Este documento presenta el caso clínico de una paciente de 80 años que sufrió una reacción adversa al antibiótico ciprofloxacino mientras recibía tratamiento por 12 semanas para una infección en la cadera luego de una cirugía de reemplazo. La paciente desarrolló fiebre alta, debilidad y un salpullido cutáneo después de cambiar el antibiótico vancomicina por ciprofloxacino. Al suspender el ciprofloxacino y reiniciar la vancomicina, los síntomas de la paciente desaparecieron,
Cefalosporinas, beta lactamicos e inhibidores de las beta lactamasas.Oswaldo A. Garibay
Este documento describe las principales cefalosporinas y otros antibióticos betalactámicos, incluidos sus espectros, mecanismos de acción y resistencia, farmacocinética y efectos adversos. Las cefalosporinas se dividen en cuatro generaciones en función de su espectro, con las de tercera y cuarta generación que tienen actividad contra una gama más amplia de bacterias gramnegativas. Los inhibidores de betalactamasas como el ácido clavulánico se usan para contrarrestar la resistencia mediada por
La paciente de 50 años fue derivada al Hospital San Juan de Díos con un tumor cerebral de grado I en el hemisferio derecho. Se le prescribió carbamazepina, dexametasona, quetorol y omeprazol para tratar síntomas como cefalea y prevenir complicaciones. Los fármacos se administraron de acuerdo a la literatura médica. La paciente se encontraba asintomática y con buen estado general gracias al tratamiento recibido.
El metronidazol es un antibiótico sintético que se usa para tratar infecciones causadas por bacterias y parásitos anaerobios. Se absorbe y distribuye rápidamente por el cuerpo y se metaboliza principalmente en el hígado. Puede causar efectos adversos gastrointestinales y cutáneos. Se debe usar con precaución con alcohol, antiácidos, anticoagulantes y otros medicamentos debido a posibles interacciones.
Instituto mexicano del seguro social ketorolacoSu Man
Este documento resume las indicaciones, contraindicaciones, efectos adversos y dosis recomendadas del ketorolaco. El ketorolaco se usa para tratar el dolor leve a moderado, pero tiene contraindicaciones como úlceras gástricas activas o insuficiencia renal. Los efectos adversos incluyen problemas gastrointestinales, renales y de coagulación. La dosis recomendada es de 10-30 mg cada 4-6 horas, no excediendo 120 mg por día.
Este documento presenta información sobre anestésicos generales intravenosos como el propofol, ketamina y etomidato. Describe las características, mecanismos de acción, usos clínicos, efectos adversos y dosis recomendadas de estos fármacos. El documento también incluye información sobre la anestesia en general y sus etapas.
La gota es una enfermedad inflamatoria causada por la deposición de cristales de ácido úrico en las articulaciones. Los antiinflamatorios no esteroideos y los glucocorticoides son efectivos para tratar los ataques agudos, mientras que la colchicina, el allopurinol, el probenecit y el pegloticase se usan para prevenir los ataques y reducir los niveles de ácido úrico. El allopurinol es el fármaco de primera elección para reducir el ácido úrico inhibiendo la x
Antiinflamatorios, antipiréticos, analgésicos y tx de la gota.Brando Favela
Dentro de los fármacos existe un gran grupo denominado AINES (antinflamatorios no esteroideos), en farmacología su estudio es importante para decidir en que se diferencian este grupo y otros farmacos con efectos similares. Dentro de la presentación encontraras tablas que incluyen los datos de farmacinética y farmacodinamia correspondientes a cada farmaco.
Antiinflamatorios, antipiréticos, analgésicos y tx de la gota - Licenciatura en medicina: sexto semestre.
Farmacología.
Catedrático: Dr. Carlos Bonilla Haros.
Alumno: Brando Favela Nieto.
Este documento resume las características de varios antibióticos y fármacos utilizados para tratar la tuberculosis. Describe los mecanismos de acción, efectos adversos y dosis recomendadas de aminoglucósidos, tetraciclinas, cloranfenicol, lincosamidas, sulfonamidas, trimetoprim e isoniazida, rifampicina, etambutol, estreptomicina y pirazinamida, los fármacos de primera línea para el tratamiento de la tuberculosis.
Cefalosporinas, beta lactamicos e inhibidores de las beta lactamasas.Oswaldo A. Garibay
Este documento describe las principales cefalosporinas y otros antibióticos betalactámicos, incluidos sus espectros, mecanismos de acción y resistencia, farmacocinética y efectos adversos. Las cefalosporinas se dividen en cuatro generaciones en función de su espectro, con las de tercera y cuarta generación que tienen actividad contra una gama más amplia de bacterias gramnegativas. Los inhibidores de betalactamasas como el ácido clavulánico se usan para contrarrestar la resistencia mediada por
La paciente de 50 años fue derivada al Hospital San Juan de Díos con un tumor cerebral de grado I en el hemisferio derecho. Se le prescribió carbamazepina, dexametasona, quetorol y omeprazol para tratar síntomas como cefalea y prevenir complicaciones. Los fármacos se administraron de acuerdo a la literatura médica. La paciente se encontraba asintomática y con buen estado general gracias al tratamiento recibido.
