Este documento resume las características de Chlamydia trachomatis. Se describe que C. trachomatis es una bacteria intracelular obligada que infecta sólo humanos y causa tracoma, ceguera y neumonías. Tiene un ciclo de vida característico que involucra dos formas: los cuerpos elementales infecciosos y los cuerpos reticulados metabólicamente activos. La membrana de C. trachomatis contiene proteínas importantes como la proteína mayor de membrana externa. C. trachomatis se

1. TEMA : CHLAMYDIA
Alumno : Rubio Alverca Yover
Profesora: Olga Francia Arana
Curso : Bacteriología

2. CLASIFICACIÓN
Reino :Bacteria
Filo :Chlamydiae
Orden: Chlamydiales
Familia : Chlamydiaceae
Género : Chlamydia
Especie : C. trachomatis
C. muridorum
C. suis
C. psittaci
C. pneumoniae
C. abortus
C. felis
C. pecorum
C. caviae

3. CARACTERÍSTICASGENERALES
 Se consideraron inicialmente como virus
 Atraviesan filtros de porcelana (0.45 um )
 Parásitos obligados intracelulares
 ¿ porque se les considera bacterias?
 Poseen una membrana interna y una externa , semejantes a una bacteria Gram Negativa
 Carecen de capa de peptidoglucano entre la membrana interna y externa
 Contienen ADN Y ARN
 Contienen ribosomas procariotas
 Sintetizan sus propias proteínas , acidos nucleicos y lípidos
 Sensibilidad a antibióticos

4. CHLAMYDIATRACHOMATIS
Presentan un ANTIGENO termoestable
Se multiplican en el citoplasma de las células del hospedador por medio
de un ciclo vital muy característico
Bacterias Gram Negativas
Carecen de mecanismos para la producción de energía metabólica

5. CHLAMYDIATRACHOMATIS
No pueden sintetizar ATP
Son parásitos intracelulares estrictos
No son móviles
Carecen de pili
Contenido G+C :40 mol%.
No se cultivan en los medios microbiológicos habituales, recurriendo a cultivos
celulares
Organismo aeróbico
Se cree que Chlamydia es un parásito energético porque importa ATP de la
célula huésped

6. CHLAMYDIATRACHOMATIS
 infecta sólo a humanos
 causa tracoma , ceguera, y neumonías.
Bacteria relacionadas con Enfermedades de Transmisión Sexual (ETS), también provoca
infecciones
 poseen una membrana interna y otra externa, la cual se asemeja a la pared celular de las
Gram negativas
Se dice que su pared carece del ácido n-acetilmurámico.
Se dividen por fisión binaria y contienen ribosomas similares a los de otras bacterias.

7. CHLAMYDIATRACHOMATIS
Recientemente se ha confirmado la presencia de dos proteínas de shock térmico (hsp) en
la envoltura Chlamidial:
 la hsp 60
 la hsp 70
 posee proyecciones hemisféricas de superficie, cuyo diámetro es de aproximadamente 40
nm, su altura de 30 nm y la distancia entre cada una de ellas de 25 nm
 Se cree que éstas se encuentran en la adhesión de los CE a las células huésped

8. CHLAMYDIATRACHOMATIS
Contrario a otras bacterias ; chlamydia presenta un ciclo vital peculiar , debido a que atraviesan por
dos formas:
 CUERPOS ELEMENTALES ( CE)
forma infecciosa inactiva
extracelular
 sin actividad metabólica
resistentes a la ruptura como consecuencia de los puentes disulfuro de las proteínas de la
capa externa de la membrana
se liberan cuando se lisa la célula hospedera infectada

9. CUERPOS ELEMENTALES ( CE)
Tamaño de 200 a 400 nm
 Con coloración de Giemsa se tiñen de púrpura
Con la coloración de Macchiavello se tiñen de c rojo
se encuentra ADN y ARN.
El ADN se encuentra en el nucleoide central electrodenso
El ARN está en los ribosomas.
Presentan antígenos especie específicos y antígenos serotipo específicos, que inducen la
fagocitosis
No se pueden replicar

10. CHLAMYDIATRACHOMATIS
CUERPOS RETICULADOS (CR)
Forma NO infecciosa
intracelular
con actividad metabólica
son el resultado de la diferenciación de los CE al ser fagocitados
tienen una morfología bacilar
No presentan nucleoide denso
 tamaño : 600 a 1000 nm
 Se tiñen de azul con el colorante de Giemsa
tienen actividad me-tabólica
 el ADN está disperso

