CÁNCER DE
ENDOMETRIO
UNICAH, GINECOLOGÍA
Patricia Elena Ghattas Hasbun
Dra Lara
Definición
Cáncer que se forma en el tejido que reviste el cuerpo del
útero.
• Mayoría de cáncer de endometrio son esporádicos, el
10% tienen una base hereditaria.
• Más frecuente en 6ta y 7ma década (75% son mayores
de 50 años).
• Índice de supervivencia a los 5 años es de 75%
• 80% diagnóstico precoz en estadio I
Epidemiología
• Cuarta causa más frecuente de cáncer, después de
cáncer de mama, pulmón e intestinales.
Octava causa
de muerte por
enfermedad
maligna en
mujer.
2-3% de las
mujeres lo
desarrollan.
Mujeres
postmenopáu
sicas, y
gravedad
aumenta con
edad.
Exposición a
estrógenos
no
contrarrestad
os aumentará
el riesgo.
Factores de Riesgo
Mayoría relacionados con estimulación estrogénica prolongada, sin
oposición:
1. Nuliparidad
2. Menopausia Tardía
3. Obesidad
a. 9.5-22.5 kg de sobrepeso
b. <22.5 kg de sobrepeso (10 veces)
4. Diabetes Mellitus
5. Tratamiento con estrógenos no contrarrestados
6. Tratamiento con tamoxifeno
7. Hiperplasia endometrial atípica
8. Síndrome de Lynch II
Signos y Síntomas
• <5% mujeres diagnosticadas son asintomáticas.
• 90%: sangrado uterino anormal o secreción vaginal
como único síntoma.
• Disuria
• Dispareunia
• Dolor pélvico
• Anemia
Tipos patológicos
Endometrioide
(Tipo I)
´´Dependiente de
estrógenos``
(75-85%)
Mujeres
perimenopausicas con
antecedentes a
exposición a estrógenos
Comienza como
endometrio hiperplásico
No endometrioide
(Tipo II)
´´Índependientes de
estrógeno``
´Mujeres
posmenopausicas
Endometrio atrófico
CLASIFICACIÓN DE LOS CARCINOMAS DE ENDOMETRIO
Adenocarcinomas endometrioide (80%, buen pronóstico)
Variantes
Villoglandular o papilar (2%)
Secretor (1%)
Con diferenciación escamosa (15-25%)
Carcinoma mucinoso (5%, buen pronóstico)
Carcinoma papilar seroso (3-4%, lesión de alto grado, mal pronóstico)
Carcinoma de células claras (<5%, mal pronóstico)
Carcinoma escamoso (raro, mal pronóstico)
Carcinoma indiferenciado
Carcinoma mixto
GRADO HISTOLÓGICOS SEGÚN FIGO EN CARCINOMA
DE ENDOMETRIO (1989)
G1: <5% del tumor muestra patrón crecimiento sólido
G2: 6-50% del tumor muestra patrón crecimiento sólido
G3: >50% del tumor muestra patrón crecimiento sólido
Las atipias nucleares que no concuerden con el grado
estructural aumenta en uno el grado del tumor
Adenocarcinoma endometrioide: A, magnificación de bajo poder de un
adenocarcinoma endometrioide que surge sobre un fondo de hiperplasia. B,
vista de alto poder de un adenocarcinoma endometrioide. C, fotografía
macroscópica de un adenocarcinoma endometrioide polipoide.