El metronidazol es un antibiótico sintético que se usa para tratar infecciones causadas por bacterias y parásitos anaerobios. Se absorbe y distribuye rápidamente por el cuerpo y se metaboliza principalmente en el hígado. Puede causar efectos adversos gastrointestinales y cutáneos. Se debe usar con precaución con alcohol, antiácidos, anticoagulantes y otros medicamentos debido a posibles interacciones.
Instituto mexicano del seguro social ketorolacoSu Man
Este documento resume las indicaciones, contraindicaciones, efectos adversos y dosis recomendadas del ketorolaco. El ketorolaco se usa para tratar el dolor leve a moderado, pero tiene contraindicaciones como úlceras gástricas activas o insuficiencia renal. Los efectos adversos incluyen problemas gastrointestinales, renales y de coagulación. La dosis recomendada es de 10-30 mg cada 4-6 horas, no excediendo 120 mg por día.
Este documento presenta información sobre anestésicos generales intravenosos como el propofol, ketamina y etomidato. Describe las características, mecanismos de acción, usos clínicos, efectos adversos y dosis recomendadas de estos fármacos. El documento también incluye información sobre la anestesia en general y sus etapas.
La gota es una enfermedad inflamatoria causada por la deposición de cristales de ácido úrico en las articulaciones. Los antiinflamatorios no esteroideos y los glucocorticoides son efectivos para tratar los ataques agudos, mientras que la colchicina, el allopurinol, el probenecit y el pegloticase se usan para prevenir los ataques y reducir los niveles de ácido úrico. El allopurinol es el fármaco de primera elección para reducir el ácido úrico inhibiendo la x
Antiinflamatorios, antipiréticos, analgésicos y tx de la gota.Brando Favela
Dentro de los fármacos existe un gran grupo denominado AINES (antinflamatorios no esteroideos), en farmacología su estudio es importante para decidir en que se diferencian este grupo y otros farmacos con efectos similares. Dentro de la presentación encontraras tablas que incluyen los datos de farmacinética y farmacodinamia correspondientes a cada farmaco.
Antiinflamatorios, antipiréticos, analgésicos y tx de la gota - Licenciatura en medicina: sexto semestre.
Farmacología.
Catedrático: Dr. Carlos Bonilla Haros.
Alumno: Brando Favela Nieto.
Este documento resume las características de varios antibióticos y fármacos utilizados para tratar la tuberculosis. Describe los mecanismos de acción, efectos adversos y dosis recomendadas de aminoglucósidos, tetraciclinas, cloranfenicol, lincosamidas, sulfonamidas, trimetoprim e isoniazida, rifampicina, etambutol, estreptomicina y pirazinamida, los fármacos de primera línea para el tratamiento de la tuberculosis.
El ácido valproico se usa para tratar epilepsia, migrañas, trastorno bipolar y otros trastornos. Aumenta los niveles de GABA en el cerebro y tiene varios efectos sobre las monoaminas. Se absorbe rápidamente y tiene una vida media de 10 a 16 horas. Los efectos secundarios incluyen problemas hepáticos, pancreáticos e hiperamonemia. Requiere monitoreo de función hepática y puede interactuar con otros medicamentos que afectan los niveles en sangre.
El documento describe la evolución de la práctica médica desde mediados del siglo 20 debido al desarrollo de nuevos medicamentos, así como los cambios en la percepción del riesgo asociado a los medicamentos. También define las reacciones adversas a medicamentos, clasifica los factores de riesgo y los tipos de reacciones, e introduce la importancia de la farmacovigilancia para la seguridad de los pacientes.
Los fármacos vasodilatadores son agentes que aumentan el flujo sanguíneo al dilatar los vasos sanguíneos. Se dividen en vasodilatadores coronarios y periféricos. Algunos fármacos vasodilatadores como la nitroglicerina, el nitrato de isosorbide y el dinitrato de isosorbide sodio mejoran la precarga cardiaca al dilatar los vasos coronarios. La hidralazina y el nitropusiato de sodio mejoran la postcarga al dilatar los vasos arteriales.
Este documento resume la información sobre varios medicamentos analgésicos y antipiréticos comunes. Actúan inhibiendo la síntesis de prostaglandinas en el sistema nervioso central y bloqueando la generación del impulso doloroso a nivel periférico. Se usan para aliviar dolores leves, fiebre y dolor postquirúrgico. Pueden causar efectos adversos como hepatotoxicidad, toxicidad renal y trastornos hematológicos si se toman por periodos prolongados.
La amoxicilina es un antibiótico semi-sintético de la familia de las penicilinas con un amplio espectro de actividad contra bacterias gram-positivas y gram-negativas. Se absorbe bien por vía oral y tiene menos efectos gastrointestinales que otros antibióticos similares como la ampicilina. Su mecanismo de acción consiste en inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana. Las reacciones adversas más comunes son erupciones cutáneas y efectos gastrointestinales como náuseas y diarrea.
Este documento resume los principales fármacos antivíricos, incluyendo antiherpesvirus, antirretrovirales, antigripales como la amantadina y los inhibidores de la neuraminidasa como zanamivir y oseltamivir, e informa sobre su mecanismo de acción, farmacocinética, precauciones y presentaciones. También cubre la ribavirina como análogo de nucleósido usado en el tratamiento de la hepatitis crónica.
