Ana Julieth Nossa
Grado 1101
Las propiedades químicas del alcohol




                          ROH, están determinadas por su grupo funcional




                      el grupo hidroxilo, -OH. Cuando hayamos aprendido la
                      química de los alcoholes




Las reacciones de un alcohol pueden involucrar la ruptura     Los dos tipos de reacción pueden implicar
de uno de dos enlaces: el enlace C-OH, con eliminación        sustitución, en la que un grupo reemplaza el -
del grupo -OH, o el enlace O-H, con eliminación de -H.        OH o el -H, o eliminación, en la que se genera
                                                              un doble enlace.
Los alcoholes pueden comportarse como
ácidos o bases gracias a que el grupo
funcional es similar al agua, por lo que se
establece un dipolo muy parecido al que
presenta la molécula de agua.
Para clorar o bromar alcoholes, se deben
                   tomar en cuenta las siguientes
                   consideraciones:




Alcohol primario: los alcoholes              Alcohol secundario: los alcoholes
primarios reaccionan muy                     secundarios tardan menos tiempo,
lentamente. Como no pueden                   entre 5 y 20 minutos, porque los
formar carbocationes, el alcohol             carbocationes secundarios son
primario activado permanece en               menos estables que los terciarios.
solución hasta que es atacado por            Alcohol terciario: los alcoholes
el ion cloruro. Con un alcohol               terciarios reaccionan casi
primario, la reacción puede tomar            instantáneamente, porque forman
desde treinta minutos hasta varios           carbocationes terciarios
días                                         relativamente estables.
Metanol                              Alcohol secundario     Alcohol terciario
                 Alcohol primario
                                        los alcoholes        si bien se resisten a
 Existen                                                     ser oxidados con
diversos       se utiliza              secundarios
                                                             oxidantes suaves, si
métodos para   la piridina (Py) para   tardan menos          se utiliza un
oxidar         detener la              tiempo, entre 5 y     enérgico como lo
metanol a      reacción en             10                    es
formaldehído   el aldehído Cr03/H+     minutos, porque       el permanganato
y/o ácido       se denomina            los                   de potasio, los
               reactivo de             carbocationes         alcoholes terciarios
fórmico
               Jones, y se obtiene     secundarios son       se oxidan dando
                                                             como productos
               un ácido                menos estables
                                                             una cetona con un
               carboxílico.            que los terciarios.   número menos de
                                                             átomos de
                                                             carbono, y se
                                                             libera metano.

Alcoholes

  • 1.
  • 2.
    Las propiedades químicasdel alcohol ROH, están determinadas por su grupo funcional el grupo hidroxilo, -OH. Cuando hayamos aprendido la química de los alcoholes Las reacciones de un alcohol pueden involucrar la ruptura Los dos tipos de reacción pueden implicar de uno de dos enlaces: el enlace C-OH, con eliminación sustitución, en la que un grupo reemplaza el - del grupo -OH, o el enlace O-H, con eliminación de -H. OH o el -H, o eliminación, en la que se genera un doble enlace.
  • 3.
    Los alcoholes puedencomportarse como ácidos o bases gracias a que el grupo funcional es similar al agua, por lo que se establece un dipolo muy parecido al que presenta la molécula de agua.
  • 4.
    Para clorar obromar alcoholes, se deben tomar en cuenta las siguientes consideraciones: Alcohol primario: los alcoholes Alcohol secundario: los alcoholes primarios reaccionan muy secundarios tardan menos tiempo, lentamente. Como no pueden entre 5 y 20 minutos, porque los formar carbocationes, el alcohol carbocationes secundarios son primario activado permanece en menos estables que los terciarios. solución hasta que es atacado por Alcohol terciario: los alcoholes el ion cloruro. Con un alcohol terciarios reaccionan casi primario, la reacción puede tomar instantáneamente, porque forman desde treinta minutos hasta varios carbocationes terciarios días relativamente estables.
  • 5.
    Metanol Alcohol secundario Alcohol terciario Alcohol primario los alcoholes si bien se resisten a Existen ser oxidados con diversos se utiliza secundarios oxidantes suaves, si métodos para la piridina (Py) para tardan menos se utiliza un oxidar detener la tiempo, entre 5 y enérgico como lo metanol a reacción en 10 es formaldehído el aldehído Cr03/H+ minutos, porque el permanganato y/o ácido se denomina los de potasio, los reactivo de carbocationes alcoholes terciarios fórmico Jones, y se obtiene secundarios son se oxidan dando como productos un ácido menos estables una cetona con un carboxílico. que los terciarios. número menos de átomos de carbono, y se libera metano.