Cataratas Dr. Cavada J.Pablo Capacitación gestionada APS CABL Mayo 2008
Definición Toda opacidad del cristalino que altere o perturbe la visión( def.clinica ) Toda opacidad del cristalino(def. Anat.-patológica).
Catarata
Epidemiología Principal causa de ceguera en mayores de 40 años. Incidencia 50% entre 65-74, y cerca del 70% mayores de 75 años (EEUU). Prevalencia 13,6/10.000 en cataratas congénitas, solo 50 % diagnóstico neonatal oportuno. La mayoría bilaterales,generalmente asimétricas. Intervención costo-efectiva: 80-95 % éxito quirúrgico. Alrededor de un 20% de las cataratas son operables.
Clasificación Según etiología: primarias (senil- la mas frecuente) y secundarias( uso de corticoides, trauma ocular,tabaquismo,enf.metabolicas como  hipocalcemia,diabetes m.,galactosemia,exposicion excesiva a radiación UV). Según área del cristalino opacificada: nucleares,corticales,subcapsulares ant. o posteriores. Según etapa evolutiva: inmaduras,maduras,hipermaduras(estas ultimas pueden filtrar su contenido—glaucoma y/o uveítis) Cataratas congénitas: hereditarias, infeccioso-metabolicas,idiopaticas,siendo sus factores de riesgo el BPN , enf.infecciosas(por Ej. la rubeola) y enf metabólicas.
Manifestaciones Clínicas Disminución gradualmente progresiva de la agudeza visuales asocian a veces trastornos en la visión de los colores,del contraste,halos alrededor de las luces y encandilamiento facil.No hay dolor.
Sospecha diagnostica (Protocolo GES Minsal) Menores de 15 años: RN: rojo pupilar o anomalías externas al ex. físico. 3- 6 meses: reflejo de fijación. 6- 12 meses: fijación y seguimiento. Desde 3 años: evaluar agudeza visual. Esto se hará en el control sano o en el screening perinatal,derivandose al especialista ante sospecha.
Examen del rojo Pupilar
Resumen sospecha Niños:disminucion del rojo pupilar(caso extremo leucocoria),desviación ,alteración de la fijación o seguimiento en lactantes pequeños ( primer año). Adultos: anamnesis compatible junto a disminución del rojo pupilar.Si es posible hacer fondo de ojo para descartar otra causa de alteración visual mas grave.
Tratamiento El único tratamiento efectivo y eficaz hasta la actualidad es la cirugía. Existen tres métodos: extracción intracapsular(obsoleto),extracción extracapsular,y facoemulsificaciòn.Las ultimas dos incluyen el implante de un Lente intraocular.
Complicaciones Intraoperatorias: la màs grave es la hemorragia expulsiva.Otras son el prolapso del iris,la ruptura de la capsula posterior,la luxación del LIO o del cristalino a la cavidad vítrea. Postoperatorias: las peor es la Endoftalmitis,cuya frecuencia fluctúa entre el 1 a 2 por cada 1.000 casos.

Catarata Capacitacion Mayo 2008

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    Cataratas Dr. CavadaJ.Pablo Capacitación gestionada APS CABL Mayo 2008
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    Definición Toda opacidaddel cristalino que altere o perturbe la visión( def.clinica ) Toda opacidad del cristalino(def. Anat.-patológica).
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    Epidemiología Principal causade ceguera en mayores de 40 años. Incidencia 50% entre 65-74, y cerca del 70% mayores de 75 años (EEUU). Prevalencia 13,6/10.000 en cataratas congénitas, solo 50 % diagnóstico neonatal oportuno. La mayoría bilaterales,generalmente asimétricas. Intervención costo-efectiva: 80-95 % éxito quirúrgico. Alrededor de un 20% de las cataratas son operables.
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    Clasificación Según etiología:primarias (senil- la mas frecuente) y secundarias( uso de corticoides, trauma ocular,tabaquismo,enf.metabolicas como hipocalcemia,diabetes m.,galactosemia,exposicion excesiva a radiación UV). Según área del cristalino opacificada: nucleares,corticales,subcapsulares ant. o posteriores. Según etapa evolutiva: inmaduras,maduras,hipermaduras(estas ultimas pueden filtrar su contenido—glaucoma y/o uveítis) Cataratas congénitas: hereditarias, infeccioso-metabolicas,idiopaticas,siendo sus factores de riesgo el BPN , enf.infecciosas(por Ej. la rubeola) y enf metabólicas.
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    Manifestaciones Clínicas Disminucióngradualmente progresiva de la agudeza visuales asocian a veces trastornos en la visión de los colores,del contraste,halos alrededor de las luces y encandilamiento facil.No hay dolor.
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    Sospecha diagnostica (ProtocoloGES Minsal) Menores de 15 años: RN: rojo pupilar o anomalías externas al ex. físico. 3- 6 meses: reflejo de fijación. 6- 12 meses: fijación y seguimiento. Desde 3 años: evaluar agudeza visual. Esto se hará en el control sano o en el screening perinatal,derivandose al especialista ante sospecha.
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    Resumen sospecha Niños:disminuciondel rojo pupilar(caso extremo leucocoria),desviación ,alteración de la fijación o seguimiento en lactantes pequeños ( primer año). Adultos: anamnesis compatible junto a disminución del rojo pupilar.Si es posible hacer fondo de ojo para descartar otra causa de alteración visual mas grave.
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    Tratamiento El únicotratamiento efectivo y eficaz hasta la actualidad es la cirugía. Existen tres métodos: extracción intracapsular(obsoleto),extracción extracapsular,y facoemulsificaciòn.Las ultimas dos incluyen el implante de un Lente intraocular.
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    Complicaciones Intraoperatorias: lamàs grave es la hemorragia expulsiva.Otras son el prolapso del iris,la ruptura de la capsula posterior,la luxación del LIO o del cristalino a la cavidad vítrea. Postoperatorias: las peor es la Endoftalmitis,cuya frecuencia fluctúa entre el 1 a 2 por cada 1.000 casos.