Dra. Viviana Alburez
R II Cirugía
CANCER COLORECTAL
Epidemiología:
 Ocupa el tercer lugar de frecuencia de cáncer en el

mundo y cuarto como causa de muerte.
 Diagnostican 600,000 casos al año mundialmente.
 Más frecuente en países desarrollados.
 La sobrevida global a 5 años es de 56%.
ETIOLOGIA
Factores dietéticos y

ambientales.

Hábito occidental
Hipercalórica
 Grasas animales
 Sedentarismo


Factores de riesgo

asociados

Consumo de carne roja
 Cigarro
 Alcohol


Factores genéticos
o Genes supresores

tumorales.
o Proto-oncogenes:
o Cromosoma 12
o K-ras, DCC, p53.
Factores de Riesgo y Protección
Factores de Riesgo

Factores Protectores

Edad (mayores de 50 años)

Actividad física

Raza negra

¿Fibra?

Colecistectomía

Calcio

Diabetes IGF-1, IGFBP-3

Micronutrientes antioxidantes
(Vitamina A, C, E, Selenio)

Grasas animales

Folato, ácidos grasos omega-3

Azucares refinados

¿AINES?

Alcohol y tabaco

¿Café o té?
La detección precoz
Población

Test screening

Frecuencia

Asintomáticos
mayores de 50
años

Guayaco
Sigm. flex.
Guayaco +
Sigm.flex.*

Antecedentes
de PAF

Test genético APC
Sigm.flex. en test +*

1-2 años desde
la pubertad

Antecedentes
familiares de
CCR

Guayaco
Sigm.flex./
Colonoscopia

Anual
Cada 3-5 años

1-2 años
3-5-10 años
Anual y 5 años

* Se necesita confirmación con colonoscopia.
La detección precoz
Test
Enema de bario de
doble contraste
Test de sangre oculta
en heces

Sensibilidad
48 %
40 – 60 %

Especificidad

Comentarios

85 %

Pocos estudios.
No se emplea.

96 - 98 %

Rehidratación.
Primera prueba.

Sigmoidoscopia
flexible

95 %

90 %

Exceso de
intervencionismo
Riesgo perforación

Test genético
gen APC: crom. 5

100 %

100 %

100 %

Colonoscopia

95 %

99 %

Prueba diagnóstica
Una en 55 - 60 años
SINTOMAS
 Cambios en los ritmos intestinales.

Diarrea o sensación de tener el vientre lleno.
Estreñimiento.
Sangre en las heces.
Cambios en la consistencia de las heces.
Dolor o molestia abdominal.
Pérdida de peso sin causa aparente.
Pérdida del apetito.
- Cansancio constante.
- Vómitos.
DIAGNOSTICO
TACTO RECTAL
COLONOSCOPIA
ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO
ESTUDIO GENETICO
SIGMOIDOSCOPIA
ENEMA DE BARIO CON DOBLE CONTRASTE
SANGRE OCULTA
Cont.
Dos tercios de los tumores malignos de colon se

localizan en la zona rectosigmoide.
Síntomas hasta fases avanzadas de crecimiento en
la pared intestinal.
La forma de presentación varía en función de la
localización del tumor.
Rectorragia, estreñimiento, obstruccion, sangre
oculta.
PATOLOGIA
90-95% son adenocarcinomas
El resto son carcinomas de células escamosas,

carcinomas adenoescamosos, linfomas, sarcomas y
tumores carcinoides
20% de los adenocarcinomas son pobremente
diferenciados o indiferenciados
10-20% son mucinosos (los otros son coloideos) y se
asocian a peor pronóstico
Empeora el pronóstico cuando invaden vasos
sanguíneos, linfáticos y sin respuesta linfocítica
Localización del Adenocarcinoma de Colon y
Recto
ClasificaciónEstadío Penetración
tumoral y afectación ganglios
linfáticos
Dukes
1932

B
C
D

Astler
1954

A
Cáncer limitado a la pared intestinal
Extensión a tejidos extrarrectales
Metástasis a linfonodos locales
Metástasis distales
A1

B1
B2
C1
C2
D

Cáncer limitado a la mucosa (carcinoma in situ)

