprendimos a utilizar los distintos medios de cultivo y sus diferentes nutrimentos y funciones ya que en algunos crecen determinadas bacterias impidiendo el crecimiento y desarrollo de otras, también utilizamos la incubadora para acelerar el crecimiento de bacterias deseadas las cuales las obtuvimos de heces fecales.
Se llevaron a cabo anotaciones en cuadernos y bitácoras que fueron de la mano con la práctica conforme avanzábamos en ella.
Por ultimo logramos cumplir el objetivo que fue detectar la morfología de colonias y bacterias al igual que aprender técnicas y métodos básicos para la preparación de medios de cultivo en los cuales se desarrollaron nuestras bacterias.
Este documento presenta el protocolo para una práctica de laboratorio sobre la observación de muestras de medios de cultivo. El objetivo es aislar y identificar microorganismos presentes en muestras de secreción faríngea utilizando medios de cultivo como agar sangre y EMB. Se detalla el procedimiento para la siembra, incubación y observación de colonias, así como pruebas como la coloración de Gram, catalasa y coagulasa para identificar bacterias como Staphylococcus, Streptococcus y otros. El documento provee información sobre los
Este documento resume varias técnicas microbiológicas clásicas para detectar patógenos alimentarios como Salmonella, E. coli, Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, enterococos, aerobios mesófilos totales, Clostridium sulfito-reductores y flora micótica total. Describe los medios de cultivo, condiciones de incubación y apariencia de las colonias para cada microorganismo. El autor también proporciona detalles sobre las fotografías utilizadas y agradece al lector por completar el cuart
Este documento describe procedimientos para la detección y enumeración de Bacillus cereus y Clostridium perfringens en alimentos. Incluye instrucciones para el cultivo de muestras en medios selectivos, la confirmación de colonias sospechosas mediante pruebas bioquímicas y la identificación de los patógenos. El objetivo es implementar técnicas para detectar estos microorganismos debido a su importancia en salud pública como causantes de intoxicaciones alimentarias.
El documento describe el procedimiento para aislar Vibrio cholerae a partir de muestras. Se requieren varios materiales y equipos como homogeneizadores, placas Petri, medios de cultivo selectivos y no selectivos. La técnica implica pesar la muestra, enriquecerla en caldo, sembrar en placas y realizar pruebas bioquímicas como fermentación de azúcares y producción de ácido/gas para identificar V. cholerae.
Reporte de práctica 3. Pruebas bioquímicasAlan Hernandez
El documento describe un experimento de identificación de bacterias mediante pruebas bioquímicas. Se prepararon medios de cultivo como McConkey, Nutritivo y VBB en placas de Petri e inocularon con muestras. Tras incubar, se aplicó tinción de Gram a las colonias y se identificaron colonias Gram negativas. Posteriormente, se realizaron pruebas bioquímicas en tubos de ensayo inoculados con las colonias Gram negativas. Los resultados de las pruebas bioquímicas permitieron identificar las bacterias presentes
El documento describe los procedimientos de examen de laboratorio y gabinete para el estudio de exudados vaginales. Estos incluyen la observación microscópica de la muestra fresca para identificar microorganismos, tinción de Gram para diferenciar bacterias Gram positivas de Gram negativas, y siembra en medios de cultivo para el crecimiento y aislamiento de posibles agentes causales de infección. El documento provee detalles sobre la metodología a seguir en la toma y procesamiento de la muestra, así como en la interpretación de los
Este documento describe varios microorganismos indicadores que pueden estar presentes en la carne molida, incluyendo Acinetobacter, Aeromonas, Flavobacterium, Pseudomonas, Micrococcus sp y Listeria monocytogenes. Para cada microorganismo, se proporcionan detalles sobre sus características morfológicas y fisiológicas, así como ejemplos de medios de cultivo que pueden usarse para su detección e identificación. También incluye la metodología de laboratorio para la detección específica de L. monocytogenes en muestras
Practica I - Lab de Bacteriología Medica (1).pdfmariaaquina
Este documento describe dos prácticas de laboratorio realizadas para identificar agentes infecciosos en la sangre y en puntas de catéteres. La Práctica I involucra tomar una muestra de sangre de un paciente y realizar un hemocultivo para identificar posibles bacterias. La Práctica II implica cultivar una punta de catéter y utilizar pruebas bioquímicas para identificar cualquier bacteria presente. Ambas prácticas aplican métodos microbiológicos estándar para diagnosticar infecciones.
