Las clamidias son bacterias intracelulares obligadas que carecen de peptidoglicano y tienen dos formas morfológicas: cuerpo elemental y cuerpo reticulado. Se replican dentro de las células huésped y causan enfermedades como tracoma, neumonías, enfermedades urogenitales y linfogranuloma venéreo. Las tres especies patógenas son C. trachomatis, C. psittaci y C. pneumoniae, las cuales se transmiten de diferente manera y producen distintas enfermedades.

1. CHLAMYDAE

2. CHLAMYDAE
IDENTIFICACION
I.
COMPONENTES ESTRUCTURALES:
1.
Bacterias gran negativas, que carecen
peptidoglicano
Contienen dos ácidos nucleicos: ADN y
ARN. Cuyo genoma es pequeño (6 x 10
a 5 pares) equivale 25 % del E. coli.
2.

3. CHLAMYDAE
IDENTIFICACION
3. Incapaz de sintetizar ATP, que debe
utilizar de las células huésped; por lo
que son parásitos intracelulares
obligados (“parásitos de energía”), no
pudiéndose multiplicar
extracelularmente.
4. No son móviles y carecen de pilis.

4. IDENTIFICACION
CICLO VITAL REPLICACION:
1. Tienen 2 formas morfológicas:
 Cuerpo elemental (CE)
 Cuerpo Reticulado o residual (CR)

5. CHLAMYDIAE
FORMAS MORFOLOGICAS
C E :
– Rígido, resistente,
capaz de vida
extracelular durante el
paso de célula a célula
– Forma no infectante
– No se replica.
C R :
– Forma activa con
capacidad de
replicación intracelular
– Osmoticamente frágil,
incapaz de vida
extracelular.

6. CHLAMYDIAE
CICLO VITAL REPLICACION
1. Adherencia y ingestión (endocitosis) por
las células susceptibles.

7. CHLAMYDIAE
CICLO VITAL REPLICACION
2. Permanecen dentro del fagosoma
intactos sin ser digerido (evita fusión de
lisosomas)

8. CHLAMYDIAE
CICLO VITAL REPLICACION
3. Al cabo de 6 a 8 horas experimentan
reorganización, transformándose en CR

9. CHLAMYDIAE
CICLO VITAL REPLICACION
4. Dentro fagosoma el CR se replica por
fisión binaria y a cabo 24 hrs. Se
transforma en CE. (Cuerpo de inclusión).

10. CHLAMYDIAE
CICLO VITAL REPLICACION
5. Al cabo de 48 a 72 hrs. La célula se
rompe y libera los CE infeccioso.

11. CHLAMYDAE
IDENTIFICACION
III. Las clamidias poseen antìgeno de
superficie de grupo, que permite la
detección con anticuerpos
inmunoflurecentes.
IV. Clamidias solo crecen en cultivos
celulares.

12. CHLAMYDAE
IDENTIFICACION
V.
Factores de virulencia:

Habitad intracelular y las diferentes formas
del ciclo vital los ayuda a evadir las
defensas del huésped.

13. CHLAMYDAE
IDENTIFICACION
VI.
Patogenia :
Se debe a la destrucción de las células
durante la replicación y a la respuesta
inflamatoria del huésped.

14. VII. ESPECIES PATOGENAS
CHLAMYDIAE
1. Clamydia Trachomatis
2. Clamydia Psittaci
3. Clamydia Pneumoniae.

15. ESPECIES CHLAMYDAE
• Se diferencian por las inclusiones que
forman, sensibilidad a sulfamidas,
transmisión y enfermedades que
producen.

16. CLAMYDIA TRACHOMATIS
• Origina inclusiones que contienen
glucògeno, detectado por teñirse con
yodo.
• Son sensibles a la sulfamidas
• Diagnóstica: por inmunofluorescencia
directa de los exudados.

17. CLAMYDIA TRACHOMATIS
• Se compone de 15 serotipos (o
serovariantes), divididos en 2 grupos:
I.- “agentes del complejo tracoma –
conjuntivitis de inclusión”: consta de 12
serotipos (A,B,Ba,C,D,E,F,G,H,I,J y K.)
II.- “agentes del linfogranuloma venéreo
(LGV): consta de 3 serotipos (L1,L2,L3)

18. ENFERMEDADES PRODUCIDAS
POR C. TRACOMATIS:
1. C. Tracomatis, serotipos: D a K :
a. Conjuntivitis de inclusión adultos y recién
nacido
b. Neumonía de los lactantes
c. Infecciones urogenitales (primera causa de
ETS)

19. ETS POR C. TRACOMATIS
1. HOMBRE:
 Uretritis no gonocócica, epididimitis,
proctitis, conjuntivitis, síndrome de Reiter
(uretritis, conjuntivitis, poliartritis y lesiones
de mucosa)

20. ETS POR C. TRACOMATIS
2. Mujeres:
 Uretritis, bartonelitis, cervicitis, salpingitis,
enfermedad inflamatoria pélvica,
pelviperitonitis. Sistémica: artritis, dermatitis.

21. ENFERMEDADES PRODUCIDAS
POR C. TRACOMATIS:
2. C. Tracomatis , serotipos: A, B, Ba, C :
 Produce el Tracoma
3. C. Tracomatis, serotipos: L1, L2, L3, :
 Produce linfogranuloma venéreo o bubón
inguinal.

22. C. TRACOMATIS
TRASMISION:
• Infecciones urogenitales: relaciones sexuales
(vaginal, anal, oral)
• Conjuntivitis de inclusión adultos: Contacto
orogenital, o contraerla en las piscinas.
• Conjuntivitis en RN y neumonía lactantes:
paso a través del canal de parto infectado
durante el nacimiento.
.

23. C. TRACOMATIS
TRASMISION:
• Tracoma: Ojo a ojo, por los dedos,
gotitas, paños contaminados, moscas.
• Linfogranuloma venéreo: relaciones
sexuales.

24. C. TRACOMATIS
TRATAMIENTO
• ADULTOS:
– Elección: dicloxacilina 100 mg c/12 hrs. VO
por 10 días.
– Alternativa: azitromicina: 1 gr. Dosis única.
ETS: además TX contactos y condón.
• NIÑOS:
Eritromicina.

25. CLAMYDIA PSITTACI
• No produce inclusiones de glucógeno ni
es sensible a la sulfamidas.
• Reservorio: aves (zoonosis aves)
• Transmisión: inflación de excrementos
secos de las aves infectadas
• Produce Psitacosis (fiebre de los loros)
una forma de neumonía atípica

26. CLAMYDIA PSITTACI
• Diagnostico: serológico (prueba de fijación
de complemento) Títulos de anticuerpo >
4 veces su valor. Positiviza al final 2
semana.
• Tratamiento: tetraciclina o eritromicina x
14 días.

27. CLAMYDIA PNEUMONIAE
• No hay reservorio animal
• Transmite: persona a persona mediante
inhalación de aerosoles infecciosos
• Causa importante de neumonías atípicas
• Diagnostico: serológico (pruebas de
fijación de complemento)
• Tratamiento: tetraciclina o eritromicina por
14 días.