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Esplenectomia
Este documento describe la esplenectomía, que es la cirugía para extraer un bazo dañado o enfermo. Explica las indicaciones de la esplenectomía para traumas, enfermedades hematológicas benignas y malignas, y otras enfermedades no hematológicas. También describe los cuidados preoperatorios, como la vacunación y elevación de plaquetas, así como el manejo postoperatorio e inmunizaciones de por vida.
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Esplenectomia
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- 2. ESPLENECTOMIA • Es lacirugía para extraer un bazo dañado o enfermo. Este órgano se encuentra en la parte superior del abdomen, sobre el lado izquierdo por debajo de la parrilla costa
- 3. INDICACIONES Esplenectomía Trauma Enfermedades hematológicas Benignas Malignas Enfermedades no hematológicas Otros tumores Quistes Abscesos Sabiston Textbookof Surgery. 19th Edition. Elsevier Saunders 2012. Capítulo 57 – The Spleen.
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- 5. PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA IDIOPÁTICA (INMUNOLÓGICA) •Enfermedad hemorrágica autoinmune caracterizada por la destrucción prematura de plaquetas debido a la unión de un autoanticuerpo, habitualmente de clase IgG a las glucoproteínas plaquetarias y la posterior depuración por el sistema fagocito mononuclear.
- 6. ESFEROCITOSIS HEREDITARIA • Esuna enfermedad genética (75% de los casos son autosómicos dominante y el otro 25% corresponde a un patrón autosómico recesivo), que forma parte de las llamadas anemias hemolíticas, caracterizada por la producción de hematíes de forma esferoidal, por un defecto en la membrana del mismo, lo cual hace que se destruya con facilidad en el bazo.
- 7. ANEMIA HEMOLÍTICA POR DEFICIENCIAENZIMÁTICA ERITROCITARIA • La deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, conocida también como favismo, es la deficiencia enzimática más común en el Mundo caracterizada por disminución de la actividad de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa en los eritrocitos. Es probable que más de 400 millones de personas en el mundo están afectadas por deficiencia de esta enzima.
- 8. TALASEMIAS • La talasemia(del griego θάλασσα "mar" y αἷμα "sangre", es decir "sangre marina") es un tipo de anemia del grupo de anemias hereditarias en las que existe disminución de la síntesis de una o más de las cadenas polipeptídicas de la hemoglobina. Hay varios tipos genéticos con cuadros clínicos que van desde anomalías hematológicas difícilmente detectables hasta anemia severa y cuadros de enfermedad terminal.
- 9. ANEMIA DREPANOCITICA (FALCIFORME) • Laanemia de células falciformes, drepanocitosis "falcemia" o anemia drepanocítica, es una patología que causa que el glóbulo rojo se deforme y adquiera apariencia de una hoz; y esta nueva forma provoca dificultad para la circulación de los glóbulos rojos, por ello se obstruyen los vasos sanguíneos y causan síntomas como dolor en las extremidades. Los glóbulos rojos también padecen de una vida más corta provocando anemia por no ser reemplazados a tiempo.
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- 11. ENFERMEDAD DE HODGKIN •La Enfermedad de Hodgkin es una proliferación linfomatosa caracterizada por la presencia de células reticulares atípicas con presencia de unas células diagnósticas llamadas células de Reed-Sternberg.
- 12. LINFOMAS NO-HODGKIN • Cualquierade un grupo grande de cánceres de linfocitos • Los linfomas no Hodgkin de células B incluyen • el linfoma de Burkitt • la leucemia linfocítica crónica o el linfoma linfocítico pequeño (LLC o LLP) • el linfoma difuso de células B grandes • el linfoma folicular • el linfoma inmunoblástico de células grandes • el linfoma linfoblástico de células B precursoras • el linfoma de células de manto.
- 13. LINFOMA NO-HODGKING • Loslinfomas no Hodgkin de células T incluyen • la micosis fungoides • el linfoma anaplásico de células grandes • el linfoma linfoblástico de células T precursoras.
- 14. TRICOLEUCEMIA • La tricoleucemia(también conocida como leucemia de células peludas o reticuloendoteliosis leucémica) es una neoplasia hematológica de estirpe linfoide B. Se la ha clasificado como un subtipo de leucemia linfática crónica.
- 15. LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA •La leucemia mieloide crónica (LMC) es una enfermedad clasificada dentro del síndrome mieloproliferativo crónico caracterizado por una proliferación de los glóbulos blancos de la serie granulocítica hasta las últimas fases madurativas de su diferenciación. Cursa, por tanto, con granulocitosis a nivel de la sangre periférica. Representa un 9% del total de casos nuevos de leucemia.