Este documento describe métodos para el aislamiento y recuento de bacterias anaerobias, incluyendo la eliminación del oxígeno en medios de cultivo, el uso de la jarra de anaerobiosis, y técnicas como el número más probable para estimar la cantidad de bacterias en una muestra. También presenta protocolos para comparar el crecimiento de Clostridium spp., E. coli y B. subtilis en medios con diferentes potenciales redox.
1) El documento describe los métodos para diagnosticar la enfermedad causada por Corynebacterium diphtheriae mediante el análisis de muestras de garganta, nariz y piel. 2) Incluye información sobre cómo tomar y procesar las muestras, así como sobre las pruebas de cultivo, tinción y toxigenicidad para identificar C. diphtheriae. 3) También describe la prueba de Schick, la cual permite determinar la susceptibilidad a la difteria mediante una reacción intradermal con toxina difté
Este documento presenta una guía de laboratorio para la identificación de cocos Gram positivos a través de pruebas morfológicas y bioquímicas. Describe los objetivos, materiales, procedimientos y resultados esperados para pruebas como la tinción de Gram, catalasa, coagulasa, hemólisis, sensibilidad a antibióticos y prueba de PYR para diferenciar especies de Staphylococcus y Streptococcus.
Este documento contiene información sobre varias bacterias curvadas y en espiral, incluyendo los géneros Campylobacter, Helicobacter, y Lawsonia. Describe las características, hábitat, cultivo y transmisión de estas bacterias, así como sus implicaciones en la salud humana y animal. También proporciona detalles sobre las enfermedades que causan, como campilobacteriosis y úlceras pépticas.
Este documento presenta información sobre diferentes métodos para el diagnóstico de infecciones gastrointestinales a través del análisis de materia fecal, incluyendo técnicas de concentración, tinción y cultivo. Describe los principales virus, bacterias y parásitos causantes de diarrea y sus cuadros clínicos. También presenta un caso clínico de un hombre con diarrea intermitente que requiere varias evaluaciones médicas para llegar a un diagnóstico.
Este documento presenta el protocolo para realizar pruebas bioquímicas para la identificación de bacterias. Se detallan los materiales y procedimientos para realizar pruebas como Agar MacConkey, catalasa, oxidasa, SIM, TSI, citrato y RMVP. Los resultados de estas pruebas permiten identificar bacterias como Escherichia coli y Salmonella.
(UT 25) Bacilos Gram positivos esporulados: Familia bacillaceae, Clostriduaceae; Orden Actinomycetales: Familia Actinomycetaceae, Nocardiaceae, Crynebacteriaceae; Orden Mycobacteriales: Familia Mycobacteriaceae.
Este documento proporciona procedimientos para la identificación de Yersinia pestis en laboratorios de nivel A. Describe las precauciones para manipular muestras sospechosas, los tipos de muestras aceptables, y cómo procesar y transportarlas. Explica cómo realizar tinción de frotis, cultivar muestras e interpretar resultados. También detalla pruebas bioquímicas como catalasa y oxidasa para identificar Y. pestis. El objetivo es descartar rápidamente la presencia de este patógeno de
CONTROL MICROBIOLOGIO DE F.F. SOLIDAS.pptxNicolsMolina23
Este documento describe los métodos microbiológicos para evaluar formas farmacéuticas sólidas orales no estériles. Explica los tipos de formas farmacéuticas sólidas como comprimidos y cápsulas, y los métodos para realizar recuentos microbiológicos totales y específicos, así como la identificación de bacterias y hongos. El objetivo es garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos al controlar el crecimiento microbiano.
Materia: Bacteriología
5to Semestre
Esta prueba nos permite diferenciar un grupo de bacterias que son capaces de crecer con citrato como única fuente de carbono y sales amónicas inorgánicas como única fuente de nitrógeno, provocando la alcalinización del medio.
