Janeth Margarita Mora Mata
Escarleth Ortiz Gonzalez
Beatriz Eugenia Rocha
Gómez
Carlos Alberto Salas Santos
 Consiste

en la
administración
de una solución
anestésica en el
espacio
subaracnoídeo
 Introduce

una aguja que atraviesa:

Para llegar a LCR
y producir
bloqueo
sensitivo y
motor
MENINGES
La mas externa DURAMADRE
formada por
tejido fibroso
fuerte
Capa
ARACNOIDES
intermedia
Capa interior
Piamadre
MENINGES

 Piamadre:

Muy
vascularizada.

 Aracnoides:

Avascular, responsable del
90% de la resistencia a la
migración farmacológica.

 Duramadre:

Extensión de
Duramadre craneal. Va
desde agujero magno
hasta S2 (filum terminal)
espacio
epidural

Espacio
subaracnoideo

entre la duramadre y
la estructura ósea

entre la aracnoides y
la piamadre.
 Liquido

transparente
 3 funciones:
Protección

mecánica amortiguar

impactos
Protección química ambiente para
transmisión de impulsos
circulación intercambio de nutrientes
y productos de desecho
 Volumen del LCR
 Responsable del 80% de la variabilidad de la
altura del bloqueo y de la regresión del
bloqueo motor y sensitivo.
 El volumen del LCR disminuye con el
aumento de la presión intra-abdominal.
 Raíces

dorsales (sensitivas) y raíces anteriores
(motoras).

2

variables que determinan el bloqueo nervioso

 Susceptibilidad

fibras nerviosas

 características de las

Tamaño
 Grado de mielinización




Concentración de anestésico local
 La

anestesia espinal puede ser
simple o continua

anestesia
espinal
simple

• se realiza con agujas
espinales que pueden ser
biseladas o punta de lápiz

anestesia
espinal
continúa

• técnica poco difundida, se
realiza con agujas
(=epidural) y catéteres de
diámetro pequeño.
 Se

realiza sólo a nivel lumbar (desde L2-L3 a
caudal)




L3 en lactantes, L1 en adultos.
Inicio: Tronco encefálico
Termina distalmente: Cono medular
 Equipo,

medicamentos
 Agujas Intradurales:

Cortantes.
(Quincke – Babcock)
Quincke

Sprotte

Separan.
(Whitacre y Sprotte)
Whitacre
Calibre delgado
< incidencia cefalea
post – punción.

Grandes mejoran
sensación táctil.
 Minimizar

lordosis lumbar
para acceder al espacio
SS.

 L2-L3,

L3-L4, L4-L5.

 Limpiar

piel con
solución, y cubrir área


Se palpa el espacio
deseado.



La aguja se coloca con un
ángulo craneal leve de 10
a 15 grados.



Avanza los tejidos y
ligamentos hasta llegar al
SS. (Duramadre)


Dirigido en forma
paramediana al espacio
L5-S1.



Punción 1 cm caudal y 1
cm medial de las espinas
iliacas posterosuperiores.



Dirección cefálica y
medial.



Primera resistencia que
se pasa es el ligamento
amarillo.
Está indicada para
procedimientos cortos y simples :
•procedimientos genitales
•vías urinarias
•parta baja del cuerpo
 TERMORREGULACIÓN:

 Alteración

del control de temperatura
 Perdida de calor
 Escalofríos
 VENTILACIÓN:

 Limita

la expiración= acumulación de
secreciones
 APARATO

GENITOURINARIO:
 Retraso de micción
 Retención urinaria
 Relajación de esfínter

 APARATO

DIGESTIVO:
 Relajación de esfínteres y aumento del
peristaltismo
ESCARLETH ORTIZ GONZALEZ
 Para la anestesia espinal se usan dos grupos de
anestésicos locales

 Ester , procaina, clorprocaina y tetracaina
 Amida, bupivacaina, ropivacaina, etidocaina, lidocaina
, mepivacaina, y prilocaina
CLASIFICACION
 AMINOESTERES

 AMINOAMIDAS

Cocaína
Benzocaína
Procaína
Tetracaína
Clorprocaína

Lidocaína
Bupivacaína
Mepivacaína
Prilocaína
Etidocaína
Ropivacaína
Levobupivacaína
Las principales diferencias entre los dos grupos :
1. Estructura química
2. Lugar de Biotransformación
3. Potencial alérgico

