AMENORREA
Ausencia de sangrado menstrual
• Ausencia del periodo
menstrual con falta de
crecimiento o
desarrollo de los
caracteres sexuales
secundarios.
AMENORREA
1°
• Ausencia de la
menstruación durante
6 o mas meses que
previamente había
presentado
menstruación.
AMENORREA
2°
CLASIFICACIÓN OMS
CLASIFICACIÓN SEGO
CLASIFICACIÓN SEF
CAUSAS 1°
DISFUNCIÓN DEL EJE HIPOTÁLAMO-HIPOFISARIO
• Secreción pulsátil de GnRH modulada por catecolaminas del SNC y
autorregulación de los esteroides sexuales del ovario.
• Si se interrumpe o altera, la adenohipófisis no secreta FSH ni LH.
• No hay folículo preovulatorio, hay anovulación y ausencia del cuerpo lúteo (no
estrógenos ni progesterona).
• No estimulación del endometrio no menstruación.
DISFUNCIÓN OVÁRICA
• Se presentan 2 situaciones:
• Los folículos ováricos están agotados
• Son resistentes a la estimulación de FSH y LH hipofisaria.
• Ante la disfuncionalidad de los ovarios los niveles de FHS y LH aumentan.
• Las mujeres con insuficiencia ovárica experimentan los signos y síntomas de
hipoestrogenismo.
SÍNDROME DE ROKITANSKY-KUSTER-HAUSER-MEYER
• Amenorrea primaria en pacientes fenotípicamente femeninas, con
ausencia de vagina y útero, ovarios funcionantes.
• Malformaciones esqueléticas, renales y de hernia inguinal.
• Técnicas de imágenes
HIMEN IMPERFORADO
• La obstrucción del conducto genital de salida impide la menstruación manifiesta
aunque se produzca la ovulación.
• La mayoría de estas obstrucciones son producto de anomalías congénitas.
• La imperforación del himen, la ausencia del útero o vagina son las anomalías más
frecuentes que se traducen en amenorrea primaria.
• El himen puede ser reparado quirúrgicamente y se restablece la menstruación y
la fertilidad, sin embargo lesiones más serias como un tabique vaginal transverso
son más difíciles de reparar y con frecuencia no se restablece la menstruación ni
la fertilidad.
SÍNDROME DE TURNER
• 1: 2000 nacidos vivos
• Cariotipo 45XO o mosaico (46xx/45x0)
• Baja estatura.
• Cuello alado.
• Párpados caídos.
• Tórax plano, amplio en forma de escudo.
• Pubertad tardía, mamas pequeñas y vello púbico disperso.
• Trompas y útero presentes pero hipoplásicos.
• Infertilidad
• Amenorrea
DISGENESIA GONADAL PURA ( SÍNDROME DE SWYER )
• Fenotipo femenino
• Cariotipo XX
• Genitales normales
• Desarrollo normal del conducto de Müller
• Cintillas gonadales bilaterales, Ausencia o escaso desarrollo de los caracteres sexuales 2°
• Amenorrea primaria
ALGORITMO DIAGNÓSTICO DE AMENORREA 1°
CAUSAS 2°
SÍNDROME DE ASHERMAN
• Adherencias o sinequias intrauterinas que ocurren de manera característica como resultado de la
cicatrización
• Poco común, mayor frecuencia post dilatación y legrado, vs infección pélvica mayor y
esquistosomiasis
• Amenorrea, abortos espontáneos a repetición o infertilidad
• Tto Qx: cortar y extirpar las adherencias vía histeroscopía
• Globo en cavidad uterina
• Si infección ABs de amplio espectro
SÍNDROME DE OVARIO POLIQUISTICO
• El SOP es un trastorno endocrino-metabólico, heterogéneo en su presentación clínica, de
probable origen genético, influenciado por factores ambientales como la nutrición y la actividad
física.
• Infertilidad
• Problemas de la piel como acné y aumento de vello
• Aumento en el número de pequeños quistes en los ovarios
• Anovulación
SÍNDROME DE SHEEHAN
Se conoce como pahipituitario
Necrosis isquémica de hipófisis post parto
Presentación clínica
El daño de la hipófisis posterior causa perdida parcial o total de la función tiroidea,
adrecortical y gonadal.
Sintomas:
• Fatiga
• Pérdida del vello púbico y axilar
• Amenorrea
• Presión sanguínea baja
ANOREXIA NERVIOSA
ALGORITMO DIAGNÓSTICO DE AMENORREA 2°
TRATAMIENTO
• Los tratamientos son específicos con el fin de corregir la causa de amenorrea
primaria.
• Se realiza un test con progesterona para determinar si la paciente tiene niveles
suficientes de estrógenos, endometrio competente y aparato genital permeable.
• Se aplica una inyección de 100mg de progesterona en aceite o 5-14 días de
acetato de medroxiprogesterona oral o progesterona micronizada para que
induzca hemorragia uterina de privación a los pocos días de terminar el
tratamiento oral
• Si tiene hemorragia es probable que tenga anovulación u oligoovulación. Si
no sería más probable un hipoestrogenismo o una afección anatómica.
• Las pacientes que desean quedar embarazadas, la ovulación puede
inducirse mediante el uso de citrato de clomifeno, GnRH pulsátil o
inhibidores de la aromatasa.