El documento proporciona información sobre el aciclovir, un medicamento antiviral utilizado para tratar infecciones causadas por virus herpéticos como el herpes labial, herpes genital y herpes zoster. Se administra principalmente por vía oral o tópica en crema e intravenosa en casos graves. Las dosis varían según la infección pero generalmente consisten en tomar comprimidos de 200 mg cada 4 horas por 5 a 10 días. Algunos efectos secundarios comunes incluyen náuseas y cefalea.
Este documento proporciona información sobre varios medicamentos, incluyendo sus indicaciones, contraindicaciones, reacciones adversas y dosis. Los medicamentos discutidos incluyen antibióticos, analgésicos, antihipertensivos y otros fármacos utilizados para el tratamiento de infecciones, dolor, hipertensión y condiciones obstétricas.
Este documento presenta información sobre la clasificación y propiedades de diferentes anticonvulsivantes. Se dividen en primera, segunda y tercera generación. Se describen sus mecanismos de acción, metabolismo, interacciones, indicaciones y dosificación. También incluye tablas sobre familias de fármacos anticonvulsivantes y sus propiedades farmacocinéticas.
Esta página en particular me ayuda mucho en mis estudios. La única manera en que puede crecer es retro-alimentando la página con más información. Espero les sea de utilidad.
* Si logras descargar la presentación, apreciaras las animaciones.
Linezolid es un antibiótico sintético de la clase de las oxazolidinonas que inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse al sitio 23S del ARN ribosomal. Se usa para tratar infecciones causadas por bacterias Gram positivas resistentes como Enterococcus resistente a vancomicina, Staphylococcus aureus resistente a meticilina y Streptococcus pneumoniae resistente a penicilina. Los efectos adversos más comunes incluyen diarrea, cefalea, náuseas y vómitos.
El documento resume información sobre antivirales para el tratamiento de la influenza, herpes y VIH. Describe los mecanismos de acción, farmacocinética y efectos colaterales de fármacos como la amantadina, oseltamivir, aciclovir y los inhibidores de la proteasa y transcriptasa inversa. El objetivo del tratamiento antiviral es detener la replicación viral sin afectar las células sanas.
La intervención nutricional es esencial para prevenir y revertir la malnutrición en pacientes con cáncer mediante un balance energético y proteico adecuado, así como un aporte suficiente de vitaminas, minerales y electrolitos. Un balance energético negativo resulta de un gasto calórico mayor que la ingesta, lo que causa pérdida de peso, mientras que un balance nitrogenado negativo ocurre cuando las pérdidas de nitrógeno superan la ingesta de proteínas.
Este documento describe el mecanismo de acción de los AINES a través de la inhibición de la ciclooxigenasa, su uso para tratar la inflamación, la fiebre y el dolor. También detalla sus efectos adversos gastrointestinales, renales y hemorrágicos, así como sus interacciones farmacológicas y usos terapéuticos.
Los analgésicos opioides se caracterizan por poseer afinidad selectiva por los receptores opioides. La activación de estos receptores causa analgesia de elevada intensidad, producida en el sistema nervioso central (SNC), así como otros efectos subjetivos que tienden a favorecer la instauración de una conducta de autoadministración denominada farmacodependencia. Su representante principal es la morfina, alcaloide pentacíclico existente en el opio, jugo extraído de la adormidera (Papaverum somniferum).
La gentamicina es un antibiótico aminoglucósido de amplio espectro que se administra por vía parenteral, oftálmica o tópica. Tiene efecto bactericida dependiente de la concentración contra bacterias gramnegativas y algunas grampositivas. Se usa para tratar infecciones como sepsis, infecciones de piel, vías respiratorias y urinarias. Sus efectos adversos incluyen toxicidad renal y auditiva.
Los ensayos clínicos mostraron que celecoxib y rofecoxib mejoran el dolor y la inflamación en la artrosis y artritis reumatoide de manera similar a fármacos antiinflamatorios no esteroideos como ibuprofeno y diclofenaco, pero con menor riesgo de efectos adversos gastrointestinales. Sin embargo, estudios posteriores encontraron que los inhibidores selectivos de COX-2 podrían aumentar el riesgo de eventos cardiovasculares serios.
La azitromicina es un antibiótico del grupo de los macrólidos similar a otros. como eritromicina o claritromicina, es un antibiótico activo sobre un gran número de bacterias.
1. El documento presenta información sobre diferentes clases de antibióticos, incluyendo aminoglucósidos, betalactámicos, anfenicoles, glucopéptidos y otros. 2. También proporciona una introducción a conceptos básicos de farmacología como vías de administración, formas farmacéuticas y clasificación de medicamentos. 3. El objetivo es crear tarjetas de estudio como recurso para repasar antibióticos.
Este documento describe el uso adecuado de corticoides. Resume la historia de los corticoides, su eje de producción endógena, efectos, tipos sintéticos, potencia, farmacocinética, vías de administración, efectos secundarios como la supresión del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal y el síndrome de Cushing, y la suspensión del tratamiento con corticoides. Enfatiza la importancia de usar la dosis mínima efectiva por el menor tiempo posible para minimizar los efectos
Este documento describe las características de tres clases de antibióticos: tetraciclinas, aminoglucósidos y macrólidos. Resume su mecanismo de acción, espectro de acción, farmacocinética, resistencia, efectos adversos y usos clínicos.
