1) El documento discute la anticoagulación en atención primaria, incluyendo los mecanismos de acción, limitaciones y guías sobre el uso de anticoagulantes como la warfarina y dabigatran.
2) Dabigatran es un inhibidor directo de la trombina que tiene menos interacciones que la warfarina y efectos predecibles, pero está contraindicado en algunos pacientes.
3) Idarucizumab es un agente reversible específico para dabigatran que se ha mostrado efectivo para controlar sangrados
REUNIÓN ANUAL DE LA SECCIÓN DE RIESGO VASCULAR Y REHABILITACIÓN CARDIACA DE LA S.E.C.
Sede: Hotel Catalonia Plaza
9 - 10 de mayo de 2014
www.riesgo-vascular.com
ÚLTIMAS NOVEDADES SOBRE ANTICOAGULACIÓN EN FIBRILACIÓN AURICULAR
La más reciente incorporación: Edoxaban y el estudio ENGAGE.
Dr. Enrique Galve Basilio · H. Vall d’Hebrón. Barcelona
Coincidencias y discrepancias en las indicaciones de ACOD en España
19/10/2016 20:00 Casa del Corazón, Madrid
Sección RV y BOEHRINGER-INGELHEIM
http://acodccaa.secardiologia.es
#ACODCCAA
Anticoagulación 3.0 con idarucizumab
Dr. José Luis López-Sendón Hentschel, Hospital Universitario La Paz (Madrid)
@JoseLopezSendon
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Nuevos anticoagulantes. Revisión de Fco Morales, Catedático de Farmacología Facultat de Medicina de Valencia, Instituto Médico Valenciano. Xarrada Grup del Medicament octubre de 2014
Sesión clínica del Servicio de Neurología del Hospital Universitario Central de Asturias. Los intertítulos están ilustrados con fotos históricas del Hospital General de Asturias.
Novedades en el manejo del paciente con FA: actualización tras AHA 2016
22/11/2016 19:30h Casa del Corazón, Madrid
http://manejofa.secardiologia.es
#manejoFA
Anticoagulación en pacientes sometidos a cardioversión y ablación
Dr. José Luis Merino Llorens, Hospital Universitario La Paz (Madrid)
ACOD: nuevos datos en la vida real
Dr. Nicasio Pérez Castellano, Hospital Universitario Clínico San Carlos (Madrid)
Anticoagulación en España en la vida real: datos y perspectivas
14/11/17 18:00h
http://acod2017.secardiologia.es
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ÚLTIMAS NOVEDADES SOBRE ANTICOAGULACIÓN EN FIBRILACIÓN AURICULAR
Dificultades en la implementación de los nuevos anticoagulantes y cómo superarlas.
Dr. Gonzalo Barón Esquivias · H.U. Virgen de Rocío. Sevilla
Novedades en cardioversión. Estudio EMANATE
Dr. Vicente Bertomeu Martínez, Hospital Universitario de San Juan (Alicante)
Anticoagulación en España en la vida real: datos y perspectivas
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Nuevos anticoagulantes. Revisión de Fco Morales, Catedático de Farmacología Facultat de Medicina de Valencia, Instituto Médico Valenciano. Xarrada Grup del Medicament octubre de 2014
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El tratamiento anticoagulante oral está hoy en día ampliamente difundido en la población y en el caso de nuestro país la atención primaria juega un papel relevante en su control. Los anticoagulantes orales directos surgen en la década pasada como alternativa a los antagonistas de la vitamina K en distintos escenarios clínicos, siendo los más explorados la fibrilación auricular y la enfermedad tromboembólica venosa. Su principal ventaja es que no requieren de monitorización sistémica ni interaccionan con muchos menos fármacos.
sepsis
shock séptico
definición y diagnostico de acuerdo a definiciones operacionales.
Manejo de fluidos de acuerdo a la respuesta y tolerancia a fluidos.
Inicio precoz de cobertura antibiótica.
