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TRABAJO INDEPENDIENTE DE MICOLOGIA
HONGOS CASEROS
ESTUDIANTE
MARGARETH QUINTERO DIAZ
PROFESORA
DRA. MERLE AREVALO
UNIVERSIDAD METROPOLITANA
BACTERIOLOGIA V
BARRANQUILLA – ATLANTICO
2015
INTRODUCCION
Las especies del género Aspergillus se encuentran ampliamente distribuidas
en la naturaleza pudiéndoseaislar de una gran variedad de substratos.
Gracias a la facilidad de dispersión de sus conidios y a su pequeño tamaño,
éstos pueden permanecer en suspensión en el ambiente durante un largo
periodo de tiempo, por lo que el hombrese encuentra expuesto
constantemente a su inhalación. En los últimos años se ha producido un
notable incremento en las infecciones fúngicas nosocomiales. Diferentes
especies del género Aspergillus son una causa frecuente de micosis invasivas,
normalmente fatales, en pacientes inmunocomprometidos en los países
desarrollados. AunqueA. fumigatus es el agente etiológico más común, otras
especies del género como A. flavus, A. terreus, A. niger y A. nidulans se
consideran también responsables deinfecciones invasivas.
OBJETIVO GENERAL
Recolectar por medio de una caja Petri un tipo de hongo, para llevarlo a un
proceso en el laboratorio y luego reportar su especie y género.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
 Cultivar el hongo casero en medios óptimos
 Analizar el hongo macroscópicamentey microscópicamente
 Identificar estructuras quelo puedan caracterizar
 Reportar el género y especie
METODOLOGIA
 Materiales
1. Hongo recolectado (caja de Petri)
2. Asa
3. Portaobjeto y cubre objetos
4. Azul de lactofenol
5. Solución salina
6. Mechero
7. Microscopio
 Procedimiento
Técnica
1. Al lado del mechero y con la ayuda del asa se le agrega el hongo y una
gota de azul de lactofenol en un portaobjeto.
2. Con el aza se Homogeniza el hongo con azulde lactofenol.
3. Luego se le coloca un cubreobjetos.
4. Observamos en el microscopio a 400X
 Microcultivo
Esta técnica permite observar las características de esporulación de los
hongos sin ninguna alteración.
a. En una caja de Petri se coloca un papel de filtro, recubriendo el fondo,
un bastonete de vidrio y una lámina de portaobjeto y seesteriliza.
b. En un agar ya preparado y esterilizado, se corta un cuadrado de 1 cm
de lado.
c. De manera aséptica, colocar un cuadrado de agar sobrela lámina
portaobjeto que está en la caja de Petri.
d. Inocular el hongo en estudio en el centro de cada uno de los cuatro
lados del agar.
e. Cubrir el agar con una laminilla estéril
f. Colocar agua destilada sobreel papel del filtro
g. Incubar a 27 c hasta que se observeesporulación
h. Por ultimo observar, con basea la técnica anterior.
RESULTADO
 Aspergillus fumigatus
Aspergillus fumigatus es un hongo filamentoso hialino, saprofito,
perteneciente al filo Ascomycota. Seencuentra formado por hifas hialinas
tabicadas y puede tener reproducción sexual(con formación de ascosporas
en el interior de ascas) y asexual (con formación de conidios).
Este Aspergillus es uno de los principales hongos productores demicotoxinas.
Las micotoxinas son metabolitos secundarios producidos y secretados por el
hongo durante el proceso de degradación de la materia orgánica, como
mecanismo de defensa frente a otros microorganismos.
a. Macroscópico:
-Anverso: granulares a algodonosas, verde-azulado, a veces con margen
blanco
-Reverso: color crema
b. Microscópico:
-Hifas: hialinas, microsifonadas, septadas
-conidios: microconidias, en cadenas, hialinas, redondas, pared delgada,
bordelisos.
c. Otras estructuras:
- vesícula en forma de clava, conidióforo de pared delgada, fialides, metula,
biseriado.
CONCLUSION
Con basea los resultados del microcultivo y la técnica con azul de lactofenol,
logre identificar el aspecto microscópico y macroscópico del hongo que
recolecte en el baño de mi casa, perteneciente al Filo Ascomycota, Clase
Eurotiomycetes, Orden Eurotiales, Familia Trichocomaceae, Género
Aspergillus y Especie A. fumigatus.
Este hongo secaracteriza por presentar una pigmentación azulverdosa que
me ayudo a identificarlo y también estructuras como la producción de una
sola hilera de fialides sobrela mitad superior de una vesícula con forma de
maza y conidios esféricos, por lo general lisos y dispuestos en cadenas largas
que tienden a inclinarse hacia adentro.
BIBLIOGRAFIA
 KONEMAN W. Elmer et al. Diagnóstico Microbiológico: Texto
y Atlas color. 6ª ed. Buenos Aires: Editorial Panamericana,
2008.
 http://www.gefor.4t.com/index.html
 J Pontón, MD Moragues, J Gené, J Guarro, G Quindós. Hongos y
actinomicetos alergénicos. Revista Iberoamericana deMicología,
Bilbao, 2002.