Penetración en muscularis mucosa
Penetración a través de muscularis propia
B1 con linfonodos afectados
B2 con linfonodos afectados
Metástasis distales
CLASIFICACION HISTOLOGICA DE DUKES

A- Crecimiento del cáncer limitado a la pared del recto
B- Crecimiento del cáncer que se extiende a través de la pared del
intestino, pero sin incluir gn linfáticos adyacentes.
C- Cáncer metastático a gn linfáticos regionales.
Definiciones de TNM
Tumor Primario (T)
• TX: No puede evaluarse el tumor primario

T0: No hay indicación de tumor primario
Tis: Carcinoma in situ: intraepitelial o invasión de la lámina
propia*
T1: El tumor invade la submucosa
T2: El tumor invade la muscularis propria
T3: El tumor invade la subserosa o los tejidos pericólicos o
perirectales no peritonealizados a través de la muscularis propria
T4: El tumor invade directamente otros órganos o estructuras y/o
perfora el peritoneo visceral
Mucosa (Tis)

Muscularis
mucosa
(Tis)
Submucosa
(T1)
Serosa (T3)
Muscular (T2)
Ganglios linfaticos regionales (N)
• NX: No pueden evaluarse los ganglios regionales

N0: No hay metástasis regional de ganglios linfáticos
N1: Metástasis en 1 a 3 ganglios linfáticos regionales
N2: Metástasis en 4 ó más ganglios linfáticos regionales
Metastasis
MX:

No puede evaluarse la
metástasis distante
M0: No hay metástasis distante
M1: Metástasis distante
SISTEMA DE CLASIFICACION (TNM) DEL CANCER COLORECTAL.
Clasificacion etapas
Etapa 0
• Tis, N0, M0

Etapa I
• T1, N0, M0

T2, N0, M0

Etapa II
• T3, N0, M0

T4, N0, M0
Cont…
Etapa III
• Cualquier T, N1, M0

Cualquier T, N2, M0

Etapa IV
• Cualquier T, Cualquier N, M1
CANCER DEL COLON - ETAPA 0
1. Excisión local o polipectomía simple con márgenes

claros.

2. Resección del colon en lesiones mayores no

susceptibles de ser tratadas con
una excisión local.
Etapa I (etapa antigua: A de Dukes o A y B1
de Astler-Coller modificada)
1. Resección quirúrgica amplia y anastomosis
Etapa II (etapa antigua: B de Dukes o B2 y B3 de Astler-Coller
modificada)

1. Resección quirúrgica amplia y anastomosis.
2. Después de la cirugía, radioterapia y quimioterapia.
CANCER DEL COLON - ETAPA IV
 1. Resección quirúrgica/anastomosis o derivación de las lesiones

primarias
obstructoras o sangrantes, en casos seleccionados.
 2. Resección quirúrgica de metástasis aisladas (hígado, pulmón,
ovarios).
 3. Quimioterapia.
 4. Pruebas clínicas que evalúan nuevos fármacos y terapia biológica.
 5. Radioterapia al tumor primario como paliativo al sangrado,

obstrucción o
dolor. La radioterapia paliativa podría dirirgirse también a otros sitios
de metástasis en indicaciones similares
Resecciones
abdominales
Hemicolectomía

derecha
Hemocolectomía
derecha ampliada
Resección de colon
transverso
Hemicolectomía
izquierda
Hemicolectomía
izquierda +
sigmoidectomía
Sigmoidectomía
CIRUGIA VIDEOLAPAROSCOPICA
INDICACIONES
Carcinoma de ciego y

colon ascendente.
Estadios T1 a T3.

CONTRAINDICACION
Lesiones voluminosas o

estadios T4.
Pronóstico
Sin recurrencia en 5 años: se considera curada la

enfermedad

Estadios I-III:
Estadios IV:

Potencialmente curables
No se considera curable

Supervivencia a 5 años

 Estadio I 90%
 Estadio II 75-85%
 Estadio III
40-60%
 Estadio IV
Raramente viven más de 5 años