 AMIDAS

 ESTERES

 Mas estables

 Inestables en solución

 Degración hepática

 Degradación plasmática

 No se metabolizan a

 Producen el metabolito

Acido p-aminobenzoico

Acido p-aminobenzoico
Duración breve:

Procaína
Clorprocaína

Duración moderada: Lidocaína
Mepivacaína
Prilocaína
Duración prolongada: Tetracaína
Bupivacaína
Etidocaína
VALORACION DEL BLOQUEO

1. SIMPATICO
2. DOLOR – TEMPERATURA
3. PROPIOCEPCION

4. MOTOR
FARMACOLOGIA
FACTORES QUE INFLUYEN SOBRE ACCION
1. Dosificación del Anestésico local
Si es mayor aumenta: Duración de la anestesia
Se acorta la latencia
Anestesia satisfactoria
Administrar mayor volumen o mas concentrada
2. Adicion de Vasoconstrictores
Adrenalina 5 microgramos / mL
Disminuye la velocidad de absorción vascular
•

Mejora la profundidad y duración de la anestesia

•

Marcador de inyección IV inadvertida

•

La adrenalina prolonga de forma significativa la
duración de la anestesia por infiltración y bloqueos
periféricos.

3. Lugar de la Inyección : Velocidad de difusión
Absorción vascular
Inicio de acción y de duración mas breve en inyección
Intradural y subcutánea /vs/ Plexo braquial
FACTORES QUE INFLUYEN SOBRE ACCION
4. Ajuste del pH.
Las soluciones carbonatadas disminuyen el tiempo
de latencia y mejoran la profundidad del bloqueo.
5. Mezclas de Anestésicos Locales
Clorporcaína 3% + Bupivacaína 0.5 % Plex braquial

6. Embarazo
Mayor extensión y profundidad de la anestesia
Disminución del espacio epidural
Alteraciones hormonales
FARMACOCINETICA
1.
-

ABSORCION
Sitio de la inyección
Dosis
Adición de Vasoconstrictor
Perfil farmacológico de la sustancia

Los sitios de inyección que causan mayor concentración
Plasmática de A L pudiendo ser tóxicos son:
• Bloqueo de Nervios Intercostales
• Espacio epidural lumbar
• Plexo Braquial
• Tejido Subcutáneo
FARMACOCINETICA
3. BIOTRANSFORMACION Y EXCRECION
ESTER son hidrolizados por pseudocolinesterasas
a acido p-aminobenzoico y dietilamino etanol
AMIDAS sufren degradación enzimática en el hígado
Reacciones de N-desalquilación e hidrolisis
Mayor metabolismo hepático con: Prilocaína
Lidocaína
Mepivacaína
Etidocaína
Bupivacaína
FARMACOCINETICA
- Excreción renal
- Unión a proteínas plasmáticas 55 % - 95%
(Glicoproteína alpha 1 ácida)

- La VM de eliminación se prolonga en los pacientes
geriátricos y recién nacidos
- Hepatopatías
TOXICIDAD
-Mareo, Vértigo, dificultad para la acomodación ocular
- Acúfenos, adormecimiento en boca y desorientación
- Objetivo: Escalofríos, contracciones musculares

CONVULSIONES GENERALIZADAS
TONICO CLONICAS
DEPRESION RESPIRATORIA
PARO RESPIRATORIO
TOXICIDAD

- Los fármacos mas potentes son mas cardiotóxicos
-La Bupivacaína es mas cardiotóxica que la Lidocaína
-La bupivacaína produce arritmias ventriculares : F.V.
- La reanimación es menos satisfactoria
COCAINA

-Bloqueo del impulso nervioso y vasoconstricción
local, consecutiva a la inhibición en la recaptación
Noradrenalina
-Su alta toxicidad se debe al bloqueo de la captación
catecolaminas en el SNC y periférico
- Anestesia tópica
LIDOCAINA
-Anestésico local de mayor uso
- Prototipo de las amidas
- Anestesia rápida, intensa y de larga duración
- Desalquilación hepática hasta monoetilglicina y
xilidida , que conservan actividad anestésica
-1% - 2% con y sin epinefrina
- Dosis tóxica : 8 mg/Kg
- Lidocaína sin epinefrina 5 mg/kg
- Lidocaína con epinefrina 7 mg/Kg
BUPIVACAINA