Clostridium perfringens es una bacteria anaeróbica Gram-positiva que se encuentra ampliamente distribuida en el ambiente y forma parte de la microbiota intestinal humana y animal. Puede causar enfermedades como gastroenteritis cuando se ingiere en los alimentos debido a su habilidad para producir esporas resistentes al calor. Su prevención requiere un adecuado manejo y cocción de los alimentos para inactivar las esporas.
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1. Integrantes
Chavez Encalada David Rodolfo
Salazar Farro Yamille Nicole
Docente
Dra. Olga V. Francia Arana
Grupo
Grupo 01 – sub grupo 04
Semestre académico
2022 - I
Asignatura
Bacteriología
UNIVERSIDAD NACIONAL PEDRO RUIZ GALLO
FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
Informe de Práctica N° 4
Aislamiento e identificación de los
géneros: Bacillus y Clostridium
2. Practica N° 4:
Aislamiento e identificación de los géneros: Bacillus y Clostridium
I. Introducción
Clostridium y Bacillus son géneros Gram positivo pertenecientes al filum Firmicutes.
En cultivos frescos se tiñen de azul, pero, tras 24 horas de crecimiento, tienden a
perder la coloración de Gram y aparecen teñidos de rojo. Clostridium tetani forman
endosporas terminales esférica de mayor diámetro que la célula vegetativa, por lo que
la célula con la espora tiene aspecto de palillo de tambor.
Algunas especies de interés sanitario como el B. anthracis (aerobio o anaerobio
facultativo, catalasa positivo-causante del carbunco) y C. tetani (anaerobio estricto y
catalasa negativo-causa el tétano).
B. anthracis produce toxinas compuestas por tres proteínas distintas: antígeno
protector (PA), factor de edema (EF) y factor letal (LF). Las cepas virulentas también
están encapsuladas. Los genes estructurales de PA, EF y LF -pagA, cya y lef
respectivamente residen en un plásmido denominado pXOl. Los miembros del género
Bacillus aislados en muestras clínicas suelen crecer bien y esporular en agar sangre
de carnero y agar chocolate incubados a 37 °C en condiciones aerobias. La
esporulación puede ser estimulada mediante el subcultivo en agar nutrientes con
suplemento de M nS04 (concentración final de 5 |ig/mL) e incubación ulterior.
II. Objetivos
• Aislar y estudiar las características de crecimiento y morfología celular
de Bacillus y Clostridium.
• Identificar e interpretar las técnicas de identificación para Bacillus
anthracis y Clostridium tetani.
III. Materiales
1. Material para el aislamiento
3. 2. Material para la identificación de Bacillus anthracis y Clostridium tetani
Materiales para aislamiento
Muestra de estiércol:
Bacillus anthracis
Muestra de tierra:
Clostridium tetani
Tubos de ensayo: para
suspensión y tratamiento
de muestras
Pipetas: 1ml Tubos con agua destilada:
para suspensión de ambas
muestras
Placas petri
Vaso con agua helada Asa bacetriologica Jarra de Brewer
Estufa bacteriologica Viales con
agar
nutritivo
Agar Microoscopio compuesto
Agar sangre Agar nutritivo
4. IV. METODOLOGÍA
1. Muestra de tierra
Pesar 10 g. de muestra de tierra y adicionar 90 ml de solución salina fisiológica. Agitar
fuertemente. Dejar reposar y separar el sobrenadante en un tubo estéril
Materiales para Identificación
tinción gram Portaobjetos peróxido de hidrogeno
Medio Sim: para observar movilidad
motilidad
Tubo con medio gelatina Tubo con caldo manitol
Tubo con caldo
arabinosa
Tubo con caldo
glucosa
Tubos con caldo nitrato: para observar
reducción de los nitratos
5. Llevar el tubo a un baño de agua hirviente a 80 °C por 10 minutos. Enfriar bruscamente
en agua fría
Muestra de estiércol y tejidos
Con el estiércol, se prepara igual que con la muestra de tierra, con tejidos, se macera en
mortero o se lava con agua destilada estéril.
