El ano imperforado es una malformación congénita en la que el ano está ausente o bloqueado. Puede presentarse de varias formas como un recto que termina en una bolsa ciega, aberturas anormales entre el recto y los órganos reproductivos o urinarios, o ausencia completa del ano. Los síntomas incluyen dificultad para eliminar las heces. El diagnóstico se realiza al nacer y generalmente requiere cirugía para corregir la malformación.

2.  Es un defecto congénito que implica
ausencia u obstrucción del orificio anal.
 El ano es la abertura hacia el recto a través de la
cual las heces salen del cuerpo.

3. En el feto, la porción final del intestino grueso y del
aparato urinario se desarrollan en forma conjunta.
 El pasaje anal puede ser estrecho.
 Puede haber una membrana sobre el orificio anal.
 El recto quizás no se conecte con el ano
 El recto puede estar conectado con una parte del
tracto urinario o del aparato reproductor, a través
de un pasaje denominado fístula.

4. CAUSAS
El ano imperforado puede ocurrir de varias maneras:
 El recto puede terminar en una bolsa ciega que no se
conecta con el colon.
 El recto puede tener aberturas hacia la uretra, la vejiga, la
base del pene o el escroto en los niños o la vagina en las
niñas.
 Puede haber estrechamiento (estenosis) o ausencia del
ano.
 El problema es causado por el desarrollo anormal del
feto. Muchas formas de ano imperforado ocurren con
otras anomalías congénitas. Esta anomalía se presenta
en más o menos 1 de cada 5,000 bebés.

6. SÍNTOMAS
 Orificio anal muy cerca de la abertura
vaginal en las mujeres.
 El bebé no elimina la primera deposición
al cabo de 24 a 48 horas después del
nacimiento.
 Ausencia o desplazamiento del orificio
anal.
 Las deposiciones salen a través de la
vagina, la base del pene, el escroto o la
uretra.
 Área abdominal inflamada.

7. ¿Puede presentarse asociada a otra
malformación?
Se puede observar una malformación anorrectal
asociada a :
•Asociación VACTERL (síndrome en el cual se
presentan anomalías vertebrales, anales,
cardíacas, traqueales, esofágicas, renales y de
las extremidades)
•Anomalías del aparato digestivo
•Anomalías del tracto urinario
•Anomalías de la columna vertebral

8. DIAGNOSTICO
 Si bien se puede sospechar por hallazgos
ecográficos prenatales, el diagnostico lo realiza
el médico durante el examen físico al nacer.
 En algunos casos se deberán realizar otros
exámenes de diagnóstico por imágenes para
evaluar mejor el problema.
 Radiografía
 Ecografía abdominal

9. TRATAMIENTO
 La mayoría de los bebés con una malformación
anorrectal necesitarán cirugía para corregir el
problema.
 El tipo y la cantidad de operaciones necesarias
dependerán del tipo de anomalía que tenga el
bebé. Entre las que se incluyen las siguientes:

10.  Pasaje anal estrecho:
Los bebés que padecen el tipo de malformación que hace
que el pasaje anal sea estrecho, quizás no necesiten una
operación. Es posible que, periódicamente, sea necesario
llevar a cabo un procedimiento conocido como dilatación
anal, para ayudar a estirar los músculos anales de modo
que las heces puedan salir.

11.  Membrana anal:
Los bebés que padecen este tipo de
malformación deberán ser sometidos a una
resección quirúrgica de la membrana. Quizás
sea necesario realizar también dilataciones
anales, si existe un estrechamiento del pasaje
anal.
 Falta de conexión del recto con el ano, con
o sin fístula:
Estos bebés requerirán una serie de
operaciones para reparar la malformación.

12. MALFORMACIÓN RECTAL
EN VARÓN EN MUJER

13. Nombres alternativos:
 Malformación anorrectal
 Atresia anal.