-Amida de larga duración
- Bloqueo mas sensitivo que motor
- Trabajo de parto y posoperatorio
- Es mas cardiotóxica que la lidocaína
- Arritmias ventriculares y depresión miocárdica
- Dosis tóxicas con epinefrina: 4 mg/kg
- Dosis tóxicas sin epinefrina: 3 mg/Kg
CLORPROCAINA
-Anestésico local de tipo ester
-Derivado clorado de la procaína
- Inicio rápido de acción con duración corta
- Semidesintegración plasmática en 25 sgds.
- Toxicidad reducida
- Metabisulfito de sodio : neurotoxicidad
- ETA calcico : dorsalgia
- No se recomienda intraraquidea , ni epidural
ETIDOCAINA
- Amida de acción prolongada
- Produce bloqueo motor
- Limitado uso en trabajo de parto y POP
- Cirugías que requieran relajación de M. Estriado

- Cardiotoxicidad similar a la Bupivacaína
MEPIVACAINA
- Amida de acción intermedia
- Tóxicidad neonatal . No en cirugía obstétrica
- No es eficaz como anestésico tópico
PRILOCAINA
-Amida de acción intermedia

-Origina poca vasodilatación
- Agente adecuado para el BRE

-Produce Metahemoglobinemia ( 8mg/Kg)
- Anillo aromático a O-Toluidina, responsables de la
oxidación de la Hb a metahemoglobina
- No en cirugía obstétrica
ROPIVACAINA
-Aminoetilamida
-Anestésico local de larga duración , con menor
cardiotoxicidad
-Menos potente que la Bupivacaína

- Respeta aún mas las fibras de conducción motora
- Anestesia Obstétrica
PROCAINA
- Primer anestésico local sintético
- Aminoester
- Baja potencia, tiempo de inicio prolongado y breve
duración
- Baja toxicidad . Acido paraaminobenzoico
TETRACAINA

- Aminoester de larga duración
- Potencia elevada
- Se metaboliza con mayor lentitud por lo que puede
mostrar toxicidad sistémica mayor.
-Anestesia raquídea - tópica
- No en bloqueos periféricos, desde la aparición de la
bupivacaína
Janeth Margarita Mora Mata
ANESTESIA EPIDURAL
Bloqueo central

Tiene aplicaciones que van
desde analgesia, con
bloqueo motor
mínimo, hasta anestesia
densa con bloqueo motor
completo
Anatomía del espacio epidural


El espacio epidural se encuentra dentro del
conducto vertebral, entre el ligamento amarillo y la
duramadre medular


El anestésico local que se inyecta en este espacio
se distribuye en sentido ascendente y descendente,
bloqueando los nervios espinales en su trayecto
desde la médula espinal hasta los orificios
intervertebrales correspondientes.
El bloqueo epidural afecta a
todas las modalidades de la
función nerviosa, es
decir, motora, sensitiva y
autonómica

En el espacio
epidural, el fármaco se
distribuye por
desplazamiento de
todo el volumen
inyectado


Los nervios espinales inervan dermatomas
específicos del cuerpo y los niveles de bloqueo que
se requieren para las distintas intervenciones
quirúrgicas varían de la siguiente manera:



Cirugía abdominal alta T5-6
Abdominal baja T8-9
Miembro inferior T12
Perineal S1
Vesical T10
Renal T8







El bloqueo epidural
realizado con
anestésicos locales
provoca siempre un
bloqueo
simpático acompañado
de un bloqueo nervioso
somático, ya sea
motor, sensitivo
o mixto
La dosis de bloqueo epidural a nivel lumbar es
de 1 ml por metámera a bloquear.
A nivel torácico 0,5 ml por metámera al igual
que a nivel cervical.
A nivel caudal
1’5-2 ml por metámera a bloquear.
INDICACIONES
Técnica adecuada para
procedimientos
quirúrgicos de duración
prolongada

Permite que la
anestesia se continúe
hasta el periodo
posoperatorio
Cirugía de cadera y rodilla


La incidencia de
trombosis venosa
profunda después del
remplazo total de la
articulación de cadera o
rodilla es más baja, lo
cual significa que la
embolia pulmonar es
menos frecuente
Revascularización de la extremidad inferior

Los pacientes con anestesia epidural
tienen un flujo sanguíneo distal mayor
durante la reconstrucción vascular de
los miembros inferiores
Partos obstétricos


Bebés con mejores perfiles bioquímicos, lo que
constituye una indicación de menos estrés periparto.