2. Asilamiento y evaluación de crecimiento
• Se toma una asada de las muestras tratadas y se siembra por estría en la
superficie en los medios con agar sangre y agar nutritivo para aislar B. anthracis.
6. • Para el caso de C. tetani se usa caldo Robertson para enriquecimiento, tomando
0.1 o 0.2 ml del sobrenadante tratado. Luego colocar una capa de parafina
evitando formación de burbujas, se tapa rápidamente.
• Incubar la placa de Agar Nutritivo en aerobiosis y la de agar sangre con atmósfera
de CO2 durante 24 y el tubo con medio Robertson en Jarra de Brewer durante 72
horas.
• Observar las colonias de B. anthracis anotar sus características: irregulares, de 2
a 4 mm de diámetro, filamentosas ("cabellera de medusa"), rugosas con tendencia
a presentarse en forma de coma. En agar sangre, las colonias no son hemolíticas
• Realizar la tinción de Gram de las colonias características para observar la
morfología bacilar y la reacción al Gram: Los bacilos grandes de extremos rectos
cadenas enmarañadas, Gram positivos, endospora circular de posición central
corresponden a B. anthracis.
7. • Transferir una porción de la colonia examinada a un vial o tubo con Agar Nutritivo
y sembrar en la superficie inclinada, incubar a 35°C durante 24 horas, se confirma
con tinción de Gram la bacteria, se ha obtenido el cultivo puro o cepa.
• La tinción de Gram del medio Robertson después de 72 horas de incubación,
demuestra la presencia de bacilos delgados con espora circular, terminal, Gram
positivos.
• Sembrar el cultivo en una placa con agar Clostridium. Incubar en anaerobiosis por
24 horas.
• Al cabo de ese tiempo hacer la descripción de la colonia característica y con aguja
bacteriológica transferirla a un vial o tubo que contiene el medio sin inclinar y
utilizando la técnica de puntura se siembra hasta el fondo del tubo. Tapar y sellar
el vial, incubar por 24 horas en anaerobiosis. y evaluación de crecimiento
8. 3. Tinción gram de ambas cepas
Clostridium tetani Bacillus anthracis
En cultivos frescos los bacilos se tiñen
de azul, pero, tras 24 horas de
crecimiento, tienden a perder la
coloración de Gram y aparecen teñidos
de rojo, su tamaño está entre 0,3-2 x
1,5-20 micras.
-Gram 24 horas: bacilos Gram positivos, de 1 a 1,3 mm
de diámetro por 3 a 10 mm de largo, con bordes
cuadrados o cóncavos que forman cadenas largas con
la apariencia de vara de bambú.
-Gram 48 horas: bacilos Gram positivos con esporas de
forma elipsoidal en posición subterminal que no
deforman el bacilo.
4. Identificación de especies
❖ Prueba de catalasa.
o Sobre una lámina porta objetos limpia colocar una gota de agua oxigenada
o Añadir una porción de cultivo con un asa
o Observar la reacción.
Si la bacteria produce la enzima catalasa,
se observa un burbujeo característico, por
descomposición del peróxido.
9. ❖ Prueba de hemolisis
o Se realiza una siembra del cultivo puro mediante la técnica del
agotamiento de asa en una placa de agar sangre.
o Incubación por 24 horas
o Ver los resultados
❖ Fermentación de carbohidratos
Fermentación de glucosa
o Se prepara el medio en un tubo con: Peptona 10 g, NaCl 5 g, Agua
destilada 1000 ml
o Se añadió como indicador el Púrpura de bromocresol solución alcohólica al
1% 2,5 ml
o Y el carbohidrato lactosa (2 g)
o Con un asa bacteriológica estéril, transferir un inóculo denso del cultivo a un
tubo con el medio
o Incubar a 37°C durante 24 horas
o Observar resultados
Positivo + Negativo-
El medio presenta
una reacción de
hemolisis parcial o
total con coloración
verde
No cambia el
medio, sin
coloración
Positivo + Negativo-
Es capaz de
fermentar un
carbohidrato
particular por la
producción ácidos
que reaccionan con
el Bromocresol,
cambiando a
amarillo
El medio no
produce ácidos,
por lo que no
cambia de color
10. Fermentación de manitol
o Con un asa bacteriológica estéril, transferir un inóculo denso del cultivo a un tubo
con caldo manitol
o Incubar dentro de la jarra Brequer a 37°C durante 24 horas (anaerobiosis)
o Observar resultados
Fermentación de arabinosa
o Sembrar la cepa en un tubo con caldo arginina.
