MENDOZA GALICIA ANA MARIA
 Masa encapsulada de tejido vascular y
linfoide
 Organo reticuloendotelial mas grande del
cuerpo
 origen= mesodermo
La superficie abdominal del
diafragma separa al bazo de la
parte inferior del pulmón
izquierdo y la pleura y de las
costillas novena a undécima.
La cara visceral se orienta hacia
la cavidad abdominal y tiene
impresiones gástrica, cólica,
renal y pancreática.. El bazo
promedio de un adulto tiene 7 a
11 cm de largo y pesa
150 g (límites, 70 a 250 g).
 Recibe la mayor parte de su irrigacion de la
arteria esplenica la cual puede clasiicarse de
acuerdo al patron de sus ramas terminales
Tipos
Distributivo
70%
Tiene muchas
ramas largas
Magistral
30%
El tronco se divide
en las partes
terminales cortas
Funciones del bazo
filtracion
Defensa del hospedador
Almacenamiento
Citopoyesis
 Recibe un flujo sanguineo de 250 a 300
ml/min
 Hay dos tipos de circulacion
 Rapida o cerrada
 Lenta o abierta ( es la que mas utiliza el
bazo)
 Es el principal sitio de depuracion de los
eritrocitos
 Durante los 120 días de su ciclo de vida, el
eritrocito permanece un mínimo de dos días
secuestrado en el bazo.
 Cada día se eliminan alrededor de 20 ml de
eritrocitos envejecidos.
 la pulpa blanca se filtran antígenos y se
presentan a centros con capacidad inmunitaria
en el interior de los folículos linfoides. Esto da
lugar a la elaboración de inmunoglobulinas (de
manera predominante, IgM). Después de un reto
antigénico, esta respuesta aguda IgM propicia la
liberación de anticuerpos opsonizantes
provenientes de la pulpa blanca del bazo. En
consecuencia, se facilita la depuración del
antígeno por los sistemas reticuloendoteliales
esplénico y hepático.
 El bazo también produce las opsoninas,
tuftsina y properdina. Los monocitos
circulantes que se convierten en macrófagos
fijos en la pulpa roja son los que determinan
la actividad fagocítica notable del bazo.
 Al parecer, el bazo también es una fuente
principal de la proteína properdina, un
elemento importante en el inicio de la vía
alternativa de activación del complemento
 Crecimiento anormal del bazo (>15 cm)
 HIPERESPLENISMO: presencia de una o mas
citopenias en relacion con la medula osea
con funcion normal
Trastornos
Destruccion de
eritrocitos
anormales
Anemia hemolitica
Mayor destruccion
de eritrocitos
normales
Enfermedades
infiltrativas
Ecografia
tac
Radiografia
Resonancia magnetica
Angiografia
Multiplicar la longitud anchura y
grosor (normal 120 a 480)
Indice esplenico
 Crecimiento anormal de la linea de las celulas
megacariociticas que genera un incremento en las
concentraciones de plaquetas
 Cuadro clinico: sintomas vasomotores,
acontecimientos trombohemorragicos perdida fetal,
recurrente , transformacion a mielofibrosis con
metaplasia mieloide o leucemia mieloide aguda
 Hay esplenomegalia
 Tratamiento: esplenectomia
 Transtorno mieloproliferativo progresivo
cronico y raro donde hay aumento de masa
de eritrocitos acompaññado de leucocitosis
trombocitosis y esplenomegalia
 CUADRO CLINICO: dolor de cabeza mareo,
debilidad, prurito, alteraciones visuales,
sudacion excesiva, sintomas articulars y
perdida de peso
 HALLAZGOS FISICOS: cianosis rubicunda,
pletora conjuntival, hepatomegalia,
esplenomegalia, hipertension
 TRATAMIENTO: flebotomia, acido
acetilsalicilico, quimioterapia
 Tambien llamada purpura trombocitopenica
inmunitaria
 Caracterizada por recuento bajo de plaquetas y
hemorragias mucocutaneas y petequiales
 Cuadro clinico: petequias o equimosis , el
samgrado puede ocurrir en superficies mucosas
en forma de hemorragia gingival , epistaxis ,
menorragia, hematuria o incluso melena
 Pacientes con cifras < 10,000/mm3 tienen
riesgo de una hemorragia interna
 Los niños se presenta la enfermedad a
temprana edad (<5 años) con inicio subito
de petequias o purpuras varios dias a la