Inicio de vasopresores.
evidencia actual de vasopresor a elegir
inicio de corticoesteroides y evidencia.
sepsis campaing
vasopresina
noradrenalina
dobutamina
disfunción miocárdica
Mida el lactato sérico
Obtenga 2 conjuntos de hemocultivos antes de los antibióticos (cuando sea posible)
Administrar antibióticos por vía intravenosa (dentro de la primera hora cuando sea posible)
Administre una prueba de líquidos por vía intravenosa isotónica con 30 ml/kg a pacientes con hipotensión o lactato> 4 mmol / L.
El peso corporal ideal es aceptable para pacientes con índice de masa corporal (IMC)> 30
Administrar vasopresores intravenosos para lograr una PAM de al menos 65 mm Hg
Reevaluar el estado del volumen intravascular y la perfusión tisular
Vuelva a medir el lactato (cuando el lactato inicial> 2 mmol / L).
POLITICAS DE LA ACEP
MEDICION DEL LACTATO INICIAL, QUE SOLO SERA SERIADO CUANDO SE ELEVE >4MMOL/L
ADMINISTRAR “BOLO DE FLUIDOS IV DURANTE EL TRATAMIENTO INICIAL DE LOS PACIENTES QUE PRESENTAN HIPOTENSION O HALLAZGOS DE HIPOPERFUSION SIN SIGNOS DE SOBRECARGA DE LIQUIDOS.”
NO APOYAN “UN VOLUMEN PREESPECIFICADO O UN VOLUMEN AJUSTADO A LA MASA CORPORAL PARA TODOS LOS PACIENTE”.
SUGIEREN QUE LA RESPUESTA DEL PACIENTE PUEDE SERVIR COMO EL MEJOR INDICADOR DEL VOLUMEN APROPIADO PARA LA REANIMACION.
FLUIDOS EQUILIBRADOS SOBRE FLUIDOS NO EQUILIBRADOS
LA ADMINISTRACION TEMPRANA DE ATB.
Ponencia presentada por el Dr. Carlos Guijarro Herraiz en el directo online ‘Debate multidisciplinar: respuestas a cuestiones críticas en Cardiología’, realizado en la Casa del Corazón el 15 de noviembre de 2018
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
Presentació de Isaac Sánchez Figueras, Yolanda Gómez Otero, Mª Carmen Domingo González, Jessica Carles Sanz i Mireia Macho Segura, infermers i infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
2. Cascada de la coagulación
La nueva cascada de la coagulación y su posible influencia en el difícil equilibrio entre trombosis y hemorragia. Rev Esp Cardiol. 2007;60:1217-9 - Vol. 60 Núm.12
3. Novel oral anticoagulants: focus on stroke prevention and treatment of venous thrombo-embolism. European Heart Journal (2011) 32, 1968–1976
Mecanismo de acción de los anticoagulantes
5. Qué dicen las guías: fibrilación auricular
Stroke Prevention in Atrial Fibrillation A Systematic Review JAMA. 2015;313(19):1950-1962
6. Qué dicen las guías: fibrilación auricular
Stroke Prevention in Atrial Fibrillation A Systematic Review JAMA. 2015;313(19):1950-1962
7. Qué dicen las guías: fibrilación auricular
Antithrombotic Therapy for Atrial Fibrillation: CHEST Guideline and Expert Panel Report DOI: https://doi.org/10.1016/j.chest.2018.07.040
8. Qué dicen las guías: embolia pulmonar
2014 ESC Guidelines on the diagnosis and management of acute pulmonary embolism. (2014). European Heart Journal, 35(43), 3033–3073
9. Qué dicen las guías: EP ó TVP
Antithrombotic Therapy for VTE Disease. https://doi.org/10.1016/j.chest.2015.11.026
10. Qué dicen las guías