Este documento presenta información sobre neumonía. Define neumonía como una infección aguda del parénquima pulmonar acompañado por nuevos infiltrados en la radiografía de tórax. Describe la clasificación de neumonía, sus síntomas, pruebas de diagnóstico, índices de gravedad e indicaciones de tratamiento según la severidad. Resalta que existen varias opciones de tratamiento empírico para neumonía adquirida en la comunidad y neumonía intrahospitalaria dependiendo de factores como
El ácido valproico se usa para tratar epilepsia, migrañas, trastorno bipolar y otros trastornos. Aumenta los niveles de GABA en el cerebro y tiene varios efectos sobre las monoaminas. Se absorbe rápidamente y tiene una vida media de 10 a 16 horas. Los efectos secundarios incluyen problemas hepáticos, pancreáticos e hiperamonemia. Requiere monitoreo de función hepática y puede interactuar con otros medicamentos que afectan los niveles en sangre.
El documento describe la evolución de la práctica médica desde mediados del siglo 20 debido al desarrollo de nuevos medicamentos, así como los cambios en la percepción del riesgo asociado a los medicamentos. También define las reacciones adversas a medicamentos, clasifica los factores de riesgo y los tipos de reacciones, e introduce la importancia de la farmacovigilancia para la seguridad de los pacientes.
Los fármacos vasodilatadores son agentes que aumentan el flujo sanguíneo al dilatar los vasos sanguíneos. Se dividen en vasodilatadores coronarios y periféricos. Algunos fármacos vasodilatadores como la nitroglicerina, el nitrato de isosorbide y el dinitrato de isosorbide sodio mejoran la precarga cardiaca al dilatar los vasos coronarios. La hidralazina y el nitropusiato de sodio mejoran la postcarga al dilatar los vasos arteriales.
Este documento resume la información sobre varios medicamentos analgésicos y antipiréticos comunes. Actúan inhibiendo la síntesis de prostaglandinas en el sistema nervioso central y bloqueando la generación del impulso doloroso a nivel periférico. Se usan para aliviar dolores leves, fiebre y dolor postquirúrgico. Pueden causar efectos adversos como hepatotoxicidad, toxicidad renal y trastornos hematológicos si se toman por periodos prolongados.
La amoxicilina es un antibiótico semi-sintético de la familia de las penicilinas con un amplio espectro de actividad contra bacterias gram-positivas y gram-negativas. Se absorbe bien por vía oral y tiene menos efectos gastrointestinales que otros antibióticos similares como la ampicilina. Su mecanismo de acción consiste en inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana. Las reacciones adversas más comunes son erupciones cutáneas y efectos gastrointestinales como náuseas y diarrea.
Este documento resume los principales fármacos antivíricos, incluyendo antiherpesvirus, antirretrovirales, antigripales como la amantadina y los inhibidores de la neuraminidasa como zanamivir y oseltamivir, e informa sobre su mecanismo de acción, farmacocinética, precauciones y presentaciones. También cubre la ribavirina como análogo de nucleósido usado en el tratamiento de la hepatitis crónica.
El documento proporciona información sobre el aciclovir, un medicamento antiviral utilizado para tratar infecciones causadas por virus herpéticos como el herpes labial, herpes genital y herpes zoster. Se administra principalmente por vía oral o tópica en crema e intravenosa en casos graves. Las dosis varían según la infección pero generalmente consisten en tomar comprimidos de 200 mg cada 4 horas por 5 a 10 días. Algunos efectos secundarios comunes incluyen náuseas y cefalea.
Este documento proporciona información sobre varios medicamentos, incluyendo sus indicaciones, contraindicaciones, reacciones adversas y dosis. Los medicamentos discutidos incluyen antibióticos, analgésicos, antihipertensivos y otros fármacos utilizados para el tratamiento de infecciones, dolor, hipertensión y condiciones obstétricas.
Este documento presenta información sobre la clasificación y propiedades de diferentes anticonvulsivantes. Se dividen en primera, segunda y tercera generación. Se describen sus mecanismos de acción, metabolismo, interacciones, indicaciones y dosificación. También incluye tablas sobre familias de fármacos anticonvulsivantes y sus propiedades farmacocinéticas.
Esta página en particular me ayuda mucho en mis estudios. La única manera en que puede crecer es retro-alimentando la página con más información. Espero les sea de utilidad.
* Si logras descargar la presentación, apreciaras las animaciones.
Linezolid es un antibiótico sintético de la clase de las oxazolidinonas que inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse al sitio 23S del ARN ribosomal. Se usa para tratar infecciones causadas por bacterias Gram positivas resistentes como Enterococcus resistente a vancomicina, Staphylococcus aureus resistente a meticilina y Streptococcus pneumoniae resistente a penicilina. Los efectos adversos más comunes incluyen diarrea, cefalea, náuseas y vómitos.
El documento resume información sobre antivirales para el tratamiento de la influenza, herpes y VIH. Describe los mecanismos de acción, farmacocinética y efectos colaterales de fármacos como la amantadina, oseltamivir, aciclovir y los inhibidores de la proteasa y transcriptasa inversa. El objetivo del tratamiento antiviral es detener la replicación viral sin afectar las células sanas.
La intervención nutricional es esencial para prevenir y revertir la malnutrición en pacientes con cáncer mediante un balance energético y proteico adecuado, así como un aporte suficiente de vitaminas, minerales y electrolitos. Un balance energético negativo resulta de un gasto calórico mayor que la ingesta, lo que causa pérdida de peso, mientras que un balance nitrogenado negativo ocurre cuando las pérdidas de nitrógeno superan la ingesta de proteínas.