- 16. TUMORES NO HEMATOLÓGICOS DELBAZO • Angiosarcomas • Linfangiosarcomas • Enfermedad metastásica
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- 18. QUISTES ESPLÉNICOS • Parasitarios •No parasitarios ABSCESO ESPLÉNICO • RARA ENTIDAD
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- 20. CLASIFICACIÓN Escala de laslesiones orgánicas del bazo I Hematoma Subcapsular, no expansible, menos del 10% del área superficial Laceración Herida capsular, no sangrante, de menos de 1 cm de profundidad del parénquima II Hematoma Subcapsular, no expansible, que ocupa 10-50% del área superficial; o intraparenquimatoso, no expansible y menor de 2 cm de diámetro Laceración Herida capsular con sangrado activo cuya profundidad en el parénquima es de 1 a 3 cm, y no llega a comprometer los vasos trabeculares III Hematoma Subcapsular, más de 50% del área superficial, o hematoma subcapsular roto y con hemorragiaactiva en expansión, o hematoma intraparenquimatoso menor de 2 cm o en expansión Laceración Más de 3 cm de profundidad en el parénquima o comprometiendo los vasos trabeculares IV Hematoma Intraparenquimatoso roto con sangrado activo Laceración Que compromete vasos hiliares o segmentarios, que produce desvascularización (menos del 25% del bazo) V Bazo completamente destrozado Lesión vascular hiliar que desvasculariza el bazo Organ Injury Scaling Committee of the American Association for the Surgery of Trauma (1994). Tratado de Cirugía General. Asociación Mexicana de Cirugía General. Consejo Mexicano de Cirugía General. 2da Ed. 2008 Capítulo 138 – Traumatismo esplénico
- 21. ESTUDIOS COMPLEMENTARIOS • TAC •Arteriografía • USG doppler • Lavado peritoneal diagnóstico
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- 37. CUIDADOS PREOPERATORIOS • Hayrecomendaciones específicas en relación con la inmunización de los niños que serán sometidos a esplenectomía. • En el 30% de los pacientes, puede ocurrir sepsis durante el primer año posterior a la esplenectomía, y en 50% en los primeros dos años, El riesgo de infección permanece durante toda la vida, La mortalidad reportada (0.08 episodios / 100 pacientes por año de exposición) es mayor en niños que en adultos • Los pacientes pediátricos deberán ser vacunados contra H. Influenza B, neumococo y meningococo por lo menos dos semanas antes de realizar la esplenectomía.
- 38. CUIDADOS PREOPERATORIOS • Estastres vacunas pueden ser administradas de manera simultánea. • Los adolescentes que nunca han sido vacunados deberán recibir vacuna de polisacáridos de neumococo antes de la esplenectomía y la formulación conjugada 6 meses después de la primera dosis. • Los pacientes que serán sometidos a cirugía con riesgo de sangrado, con cuentas plaquetarias menores a 50 x 109/ l deben ser tratados con IGIV, IG anti-D, metilprednisolona o terapia combinada para elevar la cuenta plaquetaria aunque solo sea de manera temporal.
- 39. CUIDADOS PREOPERATORIOS • Laprofilaxis preoperatoria con heparina subcutánea debe ser administrada en todos los pacientes con riesgo de desarrollar trombosis venosa portal o esplénica (TVPS). • La embolización usando embolización bajo anestesia general, solo unas horas antes de la cirugía ha tenido éxito, así como la embolización preoperatoria en la sala de operaciones bajo anestesia general inmediatamente antes de la cirugía. • En caso de esplenomegalia masiva, se emplea la embolización preoperatoria de la arteria esplénica para reducir el sangrado transoperatorio.
- 40. MANEJO POST OPERATORIO •La cifra plaquetaria a los 7 días del postoperatorio es un factor predictivo de una buena respuesta en pacientes adultos. • El 50% de los pacientes que no responden a Esplenectomía responderán a manejo farmacológico postoperatorio • La sepsis postesplenectomía tiene una mortalidad del 80% el riesgo es mayor durante los primeros dos años, pero persiste durante toda la vida
- 41. MORBILIDAD POST ESPLENECTOMÍA • Complicaciones: •Neumonía • Trombosis • Infección de la herida • Hernias • Abscesos subfrénicos • Abscesos o fístulas pancreáticas • Pseudoquiste pancreático • Fístula o perforación gástrica
- 42. MORBILIDAD POST ESPLENECTOMÍA • Trombosisvenosa portal entre el 4.6 y el 6.6% • Mortalidad en esplenectomía electiva menor al 1% (excepto mieloproliferativos) • Las complicaciones tardías son principalmente en niños menores de 6 años • La OPSI (sepsis fulminante post esplenectomía) ocurre en menos del 1%
- 43. TRATAMIENTO PROFILÁTICO EN PACIENTESESPLENECTOMIZADOS • 1. Profilaxis antibiótica • 2. Inmunizaciones • 3. Educación
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- 45. ANTIBIÓTICOS • Uso indefinidode penicilina a dosis profilácticas