ESTADIFICACIÓN CLÍNICA DE FIGO (1971)
Estadio 0 Carcinoma in situ
Estadio I Carcinoma confinado en cuerpo del útero
Estadio IA Longitud cavidad uterina de 8 cm o menos
Estadio IB Longitud cavidad uterina de más de 8 cm
Los casos en estadio I se subclasifican según el grado histológico del adenocarcinoma de la
siguiente manera:
Grado 1
Carcinoma adenomatoso moderadamente diferenciado con áreas
parcialmente sólidas
Grado 2 Carcinoma adenomatoso altamente diferenciado
Grado 3
Carcinoma adenomatoso predominantemente sólido o
enteramente diferenciado
Estadio II Carcinoma afecta cuerpo y cuello del útero solamente
Estadio III
Carcinoma extendido fuera del útero, pero no fuera de pelvis
verdadera
Estadio IV Carcinoma más alla de pelvis verdadera, mucosa vejiga o recto
Estadio IVA Extensión del crecimiento a órganos adyacentes
Estadio IVB Propagación a órganos distantes
ESTADIFICACIÓN QUIRÚRGICA DE FIGO (2008)
Estadio I Tumor confinado en cuerpo del útero
Estadio IA Sin invasión o invasión a menos de la mitad del grosor del miometrio
Estadio IB Invasión igual o mayor a la mitad del grosor del miometrio
Estadio II
Tumor que invade estroma del cuello uterino, pero no se extiende más allá
del útero
Estadio III Extensión local y/o regional del tumor
Estadio IIIA Tumor que invade serosa del cuerpo del útero y/o anexos
Estadio IIIB Afecta vagina y/o parametrios
Estadio IIIC
Metástasis a la pelvis y/o ganglios paraaórticos
IIIC1 Ganglios pélvicos positivos
IIIC2 Ganglios paraaórticos positivos con/sin ganglios pélvicos positivos
Estadio IV Tumor que invade vejiga y/o mucosa intestinal, y/o metástasis a distancia
Estadio IVA Invasión tumor hacia vejiga y/o mucosa intestinal
Estadio IVB Metástasis a distancia, incluye intraabdominal y/ ganglios linfáticos
Diagnóstico
• Primer paso en caso de metrorragia anómala o sospecha
de enfermedad endometrial es Biopsia con canula de
aspiración en consulta (precisión de 90-98%)
• Histeroscopía y legrado se usan en caso de estenosis
cervical, tolerancia de paciente no permita la biopsia por
aspiración, recurra metrorragia tras biopsia endometrial o
muestra no sea adecuada para explicar metrorragia.
• Histeroscopia es más precisa para identificar pólipos y
miomas submucosos.
• Legrado ocupa anestesia.
Ecografía transvaginal
complemento de biopsia
endometrial. Puede ser con o
sin instilación de líquido
(ecohisterografía), útil para
diferenciar pacientes con poco
tejido endometrial
(anovulación perimenopáusica
o atrofia posmenopáusica), o
en grandes cantidades de
tejido en endometrial o
pólipos.
• Citología cervical no es fiable como prueba diagnóstica,
ya que solo se altera en 30-50% de las pacientes con ca
de endometrio.
Estudios Pretratamiento
Después de establecer el dx, estudiar a la paciente para determinar
mejor abordaje y más seguro para tratarla:
• Examen físico: ganglios linfáticos aumentados de tamaño,
tumoraciones abdominales y posibles zonas de diseminación del
cáncer dentro de pelvis.
• Rx de tórax: Excluir metástasis pulmonar y estudiar estado
cardiopulmonar de paciente.
• Cistoscopia, colonoscopia, pielografía intravenosa, enema de
bario y TC abdominopélvica: si se observan sx, hallazgos físicos o
pruebas de laboratorio relacionadas.
• CA 125 y determinante antígeno sérico: elevados en 80% en
pacientes con cáncer epitelial de ovario avanzado y cáncer
endometrial avanzado o metastásico.
Variables pronósticas
• Edad
• Tipo histológico
• Grado histológico
• Invasión miometrial
• Invasión del espacio linfovascular
• Extensión istmo-cuello uterino
• Afección anexos
• Metástasis a ganglios linfáticos
• Tumor intraperitoneal
• Tamaño del tumor
• Citología peritoneal
• Estado de receptores hormonales
• Marcadores tumorales
Estadio de la enfermedad:
variable más importante
TRATAMIENTO
Cirugía Radioterapia
Tratamiento
Hormonal
Quimioterapia
Cirugía
Tratamiento de elección es la histerectomía
Radioterapia
• Utilizada como tratamiento adyuvante tras la cirugía,
reduciendo la tasa de recidivas.
• En pacientes inoperables se utiliza como tratamiento
único.