semana despues de una enfermedad
infecciosa
 Diagnostico: exclusion de lupus eritematoso o reaccion a
otros farmacos , recuento de plaquetas bajo y hemorragia
mucocutanea
 Hallazgos de laboratorio: plaquetas grandes e inmaduras
en frotis de sangre periferica }
 TRATAMIENTO:
 Prednisona oral dosis 1.0 a 1.5 mg/kg/dia
 Globulina inmunitaria intravenosa dosis 1.0 g/kg/dia
durante 2 a 3 dias por hemorragia interna (cifras
<5000/mm3 )
 Esplenectomia cuando hay fracaso de tratamiento medico
Se caracteriza por trombocitopenia, anemia hemolitica
microangiopatica y complicaciones neurologicas , se observa
aglutinacion anormal de plaquetas en arteriolas y capilares
Cuadro clinico: petrquias, fiebre, sintomas neurologicos, insuficiencia
renal y rara vez insuficiencia cardiaca
Alteraciones neurologicas: dolores de cabeza generalizados a
alteraciones de estado mental convulsiones coma
Tratamiento: intercambio de plasma esplenectomia en caso de recaidas
Enfermedad hereditaria por deposito de lipidos hay acumulacion de
glucocerebrodido en macrofagos y monocitos
Cuadro clinico: esplenomegalia , saciedad temprana y molestia
abdominal e hiperesplenismo con trombocitopenia anemia normocitica
y leucopenia leve
Se realuza la esplenectomia pero no es 100% curativa
Afeccion hereditaria por deposito lisosomico anormal de esfingomielina
y colesterol
Los tipos A y B resultan de una deficiencia de hidrolasa lisosomica con
mayor probabilidad de mostrar esplenomegalia
Tratamiento
esplenectomia
Triada clasica: artritis reumatoide, esplenomegalia,
neutropenia
El bazo pesa 4 veces mas de lo normal
Neutropenia es indicacion de esplenectomia asi como anemia
dependiente de transfusiones y trombocitopenia profunda
Tambien se usa corticoesteroides factores de crecimiento
hematopoyetico y metrotexato
Presentan cirrosis esplenomegalia y congestion del bazo
No esta indicada la esplenectomia pero en caso de que exista
hipertension portal secundaria a trombosis de la vena esplenica si esta
indicada
vacunacion
•Streptococcus pneumoniae,Haemophilus influenzae tipo B y meningococos ( una semana antes)
•Inmunizacion anual contra influenza despues de esplenectomia
Embolizacion de
a. esplenica
•Menor perdida sanguinea durante la operación
•Menor tamaño esplenico
Profilaxis contra
trombosis venosa
profunda
•La trombosis es mas frecuente en la vena porta
•Heparina subcutanea 5000 U
•Si hay mayor riesgo (obesidad, antecedente de tromboembolia venosa, estado hipercoagulable
conocido,personas mayores) puede incluirse un régimen antitrombótico más intensivo,con heparina de
bajo peso molecular
 I. hematoma subcapsular con 10% de
superficie y ruptura subcapsular <1cm de
profundidad
 II: hematoma subcapsular 10-15% superficie
laceracion de 1 a 3 cm de profundidad
 Grado III: hematoma subcapsular >50% de
superficie , ruptura central o superficial ,
laceracion >10 cm de profundidad con
compromiso de vasos trabeculares
 Grado IV: laceracion que involucra vasos
segmentarios o hilares de vascularizacion en
un 25%
 GRADO V: estallido completo y
desvascularizacion total
 abierta
 Indicaciones: traumatismos, esplenomegalia, contraindicacion
laparoscopica
clasificacion
total
parcial
Ruptura de la
capsula
 Grandes traumas sin poder hacer tratamiento
conservador o para controlar hemorragias
 Posicion: decubito dorsal
 Antes de empezar la cirugia se sondea al
paciente
 Extracción de una parte del bazo, en caso de rotura,
con el fin de cortar la hemorragia y no anular el
mecanismo de defensa frente a algunas infecciones
que puede tener el bazo. Indicada especialmente en
niños, en ellos son mucho más frecuentes las
infecciones graves a causa de la extirpación completa
del bazo
 Se administra al paciente antibióticos en caso de
convertir la cirugía a esplenectomía total.