Mediana de supervivencia 1-2 a.
CÁNCER COLORRECTAL

Localización y Frecuencia de Metástasis
Hígado

38-60%

Ganglios linfáticos abdominales 39%
Pulmón

38%

Peritoneo

28%

Ovario

18%

Glándulas suprarrenales

14%

Pleura

11%

Huesos

10%

Cerebro

8%
Ca de colon

Ca de colon

  • 1.
  • 2.
    CANCER COLORECTAL Epidemiología:  Ocupael tercer lugar de frecuencia de cáncer en el mundo y cuarto como causa de muerte.  Diagnostican 600,000 casos al año mundialmente.  Más frecuente en países desarrollados.  La sobrevida global a 5 años es de 56%.
  • 4.
    ETIOLOGIA Factores dietéticos y ambientales. Hábitooccidental Hipercalórica  Grasas animales  Sedentarismo  Factores de riesgo asociados Consumo de carne roja  Cigarro  Alcohol  Factores genéticos o Genes supresores tumorales. o Proto-oncogenes: o Cromosoma 12 o K-ras, DCC, p53.
  • 5.
    Factores de Riesgoy Protección Factores de Riesgo Factores Protectores Edad (mayores de 50 años) Actividad física Raza negra ¿Fibra? Colecistectomía Calcio Diabetes IGF-1, IGFBP-3 Micronutrientes antioxidantes (Vitamina A, C, E, Selenio) Grasas animales Folato, ácidos grasos omega-3 Azucares refinados ¿AINES? Alcohol y tabaco ¿Café o té?
  • 6.
    La detección precoz Población Testscreening Frecuencia Asintomáticos mayores de 50 años Guayaco Sigm. flex. Guayaco + Sigm.flex.* Antecedentes de PAF Test genético APC Sigm.flex. en test +* 1-2 años desde la pubertad Antecedentes familiares de CCR Guayaco Sigm.flex./ Colonoscopia Anual Cada 3-5 años 1-2 años 3-5-10 años Anual y 5 años * Se necesita confirmación con colonoscopia.
  • 7.
    La detección precoz Test Enemade bario de doble contraste Test de sangre oculta en heces Sensibilidad 48 % 40 – 60 % Especificidad Comentarios 85 % Pocos estudios. No se emplea. 96 - 98 % Rehidratación. Primera prueba. Sigmoidoscopia flexible 95 % 90 % Exceso de intervencionismo Riesgo perforación Test genético gen APC: crom. 5 100 % 100 % 100 % Colonoscopia 95 % 99 % Prueba diagnóstica Una en 55 - 60 años
  • 8.
    SINTOMAS  Cambios enlos ritmos intestinales. Diarrea o sensación de tener el vientre lleno. Estreñimiento. Sangre en las heces. Cambios en la consistencia de las heces. Dolor o molestia abdominal. Pérdida de peso sin causa aparente. Pérdida del apetito. - Cansancio constante. - Vómitos.
  • 9.
    DIAGNOSTICO TACTO RECTAL COLONOSCOPIA ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO ESTUDIOGENETICO SIGMOIDOSCOPIA ENEMA DE BARIO CON DOBLE CONTRASTE SANGRE OCULTA
  • 10.
    Cont. Dos tercios delos tumores malignos de colon se localizan en la zona rectosigmoide. Síntomas hasta fases avanzadas de crecimiento en la pared intestinal. La forma de presentación varía en función de la localización del tumor. Rectorragia, estreñimiento, obstruccion, sangre oculta.
  • 12.
    PATOLOGIA 90-95% son adenocarcinomas Elresto son carcinomas de células escamosas, carcinomas adenoescamosos, linfomas, sarcomas y tumores carcinoides 20% de los adenocarcinomas son pobremente diferenciados o indiferenciados 10-20% son mucinosos (los otros son coloideos) y se asocian a peor pronóstico Empeora el pronóstico cuando invaden vasos sanguíneos, linfáticos y sin respuesta linfocítica
  • 13.
  • 14.
    ClasificaciónEstadío Penetración tumoral yafectación ganglios linfáticos Dukes 1932 B C D Astler 1954 A Cáncer limitado a la pared intestinal Extensión a tejidos extrarrectales Metástasis a linfonodos locales Metástasis distales A1 B1 B2 C1 C2 D Cáncer limitado a la mucosa (carcinoma in situ) Penetración en muscularis mucosa Penetración a través de muscularis propia B1 con linfonodos afectados B2 con linfonodos afectados Metástasis distales
