IMPERFORACIÓN DEL ANO
¿Qué es el ano?
El ano es el orificio en que termina el
tubo digestivo y por el cual salen los
desechos del organismo en forma de
excremento. Está ubicado en la parte
final del intestino y mediante los
músculos y nervios que lo conforman, las
heces fecales son expulsadas a través
del ano.
ANO IMPERFORADO
• Es un defecto congénito que implica
ausencia u obstrucción del orificio anal.
• Es también llamada atresia anal, atresia
rectal, atresia anorrectal
Diagnostico
Se detecta con facilidad en la primera exploración
del recién nacido al poco de nacer.
Radiografía
Ecografía abdominal
El pasaje anal puede ser estrecho.
Puede haber una membrana sobre el orificio anal.
El recto quizás no se conecte con el ano
El recto puede estar conectado con una parte del
tracto urinario o del aparato reproductor, a través de
un pasaje denominado fístula.
causas
El ano imperforado puede ocurrir de varias maneras:
El recto puede terminar en una bolsa ciega que no se
conecta con el colon.
El recto puede tener aberturas hacia la uretra, la
vejiga, la base del pene o el escroto en los niños o la
vagina en las niñas.
Puede haber estrechamiento (estenosis) o ausencia
del ano.
Asociado con Anomalías del aparato digestivo,
Anomalías del tracto urinario, Anomalías de la
columna vertebral
Síntomas
Orificio anal muy cerca de la abertura vaginal en
las mujeres.
El bebé no elimina la primera deposición al cabo
de 24 a 48 horas después del nacimiento.
Ausencia o desplazamiento del orificio anal.
Las deposiciones salen a través de la vagina, la
base del pene, el escroto o la uretra.
Abdomen del bebe distendido
Hay estreñimiento, dolor y dificultad al evacuar.
TRATAMIENTO
• La mayoría de los bebés con una
malformación anorrectal necesitarán
cirugía para corregir el problema.
• El tipo y la cantidad de operaciones
necesarias dependerán del tipo de
anomalía que tenga el bebé. Entre las que
se incluyen las siguientes:
 PASAJE ANAL ESTRECHO:
Los bebés que padecen el tipo de malformación
que hace que el pasaje anal sea estrecho, quizás
no necesiten una operación. Es posible que,
periódicamente, sea necesario llevar a cabo un
procedimiento conocido como dilatación anal,
para ayudar a estirar los músculos anales de
modo que las heces puedan salir.
 MEMBRANA ANAL:
Los bebés que padecen este tipo de
malformación deberán ser sometidos a una
resección quirúrgica de la membrana. Quizás
sea necesario realizar también dilataciones
anales, si existe un estrechamiento del pasaje
anal.
 Falta de conexión del recto con el ano,
con o sin fístula:
Estos bebés requerirán una serie de
operaciones para reparar la malformación.
Malformación rectal
EN VARÓN EN MUJER
Tratamiento
• una colostomía.
• Una vez que el bebé tiene unos meses, se
puede hacer una operación para reconstruir
el ano y enlazarlo con el recto.
GRACIAS

Imperforacion del ano

  • 1.
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    ¿Qué es elano? El ano es el orificio en que termina el tubo digestivo y por el cual salen los desechos del organismo en forma de excremento. Está ubicado en la parte final del intestino y mediante los músculos y nervios que lo conforman, las heces fecales son expulsadas a través del ano.
  • 3.
    ANO IMPERFORADO • Esun defecto congénito que implica ausencia u obstrucción del orificio anal. • Es también llamada atresia anal, atresia rectal, atresia anorrectal
  • 4.
    Diagnostico Se detecta confacilidad en la primera exploración del recién nacido al poco de nacer. Radiografía Ecografía abdominal El pasaje anal puede ser estrecho. Puede haber una membrana sobre el orificio anal. El recto quizás no se conecte con el ano El recto puede estar conectado con una parte del tracto urinario o del aparato reproductor, a través de un pasaje denominado fístula.
  • 6.
    causas El ano imperforadopuede ocurrir de varias maneras: El recto puede terminar en una bolsa ciega que no se conecta con el colon. El recto puede tener aberturas hacia la uretra, la vejiga, la base del pene o el escroto en los niños o la vagina en las niñas. Puede haber estrechamiento (estenosis) o ausencia del ano. Asociado con Anomalías del aparato digestivo, Anomalías del tracto urinario, Anomalías de la columna vertebral
  • 7.
    Síntomas Orificio anal muycerca de la abertura vaginal en las mujeres. El bebé no elimina la primera deposición al cabo de 24 a 48 horas después del nacimiento. Ausencia o desplazamiento del orificio anal. Las deposiciones salen a través de la vagina, la base del pene, el escroto o la uretra. Abdomen del bebe distendido Hay estreñimiento, dolor y dificultad al evacuar.
  • 8.
    TRATAMIENTO • La mayoríade los bebés con una malformación anorrectal necesitarán cirugía para corregir el problema. • El tipo y la cantidad de operaciones necesarias dependerán del tipo de anomalía que tenga el bebé. Entre las que se incluyen las siguientes:
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     PASAJE ANALESTRECHO: Los bebés que padecen el tipo de malformación que hace que el pasaje anal sea estrecho, quizás no necesiten una operación. Es posible que, periódicamente, sea necesario llevar a cabo un procedimiento conocido como dilatación anal, para ayudar a estirar los músculos anales de modo que las heces puedan salir.
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     MEMBRANA ANAL: Losbebés que padecen este tipo de malformación deberán ser sometidos a una resección quirúrgica de la membrana. Quizás sea necesario realizar también dilataciones anales, si existe un estrechamiento del pasaje anal.  Falta de conexión del recto con el ano, con o sin fístula: Estos bebés requerirán una serie de operaciones para reparar la malformación.
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    Tratamiento • una colostomía. •Una vez que el bebé tiene unos meses, se puede hacer una operación para reconstruir el ano y enlazarlo con el recto.
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