• Braquiterapia vaginal adyuvante, tipo interno de
radioterapia donde la fuente de radiación se coloca en la
vagina.
• Radioterapia pélvica adyuvante, tipo externo de
radioterapia donde las radiaciones son producidas por
una fuente externa y después dirigidas al tumor.
Cancer Recurrente
• ¼ parte de pacientes tratadas precozmente.
• Más de la mitad aparecen en los primeros 2 años.
• Mayor recurrencia cuando solamente es tratado con
cirugia.
• Hemorragia vaginal fue el síntoma asociado con más
frecuencia a recurrencia local
• Dolor pélvico lo fue en recurrencia pélvica
Seguimiento
• Anamnesis y exploración física
• Cada 3-4 meses por primeros 2 años y después cada 6
meses.
• Se ha sugerido CA 125
Bibliografía
• Ginecología de Berek 15va edición, capítulo 35
• Protocólo cancer de endometrio. Hospital Universitario
Reina Sofia, 2008
• ESMO/ACF Patient Guide Series, cancer de endometrio
• Moroto, maría Teresa. Actualización sobre el diagnóstico
y tratamiento del cancer de endometrio. 2016
• Mercé, marzo. Prevención del cancer, 2005

Cancer de endometrio

  • 1.
  • 2.
    Definición Cáncer que seforma en el tejido que reviste el cuerpo del útero.
  • 3.
    • Mayoría decáncer de endometrio son esporádicos, el 10% tienen una base hereditaria. • Más frecuente en 6ta y 7ma década (75% son mayores de 50 años). • Índice de supervivencia a los 5 años es de 75% • 80% diagnóstico precoz en estadio I
  • 4.
    Epidemiología • Cuarta causamás frecuente de cáncer, después de cáncer de mama, pulmón e intestinales. Octava causa de muerte por enfermedad maligna en mujer. 2-3% de las mujeres lo desarrollan. Mujeres postmenopáu sicas, y gravedad aumenta con edad. Exposición a estrógenos no contrarrestad os aumentará el riesgo.
  • 5.
    Factores de Riesgo Mayoríarelacionados con estimulación estrogénica prolongada, sin oposición: 1. Nuliparidad 2. Menopausia Tardía 3. Obesidad a. 9.5-22.5 kg de sobrepeso b. <22.5 kg de sobrepeso (10 veces) 4. Diabetes Mellitus 5. Tratamiento con estrógenos no contrarrestados 6. Tratamiento con tamoxifeno 7. Hiperplasia endometrial atípica 8. Síndrome de Lynch II
  • 6.
    Signos y Síntomas •<5% mujeres diagnosticadas son asintomáticas. • 90%: sangrado uterino anormal o secreción vaginal como único síntoma. • Disuria • Dispareunia • Dolor pélvico • Anemia
  • 7.
    Tipos patológicos Endometrioide (Tipo I) ´´Dependientede estrógenos`` (75-85%) Mujeres perimenopausicas con antecedentes a exposición a estrógenos Comienza como endometrio hiperplásico No endometrioide (Tipo II) ´´Índependientes de estrógeno`` ´Mujeres posmenopausicas Endometrio atrófico
  • 8.
    CLASIFICACIÓN DE LOSCARCINOMAS DE ENDOMETRIO Adenocarcinomas endometrioide (80%, buen pronóstico) Variantes Villoglandular o papilar (2%) Secretor (1%) Con diferenciación escamosa (15-25%) Carcinoma mucinoso (5%, buen pronóstico) Carcinoma papilar seroso (3-4%, lesión de alto grado, mal pronóstico) Carcinoma de células claras (<5%, mal pronóstico) Carcinoma escamoso (raro, mal pronóstico) Carcinoma indiferenciado Carcinoma mixto
  • 9.
    GRADO HISTOLÓGICOS SEGÚNFIGO EN CARCINOMA DE ENDOMETRIO (1989) G1: <5% del tumor muestra patrón crecimiento sólido G2: 6-50% del tumor muestra patrón crecimiento sólido G3: >50% del tumor muestra patrón crecimiento sólido Las atipias nucleares que no concuerden con el grado estructural aumenta en uno el grado del tumor
  • 10.