  • 15.
    CLASIFICACION HISTOLOGICA DEDUKES A- Crecimiento del cáncer limitado a la pared del recto B- Crecimiento del cáncer que se extiende a través de la pared del intestino, pero sin incluir gn linfáticos adyacentes. C- Cáncer metastático a gn linfáticos regionales.
  • 16.
    Definiciones de TNM TumorPrimario (T) • TX: No puede evaluarse el tumor primario T0: No hay indicación de tumor primario Tis: Carcinoma in situ: intraepitelial o invasión de la lámina propia* T1: El tumor invade la submucosa T2: El tumor invade la muscularis propria T3: El tumor invade la subserosa o los tejidos pericólicos o perirectales no peritonealizados a través de la muscularis propria T4: El tumor invade directamente otros órganos o estructuras y/o perfora el peritoneo visceral
  • 17.
  • 18.
    Ganglios linfaticos regionales(N) • NX: No pueden evaluarse los ganglios regionales N0: No hay metástasis regional de ganglios linfáticos N1: Metástasis en 1 a 3 ganglios linfáticos regionales N2: Metástasis en 4 ó más ganglios linfáticos regionales
  • 19.
    Metastasis MX: No puede evaluarsela metástasis distante M0: No hay metástasis distante M1: Metástasis distante
  • 20.
    SISTEMA DE CLASIFICACION(TNM) DEL CANCER COLORECTAL.
  • 21.
    Clasificacion etapas Etapa 0 •Tis, N0, M0 Etapa I • T1, N0, M0 T2, N0, M0 Etapa II • T3, N0, M0 T4, N0, M0
  • 22.
    Cont… Etapa III • CualquierT, N1, M0 Cualquier T, N2, M0 Etapa IV • Cualquier T, Cualquier N, M1
  • 23.
    CANCER DEL COLON- ETAPA 0 1. Excisión local o polipectomía simple con márgenes claros. 2. Resección del colon en lesiones mayores no susceptibles de ser tratadas con una excisión local.
  • 24.
    Etapa I (etapaantigua: A de Dukes o A y B1 de Astler-Coller modificada) 1. Resección quirúrgica amplia y anastomosis
  • 25.
    Etapa II (etapaantigua: B de Dukes o B2 y B3 de Astler-Coller modificada) 1. Resección quirúrgica amplia y anastomosis. 2. Después de la cirugía, radioterapia y quimioterapia.
  • 26.
    CANCER DEL COLON- ETAPA IV  1. Resección quirúrgica/anastomosis o derivación de las lesiones primarias obstructoras o sangrantes, en casos seleccionados.  2. Resección quirúrgica de metástasis aisladas (hígado, pulmón, ovarios).  3. Quimioterapia.  4. Pruebas clínicas que evalúan nuevos fármacos y terapia biológica.  5. Radioterapia al tumor primario como paliativo al sangrado, obstrucción o dolor. La radioterapia paliativa podría dirirgirse también a otros sitios de metástasis en indicaciones similares
  • 27.
    Resecciones abdominales Hemicolectomía derecha Hemocolectomía derecha ampliada Resección decolon transverso Hemicolectomía izquierda Hemicolectomía izquierda + sigmoidectomía Sigmoidectomía
  • 28.
    CIRUGIA VIDEOLAPAROSCOPICA INDICACIONES Carcinoma deciego y colon ascendente. Estadios T1 a T3. CONTRAINDICACION Lesiones voluminosas o estadios T4.
  • 29.
    Pronóstico Sin recurrencia en5 años: se considera curada la enfermedad Estadios I-III: Estadios IV: Potencialmente curables No se considera curable Supervivencia a 5 años  Estadio I 90%  Estadio II 75-85%  Estadio III 40-60%  Estadio IV Raramente viven más de 5 años Mediana de supervivencia 1-2 a.
  • 30.
    CÁNCER COLORRECTAL Localización yFrecuencia de Metástasis Hígado 38-60% Ganglios linfáticos abdominales 39% Pulmón 38% Peritoneo 28% Ovario 18% Glándulas suprarrenales 14% Pleura 11% Huesos 10% Cerebro 8%