• Las mujeres con anomalías anatómicas requieren cirugía si la anomalía no
es muy grave ya que si no hay útero jamás habrá menstruación.
•Gracias

Amenorrea

  • 1.
  • 2.
    • Ausencia delperiodo menstrual con falta de crecimiento o desarrollo de los caracteres sexuales secundarios. AMENORREA 1° • Ausencia de la menstruación durante 6 o mas meses que previamente había presentado menstruación. AMENORREA 2°
  • 3.
  • 4.
  • 5.
  • 6.
  • 7.
    DISFUNCIÓN DEL EJEHIPOTÁLAMO-HIPOFISARIO • Secreción pulsátil de GnRH modulada por catecolaminas del SNC y autorregulación de los esteroides sexuales del ovario. • Si se interrumpe o altera, la adenohipófisis no secreta FSH ni LH. • No hay folículo preovulatorio, hay anovulación y ausencia del cuerpo lúteo (no estrógenos ni progesterona). • No estimulación del endometrio no menstruación.
  • 8.
    DISFUNCIÓN OVÁRICA • Sepresentan 2 situaciones: • Los folículos ováricos están agotados • Son resistentes a la estimulación de FSH y LH hipofisaria. • Ante la disfuncionalidad de los ovarios los niveles de FHS y LH aumentan. • Las mujeres con insuficiencia ovárica experimentan los signos y síntomas de hipoestrogenismo.
  • 9.
    SÍNDROME DE ROKITANSKY-KUSTER-HAUSER-MEYER •Amenorrea primaria en pacientes fenotípicamente femeninas, con ausencia de vagina y útero, ovarios funcionantes. • Malformaciones esqueléticas, renales y de hernia inguinal. • Técnicas de imágenes
  • 10.
    HIMEN IMPERFORADO • Laobstrucción del conducto genital de salida impide la menstruación manifiesta aunque se produzca la ovulación. • La mayoría de estas obstrucciones son producto de anomalías congénitas. • La imperforación del himen, la ausencia del útero o vagina son las anomalías más frecuentes que se traducen en amenorrea primaria. • El himen puede ser reparado quirúrgicamente y se restablece la menstruación y la fertilidad, sin embargo lesiones más serias como un tabique vaginal transverso son más difíciles de reparar y con frecuencia no se restablece la menstruación ni la fertilidad.
  • 11.
    SÍNDROME DE TURNER •1: 2000 nacidos vivos • Cariotipo 45XO o mosaico (46xx/45x0) • Baja estatura. • Cuello alado. • Párpados caídos. • Tórax plano, amplio en forma de escudo. • Pubertad tardía, mamas pequeñas y vello púbico disperso. • Trompas y útero presentes pero hipoplásicos. • Infertilidad • Amenorrea
  • 12.
    DISGENESIA GONADAL PURA( SÍNDROME DE SWYER ) • Fenotipo femenino • Cariotipo XX • Genitales normales • Desarrollo normal del conducto de Müller • Cintillas gonadales bilaterales, Ausencia o escaso desarrollo de los caracteres sexuales 2° • Amenorrea primaria
  • 13.
  • 14.
  • 15.
    SÍNDROME DE ASHERMAN •Adherencias o sinequias intrauterinas que ocurren de manera característica como resultado de la cicatrización • Poco común, mayor frecuencia post dilatación y legrado, vs infección pélvica mayor y esquistosomiasis • Amenorrea, abortos espontáneos a repetición o infertilidad • Tto Qx: cortar y extirpar las adherencias vía histeroscopía • Globo en cavidad uterina • Si infección ABs de amplio espectro
  • 16.
    SÍNDROME DE OVARIOPOLIQUISTICO • El SOP es un trastorno endocrino-metabólico, heterogéneo en su presentación clínica, de probable origen genético, influenciado por factores ambientales como la nutrición y la actividad física. • Infertilidad • Problemas de la piel como acné y aumento de vello • Aumento en el número de pequeños quistes en los ovarios • Anovulación
  • 17.
    SÍNDROME DE SHEEHAN Seconoce como pahipituitario Necrosis isquémica de hipófisis post parto Presentación clínica El daño de la hipófisis posterior causa perdida parcial o total de la función tiroidea, adrecortical y gonadal. Sintomas: • Fatiga • Pérdida del vello púbico y axilar • Amenorrea • Presión sanguínea baja
  • 18.
  • 19.
  • 20.
    TRATAMIENTO • Los tratamientosson específicos con el fin de corregir la causa de amenorrea primaria. • Se realiza un test con progesterona para determinar si la paciente tiene niveles suficientes de estrógenos, endometrio competente y aparato genital permeable. • Se aplica una inyección de 100mg de progesterona en aceite o 5-14 días de acetato de medroxiprogesterona oral o progesterona micronizada para que induzca hemorragia uterina de privación a los pocos días de terminar el tratamiento oral
  • 21.
    • Si tienehemorragia es probable que tenga anovulación u oligoovulación. Si no sería más probable un hipoestrogenismo o una afección anatómica. • Las pacientes que desean quedar embarazadas, la ovulación puede inducirse mediante el uso de citrato de clomifeno, GnRH pulsátil o inhibidores de la aromatasa. • Las mujeres con anomalías anatómicas requieren cirugía si la anomalía no es muy grave ya que si no hay útero jamás habrá menstruación.
  • 22.