11. CARACTERÍSTICAS DE LOS CUERPOS ELEMENTALES (CE) Y
CUERPOS RETICULADOS (CR)
caracteristica
Morfologia:
Dentro de celula huesped
RNA : DNA
Replicacion
Sonicacion
Efecto de la tripsina
Infectividad
Toxicidad
Hemaglutinina
Permeabilidad
Subunidades de la envoltura
ubicacion
Cuerpo elemental
Pequeños , RIGIDOS
NO
1: 1 ( central)
-
Resistentes
Resistentes
+
+
Presentes
Ligera
Presentes
extracelular
Cuerpo reticulado
Grandes , FRAGILES
SI
3: 1 ( todo el citoplasma)
+
Sensibles
Sensibles , lisis
-
-
Ausentes
Marcada
Ausentes
intracelular

12. CHLAMYDIATRACHOMATIS
MEMBRANACHLAMYDIAL
Presenta dos membranas celulares trilaminares
presenta proteínas extracelulares ricas en cisteína, las cuales están unidas en forma cruzada mediante puentes
disulfuro en los CE para proveer una integridad estructural de resistencia frente a situaciones de estrés mecánico y
osmótico

13. CHLAMYDIATRACHOMATIS
MEMBRANA CHLAMYDIAL
proteínas de la envoltura Chlamidial
 ricas en cisteína , incluyen:
1. MOMP (Proteína mayor de membrana externa)
expresada en la envoltura del cuerpo elemental
 pesa 40 Kda
 constituye casi el 60% del total de las proteínas de la membrana externa
 está codificada por el gen omp
muestra una función de porina
actualmente, se ha visto que juega un rol en la adherencia electrostática

14. CHLAMYDIA TRACHOMATIS
MEMBRANA CHLAMYDIAL
 Proteína de 60 Kda
 está codificada por el gen omp2.
 Se encuentra en el espacio periplásmico, dando a las Chlamidias una integridad semejante a la dada por el
peptidoglicano.
 Los CR no contienen esta proteína
 Proteína de 12-15 Kda:
 codificada por el gen omp 3
 es una lipoproteína hidrofílica.
 Los CR no contienen esta proteína.

15. Pared celular de Chlamydia sp
LPS: Antígeno común para todas las especies de Chlamydia
MOMP Es una porina
Son diferentes antigénicamente para cada especie (60 kDa
Permite clasificación en 18 serovares de C. trachomatis:
A, B, Ba y C: Tracoma ocular, L1,L2,L3: LGV, D-K: Uretritis, cervicitis

16. CHLAMYDIATRACHOMATIS
• ESTRUCTURA ANTIGENICA
C. trachomatis se divide en 15 serotipos
Existe una relación directa entre el serotipo y la enfermedad (forma clínica)
 Los serotipos hallados son 18: A, B, Ba, C, D, E, F, G, H, I, Ia, J, K, L1, L2, L2a, L3, L3a.
Esta clasificación está basada en el análisis de la proteína principal de la membrana externa
(MOMP).
La MOMP contiene cuatro dominios variables (DVs) que son flanqueados e interespaciados por
cinco dominios constantes.
 Tres de los cuatro DV (DV1, DV2 y DV4 ) se encuentran en la superficie y contienen epítopes
antigénicos que son sitios blanco para la serotipificación

17. CHLAMYDIA TRACHOMATIS
ESTRUCTURA ANTIGENICA
Las Chlamydias poseen antígenos específicos de genero que son termoestables con el ácido 2 -ceto 3 –
desoxioctónico.
Se pueden detectar anticuerpos a estos antígenos específicos mediante fijación de complemento o
inmunofluorescencia.
El mejor método para detectar antígenos específicos es la inmunoflorescencia
Los antígenos específicos de especie o específicos de variedad serológica son principalmente proteínas de
membrana externa

18. CHLAMYDIATRACHOMATIS
• DETERMINANTES DE PATOGENICIDAD
Dentro de las infecciones causadas por C. trachomatis se distinguen:
LINFOGRANULOMA VENEREO (LGV): producido por los serotipos L1, L2, y L3.
TRACOMA: producido por los serotipos A, B, Ba y C.
INFECCIONES ÓCULARES :producido por los serotipos B y D a K.
NEUMONÍA DEL RECIÉN NACIDO: producido por los serotipos D a K.
DIAGNOSTICO
detección directa de antígenos en muestras clínicas, por técnicas genéticas
cultivo
 serología.

19. CICLO VITAL