 De preferencia se deja el polo superior que tiene
mayor cantidad de elementos de fijación, lo que
evitaría su torsión en el postoperatorio
 Indicaciones: esplenomegalia, multiples
operaciones abdominales previas, obesidad
morbida, mujeres embarazadas
 Posicion: decubito lateral derecho a 45°, se
usan de 3 a 4 trocares
Aparicion de cuerpos de Howell-Jolly y siderocitos
Pulmonares
Infecciosas
Pancreaticas
Hemorragicas
Tromboembolicas
Atelectasia de lobulo inferior izquierdo , derrame pleural
neumonia
Intraoperatoria o postoperatoria
Abceso subfrenico e infeccion de herida
Pancreatitis pseudoquiste fistula pancreatica
Trombocutopenia:recuento de plaquetas mayor de 150,000/ml mas de 2
meses despues
Infeccion siderante que es mas frecuente en niños frecuentemente por
streotococo pneumonie acompañado de neumonia o meningitis
Fiebre malestar, mialgias dolores de cabeza, vomitos diarrea y dolor
abdominal , puede progresar a un choque septico con hipotension, anuria
y coagulacion vascular diseminada
Bazo

Bazo

  • 1.
  • 2.
     Masa encapsuladade tejido vascular y linfoide  Organo reticuloendotelial mas grande del cuerpo  origen= mesodermo
  • 3.
    La superficie abdominaldel diafragma separa al bazo de la parte inferior del pulmón izquierdo y la pleura y de las costillas novena a undécima. La cara visceral se orienta hacia la cavidad abdominal y tiene impresiones gástrica, cólica, renal y pancreática.. El bazo promedio de un adulto tiene 7 a 11 cm de largo y pesa 150 g (límites, 70 a 250 g).
  • 5.
     Recibe lamayor parte de su irrigacion de la arteria esplenica la cual puede clasiicarse de acuerdo al patron de sus ramas terminales Tipos Distributivo 70% Tiene muchas ramas largas Magistral 30% El tronco se divide en las partes terminales cortas
  • 8.
    Funciones del bazo filtracion Defensadel hospedador Almacenamiento Citopoyesis
  • 9.
     Recibe unflujo sanguineo de 250 a 300 ml/min  Hay dos tipos de circulacion  Rapida o cerrada  Lenta o abierta ( es la que mas utiliza el bazo)  Es el principal sitio de depuracion de los eritrocitos
  • 10.
     Durante los120 días de su ciclo de vida, el eritrocito permanece un mínimo de dos días secuestrado en el bazo.  Cada día se eliminan alrededor de 20 ml de eritrocitos envejecidos.
  • 11.
     la pulpablanca se filtran antígenos y se presentan a centros con capacidad inmunitaria en el interior de los folículos linfoides. Esto da lugar a la elaboración de inmunoglobulinas (de manera predominante, IgM). Después de un reto antigénico, esta respuesta aguda IgM propicia la liberación de anticuerpos opsonizantes provenientes de la pulpa blanca del bazo. En consecuencia, se facilita la depuración del antígeno por los sistemas reticuloendoteliales esplénico y hepático.