Se piensa que la explicación es la disminución de
las concentraciones de catecolaminas.
Tratamiento posoperatorio


La analgesia epidural posoperatoria permite la
ambulación mas temprana y una mejor colaboración
con la terapéutica física.



Al reducir al mínimo la trombosis venosa profunda y
la embolia pulmonar, se apresura la ambulación y se
acorta la estancia en el hospital
Técnicas
Cervical

Segmentos de la
columna
vertebral

Torácica

Lumbar
Anestesia Epidural Lumbar
Técnica en la
línea media
Interespacio: L3-4, L4-5
Se introduce la aguja
epidural por punción
dérmica y se adelanta
en dirección ligeramente
cefálica
Colocación firme de la
aguja en el ligamento
Se identifica el espacio
epidural

Acceso
paramedio
La aguja se adelanta hacia
la línea media en forma tal
que se encuentre de 4 a 6
cm por debajo de la
superficie
Al penetrar a la masa de
musculos paravertebrales
se nota cierta resistencia a
la inyección
La aguja pasa a traves del
ligamento amarillo y se
percibe la falta de
resistencia  Espacio
Carlos Alberto
Salas Santos
Fármacos
Complicaciones
Problemas cardiacos
Problemas pulmonares
Accidentes cerebrovasculares
Daño hepático
Todos los medicamentos que toma
Bloqueo segmental
 Analgesia

epidural obstétrica
 Se escoge un fármaco de bloqueo
simpático y sensitivo evitando el bloqueo
motor
Agentes para anestesia
epidural
 Cloroprocaína
 Lidocaína
 Mepivacaína
 Prilocaína
 bipivacaína
Elección del anestésico
 Duración

anticipada
 Tipo de procedimiento quirúrgico
 Densidad del balance del bloqueo
sensitivo y motor
 Uso del catéter
 Dosis total
 Experiencia del médico
Factores que afectan
 Dosis
 Escala

de bromage
 Edad del paciente
 Falla en el bloqueo epidural
 Postura
 Infección
Complicaciones
 Cefalea
 Hemorragia
 Ajustes

de pH en los anestésicos locales
 Puede sufrir náusea y vómito ( antieméticos)
 Infeccion del pulmon, derrames cerebrales,
ataques al corazon y muerte
 Convulsiones, problemas del ritmo cardiaco
 Paros cadiacos
 Cuogulos en las piernas
 Daño