Antithrombotic Therapy for VTE Disease. CHEST 2016; 149(2):315-352
11. Dabigatran: lugar de acción
La nueva cascada de la coagulación y su posible influencia en el difícil equilibrio entre trombosis y hemorragia. Rev Esp Cardiol. 2007;60:1217-9 - Vol. 60 Núm.12
12. Dabigatran: mecanismo de acción
• Inhibidor directo de la trombina, competitivo y reversible
• Unión a trombina unida a fibrina y a trombina libre
• Inhibición máxima tras 1 hora de administración oral
• Farmacocinética y farmacodinamia predecible
Farmacocinética y farmacodinamia de los nuevos anticoagulantes orales. Farm Hosp. 2009;33(3):125-33
13. Dabigatran: indicaciones
• Prevención del accidente cerebrovascular y del embolismo
sistémico en pacientes con fibrilación auricular no valvular
• Prevención y tratamiento de la trombosis venosa profunda
• Tratamiento embolia pulmonar y prevención de la recurrente
http://consultaregistro.invima.gov.co:8082/Consultas/consultas/consreg_encabcum.jsp Fecha de consulta: 12 de junio de 2018
14. Dabigatran: contraindicaciones
• Prótesis valvulares cardiacas
• Child-Pugh C
• TFG < 30
• Lesiones o enfermedades de riesgo para sangrado
https://www.anticoagulante.es/arxius/imatgesbutlleti/AAFF_fldr_PRADAXA_TVP_EP_A5_280616.pdf Fecha de consulta: 12 de junio de 2018
15. Dabigatran: seguridad
Dabigatran versus Warfarin in Patients with Atrial Fibrillation. N Engl J Med 361;12. September 17, 2009
150 mg BID
Sangrado mayor
similar
HIC
59%
110 mg BID
HIC
70%
Sangrado mayor
20%
ACV/ES
35%
Mortalidad
CV
15%
ACV hemorrágico
74%
ACV
isquémico
24%
ACV/ES
similar
Mortalidad
CV
similar
ACV hemorrágico
69%
ACV
isquémico
similar
Sangrado GI
48%
similar
Sangrado GI
16. Dabigatran: seguridad
Dabigatran versus Warfarin in Patients with Atrial Fibrillation. N Engl J Med 361;12. September 17, 2009
ACV/ES
HIC Sangrado GI
mayor
Sangrado
mayor
Mortalidad
CV
17. Dabigatran: perfil de seguridad
Dabigatran versus Warfarin in Patients with Atrial Fibrillation. N Engl J Med 361;12. September 17, 2009
20 %similar 70 %59 %
Dabigatrán 150 mg b.i.d. Dabigatrán 110 mg b.i.d.
33 %
Hemorragia mayor
HIC
Hemorragia potencialmente
mortal
20 %
Resultados de RE-LY® vs. warfarina
18. Dabigatran: dosis
The 2018 European Heart Rhythm Association Practical Guide on the use of non-vitamin K antagonist oral anticoagulants in patients with atrial fibrillation. European Heart Journal (2018) 39,
1330–1393
Guía de prescripción de PRADAXA. Información sobre prevención de riesgos autorizada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Mayo 2016
• > 75 años: 110 mg BID
• HAS-BLED > 3: 110 mg
BID
• TFG Crockgroft-Gault < 50:
110 mg BID
19. Paso a terapia parenteral y visceversa
• Suspender dabigatran
• Esperar 12 horas
• Iniciar HBPM
Guía de prescripción de PRADAXA. Información sobre prevención de riesgos autorizada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Mayo 2016
• Suspender HBPM
• Esperar 12 horas
• Iniciar dabigatran
Paso a parenteral Paso a dabigatran
20. Paso a warfarina y visceversa
• TFG > 50: iniciar warfarina 3
días antes de suspender DE