    Adenocarcinoma endometrioide: A,magnificación de bajo poder de un adenocarcinoma endometrioide que surge sobre un fondo de hiperplasia. B, vista de alto poder de un adenocarcinoma endometrioide. C, fotografía macroscópica de un adenocarcinoma endometrioide polipoide.
  • 11.
    ESTADIFICACIÓN CLÍNICA DEFIGO (1971) Estadio 0 Carcinoma in situ Estadio I Carcinoma confinado en cuerpo del útero Estadio IA Longitud cavidad uterina de 8 cm o menos Estadio IB Longitud cavidad uterina de más de 8 cm Los casos en estadio I se subclasifican según el grado histológico del adenocarcinoma de la siguiente manera: Grado 1 Carcinoma adenomatoso moderadamente diferenciado con áreas parcialmente sólidas Grado 2 Carcinoma adenomatoso altamente diferenciado Grado 3 Carcinoma adenomatoso predominantemente sólido o enteramente diferenciado Estadio II Carcinoma afecta cuerpo y cuello del útero solamente Estadio III Carcinoma extendido fuera del útero, pero no fuera de pelvis verdadera Estadio IV Carcinoma más alla de pelvis verdadera, mucosa vejiga o recto Estadio IVA Extensión del crecimiento a órganos adyacentes Estadio IVB Propagación a órganos distantes
  • 12.
    ESTADIFICACIÓN QUIRÚRGICA DEFIGO (2008) Estadio I Tumor confinado en cuerpo del útero Estadio IA Sin invasión o invasión a menos de la mitad del grosor del miometrio Estadio IB Invasión igual o mayor a la mitad del grosor del miometrio Estadio II Tumor que invade estroma del cuello uterino, pero no se extiende más allá del útero Estadio III Extensión local y/o regional del tumor Estadio IIIA Tumor que invade serosa del cuerpo del útero y/o anexos Estadio IIIB Afecta vagina y/o parametrios Estadio IIIC Metástasis a la pelvis y/o ganglios paraaórticos IIIC1 Ganglios pélvicos positivos IIIC2 Ganglios paraaórticos positivos con/sin ganglios pélvicos positivos Estadio IV Tumor que invade vejiga y/o mucosa intestinal, y/o metástasis a distancia Estadio IVA Invasión tumor hacia vejiga y/o mucosa intestinal Estadio IVB Metástasis a distancia, incluye intraabdominal y/ ganglios linfáticos
  • 17.
    Diagnóstico • Primer pasoen caso de metrorragia anómala o sospecha de enfermedad endometrial es Biopsia con canula de aspiración en consulta (precisión de 90-98%)
  • 18.
    • Histeroscopía ylegrado se usan en caso de estenosis cervical, tolerancia de paciente no permita la biopsia por aspiración, recurra metrorragia tras biopsia endometrial o muestra no sea adecuada para explicar metrorragia. • Histeroscopia es más precisa para identificar pólipos y miomas submucosos. • Legrado ocupa anestesia.
  • 19.
    Ecografía transvaginal complemento debiopsia endometrial. Puede ser con o sin instilación de líquido (ecohisterografía), útil para diferenciar pacientes con poco tejido endometrial (anovulación perimenopáusica o atrofia posmenopáusica), o en grandes cantidades de tejido en endometrial o pólipos.
  • 21.
    • Citología cervicalno es fiable como prueba diagnóstica, ya que solo se altera en 30-50% de las pacientes con ca de endometrio.
  • 22.
    Estudios Pretratamiento Después deestablecer el dx, estudiar a la paciente para determinar mejor abordaje y más seguro para tratarla: • Examen físico: ganglios linfáticos aumentados de tamaño, tumoraciones abdominales y posibles zonas de diseminación del cáncer dentro de pelvis. • Rx de tórax: Excluir metástasis pulmonar y estudiar estado cardiopulmonar de paciente. • Cistoscopia, colonoscopia, pielografía intravenosa, enema de bario y TC abdominopélvica: si se observan sx, hallazgos físicos o pruebas de laboratorio relacionadas. • CA 125 y determinante antígeno sérico: elevados en 80% en pacientes con cáncer epitelial de ovario avanzado y cáncer endometrial avanzado o metastásico.