a los nervios
 Parálisis
 Ceguera
 Úlceras en la piel

Anestesia espinal y epidural

  • 1.
    Janeth Margarita MoraMata Escarleth Ortiz Gonzalez Beatriz Eugenia Rocha Gómez Carlos Alberto Salas Santos
  • 4.
     Consiste en la administración deuna solución anestésica en el espacio subaracnoídeo
  • 5.
     Introduce una agujaque atraviesa: Para llegar a LCR y producir bloqueo sensitivo y motor
  • 7.
    MENINGES La mas externaDURAMADRE formada por tejido fibroso fuerte Capa ARACNOIDES intermedia Capa interior Piamadre
  • 8.
    MENINGES  Piamadre: Muy vascularizada.  Aracnoides: Avascular,responsable del 90% de la resistencia a la migración farmacológica.  Duramadre: Extensión de Duramadre craneal. Va desde agujero magno hasta S2 (filum terminal)
  • 10.
    espacio epidural Espacio subaracnoideo entre la duramadrey la estructura ósea entre la aracnoides y la piamadre.
  • 11.
     Liquido transparente  3funciones: Protección mecánica amortiguar impactos Protección química ambiente para transmisión de impulsos circulación intercambio de nutrientes y productos de desecho
  • 12.
     Volumen delLCR  Responsable del 80% de la variabilidad de la altura del bloqueo y de la regresión del bloqueo motor y sensitivo.  El volumen del LCR disminuye con el aumento de la presión intra-abdominal.
  • 13.
     Raíces dorsales (sensitivas)y raíces anteriores (motoras). 2 variables que determinan el bloqueo nervioso  Susceptibilidad fibras nerviosas  características de las Tamaño  Grado de mielinización   Concentración de anestésico local
  • 14.
     La anestesia espinalpuede ser simple o continua anestesia espinal simple • se realiza con agujas espinales que pueden ser biseladas o punta de lápiz anestesia espinal continúa • técnica poco difundida, se realiza con agujas (=epidural) y catéteres de diámetro pequeño.
  • 15.
     Se realiza sóloa nivel lumbar (desde L2-L3 a caudal)    L3 en lactantes, L1 en adultos. Inicio: Tronco encefálico Termina distalmente: Cono medular
  • 16.
     Equipo, medicamentos  AgujasIntradurales: Cortantes. (Quincke – Babcock) Quincke Sprotte Separan. (Whitacre y Sprotte) Whitacre
  • 17.
    Calibre delgado < incidenciacefalea post – punción. Grandes mejoran sensación táctil.
  • 18.
     Minimizar lordosis lumbar paraacceder al espacio SS.  L2-L3, L3-L4, L4-L5.  Limpiar piel con solución, y cubrir área
  • 19.
     Se palpa elespacio deseado.  La aguja se coloca con un ángulo craneal leve de 10 a 15 grados.  Avanza los tejidos y ligamentos hasta llegar al SS. (Duramadre)
  • 20.
     Dirigido en forma paramedianaal espacio L5-S1.  Punción 1 cm caudal y 1 cm medial de las espinas iliacas posterosuperiores.  Dirección cefálica y medial.  Primera resistencia que se pasa es el ligamento amarillo.
  • 21.
    Está indicada para procedimientoscortos y simples : •procedimientos genitales •vías urinarias •parta baja del cuerpo
  • 22.
     TERMORREGULACIÓN:  Alteración delcontrol de temperatura  Perdida de calor  Escalofríos  VENTILACIÓN:  Limita la expiración= acumulación de secreciones
  • 23.
     APARATO GENITOURINARIO:  Retrasode micción  Retención urinaria  Relajación de esfínter  APARATO DIGESTIVO:  Relajación de esfínteres y aumento del peristaltismo
  • 25.
  • 26.
     Para laanestesia espinal se usan dos grupos de anestésicos locales  Ester , procaina, clorprocaina y tetracaina  Amida, bupivacaina, ropivacaina, etidocaina, lidocaina , mepivacaina, y prilocaina
  • 27.
  • 28.
    Las principales diferenciasentre los dos grupos : 1. Estructura química 2. Lugar de Biotransformación 3. Potencial alérgico  AMIDAS  ESTERES  Mas estables  Inestables en solución  Degración hepática  Degradación plasmática  No se metabolizan a  Producen el metabolito Acido p-aminobenzoico Acido p-aminobenzoico
  • 29.
    Duración breve: Procaína Clorprocaína Duración moderada:Lidocaína Mepivacaína Prilocaína Duración prolongada: Tetracaína Bupivacaína Etidocaína
  • 30.
    VALORACION DEL BLOQUEO 1.SIMPATICO 2. DOLOR – TEMPERATURA 3. PROPIOCEPCION 4. MOTOR
  • 31.
    FARMACOLOGIA FACTORES QUE INFLUYENSOBRE ACCION 1. Dosificación del Anestésico local Si es mayor aumenta: Duración de la anestesia Se acorta la latencia Anestesia satisfactoria Administrar mayor volumen o mas concentrada 2. Adicion de Vasoconstrictores Adrenalina 5 microgramos / mL Disminuye la velocidad de absorción vascular
  • 32.