• TFG 31-50: iniciar warfarina 2
días antes de suspender DE
• Realizar INR 48 horas después
de la suspensión del dabigatran
Guía de prescripción de PRADAXA. Información sobre prevención de riesgos autorizada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Mayo 2016
• Suspender warfarina
• Iniciar DE cuando el INR
esté menor a 2
Paso a warfarina Paso a dabigatran
22. Hemorragia
HIC_trauma
Abdomen agudo (ej. apendicitis)
Hernia incarcerada
Fracturas
Stent coronario por síndrome
coronario agudo
Trombolisis por ACV isquémico
Insuficiencia renal aguda
Implante de marcapasos
Trauma severo
Infección
Trasplante
5% de los anticoagulados pueden requerir un agente reversor
Idarucizumab for Dabigatran Reversal. N Engl J Med 2015; 373:511-520
23. Las opciones terapéuticas disponibles no tienen evidencia, ni la indicación para llevar a cabo reversión
específica de los efectos anticoagulantes
DOACS: reversión del efecto
Managing the perioperative patient on direct oral anticoagulants. Can J Anesth/J Can Anesth (2017) 64:656–672
24. Costos del tratamiento de hemorragias en DOACS
The Real-World Treatment of Hemorrhages Associated With Dabigatran and Rivaroxaban: A Multicenter Evaluation. Crit Pathways in Cardiol 2015;14: 53–61
$ 6.300.000/dosis
$ 5.400.000/dosis
$ 90.800 c/U
$ 560.700 c/U
$ 2.842.000 c/U
$ 128.700 c/U
$15.320.00
25. The Real-World Treatment of Hemorrhages Associated With Dabigatran and Rivaroxaban: A Multicenter Evaluation. Crit Pathways in Cardiol 2015;14: 53–61
Costo total
hemocomponentes:
20.140.000
5.400.000 1.280.000 90.800
90.800
1.280.000
1.121.000 2.842.000
1.280.000
2.842.000 1.121.000
181.000
Costos del tratamiento de hemorragias en DOACS
26. Características del agente reversor
Fácil de
usar
Sin
efectos
pro-
coagulantes
Efecto
sostenido Efectos
predecibles
Reversión
completa
Acción
inmediata
Específico
Amplia
disponibilidad
www.cardioteca.com
28. Estado actual de desarrollo de antídotos
específicos
Disponibilidad
amplia
a partir de la
aprobación local
Aprobación
FDA
OCT 20155
EMA
NOV 20156
Presentado ante la
EMA/FDA
y otras instituciones
FEB/MAR 2015
Estudio en pacientes que
necesitan cirugía de
emergencia/ tienen
hemorragia mayor;
completado OCT 20162–4
Estudios en
voluntarios sanos
Idarucizumab1
Para: dabigatrán
EMA?
Aprobación FDA
Mayo 20189
Aceptado para revisión
por la EMA AGO
201610
Presentado
ante la FDA
DIC 20158
Estudio en pacientes
con hemorragia mayor
solamente; comienzo:
ENE 20157
Estudios en
voluntarios sanos
Andexanet alfa1
Para:
Inhibidores del FXa
Estudios
en voluntarios
sanos11,12
Ciraparantag
(PER977)1
Para:
universal
Otorgamiento del registro sanitario para Colombia el 20 de
junio de 2017
1. Greinacher A. et al. Thromb Haemost 2015; 2. Pollack C. et al. N Engl J Med 2015; 3. Pollack C. et al. Thromb Haemost 2015; 4. Datos de Boehringer Ingelheim en archivo: 5. Comunicado de
prensa US FDA 2015, 16 OCT 2015; 6. European Commission Community Register of Medicinal Products for Human Use 2015; 7. Código en el sitio ClinicalTrials.gov: NCT02329327; 8.
