Antirretrovirales para el VIH-SIDA
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Los ARV son medicamentos para el tratamiento de la infección por el VIH, causante el SIDA. En Bolivia, el tratamiento ARV es completamente gratuito para toda persona que sea diagnosticada VIH positivo.
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Espero que este Slide le permita conocer de una manera mas sencilla como funciona el tratamiento de los Antirretrovirales.
Tratamiento del VIH
Este documento proporciona recomendaciones actualizadas sobre el tratamiento antirretroviral para adultos infectados por el VIH. Resume los principios generales del tratamiento antirretroviral, que se basa en combinaciones de tres fármacos para suprimir la carga viral por debajo de los límites de detección. Explica los parámetros para guiar el tratamiento, como la carga viral, el recuento de CD4 y la respuesta clínica del paciente. Además, detalla las indicaciones para iniciar el tratamiento antirretroviral en función
AZOLES
Imidazoles y Triazoles, Clasificación, Mecanismo de acción, Absorción, Distribución, Excreción, Aplicaciones terapéuticas, Dosis y Efectos adversos.
Bibliografía: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11ª edición.
Antiretrovirales
El VIH es un retrovirus que infecta las células CD4+. Tiene un ciclo de vida que incluye la fijación a la célula, fusión, transcripción reversa, integración, latencia y replicación. Los antirretrovirales actuales incluyen inhibidores de la transcriptasa reversa como la zidovudina y la didanosina, los cuales se incorporan en la cadena de ADN viral interrumpiendo su síntesis. Estos fármacos tienen efectos adversos como toxicidad hematológica y pancreatitis.
Quinolonas.
Las quinolonas son antibióticos sintéticos cuyo precursor es el ácido nalidíxico. La norfloxacina fue la primera quinolona sintetizada y la ciprofloxacina tiene la aplicación clínica más amplia. Actúan inhibiendo la replicación del ADN bacteriano al interferir con las enzimas girasa del ADN y topoisomerasa IV. Pueden usarse para tratar infecciones causadas por diversas bacterias como Salmonella, Shigella y Pseudomonas aeruginosa.
Seminario glucopéptidos
Este documento describe los glucopéptidos, una clase de antibióticos que actúan sobre la pared bacteriana inhibiendo la síntesis del peptidoglucano. Se discuten varios glucopéptidos como la vancomicina y la teicoplanina, su clasificación, farmacocinética, mecanismo de acción, indicaciones terapéuticas y efectos adversos. Los glucopéptidos son activos principalmente contra bacterias grampositivas y se usan para tratar infecciones resistentes a otros antibióticos.
Antimigrañosos farmacologia
Este documento habla sobre el manejo de la migraña. Describe tres fases de la migraña y varios tratamientos farmacológicos para la prevención y el tratamiento agudo de las crisis, incluyendo bloqueadores adrenérgicos, antagonistas de canales de calcio, agonistas serotoninérgicos y otros fármacos. También discute la farmacocinética, efectos adversos, sobredosis e interacciones de los principales medicamentos utilizados para tratar la migraña.
Antivirales. Victor Manuel Palma Barragan
El documento describe los principales fármacos antivirales utilizados en la clínica, incluyendo aciclovir, ganciclovir, ribavirina, vidarabina y amantadina. Explica su mecanismo de acción, farmacocinética, indicaciones, dosis y efectos adversos en el tratamiento de infecciones virales como el herpes, el citomegalovirus y la influenza.
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Infeccion de vias urinarias. Farmacologia clinica
Las infecciones urinarias (IVU) son una de las infecciones bacterianas más comunes que afectan a 150 millones de personas cada año. Representan un alto costo económico y de salud pública. La cistitis y pielonefritis aguda no complicada se diagnostican clínicamente y con pruebas de laboratorio como el uroanálisis. El tratamiento incluye antibióticos como nitrofurantoina, trimetoprim-sulfametoxazol y fluoroquinolonas.
Fármacos antihipertensivos
Este documento resume los principales tipos de fármacos antihipertensivos, incluyendo diuréticos como tiazídicos e inhibidores de la anhidrasa carbónica, antagonistas de los receptores alfa como prazosina, antagonistas de los receptores beta como atenolol, y antagonistas de los receptores alfa/beta como labetalol. Describe sus mecanismos de acción, usos terapéuticos, farmacocinética, efectos adversos e interacciones.
Metronidazol
Es un antibiótico y antiparasitario del grupo de los nitroimidazoles. Inhibe la síntesis de los ácidos nucleicos y es utilizado para el tratamiento de las infecciones provocadas por protozoarios y bacterias anaeróbicas. El metronidazol es también indicado como preparación gel para el tratamiento de enfermedades dermatológicas como el acné rosácea.
Tratamiento contra Tuberculosis
El documento describe el tratamiento farmacológico contra la infección por Mycobacterium tuberculosis. Explica los principales fármacos utilizados como isoniazida, rifampicina, pirazinamida y etambutol, su mecanismo de acción, farmacocinética y efectos adversos. También presenta dos esquemas de tratamiento, uno primario de 6 meses y otro para casos de abandono o recaída de 8 meses.