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  • 1. TRABAJO INDEPENDIENTE DE MICOLOGIA HONGOS CASEROS ESTUDIANTE MARGARETH QUINTERO DIAZ PROFESORA DRA. MERLE AREVALO UNIVERSIDAD METROPOLITANA BACTERIOLOGIA V BARRANQUILLA – ATLANTICO 2015
  • 2. INTRODUCCION Las especies del género Aspergillus se encuentran ampliamente distribuidas en la naturaleza pudiéndoseaislar de una gran variedad de substratos. Gracias a la facilidad de dispersión de sus conidios y a su pequeño tamaño, éstos pueden permanecer en suspensión en el ambiente durante un largo periodo de tiempo, por lo que el hombrese encuentra expuesto constantemente a su inhalación. En los últimos años se ha producido un notable incremento en las infecciones fúngicas nosocomiales. Diferentes especies del género Aspergillus son una causa frecuente de micosis invasivas, normalmente fatales, en pacientes inmunocomprometidos en los países desarrollados. AunqueA. fumigatus es el agente etiológico más común, otras especies del género como A. flavus, A. terreus, A. niger y A. nidulans se consideran también responsables deinfecciones invasivas.
  • 3. OBJETIVO GENERAL Recolectar por medio de una caja Petri un tipo de hongo, para llevarlo a un proceso en el laboratorio y luego reportar su especie y género. OBJETIVOS ESPECIFICOS  Cultivar el hongo casero en medios óptimos  Analizar el hongo macroscópicamentey microscópicamente  Identificar estructuras quelo puedan caracterizar  Reportar el género y especie
  • 4. METODOLOGIA  Materiales 1. Hongo recolectado (caja de Petri) 2. Asa 3. Portaobjeto y cubre objetos 4. Azul de lactofenol 5. Solución salina 6. Mechero 7. Microscopio  Procedimiento Técnica 1. Al lado del mechero y con la ayuda del asa se le agrega el hongo y una gota de azul de lactofenol en un portaobjeto. 2. Con el aza se Homogeniza el hongo con azulde lactofenol. 3. Luego se le coloca un cubreobjetos. 4. Observamos en el microscopio a 400X
  • 5.  Microcultivo Esta técnica permite observar las características de esporulación de los hongos sin ninguna alteración. a. En una caja de Petri se coloca un papel de filtro, recubriendo el fondo, un bastonete de vidrio y una lámina de portaobjeto y seesteriliza. b. En un agar ya preparado y esterilizado, se corta un cuadrado de 1 cm de lado. c. De manera aséptica, colocar un cuadrado de agar sobrela lámina portaobjeto que está en la caja de Petri. d. Inocular el hongo en estudio en el centro de cada uno de los cuatro lados del agar. e. Cubrir el agar con una laminilla estéril f. Colocar agua destilada sobreel papel del filtro g. Incubar a 27 c hasta que se observeesporulación h. Por ultimo observar, con basea la técnica anterior.
  • 6. RESULTADO  Aspergillus fumigatus Aspergillus fumigatus es un hongo filamentoso hialino, saprofito, perteneciente al filo Ascomycota. Seencuentra formado por hifas hialinas tabicadas y puede tener reproducción sexual(con formación de ascosporas en el interior de ascas) y asexual (con formación de conidios). Este Aspergillus es uno de los principales hongos productores demicotoxinas. Las micotoxinas son metabolitos secundarios producidos y secretados por el hongo durante el proceso de degradación de la materia orgánica, como mecanismo de defensa frente a otros microorganismos. a. Macroscópico: -Anverso: granulares a algodonosas, verde-azulado, a veces con margen blanco -Reverso: color crema b. Microscópico: -Hifas: hialinas, microsifonadas, septadas -conidios: microconidias, en cadenas, hialinas, redondas, pared delgada, bordelisos. c. Otras estructuras: - vesícula en forma de clava, conidióforo de pared delgada, fialides, metula, biseriado.
  • 7.
  • 8. CONCLUSION Con basea los resultados del microcultivo y la técnica con azul de lactofenol, logre identificar el aspecto microscópico y macroscópico del hongo que recolecte en el baño de mi casa, perteneciente al Filo Ascomycota, Clase Eurotiomycetes, Orden Eurotiales, Familia Trichocomaceae, Género Aspergillus y Especie A. fumigatus. Este hongo secaracteriza por presentar una pigmentación azulverdosa que me ayudo a identificarlo y también estructuras como la producción de una sola hilera de fialides sobrela mitad superior de una vesícula con forma de maza y conidios esféricos, por lo general lisos y dispuestos en cadenas largas que tienden a inclinarse hacia adentro.
  • 9. BIBLIOGRAFIA  KONEMAN W. Elmer et al. Diagnóstico Microbiológico: Texto y Atlas color. 6ª ed. Buenos Aires: Editorial Panamericana, 2008.  http://www.gefor.4t.com/index.html  J Pontón, MD Moragues, J Gené, J Guarro, G Quindós. Hongos y actinomicetos alergénicos. Revista Iberoamericana deMicología, Bilbao, 2002.