o Incubar de 35 °C durante 24 h
o Observar resultados
❖ Prueba reducción de nitratos
o En un Caldo nutritivo agregar
un inoculo del cultivo
o Incubar a 37°c en jarra Brequer
(medio anaeróbico)
o Agregar 1 gota de ácido
sulfanílico
Positivo + Negativo-
El medio se torna
color amarillo
Fermentación del
manitol
El medio se queda
igual (rojo).
Positivo + Negativo-
Rojo intenso-
grosella, por
alcalinización del
grupo carboxilo
Amarillo negativo
por acidificación
11. o Agregar 1 gota de α naptilamina
Si no cambia de color agregar
o Agregar zinc
o Interpretar los resultados
❖ Prueba de hidrolisis de gelatina
o Sembrar la muestra en agar con gelatina.
o Incubar a 37°C por 24 h
o Refrigeración por 3 h
o Interpretar los resultados
V. RESULTADOS
1. Morfología de colonias y morfología en Tinción Gram
a. Bacillus anthracis
o Se observan colonias de 2 a 5 µm de diámetro de color blanco, planas
convexas, los bordes son irregulares, ligeramente ondulados.
Positivo + Negativo-
Rojo al añadir los 2
primeros reactivos
El medio se queda
igual. Luego del
polvo de zinc
cambia a rojo
Positivo + Negativo-
La gelatina se
mantiene
liquida al
sacarla
La gelatina se
solidifica
12. o No se observa hemólisis a diferencia de B. cereus y B. thuringiensis que
son betahemolíticos.
o Al microscopio se observan como bacilos rectos grampositivos dispuestos
en cadenas largas
Características morfológicas de Bacillus anthracis.
-Gram 24 horas: bacilos Gram positivos, de 1 a 1,3 mm de diámetro por 3 a 10 mm de
largo, con bordes cuadrados o cóncavos que forman cadenas largas con la apariencia de
vara de bambú, y formación de cabezas apariencia de medusas
Borde Ondulado- Irregular
Forma Circular
Superficie
Rugosa, brillante,
cremosa, superficial.
Elevación Plana
Color Blanco
Colonias de Bacillus
anthracis
13. -Gram 48 horas: bacilos Gram positivos con esporas de forma elipsoidal en posición
subterminal que no deforman el bacilo.
b. Clostridium Tetani
o El examen microscópico del caldo RCM utilizando la tinción de Gram
mostró bacilos grampositivos con esporas abultadas terminales redondas
o La incubación adicional del caldo RCM mostró actividad proteolítica, y el
cultivo anaeróbico en agar sangre, mostró una fina película transparente
de crecimiento con enjambre típico de Clostridium tetani
Características morfológicas de Clostridium tetani.
Borde Ondulado
Forma Circular
Superficie Rugosa, brillante,
cremosa, superficial.
Elevación Plana
Color gris
Figura: Frotis de tinción de Gram
que muestra una baqueta.
Figura: Agar sangre que muestra
la formación de colonias
14. 2. Pruebas de identificación para Bacillus anthracis y Clostridium tetani
➢ Bacillus anthracis
Prueba Manual determinativo
de Bergey
Microbiología. E. P (
(Barriga Angulo &
Giono Cerezo, 2001)
Movilidad (-) (-)
Catalasa (+) (+)
Hemolisis (-) Arborescente
Ácido de glucosa (+) (+)
Manitol (-) (-)
Arabinosa (-) (-)
Nitratos (+) (+)
Gelatina (+) (+)
Interpretación: Los resultados de la caracterización bioquímica de la cepa
Bacillus anthracis presentada en el manual de Bergey, no presenta diferencias con los
resultados de las pruebas actuales siendo que: Negativo para las pruebas de fermentación
de manitol y arabinosas, al igual que de movilidad y no presentar hemolisis en agar
sangre.