  • 12.
     El bazotambién produce las opsoninas, tuftsina y properdina. Los monocitos circulantes que se convierten en macrófagos fijos en la pulpa roja son los que determinan la actividad fagocítica notable del bazo.  Al parecer, el bazo también es una fuente principal de la proteína properdina, un elemento importante en el inicio de la vía alternativa de activación del complemento
  • 13.
     Crecimiento anormaldel bazo (>15 cm)  HIPERESPLENISMO: presencia de una o mas citopenias en relacion con la medula osea con funcion normal
  • 14.
    Trastornos Destruccion de eritrocitos anormales Anemia hemolitica Mayordestruccion de eritrocitos normales Enfermedades infiltrativas
  • 15.
    Ecografia tac Radiografia Resonancia magnetica Angiografia Multiplicar lalongitud anchura y grosor (normal 120 a 480) Indice esplenico
  • 17.
     Crecimiento anormalde la linea de las celulas megacariociticas que genera un incremento en las concentraciones de plaquetas  Cuadro clinico: sintomas vasomotores, acontecimientos trombohemorragicos perdida fetal, recurrente , transformacion a mielofibrosis con metaplasia mieloide o leucemia mieloide aguda  Hay esplenomegalia  Tratamiento: esplenectomia
  • 18.
     Transtorno mieloproliferativoprogresivo cronico y raro donde hay aumento de masa de eritrocitos acompaññado de leucocitosis trombocitosis y esplenomegalia  CUADRO CLINICO: dolor de cabeza mareo, debilidad, prurito, alteraciones visuales, sudacion excesiva, sintomas articulars y perdida de peso
  • 19.
     HALLAZGOS FISICOS:cianosis rubicunda, pletora conjuntival, hepatomegalia, esplenomegalia, hipertension  TRATAMIENTO: flebotomia, acido acetilsalicilico, quimioterapia
  • 20.
     Tambien llamadapurpura trombocitopenica inmunitaria  Caracterizada por recuento bajo de plaquetas y hemorragias mucocutaneas y petequiales  Cuadro clinico: petequias o equimosis , el samgrado puede ocurrir en superficies mucosas en forma de hemorragia gingival , epistaxis , menorragia, hematuria o incluso melena
  • 21.
     Pacientes concifras < 10,000/mm3 tienen riesgo de una hemorragia interna  Los niños se presenta la enfermedad a temprana edad (<5 años) con inicio subito de petequias o purpuras varios dias a la semana despues de una enfermedad infecciosa
  • 22.
     Diagnostico: exclusionde lupus eritematoso o reaccion a otros farmacos , recuento de plaquetas bajo y hemorragia mucocutanea  Hallazgos de laboratorio: plaquetas grandes e inmaduras en frotis de sangre periferica }  TRATAMIENTO:  Prednisona oral dosis 1.0 a 1.5 mg/kg/dia  Globulina inmunitaria intravenosa dosis 1.0 g/kg/dia durante 2 a 3 dias por hemorragia interna (cifras <5000/mm3 )  Esplenectomia cuando hay fracaso de tratamiento medico
  • 23.
    Se caracteriza portrombocitopenia, anemia hemolitica microangiopatica y complicaciones neurologicas , se observa aglutinacion anormal de plaquetas en arteriolas y capilares Cuadro clinico: petrquias, fiebre, sintomas neurologicos, insuficiencia renal y rara vez insuficiencia cardiaca Alteraciones neurologicas: dolores de cabeza generalizados a alteraciones de estado mental convulsiones coma Tratamiento: intercambio de plasma esplenectomia en caso de recaidas
  • 24.
    Enfermedad hereditaria pordeposito de lipidos hay acumulacion de glucocerebrodido en macrofagos y monocitos Cuadro clinico: esplenomegalia , saciedad temprana y molestia abdominal e hiperesplenismo con trombocitopenia anemia normocitica y leucopenia leve Se realuza la esplenectomia pero no es 100% curativa
  • 25.