    • Mejora la profundidady duración de la anestesia • Marcador de inyección IV inadvertida • La adrenalina prolonga de forma significativa la duración de la anestesia por infiltración y bloqueos periféricos. 3. Lugar de la Inyección : Velocidad de difusión Absorción vascular Inicio de acción y de duración mas breve en inyección Intradural y subcutánea /vs/ Plexo braquial
  • 33.
    FACTORES QUE INFLUYENSOBRE ACCION 4. Ajuste del pH. Las soluciones carbonatadas disminuyen el tiempo de latencia y mejoran la profundidad del bloqueo. 5. Mezclas de Anestésicos Locales Clorporcaína 3% + Bupivacaína 0.5 % Plex braquial 6. Embarazo Mayor extensión y profundidad de la anestesia Disminución del espacio epidural Alteraciones hormonales
  • 34.
    FARMACOCINETICA 1. - ABSORCION Sitio de lainyección Dosis Adición de Vasoconstrictor Perfil farmacológico de la sustancia Los sitios de inyección que causan mayor concentración Plasmática de A L pudiendo ser tóxicos son: • Bloqueo de Nervios Intercostales • Espacio epidural lumbar • Plexo Braquial • Tejido Subcutáneo
  • 35.
    FARMACOCINETICA 3. BIOTRANSFORMACION YEXCRECION ESTER son hidrolizados por pseudocolinesterasas a acido p-aminobenzoico y dietilamino etanol AMIDAS sufren degradación enzimática en el hígado Reacciones de N-desalquilación e hidrolisis Mayor metabolismo hepático con: Prilocaína Lidocaína Mepivacaína Etidocaína Bupivacaína
  • 36.
    FARMACOCINETICA - Excreción renal -Unión a proteínas plasmáticas 55 % - 95% (Glicoproteína alpha 1 ácida) - La VM de eliminación se prolonga en los pacientes geriátricos y recién nacidos - Hepatopatías
  • 37.
    TOXICIDAD -Mareo, Vértigo, dificultadpara la acomodación ocular - Acúfenos, adormecimiento en boca y desorientación - Objetivo: Escalofríos, contracciones musculares CONVULSIONES GENERALIZADAS TONICO CLONICAS DEPRESION RESPIRATORIA PARO RESPIRATORIO
  • 38.
    TOXICIDAD - Los fármacosmas potentes son mas cardiotóxicos -La Bupivacaína es mas cardiotóxica que la Lidocaína -La bupivacaína produce arritmias ventriculares : F.V. - La reanimación es menos satisfactoria
  • 39.
    COCAINA -Bloqueo del impulsonervioso y vasoconstricción local, consecutiva a la inhibición en la recaptación Noradrenalina -Su alta toxicidad se debe al bloqueo de la captación catecolaminas en el SNC y periférico - Anestesia tópica
  • 40.
    LIDOCAINA -Anestésico local demayor uso - Prototipo de las amidas - Anestesia rápida, intensa y de larga duración - Desalquilación hepática hasta monoetilglicina y xilidida , que conservan actividad anestésica -1% - 2% con y sin epinefrina - Dosis tóxica : 8 mg/Kg - Lidocaína sin epinefrina 5 mg/kg - Lidocaína con epinefrina 7 mg/Kg
  • 41.
    BUPIVACAINA -Amida de largaduración - Bloqueo mas sensitivo que motor - Trabajo de parto y posoperatorio - Es mas cardiotóxica que la lidocaína - Arritmias ventriculares y depresión miocárdica - Dosis tóxicas con epinefrina: 4 mg/kg - Dosis tóxicas sin epinefrina: 3 mg/Kg
  • 42.
    CLORPROCAINA -Anestésico local detipo ester -Derivado clorado de la procaína - Inicio rápido de acción con duración corta - Semidesintegración plasmática en 25 sgds. - Toxicidad reducida - Metabisulfito de sodio : neurotoxicidad - ETA calcico : dorsalgia - No se recomienda intraraquidea , ni epidural
  • 43.
    ETIDOCAINA - Amida deacción prolongada - Produce bloqueo motor - Limitado uso en trabajo de parto y POP - Cirugías que requieran relajación de M. Estriado - Cardiotoxicidad similar a la Bupivacaína
  • 44.
    MEPIVACAINA - Amida deacción intermedia - Tóxicidad neonatal . No en cirugía obstétrica - No es eficaz como anestésico tópico
  • 45.
    PRILOCAINA -Amida de acciónintermedia -Origina poca vasodilatación - Agente adecuado para el BRE -Produce Metahemoglobinemia ( 8mg/Kg) - Anillo aromático a O-Toluidina, responsables de la oxidación de la Hb a metahemoglobina - No en cirugía obstétrica
  • 46.
    ROPIVACAINA -Aminoetilamida -Anestésico local delarga duración , con menor cardiotoxicidad -Menos potente que la Bupivacaína - Respeta aún mas las fibras de conducción motora - Anestesia Obstétrica
  • 47.
    PROCAINA - Primer anestésicolocal sintético - Aminoester - Baja potencia, tiempo de inicio prolongado y breve duración - Baja toxicidad . Acido paraaminobenzoico
  • 48.