Este documento describe el mecanismo de acción de los AINES a través de la inhibición de la ciclooxigenasa, su uso para tratar la inflamación, la fiebre y el dolor. También detalla sus efectos adversos gastrointestinales, renales y hemorrágicos, así como sus interacciones farmacológicas y usos terapéuticos.
Los analgésicos opioides se caracterizan por poseer afinidad selectiva por los receptores opioides. La activación de estos receptores causa analgesia de elevada intensidad, producida en el sistema nervioso central (SNC), así como otros efectos subjetivos que tienden a favorecer la instauración de una conducta de autoadministración denominada farmacodependencia. Su representante principal es la morfina, alcaloide pentacíclico existente en el opio, jugo extraído de la adormidera (Papaverum somniferum).
La gentamicina es un antibiótico aminoglucósido de amplio espectro que se administra por vía parenteral, oftálmica o tópica. Tiene efecto bactericida dependiente de la concentración contra bacterias gramnegativas y algunas grampositivas. Se usa para tratar infecciones como sepsis, infecciones de piel, vías respiratorias y urinarias. Sus efectos adversos incluyen toxicidad renal y auditiva.
Los ensayos clínicos mostraron que celecoxib y rofecoxib mejoran el dolor y la inflamación en la artrosis y artritis reumatoide de manera similar a fármacos antiinflamatorios no esteroideos como ibuprofeno y diclofenaco, pero con menor riesgo de efectos adversos gastrointestinales. Sin embargo, estudios posteriores encontraron que los inhibidores selectivos de COX-2 podrían aumentar el riesgo de eventos cardiovasculares serios.
La azitromicina es un antibiótico del grupo de los macrólidos similar a otros. como eritromicina o claritromicina, es un antibiótico activo sobre un gran número de bacterias.
1. El documento presenta información sobre diferentes clases de antibióticos, incluyendo aminoglucósidos, betalactámicos, anfenicoles, glucopéptidos y otros. 2. También proporciona una introducción a conceptos básicos de farmacología como vías de administración, formas farmacéuticas y clasificación de medicamentos. 3. El objetivo es crear tarjetas de estudio como recurso para repasar antibióticos.
Este documento describe el uso adecuado de corticoides. Resume la historia de los corticoides, su eje de producción endógena, efectos, tipos sintéticos, potencia, farmacocinética, vías de administración, efectos secundarios como la supresión del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal y el síndrome de Cushing, y la suspensión del tratamiento con corticoides. Enfatiza la importancia de usar la dosis mínima efectiva por el menor tiempo posible para minimizar los efectos
Este documento describe las características de tres clases de antibióticos: tetraciclinas, aminoglucósidos y macrólidos. Resume su mecanismo de acción, espectro de acción, farmacocinética, resistencia, efectos adversos y usos clínicos.
Este documento presenta información sobre neumonía. Define neumonía como una infección aguda del parénquima pulmonar acompañado por nuevos infiltrados en la radiografía de tórax. Describe la clasificación de neumonía, sus síntomas, pruebas de diagnóstico, índices de gravedad e indicaciones de tratamiento según la severidad. Resalta que existen varias opciones de tratamiento empírico para neumonía adquirida en la comunidad y neumonía intrahospitalaria dependiendo de factores como
Este documento describe la infección urinaria, incluyendo su definición, causas, diagnóstico y tratamiento. La infección urinaria es la respuesta inflamatoria de las estructuras del aparato urinario producto de la invasión bacteriana, siendo la Escherichia coli el germen más común. El diagnóstico se realiza mediante examen de orina y urocultivo. El tratamiento depende del tipo y gravedad de la infección, pudiendo incluir antibióticos como fluoroquinolonas, cefalospor
Este documento resume los principios fundamentales de la antibioticoterapia en cirugía general, incluyendo la clasificación de antibióticos según su mecanismo de acción, consideraciones para su elección, administración, guías para la profilaxis antibiótica perioperatoria y su duración recomendada.
La malaria es una enfermedad infecciosa transmitida por la picadura de mosquitos hembra del género Anopheles. Es causada por cuatro especies de Plasmodium y presenta un ciclo biológico complejo que incluye etapas hepática y eritrocítica. Existen varios tipos de antimaláricos que actúan en diferentes etapas del ciclo del parásito, como la cloroquina, primaquina, mefloquina, pirimetamina y cloroguanida. Estos fármacos se util
Spectryl es un medicamento que combina ciprofloxacina y metronidazol para tratar infecciones causadas por bacterias y parásitos sensibles a estos antibióticos. Se indica para infecciones de tejidos blandos, tracto gastrointestinal, boca y control microbiológico quirúrgico. Los principales efectos colaterales son malestar gastrointestinal, pero puede causar daño en cartílagos de animales jóvenes. Se debe administrar con precaución en casos de enfermedad renal o cuando se toman otros medicamentos.
Este documento trata sobre la tuberculosis. Resume que el 24 de marzo se conmemora el descubrimiento del bacilo de la tuberculosis por el Dr. Robert Koch en 1882. Explica que la tuberculosis es una enfermedad infecciosa, crónica y curable que afecta principalmente el aparato respiratorio y puede transmitirse a través del contacto con una persona infectada. Finalmente, detalla algunos síntomas, formas de diagnóstico y tratamiento con diferentes fármacos antituberculosos.