➢ Clostridium tetani
Prueba Manual determinativo
de Bergey
Comparación
cinética y bioquímica
de tres cepas de
Clostridium tetani
(Gutiérrez et al., 2018)
Catalasa (-) (+)
Hemolisis (+) (+)
Ácido de glucosa (-) (-)
Manitol (-) (-)
Arabinosa (-) (-)
Nitratos (-) (-)
15. Interpretación: Los resultados de la caracterización bioquímica de la cepa
Clostridium tetani presentada en el manual de Bergey, no presenta diferencias con los
resultados de las pruebas actuales siendo que: Negativo en las pruebas de catalasa,
manitol y arabinosa, al igual que de movilidad, además de presentar hemolisis total en
agar sangre. Gutiérrez et al., 2018)
VI. CONCLUSIONES
• Se pudo aislar y cultivar las bacterias B. anthracis y C. tetani a partir de las
muestras de tierra y estiércol respectivamente; además se reconoció sus
características morfológicas y coloniales de ambos organismos, en C. tetani son
bacilos con forma rectangular, colonias rugosas de color gris plana, de aspecto
de cabezas de medusas; por otro lado B. anthracis son bacilos con esporas de
forma circular, colonias de color grisáceo con borde entero y una hemolisis
completa.
• Se puedo identificar a B. anthracis y C. tetania través de las pruebas bioquímicas,
resultando en que, B. anthracis no presenta movilidad, sintetiza la enzima catalasa, no
es capaz de producir hemolisis, y es capaz reducir los nitratos a nitritos; al contrario de
C. tetania que no es capaz de sintetizar la enzima catalasa, presentar una hemolisis total
y, no reducir los nitratos.
VII. Referencias
Barriga Angulo, G., & Giono Cerezo, S. (2001). Microbiología, epidemiología, manifestaciones
clínicas,diagnóstico, prevención y tratamiento. Centro Médico Nacional La Raza,
MEXICO. Obtenido de https://www.medigraphic.com/pdfs/patol/pt-2001/pt014c.pdf
Gutiérrez-Rojas, I., Godoy Silva, R., Granados, J., & Poutou Piñales, R. (2008). COMPARACIÓN
CINÉTICA Y BIOQUÍMICA DE TRES CEPAS DE Clostridium tetani, PARA LA PRODUCCIÓN
DE TOXINA TETÁNICA. Pontificia Universidad JAVERIANA, 13(2), 109-117. Obtenido de
http://www.scielo.org.co/pdf/unsc/v13n2/v13n2a02.pdf
S. BREED, R., MURRAY, E., & R. SMITH, N. (1957). BERGEY'S MANUALS OF DETERMINATIVE
BACTERIOLOGY (SEVENTH EDITION ed.).
16. VIII. Anexos
1. ¿Qué características le permite diferenciar a B. anthracis de B. subtilis y C. tetani de C.
botulinum?
B. anthracis B. subtilis C. tetani C. botulinum
Considerado
patógeno
No considerado
patógeno
Espora esférica
terminal
Espora esférica
subterminal
deformante
Bacilos extremos
rectos
Bacilo delgado de
extremos romos
Colonias blancas,
irregulares
Colonias grises,
regular lisas
Sin movilidad Móvil por flagelos
perítrico
Presenta halo de
hemolisis
No presenta halo de
hemolisis
Espora terminal Espora central
2. ¿Del conjunto de pruebas para la identificación, ¿cuál de ellas utilizaría para diferenciar
a B. anthracis de B. subtilis y a C. tetani de C. botulinum?
B. anthracis B. subtilis C. tetani C. botulinum
Beta hemolisis (-) Beta hemolisis (+) Prueba indol (+) Prueba indol (-)
Oxidasa (-) Oxidasa (+) Fermentación de
azucares (-)
Fermentación de
azucares (+)
Sensible a la
penicilina
No sensible a la
penicilina
Prueba de Voges
Proskauer (-)
Prueba de Voges
Proskauer (+)
Hidrólisis de la
gelatina-
Hidrólisis de la
gelatina+