Antivirales
El documento habla sobre principios básicos de antivirales y algunos medicamentos usados para tratar infecciones por virus. Explica que los antivirales pueden actuar a nivel de entrada, salida o interior de la célula, e inhibir funciones específicas de los virus de manera selectiva. Luego describe medicamentos como aciclovir, valaciclovir y famciclovir usados contra herpes, así como ganciclovir, foscarnet y cidofovir contra citomegalovirus.
Aminoglucosidos
Este documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Contienen aminoazúcares unidos a anillos aminociclitol mediante enlaces glucosídicos. Son policationes que se administran por vía intramuscular o intravenosa. Su espectro incluye bacterias aerobias gramnegativas. Pueden causar efectos adversos como ototoxicidad y nefrotoxicidad. La amikacina es efectiva contra Pseudomonas sp. e infe
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Quinolonas
Este documento resume las características de las quinolonas, un grupo de antibióticos. Explica que hay cuatro generaciones de quinolonas con espectros antibacterianos diferentes. Detalla su mecanismo de acción, mecanismos de resistencia, farmacocinética y usos terapéuticos. Finalmente, describe posibles interacciones y reacciones adversas como náuseas, convulsiones o reacciones cutáneas.
Antiemeticos
El documento habla sobre antieméticos y procinéticos. Explica que los antieméticos incluyen antagonistas de H1, D2, 5-HT3 y NK1, los cuales actúan sobre el centro del vómito en el bulbo raquídeo. Los procinéticos como la metoclopramida y la cisaprida mejoran la motilidad gastrointestinal actuando como agonistas de 5-HT4 y antagonistas de 5-HT3.
Antirretrovirales contra el VIH
El documento clasifica y describe los diferentes tipos de antirretrovirales, incluyendo análogos nucleósidos, análogos no nucleósidos, inhibidores de proteasa, inhibidores de fusión, inhibidores de entrada, inhibidores de integración e inhibidores de maduración. Proporciona detalles sobre medicamentos específicos dentro de cada categoría como su dosificación, efectos secundarios y mecanismo de acción.
BLOQUEANTES DE LOS CANALES DE CALCIO O CALCIOANTAGONISTAS
Los bloqueadores de los canales de calcio se utilizan para tratar la angina de pecho, la hipertensión y las arritmias cardíacas, al bloquear la entrada de iones de calcio en las células musculares cardiacas y vasculares, lo que reduce la contractilidad cardíaca y la presión arterial. Algunos también tienen propiedades antiarrítmicas. Los efectos adversos más comunes incluyen cefalea, edema y estreñimiento.
Metronidazol
Este documento describe las propiedades del Metronidazol, incluyendo sus formas farmacéuticas, indicaciones, contraindicaciones, efectos secundarios, farmacocinética, farmacodinamia, dosis, marcas comerciales, eliminación, precio y laboratorios. El Metronidazol se usa para tratar infecciones causadas por protozoos y bacterias anaeróbicas. Se absorbe rápidamente por vía oral y se metaboliza en el hígado, eliminándose principalmente por la orina.
Antimicoticos.
El documento habla sobre los antimicóticos, medicamentos utilizados para tratar infecciones causadas por hongos. Explica que las infecciones micóticas se clasifican en superficiales y sistémicas. Luego describe varios antimicóticos comunes como anfotericina B, fluconazol, flucitosina, ketoconazol e itraconazol, explicando sus mecanismos de acción, espectros, farmacocinética y efectos adversos.
Macrolidos farmacologia clinica
Los macrólidos son antibióticos que contienen un anillo macro cíclico de lactona unido a uno o más dezoxiazucares. Incluyen eritromicina, claritromicina y azitromicina. Se unen al dominio V del 23S rRNA del ribosoma bacteriano inhibiendo la síntesis de proteínas. Los cetólidos como la telitromicina se unen con mayor afinidad al dominio II y V del 23S rRNA. La tigeciclina es una glicilciclina que supera los mecanismos de resistencia de las
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Vancomicina, linezolid, daptomicina farmacologia clinica
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Antihelminticos
Este documento proporciona información sobre el tratamiento de parásitos mediante fármacos. Describe varios helmintos que infectan a humanos y los fármacos recomendados para tratar cada uno. También discute algunos fármacos comúnmente usados como albendazol, dietilcarbamazina e ivermectina, y proporciona detalles sobre su farmacología, mecanismo de acción, dosis y efectos adversos. El objetivo general es brindar una guía sobre el tratamiento adecuado de infestaciones parasitarias.
Neumonia
La neumonía es una enfermedad pulmonar causada por infecciones que produce tos, fiebre y dificultad para respirar. Los factores de riesgo incluyen la edad avanzada y enfermedades como EPOC. El diagnóstico se basa en los síntomas y hallazgos en la radiografía de tórax. Las pruebas de laboratorio pueden indicar la gravedad. El tratamiento depende de la gravedad y factores de riesgo del paciente, y generalmente incluye antibióticos.