El documento proporciona información sobre la tuberculosis, incluyendo su definición, síntomas, transmisión, diagnóstico y tratamiento. La tuberculosis es una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis que afecta principalmente los pulmones pero puede afectar otros órganos. Se transmite por el aire al toser o estornudar. El diagnóstico incluye exámenes de esputo, rayos X y otros análisis. El tratamiento dura de 6 a 8 meses dependiendo del caso y consiste en la admin
Breve explicación del uso odontológico del ciprofloxacino, así como su mecanismo de acción, farmacocinética, aplicaciones terapéuticas, dosis y vías de administración, reacciones adversas, contraindicaciones y reacciones con otros medicamentos .
El documento resume las propiedades de las lincosamidas, cloranfenicol y clindamicina. Las lincosamidas como la lincomicina actúan uniéndose a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano e inhibiendo la síntesis de proteínas. La clindamicina es un derivado semisintético de la lincomicina con un espectro más amplio. El cloranfenicol también se une al ribosoma bacteriano bloqueando la síntesis de proteínas, y tiene actividad frente a muchas bacterias grampositivas y gramnegativas. Ambos
El documento resume las propiedades de las lincosamidas, cloranfenicol y clindamicina. Las lincosamidas como la lincomicina actúan uniéndose a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano e inhibiendo la síntesis de proteínas. La clindamicina es un derivado semisintético de la lincomicina con un espectro más amplio. El cloranfenicol también se une al ribosoma bacteriano bloqueando la síntesis de proteínas, y tiene actividad frente a una variedad de bacterias. Ambos pueden causar efectos advers
Las quinolonas son una clase de antibióticos bactericidas que inhiben las enzimas ADN girasa y topoisomerasa IV bacterianas, interrumpiendo el ciclo de vida de las bacterias. Tienen un amplio espectro de actividad y son útiles para tratar infecciones del tracto urinario, neumonía y gonorrea. Presentan buena biodisponibilidad oral y distribución en los tejidos. Algunas quinolonas como la ciprofloxacina se excretan por riñón y son eficaces para infecciones ur
El documento trata sobre el síndrome de shock séptico. Explica la fisiopatología, signos y síntomas, pruebas de diagnóstico, escalas de valoración de gravedad, tratamiento de soporte y etiológico incluyendo antibióticos, y marcadores pronósticos como la lactatemia y su aclaramiento.
1) El documento presenta una lista de bacterias y hongos causantes de infecciones respiratorias y su tratamiento con diferentes antibióticos.
2) Describe las clases de antibióticos según su mecanismo y espectro de acción, incluyendo betalactámicos, macrólidos, quinolonas y aminoglicósidos.
3) Explica consideraciones como factores de riesgo del paciente y gérmenes causantes para elegir la terapia antibiótica más adecuada en infecciones respiratorias.
Este documento trata sobre los antibióticos betalactámicos, en particular las penicilinas. Explica las características de los diferentes tipos de penicilinas como las naturales, semisintéticas y resistentes a penicilinasas. También describe el mecanismo de acción, mecanismos de resistencia, farmacocinética y usos clínicos de los antibióticos betalactámicos, con énfasis en las penicilinas.
El documento describe las tetraciclinas y macrólidos, que son inhibidores de la síntesis proteica bacteriana. Las tetraciclinas son efectivas contra bacterias como Borrelia, Chlamydia y algunas espiroquetas. Los macrólidos como eritromicina, claritromicina y azitromicina son efectivos contra neumococos, estafilococos y otras bacterias. Se discuten mecanismos de resistencia, efectos adversos, opciones de tratamiento y detalles de dos familias de antibióticos.
Este documento presenta los principios básicos, epidemiología, factores de riesgo, agentes causales, formas de presentación clínica, diagnóstico, tratamiento y prevención de la neumonía adquirida en la comunidad. Se destaca que la neumonía afecta principalmente a personas mayores de 60 años y que su incidencia aumenta con la edad. El patógeno causal más común es Streptococcus pneumoniae. El documento también discute la neumonía nosocomial y asociada al cuidado de la salud.
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptxjanetccarita
Explora los fundamentos y las mejores prácticas en fijación, transporte en camilla e inmovilización de la columna cervical en este presentación dinámica. Desde técnicas básicas hasta consideraciones avanzadas, este conjunto de diapositivas ofrece una visión completa de los protocolos cruciales para garantizar la seguridad y estabilidad del paciente en situaciones de emergencia. Útil para profesionales de la salud y equipos de respuesta ante emergencias, esta presentación ofrece una guía visualmente impactante y fácil de entender.
MAPA CONCEPTUAL DE OTITIS MEDIA AGUDA Y CRONICA.pdf
Ciprofloxacino.docx
1. FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERÍA
Farmacología
Caso clínico de reacciones adversas del ciprofloxacino
Autores
Llenque Querevalú Gloria Kassandra
Mauricio Rueda Sintia Estela
More Tezen Mercedes Milagros
Morocho Moscol Fátima del Rosario
Morales Pulache fary paola
Navarro Palomino Selene Belen
Olaya Nole Magali Mercedes
Ordinola Castillo Paula Melissa
Asesor:
Mg. Samane Talledo Belinda Elvira
LÍNEA DE INVESTIGACIÓN:
Gestión del cuidado de enfermería
PIURA-PERÚ
2023
3. 3
DEDICATORIA
A Dios porque cada día nos guía para el bien, permitiéndonos alcanzar nuestras
metas a futuro, a nuestros seres queridos, ya que, cada día nos motivan a no
rendirnos ante las adversidades presentadas.