    TETRACAINA - Aminoester delarga duración - Potencia elevada - Se metaboliza con mayor lentitud por lo que puede mostrar toxicidad sistémica mayor. -Anestesia raquídea - tópica - No en bloqueos periféricos, desde la aparición de la bupivacaína
  • 49.
  • 50.
  • 51.
    Bloqueo central Tiene aplicacionesque van desde analgesia, con bloqueo motor mínimo, hasta anestesia densa con bloqueo motor completo
  • 52.
    Anatomía del espacioepidural  El espacio epidural se encuentra dentro del conducto vertebral, entre el ligamento amarillo y la duramadre medular
  • 53.
     El anestésico localque se inyecta en este espacio se distribuye en sentido ascendente y descendente, bloqueando los nervios espinales en su trayecto desde la médula espinal hasta los orificios intervertebrales correspondientes.
  • 54.
    El bloqueo epiduralafecta a todas las modalidades de la función nerviosa, es decir, motora, sensitiva y autonómica En el espacio epidural, el fármaco se distribuye por desplazamiento de todo el volumen inyectado
  • 55.
     Los nervios espinalesinervan dermatomas específicos del cuerpo y los niveles de bloqueo que se requieren para las distintas intervenciones quirúrgicas varían de la siguiente manera:  Cirugía abdominal alta T5-6 Abdominal baja T8-9 Miembro inferior T12 Perineal S1 Vesical T10 Renal T8     
  • 56.
    El bloqueo epidural realizadocon anestésicos locales provoca siempre un bloqueo simpático acompañado de un bloqueo nervioso somático, ya sea motor, sensitivo o mixto
  • 57.
    La dosis debloqueo epidural a nivel lumbar es de 1 ml por metámera a bloquear. A nivel torácico 0,5 ml por metámera al igual que a nivel cervical. A nivel caudal 1’5-2 ml por metámera a bloquear.
  • 58.
    INDICACIONES Técnica adecuada para procedimientos quirúrgicosde duración prolongada Permite que la anestesia se continúe hasta el periodo posoperatorio
  • 59.
    Cirugía de caderay rodilla  La incidencia de trombosis venosa profunda después del remplazo total de la articulación de cadera o rodilla es más baja, lo cual significa que la embolia pulmonar es menos frecuente
  • 60.
    Revascularización de laextremidad inferior Los pacientes con anestesia epidural tienen un flujo sanguíneo distal mayor durante la reconstrucción vascular de los miembros inferiores
  • 61.
    Partos obstétricos  Bebés conmejores perfiles bioquímicos, lo que constituye una indicación de menos estrés periparto.  Se piensa que la explicación es la disminución de las concentraciones de catecolaminas.
  • 62.
    Tratamiento posoperatorio  La analgesiaepidural posoperatoria permite la ambulación mas temprana y una mejor colaboración con la terapéutica física.  Al reducir al mínimo la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar, se apresura la ambulación y se acorta la estancia en el hospital
  • 63.
  • 64.
  • 65.
    Anestesia Epidural Lumbar Técnicaen la línea media Interespacio: L3-4, L4-5 Se introduce la aguja epidural por punción dérmica y se adelanta en dirección ligeramente cefálica Colocación firme de la aguja en el ligamento Se identifica el espacio epidural Acceso paramedio La aguja se adelanta hacia la línea media en forma tal que se encuentre de 4 a 6 cm por debajo de la superficie Al penetrar a la masa de musculos paravertebrales se nota cierta resistencia a la inyección La aguja pasa a traves del ligamento amarillo y se percibe la falta de resistencia  Espacio
  • 67.
  • 68.
  • 69.
    Complicaciones Problemas cardiacos Problemas pulmonares Accidentescerebrovasculares Daño hepático Todos los medicamentos que toma
  • 70.
    Bloqueo segmental  Analgesia epiduralobstétrica  Se escoge un fármaco de bloqueo simpático y sensitivo evitando el bloqueo motor
  • 71.
    Agentes para anestesia epidural Cloroprocaína  Lidocaína  Mepivacaína  Prilocaína  bipivacaína
  • 72.
    Elección del anestésico Duración anticipada  Tipo de procedimiento quirúrgico  Densidad del balance del bloqueo sensitivo y motor  Uso del catéter  Dosis total  Experiencia del médico
  • 73.
    Factores que afectan Dosis  Escala de bromage  Edad del paciente  Falla en el bloqueo epidural  Postura  Infección
  • 74.
    Complicaciones  Cefalea  Hemorragia Ajustes de pH en los anestésicos locales  Puede sufrir náusea y vómito ( antieméticos)  Infeccion del pulmon, derrames cerebrales, ataques al corazon y muerte  Convulsiones, problemas del ritmo cardiaco  Paros cadiacos  Cuogulos en las piernas
  • 75.
     Daño a losnervios  Parálisis  Ceguera  Úlceras en la piel