    Afeccion hereditaria pordeposito lisosomico anormal de esfingomielina y colesterol Los tipos A y B resultan de una deficiencia de hidrolasa lisosomica con mayor probabilidad de mostrar esplenomegalia Tratamiento esplenectomia
  • 26.
    Triada clasica: artritisreumatoide, esplenomegalia, neutropenia El bazo pesa 4 veces mas de lo normal Neutropenia es indicacion de esplenectomia asi como anemia dependiente de transfusiones y trombocitopenia profunda Tambien se usa corticoesteroides factores de crecimiento hematopoyetico y metrotexato
  • 27.
    Presentan cirrosis esplenomegaliay congestion del bazo No esta indicada la esplenectomia pero en caso de que exista hipertension portal secundaria a trombosis de la vena esplenica si esta indicada
  • 28.
    vacunacion •Streptococcus pneumoniae,Haemophilus influenzaetipo B y meningococos ( una semana antes) •Inmunizacion anual contra influenza despues de esplenectomia Embolizacion de a. esplenica •Menor perdida sanguinea durante la operación •Menor tamaño esplenico Profilaxis contra trombosis venosa profunda •La trombosis es mas frecuente en la vena porta •Heparina subcutanea 5000 U •Si hay mayor riesgo (obesidad, antecedente de tromboembolia venosa, estado hipercoagulable conocido,personas mayores) puede incluirse un régimen antitrombótico más intensivo,con heparina de bajo peso molecular
  • 29.
     I. hematomasubcapsular con 10% de superficie y ruptura subcapsular <1cm de profundidad  II: hematoma subcapsular 10-15% superficie laceracion de 1 a 3 cm de profundidad  Grado III: hematoma subcapsular >50% de superficie , ruptura central o superficial , laceracion >10 cm de profundidad con compromiso de vasos trabeculares
  • 30.
     Grado IV:laceracion que involucra vasos segmentarios o hilares de vascularizacion en un 25%  GRADO V: estallido completo y desvascularizacion total
  • 32.
     abierta  Indicaciones:traumatismos, esplenomegalia, contraindicacion laparoscopica clasificacion total parcial Ruptura de la capsula
  • 33.
     Grandes traumassin poder hacer tratamiento conservador o para controlar hemorragias  Posicion: decubito dorsal  Antes de empezar la cirugia se sondea al paciente
  • 35.
     Extracción deuna parte del bazo, en caso de rotura, con el fin de cortar la hemorragia y no anular el mecanismo de defensa frente a algunas infecciones que puede tener el bazo. Indicada especialmente en niños, en ellos son mucho más frecuentes las infecciones graves a causa de la extirpación completa del bazo  Se administra al paciente antibióticos en caso de convertir la cirugía a esplenectomía total.  De preferencia se deja el polo superior que tiene mayor cantidad de elementos de fijación, lo que evitaría su torsión en el postoperatorio
  • 37.
     Indicaciones: esplenomegalia,multiples operaciones abdominales previas, obesidad morbida, mujeres embarazadas  Posicion: decubito lateral derecho a 45°, se usan de 3 a 4 trocares
  • 39.
    Aparicion de cuerposde Howell-Jolly y siderocitos
  • 40.
    Pulmonares Infecciosas Pancreaticas Hemorragicas Tromboembolicas Atelectasia de lobuloinferior izquierdo , derrame pleural neumonia Intraoperatoria o postoperatoria Abceso subfrenico e infeccion de herida Pancreatitis pseudoquiste fistula pancreatica
  • 41.
    Trombocutopenia:recuento de plaquetasmayor de 150,000/ml mas de 2 meses despues Infeccion siderante que es mas frecuente en niños frecuentemente por streotococo pneumonie acompañado de neumonia o meningitis Fiebre malestar, mialgias dolores de cabeza, vomitos diarrea y dolor abdominal , puede progresar a un choque septico con hipotension, anuria y coagulacion vascular diseminada