4. 4
AGRADECIMIENTO
A la Universidad César Vallejo y tutora la Dra: Belinda Samame Talledo por
orientarnos cada semana a seguir mejorando con cada aprendizaje y sobre todo
su apoyo incondicional para lograr un buen informe acerca de la gran importancia
que es la farmacología en nuestra vida profesional como buenos enfermeros.
5. 5
I. INTRODUCCIÓN
1.1 Ciprofloxacino:
Es un fármaco conocido como antibiótico del grupo de los fluoroquinolonas y actúa
sólo con cepas específicas de bacterias. Es un fármaco usado para tratar todo tipo
de infecciones.
Este es uno de los antibióticos que no puede ser utilizado para resfriados, influenza
e infecciones virales.
Su uso es para sospechas de fiebre por infecciones bacterianas.
Su uso más conocido es para tratar el ántrax y la peste.
Farmacodinamia:
Derivado sintético de la 4-quinolona, agente antibacteriano.
Su mecanismo de acción es antibacteriano del grupo de los fluoroquinolonas,
actuando al inhibir el ADN girasa y la topoisomerasa bacteriana.
Su espectro de acción son los puntos de corte de sensibilidad donde se les permite
distinguir gérmenes sensibles, resistentes e intermedios exceptuando los gérmenes
del tracto urinario y el género pseudomonas.
Su sensibilidad puede variar geográficamente y con los tiempos, por ello es
importante la información local sobre la resistencia de las especies sobre todo
cuando se trata de infecciones graves.
Farmacocinética:
● Biodisponibilidad:
Su perfil farmacocinético es lineal en intervalos de dosis de 400 mg siendo
administrado por vía intravenosa.
Su disponibilidad oral es de un 80% respectivamente a la intravenosa, las áreas
bajo la curva tras la administración de vías intravenosa de 200 mg de este fármaco
durante 60 minutos y la administración oral de 250 mg ambos siendo
administrados cada 12 horas, siendo equivalente. Los 400 mg intravenosa y 500
6. 6
vía oral ambos cada 12 horas fueron equivalentes y la intravenosa de 400 mg
cada 8 horas y la oral de 750 mg cada 12.
● Distribución:
Viendo que la unión del ciprofloxacino a las proteínas es baja de un 20 a 30%, el
ciprofloxacino penetra con facilidad en los tejidos lo que conlleva una
concentración más alta.
● Metabolismo:
Al notificar pequeñas concentraciones de 4 metabolitos se identifican como desetil
de ciprofloxacino, sulfo ciprofloxacino, oxociprofloxaciono y formilciprofloxaciono
los cuales contienen una actividad comparable al ácido nalidíxico.
● Eliminación:
Se excreta de una manera fácil ampliamente sin modificar la orina tanto por la
filtración glomerular como la secreción tubular y el 1% se excreta por vía biliar, por
esto decimos que el ciprofloxacino se encuentra en elevadas concentraciones en
la bilis.1
1.2 RAM:
Reacciones en su sistema nervioso como adormecimiento, hormigueo, dolor,
ardor, debilidad en los brazos y piernas, cambio en su capacidad para sentir
toques ligeros, convulsiones, epilepsia, arteriosclerosis cerebral, accidente
cerebrovascular, cambios de la estructura del cerebro.
Reacciones renales
Debilidad muscular
Sistema respiratorio 1
1.3 Fármacos:
● Heparina: Pertenece al grupo de medicamentos antitrombóticos. Fármaco
anticoagulante, utilizado para prevenir y tratar la trombosis venosa. Son
utilizadas en el tratamiento de pacientes con trombosis coronaria. 2
7. 7
● Warfarina: Pertenece al grupo de los anticoagulantes orales.
Anticoagulante oral que inhibe los factores activos de la coagulación en
vitaminas K dependientes en el hígado. 3
La diferencia entre la heparina y la warfarina:
La heparina es I.V y S.C, potencia la actividad catalítica de antitrombina III,
inhibiendo los factores de coagulación activados, su tiempo de acción es
inmediato, su interacción es con pocos fármacos y su eliminación es renal;
mientras que la warfarina es oral, su tiempo de acción es lento su interacción es
con varios fármacos y su depuración es hepática.2,3
● Rifampicina: Es del grupo de los antibióticos, es utilizada para tratar
algunas infecciones por bacterias, su mayor uso es para la tuberculosis o
infecciones de oído o garganta.4
● Vancomicina: Pertenece al grupo de los antibióticos glicopéptidos. Es una
inyección utilizada para el tratamiento de la colitis, para eliminar bacterias
del intestino grueso y delgado.5
● Sulfametoxazol + trimetropin: Pertenece al grupo de sulfonamidas, es un
medicamento antibacteriano que se utiliza para algunas infecciones como la
bronquitis crónica, urinarias, oídos, entéricas, neumonía.6
Caso clínico:
La señora G de 80 años de edad sufre de un dolor intenso progresivo en la pierna
derecha con 5 a 10 años (tenía una osteoartritis grave de cadera y se le operó y se
le administra heparina de bajo peso molecular y Warfarina como profiláctico contra
la flebotrombosis profunda. Luego de seis días desarrolló un dolor intenso en el área
de la cirugía examen físico reveló inflamación de la cadera y de los glúteos. El
hemograma revela una pérdida importante de sangre (hematocrito de 35 a 25%) y
se le drena un gran hematoma de la prótesis y sus cultivos son positivos a
estafilococos aureus).La Sra. G comienza un tratamiento de antibióticos
combinados durante 12 semanas en la que se administró vancomicina intravenosa
8. 8
y rifampicina oral las dos primeras semanas, seguidas de ciprofloxacino y
rifampicina oral las diez semanas .La paciente tolera las dos primeras semanas
antibióticos sin complicaciones, luego de 36 horas de cambiar de vancomicina por
ciprofloxacino desarrollando fiebre alta de 39.5ªC y debilidad extrema con escaso
fluido purulento. Es admitida en el hospital la Sra. G. Doce horas después desarrolla
un extenso salpullido maculo papular en el pecho, extremidades y las extremidades.