Farmacos antihistaminicos
Este documento describe las propiedades y usos de varios antihistamínicos de primera y segunda generación. Explica que la histamina es un mensajero químico que media respuestas alérgicas e inflamatorias y se libera de mastocitos y basófilos en respuesta a estímulos. Los antihistamínicos bloquean los receptores H1 de la histamina para tratar síntomas alérgicos como la rinitis y la urticaria. Se comparan las propiedades de clorfenamina, difenhidramina, l
Opioides
Los analgésicos opioides se caracterizan por poseer afinidad selectiva por los receptores opioides. La activación de estos receptores causa analgesia de elevada intensidad, producida en el sistema nervioso central (SNC), así como otros efectos subjetivos que tienden a favorecer la instauración de una conducta de autoadministración denominada farmacodependencia. Su representante principal es la morfina, alcaloide pentacíclico existente en el opio, jugo extraído de la adormidera (Papaverum somniferum).
Antirretrovirales modo de_compatibilidad_..........................
1) El documento describe la historia del descubrimiento y desarrollo de los medicamentos antirretrovirales (ARV) para el tratamiento de la infección por VIH/SIDA desde 1981 hasta la actualidad.
2) Se detalla el descubrimiento del virus en 1984, la aprobación del primer ARV (AZT) en 1987, y el surgimiento de nuevas clases de ARV como los inhibidores de proteasa e inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa reversa en la década de 1990.
3) La introducción de la terapia antir
Tratamiento Antiretroviral para la infección por el VIH
Ponente: Dr. Rubén Darío Vásquez Becerra - Médico Infectólogo
Reunión: Primera Sesión Ordinaria del mes de Mayo del año 2014
Fecha: Miércoles 07 de Mayo
Lugar: Sociedad Peruana de Neurología
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Este documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Contienen aminoazúcares unidos a anillos aminociclitol mediante enlaces glucosídicos. Son policationes que se administran por vía intramuscular o intravenosa. Su espectro incluye bacterias aerobias gramnegativas. Pueden causar efectos adversos como ototoxicidad y nefrotoxicidad. La amikacina es efectiva contra Pseudomonas sp. e infe
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Antirretrovirales para el VIH-SIDA
- 1. ANTIRRETROVIRALES Dr.David Segurondo Rendón
- 3. VIH
- 5. ZDV, ddI, ddC, d4T, 3TC, ABC, TFV DLV, NVP, EFV SQV RTV IDV NFV APV LPV TPV ATV Unión , fusión y entrada T-20 Provirus Proteínas RNA RNA ADN-polimerasa Proteasa viral Transcriptasa inversa RNA RNA DNA DNA DNA Integrasa Dónde actúan los fármacos ARV
- 6. Antirretrovirales aprobados (FDA) ITInAN ‘ 87 ‘ 91 ‘ 92 ‘ 94 ‘ 95 ‘ 96 ‘ 97 ‘ 98 ‘ 99 ‘ 00 ‘ 88 ‘ 89 ‘ 90 ITIAN(t) Inhibidores fusión Ziagen Combivir Videx Retrovir Zerit Hivid Epivir Trizivir Viramune Sustiva Norvir Invirase Agenerase Crixivan Fortovase Kaletra Viracept ‘ 01 ‘ 02 ‘ 03 PI Emtriva ‘ 04 Truvada Telzir Reyataz Fuzeon Kivexa Viread ‘ 05 Aptivus
- 7. Fármacos Antirretrovirales Inhibidores entrada Inhibidores transcriptasa inversa Inhibidores de la proteasa Anal. nucleósido Anal. nucleótido No análogos Enfuvirtide (T-20) Zidovudina Didanosina Zalcitabina Estavudina Lamivudina Abacavir Emtricitabina Tenofovir Nevirapina Efavirenz Delavirdina Saquinavir / R Indinavir / R Ritonavir Nelfinavir fAmprenavir / R Lopinavir / R Atazanavir / R Tipranavir / R
- 12. ITRN ITRNN IP FUSION Combivir (lamivudina zidovudina) Epivir (lamivudina o 3TC) Hivid ( ddI) Didanosina Retrovir (Zidovudina AZT) Rescriptor (Delavirdina ) Sustiva (Efavirenz) Viramune (Nevirapina) Agenerase (Amprenavir) Crixivan (Indinavir) Fortovase (Saquinavir) Kaletra ( lopinavir /ritonavir) En fase de estudio
- 20. CUANDO INICIAR LA TERAPIA RETROVIRAL ES UNA DECISIÓN IMPORTANTE
- 24. Desventajas de los Antirretrovirales RESISTENCIA VIRAL LA TOXICIDAD DE LAS DROGAS MALA ADHERENCIA DEL PACIENTE
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- 28. BOLIVIA Y LA TERAPIA RETROVIRAL ( 2008-Sept ) existen 659 Pacientes en todo el país Se la inició en el año 2003 LA TERAPIA RETROVIRAL EN BOLIVIA
- 30. GRACIAS MAS VALE RECIBIR LA INFORMACIÓN SOBRE EL SIDA UN AÑO ANTES, QUE UN DÍA DESPUES