  • 23.
    Variables pronósticas • Edad •Tipo histológico • Grado histológico • Invasión miometrial • Invasión del espacio linfovascular • Extensión istmo-cuello uterino • Afección anexos • Metástasis a ganglios linfáticos • Tumor intraperitoneal • Tamaño del tumor • Citología peritoneal • Estado de receptores hormonales • Marcadores tumorales Estadio de la enfermedad: variable más importante
  • 24.
  • 25.
  • 26.
    Radioterapia • Utilizada comotratamiento adyuvante tras la cirugía, reduciendo la tasa de recidivas. • En pacientes inoperables se utiliza como tratamiento único. • Braquiterapia vaginal adyuvante, tipo interno de radioterapia donde la fuente de radiación se coloca en la vagina. • Radioterapia pélvica adyuvante, tipo externo de radioterapia donde las radiaciones son producidas por una fuente externa y después dirigidas al tumor.
  • 29.
    Cancer Recurrente • ¼parte de pacientes tratadas precozmente. • Más de la mitad aparecen en los primeros 2 años. • Mayor recurrencia cuando solamente es tratado con cirugia. • Hemorragia vaginal fue el síntoma asociado con más frecuencia a recurrencia local • Dolor pélvico lo fue en recurrencia pélvica
  • 30.
    Seguimiento • Anamnesis yexploración física • Cada 3-4 meses por primeros 2 años y después cada 6 meses. • Se ha sugerido CA 125
  • 31.
    Bibliografía • Ginecología deBerek 15va edición, capítulo 35 • Protocólo cancer de endometrio. Hospital Universitario Reina Sofia, 2008 • ESMO/ACF Patient Guide Series, cancer de endometrio • Moroto, maría Teresa. Actualización sobre el diagnóstico y tratamiento del cancer de endometrio. 2016 • Mercé, marzo. Prevención del cancer, 2005

Notas del editor

  • #5 Metastasis: pulmones, huesos, higado, ganglios, cerebro, vagina Diseminación: estructuras adyacentes, linfático, hematógeno
  • #6 Sd. Ovario poliquisitco Tamoxifeno: antiestrogeno para ca de mama Sd. De Lynch: Ca de colon hereditario no polipósico
  • #9 Ca papilar seroso simula el comportamiento de un ca de ovario Ca escamoso se asocia a: estenosis cervical, inflamación crónica y piometra al momento del dx. Indice de sobrevivencia 36% estadio clinico 1. Ca endometrio y ovario sincrónicos son las enfermedades malignas simultáneas del aparato genitourinario más frecuentes con incidencia de (1.4-3.8%)
  • #10 Aplicable a carcinomas endometrioides y mucinosos. Carcinomas de células claras y serosos va primero la gradación nuclear.
  • #12 Sólo en px que no sean candidatas al tx quirúrgico debido a mala situación medica o extensión de enfermedad
  • #13 Tx más aceptado para ca de endometrio es histerectomía, resección de estructuras anexas y adecuada estadificación qx en px consideradas en riesgo de diseminación extrauterina.
  • #24 Edad: más jovenes mejor pronóstico Tipo: no endometrioide mayor riesgo de recurrencia y diseminación Tamaño. Mayor tamaño mayor riesgo de diseminación a ganglios Invasión miometrial: mayor invasión mayor riesgo a diseminación extrauterina y recurrencia Invasión linfovascular: mayor recurrencia Istmo-cuello: mayor riesgo de enf extrauterina y metástasis Receptores: menor supervivencia en los que no lo tienen Citología peritoneal: diseminación Metastasis ganglios: a 5 años supervivencia de 54%, no metastasis 90%
  • #26 Histerectomia vaginal por laparoscopia en estadio I, II Linfadenectomía pélvica: invasión del miometrio Linfadenectomía paraaortica: ganglios pelvicos +, afección ganglios, anexos, infiltración miometrial >50%
  • #27 Inoperables: ancianas, enf cardiaca