Se suspende el ciprofloxacino la rifampicina y se reinicia con la vancomicina
.Durante las 72 horas su temperatura vuelve a la normalidad. y el salpullido
desaparece no hay crecimiento de cultivos de bacterias. La rifampicina reinicia sin
incidentes y el tratamiento de 12 semanas se completa con una combinación de
sulfametoxazol + trimetoprim y rifampicina .
II. DISCUSIÓN
Se tiene el caso de la paciente fémina de 80 años, debido a que sufre un dolor
intenso progresivo en la pierna derecha, se le administra heparina, este es un
anticoagulante más utilizado para prevenir la enfermedad tromboembólica. Esto se
manifiesta porque la señora tenía una osteoartritis grave de cadera y se le operó;
también se le administró Warfarina como profiláctico contra la flebotrombosis
profunda, esto ayuda a que también se le formen coágulos de sangre.9
La paciente después de la cirugía revela inflamación de la cadera y de los glúteos,
así como también una pérdida importante de sangre por lo cual se le administra
antibióticos, como vancomicina en vía endovenosa que le ayuda en su tratamiento
eliminando las bacterias de sus intestinos, así como también se le administra por
vía oral durante 2 semanas rifampicina para tratar la tuberculosis, seguido de
ciprofloxacino medicamento que está indicado para tratar infecciones de tracto
urinario, respiratorio, sistémicas graves, entre otros. Al cambiar de medicamento la
paciente presenta fiebre alta 39,5°C con escaso fluido purulento, debido a los
efectos adversos del ciprofloxacino se suspende su uso en la paciente, se empieza
el tratamiento con vancomicina, durante las 72 horas su temperatura se establece,
el salpullido desaparece, para continuar con el tratamiento de 12 semanas
9. 9
sulfametoxazol que es un medicamento antibacteriano, + trimetropim elimina las
infecciones en las vías urinarias y rifampicina.
Responde a las siguientes interrogantes:
1.- ¿Qué tan probable fue que la alta temperatura,la debilidad,y el salpullido
cutáneo de la sra G representarán una reacción al ciprofloxacino?
● Reacciones adversas a la ciprofloxacino.
● El hemograma completo revela una pérdida importante de sangre
(disminución del hematocrito en 35 a 25%) llevada de nuevo al quirófano para
drenar un gran hematoma alrededor de la prótesis, aunque no conoce tener
infección grave, sus cultivos son positivos para estafilococos aureus.7
2.- ¿Qué justificó administrar heparina de bajo peso molecular y Warfarina en
la fase de recuperación postoperatoria?
La heparina son fármacos anticoagulantes, que se aplican en un bajo peso
molecular, administrando por vía subcutánea. Además, son frecuentemente
utilizadas en los pacientes que son ingresados en unidades médicas como es la
medicina interna. Se demuestra que es un tratamiento totalmente seguro y que
estos ayudan a prevenir las apariciones de coágulos. Seguidamente, se ha
demostrado que la administración de la HBPM fue indicada para prevenir mayores
complicaciones hemorrágicas (enfermedades tromboembólicas) puesto a que, esta
enfermedad se aparece de una cirugía o de una inmovilización.7
La warfarina viene a ser un medicamento anticoagulante oral que ayuda a prevenir
la formación de trombos y émbolos. En el caso de la Señora G. Se le administra la
heparina de bajo peso molecular y a la warfarina como una profilaxis que llega a
confrontar a la flebotrombosis profunda.8.9
10. 10
3.- Hubo relación causa-efecto entre la administración de los anticoagulantes
profilácticos y la complicación hemorrágica que puso en peligro la vida de la
Sra G?
● Si hubo causa-efecto es por ello que la señora G presentó reacciones
adversas al presentar en el hemograma pérdida de sangre (hematocrito de
35 a 25%), esto suele pasar cuando en algunas oportunidades se asocia a
una sobredosis. 10
III. CONCLUSIÓN
Los efectos adversos del ciprofloxacino en el caso clínico fueron uno de las tantas
reacciones que puede generar este, van desde la más común a enfermedades
cerebrovasculares, convulsiones, debilidad en los músculos, epilepsia por ello es
dado tener conciencia de las RAM como efectos toxicológicos que tienen muchos
fármacos, por ello si un fármaco tiene reacciones adversas mayores a los beneficios
es mejor no utilizarlos.
11. 11
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