Comunicado de prensa Portola Pharmaceuticals, 18 DIC 2015; 9. FDA mayo 2018; 10. Comunicado de prensa Portola Pharmaceuticals 11. Ansell J.E. et al. N Engl J Med 2014; 12. Ansell J.E.
et al. Thromb Res 2016
29. Dabigatran
Idarucizumab
Fragmento de anticuerpo
humanizado (Fab)
Específico para dabigatran
Afinidad de unión por
dabigatran ~350× mayor
que dabigatran por la
trombina, resultando en
una unión esencialmente
irreversible
No tiene otros “targets”
endogenos
Listo para usar
en administración IV
Inicio de acción inmediato
No tiene efecto procoagulante
intrínseco
o actividad anticoagulante
El complejo
Idarucizumab–dabigatran
es eliminado rapidamente
(vida media corta)
No eventos adversos asociados a
inmunogenicidad
Idarucizumab
Idarucizumab does not have procoagulant effects: Assessment of thrombosis biomarkers in healthy volunteers. Thromb Haemost 2017; 117(02): 269-276
30. Grupo A:
sangrado no
controlado
N=301 (60%)
Grupo B:
procedimiento o
cirugía de
emergencia
N=202 (40%)
Idarucizumab for Dabigatran Reversal - Full Cohort Analysis. N Engl J Med. 2017 Aug 3;377(5):431-441
Idarucizumab for Dabigatran Reversal. N Engl J Med 2015;373:511-20
RE-VERSE AD
31. Type of bleeding* N (%)
Intracranial 98 (32.6)
Subdural 39
Subaracoidea 26
Intracerebral 53
Gastrointestinal 137 (45.5)
Baja 47
Alta 52
Desconocida 42
Intramuscular 9 (3.0)
Retroperitoneal 10 (3.3)
Intra-pericardial 7 (2.3)
Intra-articular 5 (1.7)
Intraocular 1 (0.3)
Otra 52 (17.3)
No identificada 4 (1.3)
Adjudicado por sangrado severo (puede ocurrir en mas de un lugar):
88% sangrado mayor y que amenazaba la vida
Otras características :
38% inestabilidad hemodinámica
20% requirieron intervención quirúrgica
26% relacionado a trauma
RE-VERSE AD: grupo A
Idarucizumab for Dabigatran Reversal - Full Cohort Analysis. N Engl J Med. 2017 Aug 3;377(5):431-441
Idarucizumab for Dabigatran Reversal. N Engl J Med 2015;373:511-20
32. 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
Acute abdomen
Bone fractures
Cardiovascular
Central nervous system
Pancreatic/hepatobiliary
Respiratory
Kidney/urinary
Sepsis
Skin
Post-operative complications
Poisoning
Uterine
Número de pacientes
24%
20%
18%
8%
7%
7%
5%
4%
3%
1.5%
0.5%
RE-VERSE AD: grupo B
Idarucizumab for Dabigatran Reversal - Full Cohort Analysis. N Engl J Med. 2017 Aug 3;377(5):431-441
Idarucizumab for Dabigatran Reversal. N Engl J Med 2015;373:511-20
33. aPTT: tiempo de tromboplastina parcial activada. dTT: tiempo de trombina diluída. ECT: tiempo de coagulación con
ecarina. TT: tiempo de trombina
Desenlaces secundarios
12 h 24 h 30 d 90 días
de seguimiento
Hemostasia dentro
de las 24 horas (no
HIC)
Hemostasia durante
procedimientos/
cirugías
Determinado
localmente
Arrivo al hospital
Grupo A:
Sangrado no controlado
Grupo B:
Cirugía o procedimiento de
emergencia
Entre
viales
Basal
5 g idarucizumab
(2×2.5 g IV)
0–15 min
• Eventos
trombóticos
• Reinicio de
anticoagulación
• Mortalidad
• aPTT / TT
• Niveles de la droga
• Immunogenicidad
503 pacientes tratados con
dabigatrán en 173 centros en 39
países
2 h 4 h1 h~20 min
Máxima
reversión
dentro de
las 4 horas
según dTT
y ECT
Descenlace
primario
Momentos de las muestras de
sangre
RE-VERSE AD
Idarucizumab for Dabigatran Reversal - Full Cohort Analysis. N Engl J Med. 2017 Aug 3;377(5):431-441
Idarucizumab for Dabigatran Reversal. N Engl J Med 2015;373:511-20
34. Idarucizumab: resultados
• Media de reversión máxima dentro de 4 horas del 100% para
ambos dTT y ECT (95% CI: 100–100)
• Resultados similares con aPTT y TT
• dTT normalizado dentro de 4 horas en 241/244 pacientes
(98.8%) en el Grupo A y 150/152 pacientes (98.7%) en el Grupo
B
Idarucizumab for Dabigatran Reversal - Full Cohort Analysis. N Engl J Med. 2017 Aug 3;377(5):431-441
Idarucizumab for Dabigatran Reversal. N Engl J Med 2015;373:511-20
35. Idarucizumab: resultados
• Grupo A: reducción del sangrado en 2.5 horas
• Grupo B:
Hemostasia normal durante el procedimiento (93%)
Hemostasia refractaria(0%)
Idarucizumab for Dabigatran Reversal - Full Cohort Analysis. N Engl J Med. 2017 Aug 3;377(5):431-441
Idarucizumab for Dabigatran Reversal. N Engl J Med 2015;373:511-20
36. Idarucizumab: seguridad
• Eventos trombóticos por inicio tardío de la anticoagulación
en paciente con riesgo trombótico
TVP y TEP: 1 paciente 2 días después.
TVP, TEP y trombo auricular izquierdo: 1 paciente 9 días después.
TVP: 1 paciente 7 días después.
IAM sin ST: 1 paciente 13 días después.
ACV isquémico: 1 paciente 26 días después.
Idarucizumab The Antidote for Reversal of Dabigatran. Circulation. 2015;132:2412-2422
37. Ausencia de reportes de EA serios producidos por el fármaco en >
200 voluntarios estudiados
Ausencia de EA indicadores de reacción inmunogénica
EA y reacciones locales de tolerancia similares con el placebo
Ausencia de efectos procoagulantes
Ausencia de alteraciones relevantes en cualquiera de los parámetros
de seguridad investigados
Idarucizumab: seguridad
Idarucizumab The Antidote for Reversal of Dabigatran. Circulation. 2015;132:2412-2422
38. Accidente de
tránsito
Paciente con tratamiento
anticoagulante
Caída? Trauma?Cirugía de
emergencia?
Emergencia
cardiológica?
!
Idarucizumab: usos
42. Hemorragia o necesidad de cirugía en pacientes anticoagulados (Otros DOAC´s, warfarina)
Reiniciar el anticoagulante cuando la hemostasia se haya restablecido y el paciente esté estabilizado
• Postergar u omitir
la dosis siguiente
• Evaluar la medicación
concomitante
• Evaluar la función renal
• Considerar todo foco
posible de hemorragia
subyacente
• Tranquilizar al paciente
• Mantener al paciente
anticoagulado
• Proceder si no se puede
postergar
– Si es posible, esperar
• Si el tiempo lo permite,
evaluar la coagulación
• Preparar sangre
compatible
• Preparar y tener listo CCP
(4 factores)
Considerar lo siguiente:
• Concentrado de
colmplejo de
protrombina (4
factores)
50 U/kg + 25 U/kg
• CCPa de 50 a
200 U/kg
Control de la causa:
• Compresión mecánica
• Hemostasia endoscópica,
quirúrgica
• Radiología intervencionista
Medidas complementarias:
• Hidratación
• Transfusión
• Mantener diuresis
Hemorragia
leve
Hemorragia entre
moderada y severa
Hemorragia potencialmente
mortal
Cirugía de urgencia
Para dabigatrán: idarucizumab 5 g*
+ +
Managing reversal of direct oral anticoagulants in emergency situations. Anticoagulation Education Task Force White Paper. Thromb Haemost. 2016 Nov 30;116(6):1003-1010.
43. Idarucizumab
Independientem
ente de la
situación clínica
Dosis fija de 5 g
Vida útil: 3 años
refrigerado a 2–8°C
Almacenamiento
Dabigatran puede re-
iniciarse a las 24 hs
La heparina puede
iniciarse en cualquier
momento
Re-inicio de la
anticoagulaciónInfusión o bolo EV